TestDNA Trombofilia wrodzona Tychy

Ile kosztuje badanie na trombofilię wrodzoną w Tychach?

Cena badania genetycznego predyspozycji do trombofilii wrodzonej w Tychach zależy od wybranego wariantu oraz sposobu pobrania materiału.

Decydując się na samodzielne pobranie wymazu w domu, możesz zaoszczędzić 50 zł w porównaniu do pobrania w placówce. Pobranie jest bezbolesne, proste i zajmuje tylko kilka sekund, a próbki możesz bezpłatnie odesłać paczkomatem lub przekazać kurierowi, którego zamówimy dla Ciebie.

Przeczytaj opinie (21)

Badanie na trombofilię wrodzoną

Przeczytaj opinie (21)

Badanie na
trombofilię wrodzoną

• Najszerszy zakres: mutacja
  V Leiden,
  mutacja genu
  protrombiny, warianty C677T i A1298C genu MTHFR, PAI-1/
  SERPINE1, V R2
• Pewny wynik – badanie objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS
• Wynik ważny przez całe życie.
• Bardzo proste pobranie próbki – samodzielne, bez stresu i bez wizyty w placówce

Bezpłatna dostawa zestawu i odbiór próbki – wygodnie do domu lub paczkomatu!

Szybki wynik 4-7 dni roboczych

467 zł

To pełny koszt badania – bez ukrytych dopłat

Zamów teraz

629 zł

Bezpieczne płatności

Trombofilia wrodzona – zakres badania w Tychach:

• mutacja czynnik V Leiden (1691G>A) – jedna z głównych przyczyn poronień i żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

• mutacja genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210GA) – prowadzi do wzmożonej syntezy protrombiny. Wysokie stężenie protrombiny prowadzi do wzrostu krzepliwości krwi oraz zwiększenia ryzyka wystąpienia objawów choroby zakrzepowo-zatorowej i jej skutków. Obecność mutacji genu protrombiny zwiększa ryzyko występowania poronień samoistnych

• MTHFR (c.665C>T; c.1286a>c) – polimorfizmy w genie MTHFR zakłócają metabolizm folianów i aminokwasu homocysteiny, co może sprzyjać rozwojowi zakrzepicy i miażdżycy

• PAI-1/SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5) – obecność w promotorze genu inhibitora aktywatora plazminogenu-1SERPINE1(PAI-1) allelu 4G podnosi ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej oraz chorób serca. Szczególnie ma to znaczenie przy współwystępowaniu innych mutacji związanych z etiologią choroby zakrzepowo-zatorowej. Występowanie polimorfizmów 4G/4G oraz 4G/5G w promotorze genu SERPINE1 wpływa na stężenie inhibitora aktywatora plazminogenu-1, co może negatywnie wpływać na implantację zarodka oraz na zwiększenie ryzyko poronienia

• V R2 (c.3980A>G) – jednoczesne występowanie zmiany V R2 z mutacją czynnika V Leiden, może zwiększać ryzyko rozwoju choroby zakrzepowo – zatorowej.

Na wyniku badania będą znajdować się informacje o wykrytych mutacjach oraz to w jakim są układzie (czy hetero- czy homozygotycznym).

Wskazania do badania trombofilii wrodzonej

• przebyta zakrzepica lub jej podejrzenie
• zatorowość płucna
• poronienia/martwe urodzenie
• zawał serca lub udar w młodym wieku
• występowanie chorób zakrzepowo-zatorowych u najbliższych krewnych
• zdiagnozowana trombofilia wrodzona w najbliższej rodzinie

Dlaczego warto wykonać badanie na trombofilię wrodzoną?

• dowiesz się, czy masz genetycznie uwarunkowaną nadkrzepliwość
• zyskasz kompleksową informację o tym, czy masz zwiększone ryzyko zakrzepicy, zawału serca, udaru mózgu, miażdżycy, dzięki czemu będziesz mógł wdrożyć odpowiednie działania profilaktyczne
• dowiesz się, czy właściwie przyswajasz standardowy kwas foliowy, a co za tym idzie, lekarz będzie mógł dostosować jego odpowiednią formę, aby zapewnić Twojemu dziecku jak najlepsze warunki do rozwoju

Jak się przygotować do pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka?

• godzinę przed pobraniem: nie jedz, nie pij, nie żuj gumy i nie pal papierosów
• do badania nie musisz być na czczo
• badanie trombofilii wrodzonej można wykonać od razu po poronieniu

Zobacz, jak wygląda samodzielne pobranie próbki do badania: