Jeżeli zastanawiasz się, kiedy wykonać test NIPT, odpowiedź jest prosta – badanie można zrobić już od skończonego 10. tygodnia ciąży. Sprawdź, kiedy jest najlepszy moment na wykonanie testu NIPT oraz w jakich sytuacjach jest szczególnie zalecany.
Od którego tygodnia można wykonać test NIPT?
Spis treści
Test NIPT można wykonać od ukończonego 10. tygodnia ciąży. Na tym etapie we krwi ciężarnej znajduje się już odpowiednia ilość wolnego DNA płodowego, dzięki czemu możliwe jest przeprowadzenie analizy. Największą zaletą wykonania badania na początku ciąży jest możliwość uzyskania wyniku jeszcze przed zakończeniem pierwszego trymestru, co jest ważne dla wielu przyszłych mam.
Kiedy najlepiej zrobić test NIPT?
Badanie wykonuje się zwykle:
- od skończonego 10. tygodnia ciąży,
- gdy przyszła mama chce uzyskać dodatkowe informacje o zdrowiu dziecka,
- po nieprawidłowym wyniku testu PAPP-A,
- po podwyższonym ryzyku trisomii obliczonym w teście złożonym I trymestru ciąży,
- w ciąży po 35. roku życia,
- gdy istnieją przeciwwskazania do badań inwazyjnych.
Kiedy jest już za późno na wykonanie NIPT?
Test NIPT można wykonać również po 14., 20., a nawet późniejszych tygodniach ciąży. Badanie nie ma górnej granicy wieku ciążowego.
Wskazania do wykonania testu NIPT
Obecnie test NIPT może wykonać praktycznie każda kobieta w ciąży, niezależnie od wieku.
Szczególnie często jest zalecany w przypadku:
- wieku matki powyżej 35 lat,
- podwyższonego ryzyka trisomii i nieprawidłowego wyniku PAPP-A,
- wcześniejszej ciąży z wadą chromosomową,
- obciążonego wywiadu rodzinnego,
- ciąży po zapłodnieniu in vitro (IVF),
- obaw rodziców i potrzeby uzyskania większego poczucia bezpieczeństwa.
Badanie wykonują również młodsze kobiety z prawidłowym wynikiem PAPP-A, które chcą uzyskać bardziej precyzyjną ocenę zdrowia dziecka.
Dlaczego mamy wybierają NIPT w testDNA?
DOKŁADNOŚĆ
NIFTY pro i FeliaTest to sprawdzone i skuteczne badania prenatalne. Ich czułość wynosi ponad 99% dla zespołu Downa. Jednocześnie są nieinwazyjne i bezpieczne.
SZYBKI WYNIK
Wynik dostępny jest wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro i FeliaTest wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
Ile kosztuje test NIPT?
Sprawdź ceny testów NIPT i wybierz test dla siebie. Zrób NIPT teraz i zapłać za 30 dni lub w 5 ratach 0%
FeliaTest Karyo Plus | FeliaTest 3 | |||
|---|---|---|---|---|
| Zakres badania | ||||
| Zespół Downa, Edwardsa, Patau | ||||
| 3 rzadkie trisomie | ||||
| Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – brak określonej skuteczności | |||
| Zmiany liczby chromosomów płci XY | ||||
| Delecje i duplikacje | Ponad 140 | 92 | ||
| RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest! | ||||
| Płeć płodu (na życzenie) | ||||
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | ||
| Dane | ||||
| Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin | ||||
| Wynik online | ||||
| Wynik | 4-7 dni | Do 10 dni | do 5 dni | |
| Przygotowanie | ||||
| Możesz przyjmować heparynę | ||||
| Czułość | ||||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] | |
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy | |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,90% [2] | Nie dotyczy | |
| Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | > 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] | Nie dotyczy | |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | ||||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | ||||
| Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł | |||
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem | ||||
| Informacje dodatkowe | ||||
| Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 | |
| CE-IVD i akredytacja | Brak danych | |||
| Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | |
Cena: 2211 zł | Cena: 1990 zł | Cena: 1581 zł | ||
Promocja tylko do 31.08.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 31.08.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |||
| Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł | ||
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
- Kolejny krok: po wysłaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
- Kiedy i jak zapłacić? Po rozmowie otrzymasz mail z potwierdzeniem rezerwacji pobrania oraz link do płatności online. Nic nie płacisz na miejscu w placówce i w czasie wizyty domowej. Za nasze badania możesz zapłacić korzystając z szybkich płatności internetowych, płatności bezpłatnie odroczonych i rat.
- Ile czeka się na wyniki? Na wyniki NIFTY pro czeka się do 10 dni roboczych. Są to dni liczone od dotarcia próbki do laboratorium. Często wyniki dostępne są szybciej.
- Nie widzisz dogodnego miejsca lub terminu? Zadzwoń, pomożemy umówić badanie: tel. 665 761 161
- Masz pytania? Zawsze możesz do nas zadzwonić: tel. 665 761 161
FAQ – częste pytania
Test NIPT to nieinwazyjne badanie prenatalne, które bada wolne płodowe DNA obecne we krwi kobiety ciężarnej. Test NIPT pozwala wykryć takie choroby genetyczne jak zespół Downa, zespół Edwards’a, zespół Patau. Na jego podstawie można również określić płeć dziecka. Test NIPT charakteryzuje się wysoką czułością, czyli wysoką wykrywalnością wad chromosomalnych. Z artykułu poniżej dowiesz się kiedy wykonać badanie oraz od czego zależy jego cena.
Od czego uzależniona jest cena testu NIPT?
Badanie NIPT w Polsce nie jest refundowane, oznacza to, że trzeba za nie zapłacić. NIPT test cena kształtuje się w podobnych widełkach w różnych miejscach i wynosi średnio od 2000 zł do 2500 zł. Można za test NIPT zapłacić ratalnie. Ceny testów NIPT różnią się w zależności od badanych chorób, ubezpieczenia wyniku, konsultacji lekarskich.
Co sprawdza test NIPT?
Test NIPT sprawdza, czy w cffDNA (wolne DNA płodu) występują nieprawidłowości chromosomalne jak np. trisomia chromosomu 21 (zespół Downa), trisomia chromosomu 18 (zespół Edwards’a), trisomia chromosomu 13 (zespół Patau).
Jakie są wskazania do wykonania NIPT?
Wskazaniami do wykonania testu NIPT są:
- leczona niepłodność, zajście w ciążę przez zabieg in vitro
- przypadki trisomii chromosomowych w rodzinie
- przebyta ciąża z dzieckiem z wadami genetycznymi
- nieprawidłowe wyniki innych nieinwazyjnych badań prenatalnych
- wysokie ryzyko powikłań przy wykonaniu badań inwazyjnych
- niepokój rodziców
NIPT – porównanie do innych badań prenatalnych
Test NIPT jest badaniem prenatalnym nieinwazyjnym. Oznacza to, że jego wykonanie jest bezpieczne dla matki i płodu. Jest to również badanie o wysokiej wykrywalności chorób genetycznych. Test NIPT odróżnia od innych badań prenatalnych (inwazyjnych) to, iż jest badaniem przesiewowym, czyli oceniającym ryzyko wystąpienia u płodu konkretnej choroby genetycznej, ale nie stanowi rozpoznania. Nieprawidłowe wyniku muszą zostać poddane analizie próbki krwi pobranej już metodą inwazyjną.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.








