USG genetyczne. Jakie choroby wykrywa? Na czym polega to badanie?
USG genetyczne. Jakie choroby wykrywa? Na czym polega to badanie? USG genetyczne to badanie prenatalne, które jest wykonywane w I trymestrze ciąży, a konkretnie pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży. Na czym polega? Co bada? Ile kosztuje? Podpowiadamy.
Czy wiesz, że… Jeśli wynik testu PAPP-A i złożonego wskazują na podwyższone ryzyko trisomii, możesz wykonać nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości, taki jak FeliaTest. Wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy, aby bezpiecznie sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka już od 10 tygodnia ciąży. Dowiedz się więcej o FeliaTest >>
USG genetyczne – na czym polega to badanie?
Spis treści
USG genetyczne to nieinwazyjne badanie prenatalne, które pozwala na obserwację dziecka w trójwymiarze. Do badania należy przyjąć pozycję leżącą, odbywa się ono po posmarowaniu brzucha ciężarnej specjalnym żelem. USG prenatalne jest wykonywane przezbrzusznie, obraz jest wyświetlany na ekranie monitora podłączonego do aparatury.
USG genetyczne – co wykrywa?
USG genetyczne służy do oszacowania ryzyka wystąpienia u dziecka najpopularniejszych chorób genetycznych i wad rozwojowych (takich jak np. zespół Downa lub wady cewy nerwowej). Dzięki wykonaniu badania USG prenatalnego lekarz może zbadać stan wszystkich organów wewnętrznych oraz poszczególnych części ciała, a także sprawdzić przezierność fałdu karkowego. Badanie USG genetyczne pozwala także ocenić stan kości nosowej oraz sprawdzić inne parametry, takie jak np. ruchy płodu czy też tempo akcji serca u dziecka.
Ile kosztuje badanie USG prenatalne?
Badanie USG genetyczne jest refundowane w przypadku, gdy przyszła mama ma więcej niż 35 lat lub kiedy w rodzinie pojawiały się wady genetyczne. Jeśli kobieta nie kwalifikuje się do refundacji, musi wykonać odpłatnie badanie I trymestru ciąży. USG prenatalne wykonywane prywatnie kosztuje około 300 złotych (cena może różnić się w zależności od placówki).
I trymestr ciąży – USG prenatalne to nie jedyne badanie, jakie można wykonać
W I trymestrze ciąży USG prenatalne wykonuje się najczęściej razem z testem PAPP-A. To badanie biochemiczne w kierunku trisomii 21., 18. i 13. Jako badanie dodatkowe warto wykonać także nieinwazyjne prenatalne badanie genetyczne – test NIFTY pro i FeliaTest o wysokiej czułości (ponad 99% dla trisomii 21) i szerokim zakresie badanych chorób.
Badanie NIFTY pro i FeliaTest jest zalecane dla wszystkich kobiet ciężarnych, w szczególności jednak warto się na nie zdecydować, gdy:
- ciężarna ma powyżej 35 lat,
- inne badania prenatalne (np. test PAPP-A) dały nieprawidłowy wynik – wskazują na podwyższone ryzyko trisomii,
- u poprzedniego dziecka wystąpiły nieprawidłowości genetyczne lub wady rozwojowe,
- w rodzinie pojawiały się przypadki chorób genetycznych.
Sprawdź dostępne pakiety NIPT:
|
FeliaTest Karyo Plus
|
FeliaTest 3
|
|||
|---|---|---|---|---|
| Zakres badania | ||||
| Zespół Downa, Edwardsa, Patau |  |
|
|
|
| 3 rzadkie trisomie | |
|
||
| Pozostałe trisomie i monosomie | |
Na życzenie – brak określonej skuteczności | ||
| Zmiany liczby chromosomów płci XY | |
|
||
| Delecje i duplikacje | Ponad 140 |
92 |
||
| RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest! | |
 |
|
|
| Płeć płodu (na życzenie) | |
|
|
|
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej |
W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |
Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | |
|
| Dane | ||||
| Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin | |
|
|
|
| Wynik online | ||||
| Wynik | 4-8 dni | Do 10 dni | 4-8 dni | |
| Przygotowanie | ||||
| Możesz przyjmować heparynę | |
|
|
|
| Czułość | ||||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] |
trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] |
trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] |
|
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy | |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,90% [2] | Nie dotyczy | |
| Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] |
> 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] |
Nie dotyczy | |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | ||||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | |
|
|
|
| Pobranie próbki w domu w testDNA | |
Dodatkowo płatne 100 zł | |
|
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem | |
|
|
|
| Informacje dodatkowe | ||||
| Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 | |
| CE-IVD i akredytacja | |
Brak danych | |
|
| Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | |
|
Cena: 2211 zł
|
Cena: 1990 zł
|
Cena: 1581 zł
|
||
|
Promocja tylko do 31.12.25
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin |
Promocja tylko do 31.12.25
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin |
|||
Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł |
Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł |
Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł |
||
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku FeliaTest (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
.
Dlaczego warto wykonać NIPT?
DOKŁADNOŚĆ
NIFTY pro i FeliaTest to sprawdzone i skuteczne badania prenatalne. Ich czułość wynosi ponad 99% dla zespołu Downa. Jednocześnie są nieinwazyjne i bezpieczne.
SZYBKI WYNIK
Wynik dostępny jest wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro i FeliaTest wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:
Masz pytania?
Zadzwoń pod niżej podany numer lub zamów bezpłatną rozmowę w formularzu online tutaj >>
.
Zamów rozmowę
Zostaw numer telefonu i wypełnij poniższy formularz aby zamówić rozmowę – oddzwonimy do Ciebie.
.
Dowiedz się więcej o badaniu NIFTY pro i FeliaTest:
- Na czym polega test NIFTY pro? Informacje o badaniu
- FeliaTest – informacje o badaniu
- Test NIFTY pro – cena badania
- Gdzie zrobić test NIFTY pro?
Źródla: hwww.testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/zrodla, www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
