Wszystko o Teście NIFTY – nieinwazyjnym badaniu prenatalnym
Test NIFTY – nieinwazyjne badanie prenatalne.
Kobieta przez cały okres ciąży musi wykonywać badania, które oceniają stan jej zdrowia i ewentualnie związane z nim zagrożenie dla rozwijającego się dziecka. Bywa jednak, że to za mało i w głowie przyszłej mamy rodzą się mniej lub bardziej uzasadnione obawy. Panel podstawowych badań laboratoryjnych nie obejmuje badań pod kątem wad genetycznych płodu. Część z tych obaw pozwala rozwiać test NIFTY.
Czym jest test NIFTY?
Ile kosztuje test NIFTY?
Ile się czeka na wynik testu NIFTY?
Jak wygląda wynik testu NIFTY?
Czym jest test NIFTY?
Spis treści
Test NIFTY (Non – invasive Fetal Trisomy Test) jest badaniem prenatalnym pozwalającym na wykrycie z dokładnością 99% takich chorób genetycznych, jak:
- zespół Downa (trisomia 21),
- zespół Patau (trisomia 13),
- zespół Edwardsa (trisomia 18),
- trisomia chromosomów 9, 16 i 22,
- wybrane zespoły mikrodelecyjne i mikroduplikacje,
- wybrane choroby związane z nieprawidlowościami chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY,
- pozwala także na określenie genetycznej płci dziecka.
Badanie NIFTY Pro jest nieinwazyjne i bezpieczne dla ciąży. Polega na wyizolowaniu DNA płodu, krążącego we krwi obwodowej matki i poddaniu go analizie pod kątem nieprawidłowości chromosomalnych. Następnie określane jest prawdopodobieństwo i ryzyko wystąpienia badanych wad. Test NIFTY można wykonać już od 10 tygodnia ciąży. W tym celu pobierane jest ok. 10 ml krwi żylnej matki.
Ile kosztuje test NIFTY?
Ceny testu NIFTY wahają się w granicach 2000 – 2500 zł. Jeżeli matka ukończyła 35 lat, a jej dziecko znajduje się w grupie podwyższonego ryzyka, badanie jest refundowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia.
Ile się czeka na wynik testu NIFTY?
Czas oczekiwania na wynik testu NIFTY to średnio 9 – 14 dni.
Jak wygląda wynik testu NIFTY?
Wyniki testu NIFTY poza podstawowymi danymi badanej pacjentki, pobranej próbki oraz ciąży, zawiera informacje dotyczące ryzyka wystąpienia badanych wad genetycznych. Ryzyko określane jest na podstawie obliczonego prawdopodobieństwa.
Niskie ryzyko – oznacza minimalną szansę na wystąpienie danej wady – 1 do kilkuset tysięcy lub kilkunastu milionów.
Wysokie ryzyko – oznacza prawdopodobieństwo wystąpienia danej wady na poziomie 98 – 100%; wskazuje na konieczność wykonania badań inwazyjnych.
Najważniejszym wskaźnikiem widocznym na wyniku jest prawdopodobieństwo, wyliczane na podstawie precyzyjnego algorytmu.
Ostatnim elementem wyniku jest jego interpretacja. Jeżeli w badaniu wykryto podwyższone ryzyko wystąpienia wady genetycznej, w tym miejscu znajdzie się objaśniający komentarz. Niezależnie od rodzaju wyniku, należy go skonsultować z lekarzem prowadzącym.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
