Test NIPT – czym różni się od klasycznych badań prenatalnych i jakie ma możliwości?

Test NIPT (noninvasive prenatal testing) to grupa nieinwazyjnych badań prenatalnych, które analizują wolne DNA płodu krążące we krwi matki. Przykładem takiego badania jest test NIFTY Pro, stosowany do oceny ryzyka nieprawidłowości chromosomowych u dziecka.

Jak działa test NIPT na poziomie DNA?

Test NIPT polega na izolacji fragmentów DNA płodu z krwi ciężarnej kobiety, a następnie ich analizie przy użyciu zaawansowanych metod sekwencjonowania. Na tej podstawie ocenia się, czy liczba fragmentów pochodzących z poszczególnych chromosomów jest prawidłowa, co pozwala wykryć zwiększone ryzyko trisomii i innych zaburzeń.

Dla kogo szczególnie polecany jest test NIPT?

Test NIPT poleca się głównie kobietom z podwyższonym ryzykiem nieprawidłowości w badaniach przesiewowych, przyszłym mamom po 35. roku życia oraz tym, które chcą skorzystać z bardziej czułego badania niż standardowe testy biochemiczne. Może być także dobrą opcją dla kobiet obawiających się badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja.

Jakie nieprawidłowości może wykryć test NIPT?

W zależności od rodzaju testu NIPT można ocenić ryzyko najczęstszych trisomii, np. zespołu Downa, Edwardsa i Patau, a także innych zaburzeń liczby chromosomów. Rozszerzone wersje badań obejmują również wybrane mikrodelecje i nieprawidłowości chromosomów płci.

Czy test NIPT zastępuje klasyczne badania w ciąży?

Test NIPT nie zastępuje standardowych badań, takich jak USG czy testy biochemiczne, lecz stanowi ich uzupełnienie o bardzo czuły test przesiewowy. Nieprawidłowy wynik NIPT wymaga zawsze weryfikacji w badaniach inwazyjnych zanim zostaną podjęte decyzje dotyczące dalszego postępowania.

FAQ:

Od kiedy można wykonać test NIPT w ciąży?

Test NIPT wykonuje się zazwyczaj od 10. tygodnia ciąży, kiedy ilość płodowego DNA w krwi matki jest wystarczająca do analizy.

Czy test NIPT jest bolesny?

Badanie polega na pobraniu krwi żylnej, więc jest porównywalne do zwykłych badań laboratoryjnych.

Czy test NIPT jest bezpieczny dla dziecka?

Tak, ponieważ nie ingeruje w jamę macicy i nie wiąże się z ryzykiem poronienia, w przeciwieństwie do badań inwazyjnych.

Czy test NIPT wykrywa wszystkie choroby genetyczne?

Nie, test NIPT obejmuje wybrane nieprawidłowości chromosomowe, a jego zakres zależy od konkretnego panelu – szczegóły zawsze podaje laboratorium.

Czy wynik testu NIPT może być fałszywie dodatni lub fałszywie negatywny?

Tak, mimo wysokiej czułości istnieje niewielkie ryzyko wyników fałszywie dodatnich lub negatywnych, dlatego nieprawidłowe wyniki wymagają potwierdzenia badaniem inwazyjnym.

O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 13.03.2026, 07:15 | Ostatnia aktualizacja: 13.03.2026, 07:15
Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń