Diagnostyka zespołu Downa w ciąży

Dla każdej przyszłej mamy najważniejsze jest, aby zapewnić odpowiednie warunki dla swojego jeszcze nienarodzonego dziecka. Ponieważ współczesna medycyna pozwala na bardzo wczesne wykrycie wszelkich wad płodu, warto jest z tej możliwości skorzystać.

Jak w ciąży rozpoznać zespół Downa?
Czy w badaniu USG widać zespół Downa?
Czy badanie prenatalne wykryje zespół Downa?
Jakie badanie na zespół Downa w ciąży?

Jak w ciąży rozpoznać zespół Downa?

Istnieje obecnie kilka metod na rozpoznanie tego schorzenia u płodu jeszcze w brzuchu matki. Każde badanie na zespół Downa w ciąży jest inwazyjną diagnostyką prenatalną. Są to badania – biopsja kosmówki lub amniopunkcja. Aby stwierdzić nieprawidłowy kariotyp płodu, pierwsze z wymienionych wcześniej badań należy wykonać od jedenastego do czternastego, zaś samą amniopunkcję od czternastego do dwudziestego tygodnia ciąży. Istnieją jednak nieinwazyjne sposoby i jednym z nich jest badanie NIFTY.

Czy w badaniu USG widać zespół Downa?

Podczas rutynowej wizyty położniczej badanie USG może wykryć u płodu zespół Downa. Badanie to jednak nie daje maksymalnej pewności, dlatego zaleca się wówczas ciężarnym pacjentkom, aby zdecydowały się na dodatkowe badania w tym kierunku, zwłaszcza na te nieinwazyjne badania krwi, które są bezpieczne zarówno dla matki jak i dziecka.

Czy badanie prenatalne wykryje zespół Downa?

Badanie prenatalne wykryje dodatkowy chromosom 21, jednak w zależności od badania daje ono różną pewność wyniku. Warto jest więc nie tylko zdecydować się na badanie bezpieczniejsze, czyli nieinwazyjne, ale i zrobić dodatkowe badania USG, bowiem im więcej badań w tym kierunku tym pewniejsi możemy być wyniku.

Jakie badanie na zespół Downa w ciąży?

Badanie w ciąży na zespół Downa należy do jednych z najczęściej robionych przez kobiety ciężarne. Trisomia chromosomu 21 jest zjawiskiem bowiem stosunkowo częstym, gdyż występuje u 1 na 700 urodzeń, co czyni Zespół Downa jednym z najpopularniejszych wad płodu. Testy z krwi takie jak NIFTY pozwalają jednak na wykrycie dużo więcej schorzeń jak np. zespół Edwardsa, czyli trisomie chromosomu 18 czy zespołu Patau tj. trisomia chromosomu 13. Oprócz schorzeń przyszli rodzice mogą również dowiedzieć się o płci dziecka, a także o innych niewyszczególnionych informacji.