Cennik [wpinacz]
|
FeliaTest Karyo Plus
|
FeliaTest 3
|
||
|---|---|---|---|
| Zakres badania | |||
| 3 najczęstsze trisomie 21. – zespół Downa 18. – Edwardsa 13. – Patau |
 |
|
|
| 3 rzadkie trisomie | |
|
|
| Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie („inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] | |
|
| Zmiany liczby chromosomów płci (XY) | |
|
|
| Delecje i duplikacje |
92 zespoły od 3 Mpz |
Wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. |
|
| RHD płodu (opcjonalnie) |  |
|
|
| Płeć płodu (na życzenie) | |
|
|
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY |
W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |
|
| Dane | |||
| Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin) |
|
|
|
| Wynik online | |||
| Czas oczekiwania na wynik | Do 10 dni | 4-8 dni | 4-8 dni |
| Przygotowanie | |||
| Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem |
|
|
|
| Czułość | |||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] |
trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1] |
trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1] |
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | Brak danych [2] | 99,99% [1] | Nie dotyczy |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,90% [2] | 99,36% [1] | Nie dotyczy |
| Delecje i duplikacje | > 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] |
≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] |
Nie dotyczy |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | |||
| Pobranie próbki w placówce | |
|
|
| Pobranie próbki w domu | Dodatkowo płatne 100 zł | |
|
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym | |
|
|
| Informacje dodatkowe | |||
| Metoda badania | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Brak danych | Ponad 300 000 | Ponad 300 000 |
| CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku) |
Brak danych | |
|
| Gdzie są wysyłane próbki i dane | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). [4] | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
| Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] |
|
Cena: 1990 zł
|
Cena: 2177 zł
|
Cena: 1547 zł
|
|
|
Promocja tylko do 28.02.25 r.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin |
Promocja tylko do 28.02.25 r.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2277 zł. Regulamin |
Promocja tylko do 28.02.25 r.
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1647 zł. Regulamin |
|
| Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł | |
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku FeliaTest (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
