Test NIPT – kiedy wykonać badanie?
Gdy chcesz bezpiecznie sprawdzić zdrowie Maluszka i zyskać spokój


Test NIPT można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Badanie jest polecane wszystkim przyszłym mamom, które chciałby sprawdzić bezpiecznie zdrowie dziecka, a także w przypadku otrzymania nieprawidłowego wyniku PAPP-A i podwyższonego ryzyka trisomii oraz w ciąży po 35 roku życia. Dzięki NIPT wiele mam może zyskać spokój i uniknąć amniopunkcji.
Jeśli jesteś już w 10. tygodniu ciąży, możesz wykonać badanie w placówce albo w domu – z dojazdem pielęgniarki. A jeśli czekasz na 10. tydzień – skontaktuj się z nami już teraz aby spokojnie zaplanować wizytę: tel. 665 761 161.
Dlaczego Mamy wybierają NIPT w testDNA?
Spis treści
DOKŁADNOŚĆ
NIPT to sprawdzone i skuteczne badania prenatalne. Ich czułość wynosi ponad 99% dla zespołu Downa. Jednocześnie są nieinwazyjne i bezpieczne.
SZYBKI WYNIK
Wynik dostępny jest wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
WYGODNIE I BLISKO
NIPT wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
Wybierz NIPT dla Ciebie
W testDNA możesz wybrać NIFTY pro lub FeliaTest – pomożemy Ci dobrać badanie dla Ciebie. Sprawdź testy NIPT i umów badanie:
W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowejZakres badania Zespół Downa, Edwardsa, Patau 3 rzadkie trisomie Pozostałe trisomie i monosomie Na życzenie – brak określonej skuteczności Zmiany liczby chromosomów płci XY Delecje i duplikacje
Ponad 140
92
RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest 3 lub Karyo Plus (nie dotyczy FeliaTest 2Care) Płeć płodu (na życzenie) Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY Dane Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin Wynik online Wynik 4-7 dni Do 10 dni do 5 dni Przygotowanie Możesz przyjmować heparynę Czułość 3 najczęstsze trisomie trisomia 21 – 99,54%
trisomia 18 – 100%
trisomia 13 – 100% [1]trisomia 21 – 99,17%
trisomia 18 – 98,24%
trisomia 13 – >99,9% [2]trisomia 21 – 99,54%
trisomia 18 – 100%
trisomia 13 – 100% [1]Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów 99,99% [1] Brak danych [2] Nie dotyczy Zmiany liczby chromosomów płci 99,36% [1] 99,90% [2] Nie dotyczy Delecje i duplikacje ≥ 7 Mpz – 99,99%
3-7 Mpz – 83,33% [1]> 10 Mpz – 88,90%
< 10 Mpz – 72,73% [2]Nie dotyczy Usługi dodatkowe w cenie badania Pobranie próbki w placówce w testDNA Pobranie próbki w domu w testDNA Dodatkowo płatne 100 zł Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem Informacje dodatkowe Metoda badania VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. BGI (Chiny) VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium Ponad 300 000 Brak danych Ponad 300 000 CE-IVD i akredytacja Brak danych Walidacja kliniczna Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] 2600 zł2397 zł2200 zł
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. RegulaminKup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł ![]()
![]()
Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł ![]()
![]()
Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł ![]()
![]()
Umów test NIPT
Wypełnij formularz, aby umówić pobranie lub porozmawiać z nami o wyborze testu. Oddzwonimy w ciągu godziny.
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie 2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową 3. Wybierz termin 4. Dane kontaktowe
Co dzieje się po wysłaniu formularza?
- Oddzwonimy w ciągu godziny w godzinach pracy i potwierdzimy szczegóły rezerwacji.
- Potwierdzimy miejsce i termin pobrania.
- Po rozmowie otrzymasz mail z potwierdzeniem oraz linkiem do płatności online.
- Nie musisz płacić podczas pobrania w placówce ani podczas wizyty domowej.
Od którego tygodnia można wykonać NIPT?
NIPT wykonuje się od 10. tygodnia ciąży. W tym czasie we krwi mamy znajduje się wolne DNA pochodzące z łożyska (cffDNA), które może zostać poddane analizie.
Wczesne wykonanie testu pozwala uzyskać dodatkową informację o ryzyku wybranych nieprawidłowości chromosomalnych już na początku ciąży.
Jesteś w 10. tygodniu ciąży lub później? Możesz już zrobić NIPT. A jeśli jesteś przed terminem – zadzwoń do nas, aby na spokojnie zaplanować wizytę. Tel. 665 761 161
Kiedy najlepiej zrobić test NIPT?
Badanie warto rozważyć m.in.:
- jeśli chcesz uzyskać dodatkową informację o zdrowiu Twojego dziecka,
- po nieprawidłowym wyniku testu PAPP-A lub testu złożonego I trymestru,
- przy pośrednim ryzyku trisomii w badaniach prenatalnych I trymestru,
- w ciąży po 35. roku życia,
- po wcześniejszej ciąży z nieprawidłowością chromosomalną,
- w ciąży po in vitro,
- gdy istnieją przeciwwskazania do wykonania badania inwazyjnego,
NIPT możesz wykonać zawsze gdy masz wątpliwości i chcesz poznać dokładniej zdrowie Twojego dziecka.
Nie wiesz czy NIPT jest dla Ciebie? Zadzwoń i porozmawiaj z konsultantką medyczną: tel. 665 761 161 – opowiedz o swojej sytuacji i doradzimy Ci rozwiązanie – bezpłatnie i bez zobowiązań.
Który test NIPT wybrać?
W testDNA dostępne są NIFTY pro oraz FeliaTest. Różnią się m.in. zakresem analizowanych nieprawidłowości i wariantami badania.
Nie musisz wiedzieć przed wysłaniem formularza, który test będzie dla Ciebie odpowiedni. Możesz skontaktować się z nami – pomożemy znaleźć rozwiązanie dopasowane do Twojej sytuacji. Zadzwoń teraz: 665 761 161
Ile kosztuje NIPT?
Cena zależy od wybranego testu i jego zakresu. Sprawdź aktualne ceny NIFTY pro i FeliaTest oraz wybierz wariant odpowiadający Twoim potrzebom. Badanie możesz opłacić od razu, za 30 dni lub skorzystać z 5 rat 0%. Sprawdź cennik na naszej stronie >>
FAQ – najczęstsze pytania o NIPT
Czy po 12. lub 14. tygodniu jest za późno na NIPT?
Nie. NIPT nie jest badaniem przeznaczonym wyłącznie na kilka tygodni pierwszego trymestru. Jeżeli jesteś już po 12., 14. czy 20. tygodniu ciąży, nadal może być możliwe wykonanie testu.
Czy NIPT jest bezpieczny?
Tak. NIPT jest badaniem nieinwazyjnym – do wykonania analizy potrzebna jest próbka krwi mamy. Samo pobranie krwi nie wiąże się z ryzykiem poronienia związanym z inwazyjnymi metodami pobierania materiału.
Co sprawdza NIPT?
NIPT analizuje wolne DNA obecne we krwi ciężarnej i pozwala ocenić ryzyko wybranych nieprawidłowości chromosomalnych u dziecka. Zakres analizy zależy od wybranego testu.
Podstawowy zakres obejmuje m.in. trisomię 21 (zespół Downa), trisomię 18 (zespół Edwardsa) oraz trisomię 13 (zespół Patau). NIFTY pro i poszczególne warianty FeliaTest mogą obejmować również dodatkowe nieprawidłowości.
Czy NIPT zastępuje amniopunkcję?
Nie. NIPT jest badaniem przesiewowym, natomiast amniopunkcja należy do badań diagnostycznych. Wynik NIPT wskazujący na wysokie ryzyko powinien zostać omówiony z lekarzem i może wymagać potwierdzenia badaniem diagnostycznym.
Czy można zrobić NIPT przy prawidłowym PAPP-A?
Tak. NIPT wykonują również kobiety, które uzyskały prawidłowy wynik badań przesiewowych I trymestru i chcą uzyskać dodatkową ocenę ryzyka wybranych nieprawidłowości chromosomalnych.
Czy można wykonać NIPT po in vitro?
Tak, NIPT może być wykonywany również w ciążach uzyskanych metodą in vitro. Możliwość wykonania konkretnego wariantu testu zależy m.in. od rodzaju ciąży i zastosowanej procedury, dlatego warto zweryfikować ją przy wyborze badania.
Ile czeka się na wynik?
Czas oczekiwania zależy od wybranego testu. Dla NIFTY pro wynik jest dostępny do 10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium i często pojawia się wcześniej. FeliaTest ma własny deklarowany czas realizacji wynosi do 5 dni (dla FeliaTest 3) i do 7 dni w przypadku FeliaTest Karyo Plus.
Czy muszę od razu wiedzieć, który NIPT wybrać?
Nie. Jeśli wahasz się pomiędzy NIFTY pro i FeliaTest, zadzwoń do nas Podczas rozmowy możemy przedstawić różnice między dostępnymi badaniami, aby ułatwić Ci podjęcie decyzji: 665 761 161.
Czym jest NIPT?
Test NIPT to nieinwazyjne badanie prenatalne, które bada wolne płodowe DNA obecne we krwi kobiety ciężarnej. Test NIPT pozwala wykryć takie choroby genetyczne jak zespół Downa, zespół Edwards’a, zespół Patau. Na jego podstawie można również określić płeć dziecka. Test NIPT charakteryzuje się wysoką czułością, czyli wysoką wykrywalnością wad chromosomalnych. Z artykułu poniżej dowiesz się kiedy wykonać badanie oraz od czego zależy jego cena.
Od czego uzależniona jest cena testu NIPT?
Badanie NIPT w Polsce nie jest refundowane, oznacza to, że trzeba za nie zapłacić. NIPT test cena kształtuje się w podobnych widełkach w różnych miejscach i wynosi średnio od 2000 zł do 2500 zł. Można za test NIPT zapłacić ratalnie. Ceny testów NIPT różnią się w zależności od badanych chorób, ubezpieczenia wyniku, konsultacji lekarskich.
Co sprawdza test NIPT?
Test NIPT sprawdza, czy w cffDNA (wolne DNA płodu) występują nieprawidłowości chromosomalne jak np. trisomia chromosomu 21 (zespół Downa), trisomia chromosomu 18 (zespół Edwards’a), trisomia chromosomu 13 (zespół Patau).
Jakie są wskazania do wykonania NIPT?
Wskazaniami do wykonania testu NIPT są:
- leczona niepłodność, zajście w ciążę przez zabieg in vitro
- przypadki trisomii chromosomowych w rodzinie
- przebyta ciąża z dzieckiem z wadami genetycznymi
- nieprawidłowe wyniki innych nieinwazyjnych badań prenatalnych
- wysokie ryzyko powikłań przy wykonaniu badań inwazyjnych
- niepokój rodziców
NIPT – porównanie do innych badań prenatalnych
Test NIPT jest badaniem prenatalnym nieinwazyjnym. Oznacza to, że jego wykonanie jest bezpieczne dla matki i płodu. Jest to również badanie o wysokiej wykrywalności chorób genetycznych. Test NIPT odróżnia od innych badań prenatalnych (inwazyjnych) to, iż jest badaniem przesiewowym, czyli oceniającym ryzyko wystąpienia u płodu konkretnej choroby genetycznej, ale nie stanowi rozpoznania. Nieprawidłowe wyniku muszą zostać poddane analizie próbki krwi pobranej już metodą inwazyjną.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.







