GeneScreen® – umów badanie genetyczne przed ciążą
⭐ 2121 genów u każdej osoby | 2100+ chorób dziedzicznych | porównanie wyników pary | konsultacja genetyka w cenie
✓ 300+ punktów pobrań lub pobranie w domu | wynik do 25 dni roboczych | raty 0% | wynik ważny całe życie


Wypełnij formularz
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
- Jak to działa? Po wysłaniu formularza skontaktujemy się z Tobą, aby potwierdzić szczegóły i umówić badanie.
- Gdzie wykonasz badanie? W jednej z ponad 300 placówek w Polsce lub w domu z pomocą mobilnej pielęgniarki.
- Czy trzeba być na czczo? Nie. Do badania pobierana jest krew, tak jak do zwykłej morfologii.
Możecie czuć się zdrowo, mieć dobre wyniki i mimo to nie wiedzieć, że w Waszych genach są informacje ważne dla zdrowia przyszłego dziecka.
Takie informacje zwykle nie dają objawów i nie widać ich w podstawowych badaniach. Znaczenie pojawia się dopiero wtedy, gdy podobna zmiana występuje u obojga partnerów.
GeneScreen® to badanie genetyczne przed ciążą, które pozwala sprawdzić ten obszar jeszcze zanim rozpoczniecie starania – wtedy, gdy jest czas na spokojną rozmowę z genetykiem i świadome zaplanowanie kolejnych kroków.
Najpełniejszy wariant badania obejmuje analizę 2121 genów u kobiety i 2121 genów u mężczyzny oraz matching, czyli porównanie wyników partnerów.
- ponad 2100 chorób genetycznych w zakresie badania,
- wariant dla kobiety, mężczyzny lub pary,
- pobranie krwi w placówce lub w domu za pomocą mobilnej pielęgniarki,
- konsultacja z genetykiem po wyniku z omówieniem dalszych kroków.
Dlaczego warto wykonać GeneScreen® przed ciążą?
Spis treści
Dlaczego zdrowi rodzice mogą mieć chore dziecko?
Każdy z nas nosi w sobie kilka zmian w genach – statystycznie nawet 7–10. Wiele takich zmian nie daje żadnych objawów. Ich znaczenie dla zdrowia dziecka może pojawić się m.in. wtedy, gdy określone zmiany występują u obojga partnerów.
To nie jest coś, co można „zauważyć” po sobie. Nie ma objawów ani sygnałów ostrzegawczych. Takie informacje może pokazać dopiero badanie genetyczne przed ciążą.
GeneScreen® pozwala sprawdzić takie ryzyko jeszcze przed ciążą – wtedy, gdy jest czas na spokojne decyzje, rozmowę z genetykiem i świadome zaplanowanie kolejnych kroków.
- sprawdzacie zmiany genetyczne, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka
- oceniacie wspólne ryzyko jako para dzięki porównaniu wyników partnerów,
- sprawdzacie szeroki zakres za jednym razem – 2121 genów u każdej badanej osoby.
Który wariant GeneScreen® możesz umówić?
GeneScreen® dostępny jest w trzech wariantach. Jeśli wiesz już, który wariant wybierasz, zaznacz go podczas umawiania badania. Jeśli nie masz pewności, pomożemy dobrać właściwą opcję podczas kontaktu.
GeneScreen® dla pary
Najpełniejszy wariant. Obejmuje badanie kobiety i mężczyzny oraz matching, czyli porównanie wyników partnerów.
GeneScreen® dla kobiety
Badanie jednej osoby; wynik można później zestawić z wynikiem partnera.
GeneScreen® dla mężczyzny
Badanie jednej osoby; wynik można później zestawić z wynikiem partnerki.


Jak wygląda badanie krok po kroku?


- Wypełniasz formularz umawiania badania
Podajesz dane potrzebne do kontaktu i rezerwacji. - Potwierdzamy szczegóły badania
Ustalamy wariant GeneScreen® oraz miejsce pobrania próbki. - Wykonujesz badanie z krwi
Próbka pobierana jest tak jak do morfologii. Nie trzeba być na czczo. - Otrzymujesz wynik i omawiasz go z genetykiem
Specjalista wyjaśnia wynik prostym językiem i wskazuje, czy warto zrobić coś dalej.
Opinie pacjentek o badaniu
Zdaniem eksperta
„Badania genetyczne przed ciążą pomagają sprawdzić ważne ryzyka jeszcze wtedy, gdy jest czas na spokojne decyzje. Jeśli wynik jest prawidłowy, daje ulgę. Jeśli pokazuje coś istotnego, pozwala wcześniej zaplanować kolejne kroki.”
dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny


Co zawiera cena badania?
W cenie GeneScreen® otrzymujesz pełną usługę diagnostyczną – nie tylko analizę genetyczną, ale też organizację badania, pobranie próbki, wynik online i konsultację po badaniu.
Analiza 2121 genów
Badanie genów pod kątem ponad 2100 chorób dziedzicznych.
Konsultacja z lekarzem genetykiem
Genetyk omawia wynik i wyjaśnia, co może on oznaczać oraz jakie dalsze kroki warto rozważyć.
Analiza metodą NGS
Nowoczesne sekwencjonowanie DNA obejmujące istotne fragmenty badanych genów, a nie tylko wybrane zmiany.
Wygodne pobranie krwi
W jednej z ponad 300 placówek w Polsce lub w domu podczas wizyty mobilnej pielęgniarki.
Wynik online, ważny całe życie
Wynik otrzymujesz w Panelu Pacjenta do około 25 dni roboczych. Geny się nie zmieniają, więc wynik pozostaje aktualny.
Możliwość zestawienia wyników pary
Jeśli badanie wykonają oboje partnerzy, ich wyniki mogą zostać zestawione i ocenione pod kątem znaczenia dla zdrowia przyszłego dziecka.
Wygodne formy płatności:
skorzystaj z 5 RAT 0% lub odrocz płatność o 30 dni z PayPo.
Bezpłatna konsultacja medyczna
Masz pytanie przed umówieniem badania?
Skorzystaj z bezpłatnej konsultacji medycznej. Zadzwoń, jeśli chcesz upewnić się, który wariant GeneScreen® będzie najlepszy w Waszej sytuacji.
FAQ – najczęstsze pytania
Przeczytaj więcej o GeneScreen®
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.



















