Gdy wyniki są dobre a ciąży nadal nie ma – FertiScan Complete
To jedna z najtrudniejszych sytuacji w diagnostyce płodności. Bo jeśli „wszystko wygląda dobrze”, trudno zrozumieć, dlaczego kolejne miesiące nadal kończą się rozczarowaniem.


Po wielu miesiącach starań wiele par nie szuka już kolejnych badań „na wszelki wypadek”. Szuka konkretu – informacji, która może naprawdę coś wnieść do diagnostyki.
Właśnie wtedy warto sprawdzić, czy ważna odpowiedź nie kryje się głębiej – w genach. U części par znaczenie mogą mieć geny związane m.in. z owulacją, jakością nasienia, zapłodnieniem, implantacją zarodka czy bardzo wczesnym rozwojem ciąży.
FertiScan Complete to szerokie badanie genetyczne, które pozwala ocenić kilka ważnych obszarów jednocześnie – po stronie kobiety, mężczyzny i bardzo wczesnego etapu ciąży.
Nie chodzi o to, by robić coraz więcej pojedynczych badań. Chodzi o to, by znaleźć kierunek, który może dać konkretną informację: co dalej, co omówić z lekarzem i co może mieć znaczenie w Waszej sytuacji.
Dla wielu par to nie jest „kolejne badanie”, ale szansa na znalezienie tropu, którego wcześniej nikt nie sprawdzał.
FertiScan Complete – szerokie badanie genetyczne w diagnostyce płodności
Badanie analizuje geny związane z ważnymi procesami prowadzącymi do ciąży – m.in. owulacją, jakością nasienia, zapłodnieniem, implantacją zarodka i bardzo wczesnym etapem ciąży.
Jeśli wynik pokaże istotną zmianę, może wskazać konkretny obszar, który warto omówić z lekarzem i uwzględnić w dalszym leczeniu lub diagnostyce.
Co może pokazać to badanie?
Spis treści
Owulacja i regulacja cyklu
Badanie obejmuje geny, które mogą mieć znaczenie dla owulacji i regularności cyklu.
Rezerwa jajnikowa i funkcja jajników
Wynik może wskazać obszary związane m.in. z przedwczesnym wygasaniem jajników.
Jakość plemników
Badanie może objąć geny związane z liczbą, budową, ruchliwością i dojrzewaniem plemników.
Nawracające poronienia
W części przypadków wynik może wskazać geny związane z bardzo wczesnymi stratami ciąż.
Implantacja zarodka
Badanie obejmuje również obszary, które mogą mieć znaczenie dla zagnieżdżenia zarodka i wczesnego rozwoju ciąży.
Zapłodnienie i wczesny rozwój ciąży
Badanie obejmuje geny, które mogą mieć znaczenie dla procesu zapłodnienia i najwcześniejszych etapów rozwoju ciąży.
Dzięki temu FertiScan Complete może być pomocny jako badanie genetyczne dla par starających się o dziecko, zwłaszcza wtedy, gdy wcześniejsze wyniki nie pokazują jasnej przyczyny trudności.
To badanie jest dla Was, jeśli
- długo staracie się o dziecko, a dotychczasowe badania nie dały jasnej odpowiedzi,
- nie chcecie tracić kolejnych miesięcy na diagnostykę wykonywaną po kawałku,
- chcecie sprawdzić czynnik kobiecy, męski albo oboje naraz,
- jesteście po nieudanych próbach leczenia lub in vitro i chcecie szerzej ocenić sytuację.
Bezpłatna konsultacja
Pojawia się pytanie, jakie badania na płodność warto wykonać?
Nie musicie sami decydować, który wariant badania będzie najlepszy. Możecie porozmawiać z konsultantką medyczną, która pomoże spokojnie ocenić, od czego warto zacząć.
Podczas rozmowy możecie zapytać m.in.:
- czy lepiej zacząć od badania kobiety, mężczyzny czy pary,
- czy wcześniejsze wyniki wskazują na konkretny kierunek diagnostyki,
- czy FertiScan będzie dobrym kolejnym krokiem w sytuacji określanej czasem jako niepłodność idiopatyczna, gdy dotychczasowe badania nie dały jasnej odpowiedzi.
To spokojna, niezobowiązująca rozmowa.
Umów badanie
W formularzu poniżej możecie wybrać wariant badania, sposób wykonania i dogodny termin. Jeśli nie macie pewności, który wariant będzie najlepszy – pomożemy dobrać badanie do Waszej sytuacji.
Wypełnij formularz
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Warianty FertiScan Complete
FertiScan Complete dostępny jest w trzech wariantach – dla kobiety, dla mężczyzny oraz dla obojga partnerów. Dzięki temu możecie wybrać zakres badania najlepiej dopasowany do Waszej sytuacji i etapu diagnostyki płodności.
Każdy wariant zawiera:
- Konsultację genetyka po wyniku: wynik omawia doświadczony lekarz genetyk.
- Badanie wykonywane w domu: materiał pobieracie z wymazu z wewnętrznej strony policzka.
- Bezpieczny wynik online: raport otrzymujecie w Portalu Pacjenta.
Jak wygląda badanie krok po kroku?
FertiScan Complete wykonujecie bez wychodzenia z domu – z wymazu z wewnętrznej strony policzka. Cały proces jest prosty, wygodny i nie wymaga pobrania krwi.
Wybieracie wariant badania – dla kobiety, mężczyzny albo dla obojga partnerów.
Pobieracie wymaz z policzka – to szybkie, bezbolesne i nie wymaga specjalnego przygotowania.
Odsyłacie materiał do laboratorium – próbkę odsyłacie w kopercie zwrotnej razem z formularzem.
Otrzymujecie wynik online – raport pojawia się w bezpiecznym Portalu Pacjenta, a gdy jest gotowy, otrzymujecie powiadomienie mailowe.
Omawiacie wynik z genetykiem – w cenie badania zawarta jest konsultacja z doświadczonym lekarzem genetykiem specjalizującym się w planowaniu ciąży i niepowodzeniach rozrodu.
Średni czas oczekiwania na wynik wynosi około 25 dni roboczych.
Jak wygląda konsultacja po wyniku?
Wynik FertiScan Complete nie kończy się na samym raporcie.
Po jego otrzymaniu możecie omówić go z lekarzem genetykiem specjalizującym się w planowaniu ciąży i niepowodzeniach rozrodu.
Podczas konsultacji:
- genetyk wyjaśnia znaczenie wyniku w Waszej sytuacji,
- pomaga uporządkować informacje z raportu,
- wskazuje, które obszary mogą mieć znaczenie w dalszej diagnostyce,
- podpowiada, jakie kolejne kroki warto omówić z lekarzem prowadzącym.
Jeśli wynik wskaże obszar wymagający dalszej uwagi, łatwiej ocenić czy warto pogłębić diagnostykę, rozważyć bardziej celowane leczenie lub wsparcie hormonalne czy immunologiczne.
To szczególnie ważne wtedy, gdy mimo wielu badań nadal brakuje jasnej odpowiedzi.
Konsultacja pozwala spokojnie zrozumieć wynik i ocenić, jakie dalsze możliwości są realnie dostępne w Waszej sytuacji.
Co zawiera cena badania?
W cenie FertiScan Complete zawarta jest pełna usługa diagnostyczna – od organizacji badania, przez analizę genetyczną w laboratorium, aż po omówienie wyniku z lekarzem genetykiem.
Badanie wykonywane jest w certyfikowanym laboratorium genetycznym, które od lat specjalizuje się w diagnostyce genetycznej i badaniach związanych z planowaniem ciąży.
Cena badania obejmuje:
- pomoc konsultantki medycznej przy wyborze wariantu i organizacji badania,
- zestaw do pobrania materiału i instrukcję wykonania wymazu,
- analizę genetyczną metodami NGS i QF-PCR,
- raport z wynikiem oraz konsultację z lekarzem genetykiem.
To może być dobry krok, jeśli szukacie większej jasności i lepszego kierunku na dalszym etapie starań.
FAQ – najczęstsze pytania
Źródła naukowe
[1] Genetics in human reproduction — JBRA Assisted Reproduction[2] Genetics of human female infertility — Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease
[3] Genetics of male infertility — Current Opinion in Urology
[4] Genetics of Azoospermia — Urologic Clinics of North America
[5] EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions: State of the art 2023 — Andrology
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.











