Badania po poronieniu Wieliczka - gdzie wykonać?
Badania po poronieniu w Wieliczce możesz wykonać bez skierowania – w domu lub w jednej z placówek współpracujących. W testDNA pomagamy dobrać odpowiednie badania i wspieramy na każdym etapie.
Badanie w domu lub w placówce [Sprawdź adresy 
]- Wieliczka, ul. W. Pola 4a (mapa)
Szybkie i pewne wyniki badań
Dostępne pakiety badań w niższych cenachWięcej informacji o badaniach
 | Zamów zestaw do badania do domu |
Jakie badania po poronieniu warto wykonać i gdzie można je zrobić w Wieliczce?
Po poronieniu wiele osób zastanawia się, od czego zacząć diagnostykę i czy badania genetyczne są w ogóle potrzebne.
W praktyce najczęściej zaczyna się od badania materiału z poronienia, a dopiero w kolejnych etapach – w razie potrzeby – wykonuje się badania genetyczne rodziców.
Diagnostykę po poronieniu w Wieliczce można wykonać na kilka sposobów:
stacjonarnie w placówkach medycznych na terenie miasta, z wysyłką zestawu do domu lub z bezpłatnym odbiorem próbek przez kuriera – również ze szpitala lub miejsca zamieszkania. Dzięki temu badania można rozpocząć od razu, niezależnie od sytuacji i miejsca pobytu.
Warto wiedzieć, że nawet w około 70% przypadków przyczyną poronienia jest wada genetyczna zarodka. Badanie materiału z poronienia pozwala sprawdzić, czy to właśnie ona była powodem utraty ciąży, a także umożliwia określenie płci materiału poronnego i zaplanowanie kolejnych kroków przed następną ciążą.
W Wieliczce dostępna jest szeroka diagnostyka po poronieniu:
badania materiału z poronienia (MLPA, QF-PCR), badania genetyczne rodziców (trombofilia wrodzona, KIR i HLA-C, kariotyp, FertiScan) oraz gotowe pakiety diagnostyczne.
Próbki można pobrać w punktach pobrań na terenie miasta lub zamówić bezpłatny zestaw do domu i odesłać go kurierem bez dodatkowych opłat.
Szczegółowe informacje o badaniach
Wybierz kategorię badania, aby poznać szczegóły
Badanie chorób genetycznych płodu – MLPA i QF-PCR
Nawet w 70% przypadków przyczyną poronienia jest choroba genetyczna dziecka. Nowoczesna diagnostyka pozwala na sprawdzenie, czy to właśnie choroba genetyczna dziecka nie przyczyniła się do poronienia.
Badanie płodu po poronieniu pozwala na stwierdzenie czy wady genetyczne występujące u płodu były powodem utraty ciąży, określenie szans utrzymania następnej ciąży, określenie prawidłowego kierunku diagnostyki. Można je wykonać już od 6 tygodnia ciąży.
W ramach badania oferujemy:
- badanie prawidłowości chromosomów (wszystkie 23 pary – MLPA lub 8 najczęściej badanych – QF-PCR)
- analizę porównawczą materiału z wymazem z policzka matki, aby mieć pewność, że materiał pochodzi od dziecka
- bezpłatny odbiór próbek przez kuriera z dowolnego miejsca w Polsce (domu lub szpitala)
- wsparcie konsultantów na każdym etapie badania, którzy wyjaśniają krok po kroku całą ścieżkę.
→ Więcej informacji o badaniu próbki z poronienia metodą MLPA
→ Więcej informacji o badaniu próbki z poronienia metodą QF-PCR
Określenie płci materiału z poronienia
Badanie chromosomów X i Y pozwala określić płeć materiału z poronienia nawet od 6 tygodnia ciąży. To niezbędne gdy rodzice chcą zorganizować pochówek z imieniem i nazwiskiem dziecka (wymaga to aktu urodzenia z adnotacją o martwym urodzeniu, wydawanego przez USC). Akt urodzenia może być też wymagany w niektórych przypadkach przy chęci skorzystania z odszkodowania z dodatkowej polisy ubezpieczeniowej (np. grupowej w zakładzie pracy) – należy sprawdzić Ogólne Warunki Ubezpieczenia.
Wybierz jak chcesz zamówić badanie materiału poronnego
Nie jesteś pewna które badanie będzie najlepsze? Nasi konsultanci pomogą wybrać
odpowiednią diagnostykę dopasowaną do Twojej sytuacji.
Zakres cen badań materiału poronnego:
447 zł
857 zł
1297 zł
Telefon: 665 761 161 |
Email: biuro@testdna.pl
→ Przeczytaj szczegółowy przewodnik po badaniach genetycznych po poronieniu
Badania genetyczne rodziców – kiedy warto je wykonać po poronieniu?
Badania genetyczne rodziców najczęściej rozważa się wtedy, gdy badanie materiału z poronienia nie wykazało nieprawidłowości, gdy doszło do poronień nawracających lub gdy w wywiadzie występują inne czynniki ryzyka.
Badania z wymazu z policzka
Trombofilia wrodzona
Przyczyną poronienia mogą być konkretne mutacje związane z trombofilią wrodzoną: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, mutacja genu MTHFR C677T. U kobiet, u których występują, mogą mieć znaczący wpływ na prawidłowy przebieg ciąży – powodować poronienia samoistne i nawykowe, a u potomstwa mogą być przyczyną wad cewy nerwowej.
Wczesne rozpoznanie obecności tych mutacji pozwala rozpocząć właściwe leczenie, które zwiększy szanse na prawidłowy przebieg kolejnej ciąży.
Jakie są wskazania do wykonania badania trombofilii?
- poronienia, w tym nawykowe
- stan przedrzucawkowy
- przebycie zakrzepicy lub jej występowanie w najbliższej rodzinie
- trombofilia wrodzona stwierdzona w najbliższej rodzinie
→ Więcej informacji o badaniu na trombofilię wrodzoną
Badanie KIR i HLA-C
Badania te skupiają się na układzie odpornościowym i jego roli w procesie implantacji oraz utrzymania ciąży. Nieprawidłowa interakcja między układem odpornościowym matki a komórkami zarodka może być jedną z przyczyn poronień, szczególnie tych nawracających. Badania te pomagają zidentyfikować problemy z układem odpornościowym, które mogą powodować, że utrzymanie ciąży jest trudniejsze.
Jakie są wskazania do wykonania badania KIR i HLA-C?
- poronienia nawykowe
- problem z implantacją zarodka
- niepłodność
- niepłodność immunologiczna
→ Więcej informacji o badaniu KIR i HLA-C
Badanie FERTISCAN PORONIENIA
FertiScan Poronienia to badanie genetyczne, które analizuje wybrane geny mogące mieć znaczenie dla wczesnego rozwoju ciąży i ryzyka poronień. Jest rozważane wtedy, gdy para chce poszukać przyczyny głębiej – zwłaszcza w sytuacji, gdy standardowe wyniki są prawidłowe, a ciąże nadal kończą się stratą. Badanie może pomóc wskazać obszary, które warto omówić z lekarzem i uwzględnić w planowaniu kolejnych kroków diagnostycznych lub prowadzeniu następnej ciąży.
Jakie są wskazania do wykonania badania FertiScan Poronienia?
- poronienia nawykowe (najczęściej po 2. i kolejnej stracie)
- brak jednoznacznej przyczyny poronienia mimo wykonanej diagnostyki podstawowej
- ciąże bardzo wczesne (np. biochemiczne) lub ciąże, które nie rozwijają się prawidłowo na początku
- nieudane próby in vitro / brak implantacji (jeśli występują w historii pary)
→ Więcej informacji o badaniu FertiScan Poronienia
Badania z próbki krwi
Badanie kariotypu
Badanie kariotypu to podstawowe badanie genetyczne, sprawdzające czy ilość i układ chromosomów są prawidłowe. Nieprawidłowości w kariotypie mogą być powodem chorób genetycznych, które mogą przyczyniać się do niepłodności czy nawykowych poronień. Badanie to pozwala także wykluczyć przeniesienie wad genetycznych na potomstwo.
Jakie są wskazania do wykonania badania kariotypu?
- poronienia nawykowe
- martwe urodzenia
- niepłodność
- wady genetyczne w rodzinie
Ile kosztują badania genetyczne po poronieniu w Wieliczce?
Cena badań po poronieniu zależy od rodzaju analizy. Poniżej znajdziesz najczęściej wybierane badania –
każde możesz zamówić online lub skonsultować z naszym konsultantem.
Materiał z poronienia
Badania genetyczne rodziców
Informacja o cenach:
Podane ceny dotyczą zestawów do samodzielnego pobrania w domu. W przypadku pobrania w punkcie należy doliczyć +50 zł za usługę pobrania (za badanie).
Wyjątek: Kariotyp (499 zł) – cena już zawiera koszt pobrania krwi w punkcie.
Nasze certyfikaty
