FertiScan – badanie genetyczne po poronieniu i przy niepłodności
Gdy wyniki są „w normie”, a ciąża nadal się nie udaje – FertiScan pomaga zajrzeć głębiej, na poziom genów. To badanie dla osób po poronieniu, długich staraniach lub nieudanych próbach in vitro, które chcą wiedzieć, od czego zacząć dalej.


Jeśli tu jesteś, prawdopodobnie szukasz odpowiedzi po poronieniu, nieudanym in vitro albo długich staraniach, które nie przyniosły ciąży.
Gdy kolejne badania są „w normie”, a ciąża nadal się nie udaje, bardzo często pojawia się jedno pytanie: dlaczego?
FertiScan pomaga szukać odpowiedzi tam, gdzie standardowa diagnostyka zwykle się kończy – na poziomie genów kobiety i mężczyzny, które mogą wpływać na płodność, implantację zarodka i wczesny rozwój ciąży.
To badanie dla osób, które nie chcą już kolejnych prób „w ciemno”.
Zamiast domysłów, poczucia winy i niepewności – daje konkretne informacje, które mogą pomóc lekarzowi zaplanować dalsze kroki bardziej świadomie.
FertiScan – w skrócie
– analizuje geny kobiety i/lub mężczyzny związane z płodnością i wczesną ciążą
– pomaga szukać przyczyn wtedy, gdy standardowe badania są prawidłowe
– daje lekarzowi punkt wyjścia do dalszych, bardziej świadomych decyzji
Dlaczego warto wykonać badanie FertiScan?
Nie wszystko zależy od siły, determinacji czy „robienia wszystkiego dobrze”.
Czasem przyczyna trudności jest zapisana w genach – u jednej osoby lub u obojga partnerów.
FertiScan pomaga ją odkryć i daje lekarzowi realny punkt wyjścia do zaplanowania dalszych kroków – spokojnie, świadomie i na podstawie przyczyny, a nie przypuszczeń.
Czy FertiScan ma sens w Twojej sytuacji?
Spis treści
To nie jest badanie „dla każdego”.
Sprawdź, czy któryś z poniższych punktów dotyczy Ciebie lub Was jako pary:
- starania trwają powyżej 6–12 miesięcy, a ciąży nadal nie ma
- miałaś jedno lub więcej poronień, a przyczyna nie została wyjaśniona
- doszło do ciąży biochemicznej lub braku implantacji po transferze
- wyniki podstawowych badań są w normie, ale problem pozostaje
- rozważacie in vitro lub kolejną próbę
- chcesz jednorazowo spojrzeć szerzej, zamiast robić kolejne pojedyncze testy
Jeśli zaznaczasz 2 lub więcej punktów, FertiScan może być rozsądnym kolejnym krokiem w diagnostyce.
To nie jest badanie „z ciekawości”
FertiScan najwięcej wnosi wtedy, gdy masz już za sobą konkretne doświadczenia: poronienie, nieudane transfery lub długie starania bez odpowiedzi.
Dzięki temu wynik może realnie pomóc w zaplanowaniu kolejnych kroków – zamiast kolejnych prób w ciemno.
Nie musisz decydować teraz.
Możesz opisać swoją sytuację – pomożemy ocenić, czy to badanie ma sens właśnie na tym etapie.


Dla kogo jest FertiScan?
FertiScan jest dla par, które chcą zrozumieć, dlaczego ciąża się nie udaje, i lepiej przygotować się do kolejnych kroków.
Najczęściej trafiają tu osoby po trudnych doświadczeniach, gdy standardowa diagnostyka nie dała jednoznacznej odpowiedzi.
To badanie warto rozważyć, jeśli:
- masz za sobą jedno lub więcej poronień, których przyczyny nie udało się wyjaśnić,
- doświadczyłaś ciąży biochemicznej, pustego jaja płodowego lub zaśniadu,
- od dłuższego czasu bezskutecznie staracie się o dziecko,
- jesteście przed lub w trakcie procedury in vitro i chcecie zwiększyć jej szanse,
- macie za sobą nieudane transfery lub próby IVF i szukacie przyczyny,
- zastanawiacie się, czy geny kobiety, mężczyzny – lub obojga – mogą mieć wpływ na trudności z zajściem lub utrzymaniem ciąży.
FertiScan pomaga spojrzeć na sytuację szerzej – nie po to, by szukać winy, ale by lepiej zrozumieć, co może mieć znaczenie na dalszym etapie.
To nie jest szukanie winy
Badanie genetyczne nie ocenia „kto zawinił”.
Pomaga zrozumieć biologiczne uwarunkowania, które mogą mieć znaczenie – po to, by kolejne decyzje były spokojniejsze i lepiej dopasowane.
Nie wiesz jeszcze, czy FertiScan to dobry krok?
Jeśli masz poczucie, że informacji jest dużo, a decyzja wcale nie jest prosta – to zupełnie normalne.
Wiele osób trafia tu po poronieniu lub długich staraniach, gdy nie chce już działać „na ślepo”, ale też nie chce robić wszystkiego naraz.
Dlatego przygotowaliśmy krótki, praktyczny poradnik, który pomoże Ci:
– uporządkować dotychczasowe badania,
– zrozumieć, kiedy FertiScan ma sens, a kiedy warto zacząć od innych kroków,
– spokojnie przygotować się do rozmowy z lekarzem – bez presji na decyzję.
👉 Poradnik jest bezpłatny i niezobowiązujący.
Masz pytanie po przeczytaniu poradnika?
Czasem jedna odpowiedź wystarczy, żeby podjąć spokojną decyzję.
Jeśli po poradniku nadal się wahasz albo chcesz zapytać o swoją konkretną sytuację – możesz po prostu do nas napisać.
Nie musisz decydować się na badanie.
Jeśli okaże się, że FertiScan nie jest najlepszym krokiem na tym etapie – powiemy to uczciwie.
Co daje wynik badania FertiScan?
- Jasność, od czego zacząć, zamiast kolejnych prób „w ciemno”.
- Zrozumienie możliwych przyczyn wcześniejszych trudności, także wtedy, gdy podstawowe badania są w normie.
- Dalsze starania oparte na danych, a nie na przypadku – zarówno przy ciąży naturalnej, jak i in vitro.
- Wiedzę, co warto sprawdzić dalej, po stronie kobiety, mężczyzny lub obojga partnerów.
- Konkretny plan kolejnych kroków, nawet jeśli badanie pokaże nieprawidłowości.
Dla wielu osób to moment, w którym zamiast domysłów pojawia się wiedza – i poczucie większego spokoju
Nawet jeśli wynik nie pokaże jednoznacznej przyczyny
nadal daje lekarzowi ważne informacje: co można wykluczyć, na czym nie trzeba już tracić czasu i gdzie warto szukać dalej.
Co bada Fertiscan?
FertiScan to badanie DNA, które sprawdza, czy w genach kobiety lub mężczyzny są zmiany mogące wpływać na zajście w ciążę, implantację zarodka i jej utrzymanie.
Analiza obejmuje kluczowe obszary, które często nie są oceniane w standardowej diagnostyce


Badanie wykonywane jest nowoczesną metodą NGS, która pozwala w jednej analizie sprawdzić wiele genów jednocześnie i uzyskać dokładny wynik.
W zależności od wybranego wariantu FertiScan obejmuje od 14 do 70 genów związanych z poronieniami, implantacją, hormonami i płodnością pary.
Jakie geny analizuje Fertiscan?
Poniżej znajdziesz warianty badania FertiScan wraz z zakresem genów.
Rozwiń ten, który najlepiej pasuje do Twojej sytuacji – nie musisz czytać wszystkiego.
Który wariant badania Fertiscan wybrać?
Fertiscan to panel badań, który można dopasować do Waszej sytuacji.
Poniżej znajdziesz krótkie porównanie dostępnych wariantów, które ułatwi wybór odpowiedniego badania.
| Wariant badania | Zakres analizy | Dla kogo polecany |
|---|---|---|
| Fertiscan Poronienia | 14 genów | Kobieta po ≥2 poronieniach o niejasnej przyczynie |
| Fertiscan Complete Kobieta | ok. 70 genów | Po poronieniach, długich staraniach lub nieudanym IVF |
| Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna | 70 genów (K) + 50 genów (M) | Pary po poronieniach, nieudanych IVF lub długich staraniach |
| Fertiscan Complete Mężczyzna | 50 genów | Przy nieudanych staraniach, poronieniach lub IVF-także wtedy, gdy nasienie jest w normie |
>
💡 Nie ma jednego „najlepszego” wariantu dla wszystkich.
W praktyce lekarze często łączą diagnostykę kobiety i mężczyzny – zwłaszcza po poronieniach, nieudanych IVF lub długich staraniach, gdy standardowe badania nie dały odpowiedzi.
Co zawiera cena badania FertiScan?
Fertiscan to nie tylko wykonanie testu. To pełna diagnostyka i realne wsparcie, które prowadzi Was krok po kroku – od pobrania próbki aż po omówienie wyniku i decyzję, co dalej.
W cenie badania otrzymujesz:
- proste i bezpieczne pobranie próbki – wymaz z wewnętrznej strony policzka, możliwy do wykonania samodzielnie w domu, (bez krwi, bez wizyt w punktach pobrań, bez bólu)
- analizę DNA w akredytowanym laboratorium, ukierunkowaną na geny mogące wpływać na płodność, implantację zarodka i wczesny przebieg ciąży,
- czytelny raport z badania, dostępny online w bezpiecznym panelu pacjenta – przygotowany w sposób zrozumiały, bez nadmiaru medycznych skrótów,
- konsultację z genetykiem klinicznym, który spokojnie wyjaśni wynik i pomoże zrozumieć, jakie kolejne kroki warto rozważyć,
- stałe wsparcie konsultantów medycznych – możesz zadzwonić lub napisać na każdym etapie, jeśli pojawią się pytania lub wątpliwości. Dzięki temu nie zostajesz sama/sami z wynikiem – tylko z konkretną informacją i planem dalszego działania.
Jak wygląda badanie Fertiscan?
1. Wybieracie badanie – dobieracie wariant najlepiej dopasowany do Waszej sytuacji.
2. Pobieracie próbkę –prosty wymaz z wewnętrznej strony policzka, bez bólu i bez pobrania krwi.
3. Analiza DNA – geny są analizowane nowoczesną metodą NGS, stosowaną w diagnostyce genetycznej.
4. Wynik w panelu pacjenta –raport online dostępny po ok. 25 dniach.
5. Konsultacja z dr Renatą Posmyk – spokojne omówienie wyniku i możliwych dalszych kroków.
6. Świadome decyzje – wiedza, większy spokój i jasny plan dalszego postępowania.

Dobierz badanie z konsultantką medyczną
Poniższy formularz nie oznacza zakupu ani zobowiązania.
Służy do tego, żebyśmy mogli się z Tobą skontaktować i spokojnie wszystko wyjaśnić.
To pierwszy, spokojny krok – bez decyzji o badaniu na tym etapie – żeby:
- sprawdzić, czy badanie ma w Waszej sytuacji sens,
- spokojnie dobrać zakres (jeśli w ogóle jest potrzebny),
- zapytać o szczegóły organizacyjne.
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Najczęściej zadawane pytania o badanie FertiScan
Poniżej zebraliśmy pytania, które najczęściej pojawiają się u osób rozważających badanie FertiScan – szczególnie po poronieniu, nieudanym in vitro lub długich staraniach.
Zobacz krótkie wideo o FertiScan
Jeśli wolisz posłuchać zamiast czytać – wybierz film
Dlaczego warto wykonać badanie Fertiscan? | #fertiscan #ciąża #poronienie
Fertiscan – nowe badanie genetyczne po poronieniach i problemach z płodnością #płodność #poronienie
Po co badać geny po poronieniu? | #fertiscan #poronienie #ciąża
Źródła naukowe
Genetyczne uwarunkowania niepłodności i poronień
– The genetic basis of infertility – Nature Reviews Genetics, 2017
– Genetic causes of recurrent pregnancy loss – Human Reproduction Update, 2018
– Recurrent pregnancy loss: diagnostic workup and management – The Lancet, 2021
Implantacja, układ immunologiczny i krzepliwość
– HLA-G and pregnancy outcome – Human Immunology, 2014
– FOXP3 and immune tolerance in pregnancy – Journal of Reproductive Immunology, 2015
– ANXA5 and recurrent pregnancy loss – Thrombosis and Haemostasis, 2007
Genetyczne czynniki męskiej płodności
– Genetic causes of male infertility – Endocrine Reviews, 2019
– Sperm DNA fragmentation and reproductive outcomes – Human Reproduction, 2018
Metody diagnostyczne
– Next-generation sequencing in reproductive genetics – Genetics in Medicine, 2020
– Clinical utility of NGS in infertility diagnostics – European Journal of Human Genetics, 2021
– GeneReviews® – NCBI, Orphanet Journal of Rare Diseases
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.










