Pon - Pt: 7:00-19:00
Weekendy i święta: 9:00-17:00
Eksperci na naszej infolinii chętnie odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania związane z badaniami lub Twoim problemem. Zadzwoń
Napisz maila: biuro@testdna.pl
Porozmawiaj z ekspertem na czacie ➜
Sprawdź placówkę w Twoim mieście:
www.testdna.pl/punkty-pobran/
Poronienie w poprzedniej ciąży wcale nie przekreśla szans pary na zdrowe dziecko. Większość przypadków poronień samoistnych jest bowiem spowodowanych losowymi chorobami genetycznymi dziecka, które nie powtarzają się w kolejnych ciążach [1].
Po poronieniu mogą jednak pojawiać się obawy o kolejną utratę ciąży, które mogą powodować stres. W takiej sytuacji wykluczenie chorób w czasie badań prenatalnych może pomóc odzyskać spokój. Badania prenatalne w większości przypadków nie wykrywają żadnych nieprawidłowości i rodzice zyskują wiedzę, że dziecko rozwija się prawidłowo.
Spis treści
Wskazania do wykonania badań prenatalnych to:
Chociaż istnieją szczególne wskazania do wykonania badań prenatalnych, Polskie Towarzystwo Ginekologiczne zaleca, by każda przyszła mama wykonała przesiewowe badania prenatalne na obecność najczęściej spotykanych aberracji chromosomowych i wad rozwojowych. [1]
Jako pierwsze zwykle wykonuje się badania prenatalne przesiewowe (nieinwazyjne), takie jak test PAPP-a i USG. Oceniają one ryzyko wystąpienia choroby. Dopiero gdy testy przesiewowe dadzą nieprawidłowy wynik, wykonywane są badania prenatalne diagnostyczne (np. amniopunkcja). Mają one na celu potwierdzenie lub wykluczenie choroby.
Bezpieczny test o wysokiej czułości
Obecnie Mamy mogą wykonać też nieinwazyjny test o wysokiej czułości – NIFTY pro. Jest to jeden z najdokładniejszych testów prenatalnych i na całym świecie NIFTY zaufało już ponad 9 000 000 Mam na całym świecie.
Ma wysoką czułość (ponad 99% dla trisomii 21.) i jednocześnie jest bezpieczny – nie wiąże się z ryzykiem poronienia czy infekcji wewnątrzmacicznej. Prawidłowy wynik NIFTY pro może pozwolić odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji. NIFTY pro jest dostępny już od 10 tygodnia ciąży. Dowiedz się więcej o NIFTY pro >>
DUŻA DOKŁADNOŚĆ
Wysoka czułość badania, walidacja kliniczna wykonania na 146 958 ciążach.
PROSTY TEST
Do testu NIFTY pro pobiera się krew obwodową matki, dlatego też badanie jest nieinwazyjne. Pobranie krwi wygląda jak zwykła morfologia.
WCZESNA WYKRYWALNOŚĆ
Test można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.
DOSTĘPNOŚĆ
Badanie NIFTY pro w testDNA wykonywane jest na terenie całej Polski w blisko 300 placówkach i z pobraniem próbki w domu – jest to taka pierwsza oferta na rynku.
SZEROKI ZAKRES
Jeszcze bardziej dokładny i szeroki nieinwazyjny test prenatalny, zakres obejmuje nie tylko powszechnie występujące trisomie, ale też mikrodelecje i mikroduplikacje, takie jak np. zespół DiGeorge’a i zespoły Angelmana/Pradera-Williego. Dodatkowo NIFTY pro posiada ubezpieczenie i bada płeć na życzenie
SZYBKI WYNIK
Maksymalnie do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest szybciej (5-6 dni). Wynik wydajemy online.
10 000 000 NIFTY
Ponad 10 milionów testów NIFTY wykonanych na całym świecie.
Dowiedz się więcej o teście NIFTY pro:
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci: „Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.” „Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.” „Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!” „Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Źródła: [1] Skrzypczak J., Kwinecka-Dmitriew B., Zakrzewska M., Latos-Bieleńska A., 2010. Czy i jak często aberracje chromosomowe zarodków powtarzają się w kolejnej ciąży? Ginekologia Polska; 81, 9.
Artykuły
Badania
Koszyk