Trombofilia – predyspozycja możliwa do samodzielnego zdiagnozowania
Trombofilia, nazywana także nadkrzepliwością jest przedyspozycją organizmu do tworzeniu się mikrozakrzepów w żyłach i tętnicach. Przypadłość ta może być dziedziczona genetycznie, po naszych rodzicach i dziadkach lub nabyta. Mutacje obejmują geny V Leiden, protrombiny, MTHFR (C677T,A1298C), PAI-1 oraz V R2. Może prowadzić do powstawania zakrzepicy, a nawet poronienia, dlatego tak ważne jest wczesne zdiagnozowanie.
Trombofilia diagnostyka – cena
Spis treści
Badanie na trombofilię jest bardzo proste, bezbolesne i możliwe do wykonania w domu. Wykrywa aż 6 zmian genowych odpowiedzialnych za nadkrzepliwość. Wymaz pobierany jest z wewnętrznej strony policzka, a wyniki otrzymywane są po 6-7 dniach roboczych. Badanie na trombofilię wrodzoną do samodzielnego wykonania kosztuje 467 zł. Jeżeli jednak chcemy, aby badanie zostało przeprowadzone przez personel medyczny to można się umówić na wizytę w placówce medycznej, gdzie koszt takiego badania wyniesie 517 zł.
Trombofilia diagnostyka – dlaczego warto zrobić badanie?
- Trombofilia powoduje powstawanie zakrzepów (najczęściej żylnych), które w wyniku oderwania się mogą spowodować zator, a w konsekwencji zawał płuc i udar mózgu. Wiedza o chorobie pozwoli przeciwdziałać zakrzepicy, a także może zmniejszyć ryzyko poronienia,
- Zdiagnozowanie pozwoli zadbać o zdrowie poczętego dziecka, gdyż u kobiet z wariantami genu MTHFR (C677T oraz A1298C) bardziej efektywna jest suplementacja aktywną formą kwasu foliowego,
- Istnieje także ryzyko podwyższonego poziomu homocysteiny, który wynika z niedoboru kwasu foliowego w diecie i jest spowodowany mutacją wariantem C677T genu MTHFR. Suplementacja kwasu foliowego oraz witaminy B12 pozwala obniżyć poziom homocysteiny,
- Dzięki świadomości o nadkrzepliwości możliwe będzie dobranie właściwej formy antykoncepcji, która będzie bezpieczna dla zdrowia i życia.
- Najszerszy zakres: mutacja
V Leiden,
mutacja genu
protrombiny, warianty C677T i A1298C genu MTHFR, PAI-1/
SERPINE1,V R2 - Pewny wynik – badanie objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS
- Wynik ważny przez całe życie.
- Bardzo proste pobranie próbki – samodzielne, bez stresu i bez wizyty w placówce
4-7 dni roboczych
467 zł
420 zł
Niższa cena do 15.03
Cena zawiera
darmową przesyłkę
Zamów terazCena zawiera
darmową przesyłkę
(z konsultacją z genetykiem)
Bezpieczne płatności
Trombofilia diagnostyka – dla kogo?
- W grupie szczególnego ryzyka znajdują się kobiety będące w ciąży oraz połogu, a także stosujące antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą,
- Także osoby po 60. roku życia oraz palące papierosy są obarczone ryzykiem choroby,
- Dodatkowym wskazaniem do diagnostyki są urazy, zabiegi operacyjne i towarzyszące im unieruchomienie.
Trombofilia diagnostyka – jakie są rodzaje badań?
Badania na trombofilię dzielimy na genetyczne oraz na nadkrzepliwość krwi. Badania genetyczne można wykonać samemu pobierając wymaz z wewnętrznej strony policzka lub pobierając wymaz krwi w placówce medycznej. Do tej grupy zaliczamy badanie V Leiden, badanie genu protrombiny, badanie PAI-1 oraz badanie wariantu C677T i A1298C genu MTHFR. Zaś badania na krzepliwość krwi obejmują czas koalionowo-kefalinowy, czas protrombinowy, czas trombinowy oraz stężenie fibrynogenu.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
