Opis
Badanie MIKROMACIERZY (aCGH) – kariotyp molekularny
Badanie mikromacierzy to analiza chromosomów pacjenta z bardzo dużą dokładnością. Metoda mikromacierzy (inaczej porównawcza hybrydyzacja do mikromacierzy aCGH; kariotyp molekularny) daje możliwości skutecznego wykrywania bardzo małych (submikroskopowych) zmian genomowych czyli tak zwanych mikrodelecji i mikroduplikacji (zmiany liczby kopii – CNVs).
Próbka: krew żylna
Czas oczekiwania na wynik: ok. 6 tygodni
- Bezpłatna organizacja pobrania próbki – nawet w domu pacjenta!
- Bezpłatna obsługa kurierska
- Dostęp do Panelu Pacjenta – gwarancja bezpieczeństwa danych osobowych i medycznych