Test NIPT – kiedy należy go wykonać?

Test NIPT to nieinwazyjne badanie prenatalne, które bada wolne płodowe DNA obecne we krwi kobiety ciężarnej. Test NIPT pozwala wykryć takie choroby genetyczne jak zespół Downa, zespół Edwards’a, zespół Patau. Na jego podstawie można również określić płeć dziecka. Test NIPT charakteryzuje się wysoką czułością, czyli wysoką wykrywalnością wad chromosomalnych. Z artykułu poniżej dowiesz się kiedy wykonać badanie oraz od czego zależy jego cena.

Od czego uzależniona jest cena testu NIPT?
Co sprawdza test NIPT?
Jakie są wskazania do wykonania NIPT?
NIPT – porównanie do innych badań prenatalnych

Od czego uzależniona jest cena testu NIPT?

Badanie NIPT w Polsce nie jest refundowane, oznacza to, że trzeba za nie zapłacić. NIPT test cena kształtuje się w podobnych widełkach w różnych miejscach i wynosi średnio od 2000 zł do 2500 zł. Można za test NIPT zapłacić ratalnie. Ceny testów NIPT różnią się w zależności od badanych chorób, ubezpieczenia wyniku, konsultacji lekarskich.

Co sprawdza test NIPT?

Test NIPT sprawdza, czy w cffDNA (wolne DNA płodu) występują nieprawidłowości chromosomalne jak np. trisomia chromosomu 21 (zespół Downa), trisomia chromosomu 18 (zespół Edwards’a), trisomia chromosomu 13 (zespół Patau).

Jakie są wskazania do wykonania NIPT?

Wskazaniami do wykonania testu NIPT są:

• leczona niepłodność, zajście w ciążę przez zabieg in vitro
• przypadki trisomii chromosomowych w rodzinie
• przebyta ciąża z dzieckiem z wadami genetycznymi
• nieprawidłowe wyniki innych nieinwazyjnych badań prenatalnych
• wysokie ryzyko powikłań przy wykonaniu badań inwazyjnych
• niepokój rodziców

NIPT – porównanie do innych badań prenatalnych

Test NIPT jest badaniem prenatalnym nieinwazyjnym. Oznacza to, że jego wykonanie jest bezpieczne dla matki i płodu. Jest to również badanie o wysokiej wykrywalności chorób genetycznych. Test NIPT odróżnia od innych badań prenatalnych (inwazyjnych) to, iż jest badaniem przesiewowym, czyli oceniającym ryzyko wystąpienia u płodu konkretnej choroby genetycznej, ale nie stanowi rozpoznania. Nieprawidłowe wyniku muszą zostać poddane analizie próbki krwi pobranej już metodą inwazyjną.