Hemochromatoza jest chorobą dającą bardzo niespecyficzne objawy i często myloną z innymi schorzeniami. Tymczasem nieleczona, powoduje nieodwracalne uszkodzenia narządów i z czasem śmierć. Jak więc wykryć hemochromatozę, zanim będzie za późno?
- Czy odczuwasz przewlekłe zmęczenie, bóle stawów lub masz problemy trawienne?
- Masz podwyższony poziom żelaza we krwi i nie wiesz dlaczego?
- W Twojej rodzinie występowały przypadki cukrzycy, chorób wątroby lub serca?
Badanie genu HFE może dać Ci odpowiedź i pomóc zapobiec poważnym konsekwencjom zdrowotnym!
Czym jest gen HFE?
Spis treści
Jest to gen, którego mutacje są odpowiedzialne za hemochromatozę, dawniej zwaną cukrzycą brunatną. Jest to choroba metabolizmu żelaza, która polega na jego nadmiernym wchłanianiu, a skutkować może uszkodzeniem narządów takich jak trzustka, wątroba czy serce. Mutacje genu HFE zwiększają ryzyko cukrzycy oraz marskości i nowotworów wątroby. Mutacje te posiada stosunkowo duży odsetek populacji, bo aż 10%, ale dopiero jeśli wystąpią one w dwóch kopiach – czyli u homozygot – można zdiagnozować hemochromatozę.
Po co robić badanie genu HFE?
Hemochromatoza może dawać bardzo niespecyficzne objawy: osłabienie, zmęczenie, ból stawów, dolegliwości ze strony układu pokarmowego. Z tego względu często mylona jest z innymi schorzeniami. Charakterystyczne dla hemochromatozy jest pojawienie się objawów w wieku 40-60 lat i czasami nadmierna pigmentacja skóry twarzy. Podejrzenia w kierunku hemochromatozy może rzucić już nieprawidłowa morfologia krwi, jednak sam poziom żelaza to za mało – tylko badanie genu HFE daje pewność diagnozy.
✅ Szybka i pewna diagnoza bez wychodzenia z domu – zamów test online, a my dostarczymy Ci zestaw do pobrania próbki.




