Badanie NIFTY – jak wygląda krok po kroku i jakie daje informacje o zdrowiu dziecka?
Badanie NIFTY to nieinwazyjny test prenatalny wykonywany z krwi ciężarnej, który ocenia ryzyko najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych u dziecka. Dzięki wysokiej czułości i bezpieczeństwu staje się ważnym uzupełnieniem klasycznych badań prenatalnych.
Na czym dokładnie polega badanie NIFTY?
Spis treści
W badaniu NIFTY analizuje się wolnokrążące DNA płodu obecne we krwi matki, pobranej podczas standardowego pobrania krwi żylnej. Zaawansowana analiza bioinformatyczna pozwala ocenić, czy ilość materiału z poszczególnych chromosomów jest prawidłowa, co przekłada się na ocenę ryzyka wybranych chorób genetycznych.
Kiedy warto zdecydować się na badanie NIFTY w ciąży?
Badanie NIFTY zaleca się m.in. kobietom z nieprawidłowym wynikiem USG lub testów biochemicznych, przyszłym mamom po 35. roku życia albo pacjentkom, które chcą ograniczyć konieczność inwazyjnej diagnostyki. Może być także dobrym wyborem dla osób, które mają w rodzinie przypadki chorób genetycznych lub po prostu chcą uzyskać dokładniejszą informację o zdrowiu dziecka.
Jakie są najważniejsze zalety badania NIFTY dla przyszłych rodziców?
Do głównych zalet należą wysoka czułość dla trisomii, brak ryzyka poronienia związanego z pobraniem materiału oraz szeroki zakres nieprawidłowości ocenianych szczególnie w wariancie rozszerzonym NIFTY Pro. Dodatkowo wynik pomaga zmniejszyć stres związany z ciążą i ułatwia lekarzowi podjęcie decyzji o ewentualnych dalszych krokach diagnostycznych.
Czy wynik badania NIFTY może zastąpić inwazyjne badania prenatalne?
NIFTY jest bardzo czułym testem przesiewowym, ale nie zastępuje całkowicie badań inwazyjnych, które pozostają badaniami rozstrzygającymi. Nieprawidłowy wynik NIFTY zwykle jest wskazaniem do wykonania dodatkowych procedur, takich jak amniopunkcja, aby ostatecznie potwierdzić lub wykluczyć wadę genetyczną.
FAQ:
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
