Badania WES – na czym polega?
Badania WES – na czym polega?
Badanie WES to najszersza, dostępna na rynku analiza materiału genetycznego. Badanie WES można wykonać bezpiecznie zarówno u osób dorosłych, jak i dzieci. Pobranie materiału można zrealizować na dwa sposoby. Jednym z nich jest pobranie próbki krwi, drugim- wymazu z policzka. Analiza może być przygotowana w wersji standard lub Premium.
Badania WES u dzieci z autyzmem
Badania WES u dzieci z padaczką
Badania WES u dzieci z obniżoną odpornością
Badania WES – badanie profilaktyczne
Badania WES u dzieci z autyzmem
Spis treści
Badanie WES to analiza całego eksomu przy pomocy sekwencjonowania nowej generacji, czyli obejmuje 23 tysięcy znanych genów. Badania genetyczne na autyzm pozwalają diagnozować zaburzenia genetyczne, które mogą powodować różnorodne schorzenia, a także skłonność do nich. Jeśli chodzi o genetyczne badania autyzm jest jedną z chorób, którą wykrywają. Za sprawą badań można stwierdzić genetyczne przyczyny autyzmu, w tym takie jak choroby metaboliczne, sespół łamliwego chromosomu X czy zespół Retta.
Badania WES u dzieci z padaczką
Badanie WES u dzieci z padaczką wykonywane jest, aby określić, czy choroba ma podłoże wrodzone czy nabyte. To specjalny test, który sprawdza wszystkie mutacje w genach człowieka. Sekwencjonuje ono wszystkie rozpoznane dotychczas geny.
Badania WES u dzieci z obniżoną odpornością
Badanie WES jest najdokładniejszym i najszerszym badaniem wśród dostępnych testów DNA. Analizuje cały genom (23 000 genów) i może wykryć wszystkie pierwotne niedobory odporności. Pozwalają rozpoznać obniżoną odporność u dziecka, szczególnie w kontekście szczepień, które wykonywane u dziecka z problemami immunologicznymi mogą mieć poważne konsekwencje zdrowotne.
Badania WES – badanie profilaktyczne
W wielu przypadkach trudno określić jednoznaczną przyczynę zaburzeń, chorób i schorzeń. Pomocne mogą się jednak okazać badania genetyczne dla dzieci i dorosłych, w tym badania WES, które pozwalają na zweryfikowanie czy występujące problemy zdrowotne mają charakter wrodzony. Szeroki zakres badanych genów pozwala analizować tysiące potencjalnych chorób genetycznych i w ten sposób rozszerzyć obraz diagnostyczny i lepiej poznać podłoże problemów.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
