TestDNA Trombofilia wrodzona Bełchatów

Sprawdź genetyczną skłonność do zakrzepicy i możliwych powikłań w ciąży.

Badanie w domu lub w placówce [Sprawdź adresy

]

Bełchatów, ul. 1 Maja 4 (mapa)
Bełchatów, ul. Turkusowa 7 (mapa)

Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych

Dostępne pakiety badań
Czytaj więcej o badaniu

Zamów badanie do domu

lub umów wizytę w placówce

Badanie trombofilii wrodzonej w Bełchatowie – najważniejsze informacje

WskazaniaJak wykonać?CenaZakres

Kiedy warto wykonać badania trombofilii wrodzonej?

Badanie wykonują zarówno kobiety, jak i mężczyźni. Najczęstsze powody to:

Poronienia i problemy z ciążą

nawracające poronienia lub martwe urodzenie
trudności z zajściem lub utrzymaniem ciąży
planowanie ciąży przy obciążonym wywiadzie rodzinnym

Zakrzepica i choroby układu krążenia

przebyta zakrzepica lub zatorowość płucna
udar lub zawał serca w młodym wieku
choroba zakrzepowo-zatorowa u bliskich krewnych
trombofilia wrodzona zdiagnozowana w rodzinie

Co może dać wynik badania na trombofilię wrodzoną?

Dzięki wynikowi:

dowiesz się, czy masz genetyczną skłonność do nadkrzepliwości krwi
zyskasz ważną informację, która może pomóc lekarzowi ocenić ryzyko zakrzepicy
łatwiej przygotujesz się do ciąży lub dalszej diagnostyki
łatwiej zaplanujesz kolejne kroki i omówisz wynik z lekarzem
lekarzowi będzie łatwiej dobrać dalsze postępowanie, profilaktykę lub suplementację

Chcesz wykonać badanie?

Zamów zestaw do domu lub Umów wizytę w punkcie pobrań

Jak wykonać badanie trombofilii wrodzonej w Bełchatowie? 3 proste kroki

Badanie wykonuje się z wymazu z wewnętrznej strony policzka. Jest to bardzo proste, całkowicie bezbolesne i trwa kilka sekund.

Zamawiasz badanie

Pobierasz i przekazujesz próbkę

Otrzymujesz wynik online

Możesz wybrać jedną z dwóch opcji:

Zestaw do pobrania w domu
Wysyłamy do Ciebie gotowy zestaw. Pobierasz wymaz samodzielnie i odsyłasz próbkę bezpłatnie – paczkomatem lub kurierem. To najczęściej wybierana opcja, ponieważ pozwala wykonać badanie taniej i wygodnie w domu. Zamów zestaw do domu
Pobranie w punkcie w Bełchatowie lub okolicy (jest ich ponad 300 w całej Polsce)
Przychodzisz do punktu pobrań, wymaz pobiera personel medyczny (+50 zł za usługę pobrania). Umów wizytę w punkcie pobrań

Jak się przygotować?
Przez godzinę przed pobraniem nie jedz, nie pij, nie żuj gumy i nie pal. Nie musisz być na czczo.

Badanie genetyczne można wykonać w dowolnym momencie – również bezpośrednio po poronieniu. (Geny nie zmieniają się.)

Ile kosztuje badanie na trombofilię wrodzoną w Bełchatowie?

Cena badania genetycznego predyspozycji do trombofilii wrodzonej w Bełchatowie zależy od sposobu pobrania materiału.

Badanie obejmujące 6 najważniejszych zmian genetycznych związanych ze skłonnością do nadkrzepliwości kosztuje:

467 zł – przy samodzielnym pobraniu wymazu w domu
517 zł – przy pobraniu w punkcie medycznym (w tym 50 zł za usługę pobrania)

Decydując się na pobranie próbki w domu, możesz zaoszczędzić 50 zł. Pobranie jest bezbolesne, trwa kilka sekund i polega na wykonaniu wymazu z wewnętrznej strony policzka. Zestaw wysyłamy w tym samym lub następnym dniu roboczym. Próbkę odsyłasz bezpłatnie paczkomatem lub kurierem. Zamów zestaw do domu

Jeżeli chcesz, możesz dodatkowo omówić wynik badania z lekarzem genetykiem w trakcie telekonsultacji. Umów wizytę w punkcie pobrań

Masz skierowanie tylko na wybrane mutacje?
Istnieje również możliwość wykonania pojedynczych badań genetycznych – szczegóły znajdziesz tutaj: Trombofilia wrodzona – badania

Trombofilia wrodzona – zakres badania w Bełchatowie:

Badanie analizuje 6 zmian genetycznych związanych ze skłonnością do zakrzepicy i wpływających na przebieg ciąży:

czynnik V Leiden (1691G>A)
mutacja genu protrombiny / F2 (20210G>A)
MTHFR C677T
MTHFR A1298C
PAI-1 / SERPINE1 (4G/5G)
V R2 / H1299R

Co oznaczają poszczególne mutacje?

Czynnik V Leiden (1691G>A) – jedna z najlepiej poznanych zmian związanych z wrodzoną skłonnością do nadkrzepliwości. Może zwiększać ryzyko zakrzepicy i poronień.
Mutacja genu protrombiny / F2 (20210G>A) – wiąże się ze zwiększoną syntezą protrombiny, co może sprzyjać większej krzepliwości krwi i zwiększać ryzyko zakrzepicy oraz poronień samoistnych.
MTHFR (c.665C>T; c.1286A>C) – to warianty związane z metabolizmem folianów i homocysteiny. Mogą sprzyjać rozwojowi zakrzepicy, a także wpływać na wchłanianie kwasu foliowego w ciąży.
PAI-1 / SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5)) – wpływa na krzepliwość krwi i proces implantacji zarodka. Może zwiększyć ryzyko poronienia, szczególnie gdy występuje z innymi mutacjami.
V R2 / H1299R – samodzielnie zwykle ma mniejsze znaczenie, ale w połączeniu z mutacją czynnika V Leiden może zwiększać ryzyko zakrzepicy.

Badanie obejmuje zmiany genetyczne opisane w wielu badaniach naukowych dotyczących nadkrzepliwości oraz powikłań ciąży.

Delis M, Emmanouilidou-Fotoulaki E, Chatzakis C, Theodoridis T, Sotiriadis A. Inherited thrombophilias and stillbirth: a systematic review and meta-analysis. Arch Gynecol Obstet. 2025 Jul;312(1):37-50. doi: 10.1007/s00404-025-07989-6.
M. Barlik, A. Seremak-Mrozikiewicz: Połóg – trombofilia. Perinatologia, Neonatologia i Ginekologia, tom 6, zeszyt 4, 238-239, 2013, s. 238.
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa – wytyczne profilaktyki, diagnostyki i terapii. Konsensus Polski 2017.
A. Klimek, B. Adamkiewicz: Homocysteina jako czynnik ryzyka uszkodzenia naczyń, 2005, s. 198.

Co zawiera wynik badania?

Wynik dostępny będzie w naszym Panelu Pacjenta w 4-7 dni roboczych od daty otrzymania próbek. Dostaniesz informację SMS, kiedy pojawi się do pobrania.

Na wyniku badania będą znajdować się informacje o wykrytych mutacjach oraz to, w jakim są układzie (czy hetero-, czy homozygotycznym) – to ważna informacja dla lekarza. Wynik zawiera też interpretację – krótkie podsumowanie tego, które warianty zostały wykryte.

Interpretacja wyniku zawsze powinna uwzględniać historię choroby, objawy oraz przebieg wcześniejszych ciąż i powinna być omówiona z lekarzem. Jeżeli chcesz, możesz omówić wynik z naszym lekarzem genetykiem.

Gdzie chcesz wykonać badanie na trombofilię?

NAJCZĘŚCIEJ WYBIERANY

Zestaw do samodzielnego pobrania

Prosto, bezpiecznie i bez wychodzenia z domu.

467 zł

Oszczędzasz 50 zł kosztów pobrania
Darmowa dostawa i odbiór próbki
6 kluczowych mutacji (najszerszy zakres)
Ubezpieczenie próbki: w razie potrzeby powtórzenia (zdarza się bardzo rzadko) otrzymasz nowy zestaw bez dodatkowych opłat
Gwarancja jakości (Laboratorium ma certyfikat UK NEQAS)

ZAMÓW ZESTAW DO DOMU

🚚 Ekspresowa wysyłka: dziś lub NAJBLIŻSZY DZIEŃ ROBOCZY

⭐⭐⭐⭐⭐ 4.9/5 (opinii Pacjentów)

Pobranie w punkcie medycznym

Wizytę zawsze potwierdza nasz konsultant.

517 zł

(467 zł badanie + 50 zł usługa pobrania)

Ponad 300 punktów w całej Polsce
Pobranie przez personel medyczny
6 kluczowych mutacji (najszerszy zakres)
Gwarancja jakości (Laboratorium ma certyfikat UK NEQAS)

UMÓW WIZYTĘ W PUNKCIE

⭐⭐⭐⭐⭐ 4.9/5 (opinii Pacjentów)

Często zadawane pytania

Ile kosztuje badanie trombofili?

W Bełchatowie badanie kosztuje 467 zł zł. Zestaw do pobrania próbek możesz bezpłatnie zamówić do domu lub paczkomatu i odesłać próbki do laboratorium bez dodatkowych opłat. Samo pobranie próbek jest bardzo proste. Jeśli wolisz pobranie w placówce, należy doliczyć 50 zł (koszt pobrania).
Warto też sprawdzać aktualne promocje testDNA, które pozwalają obniżyć cenę.

Gdzie można wykonać badanie trombofilii?

W Bełchatowie masz do wyboru kilka opcji.
Możesz skorzystać z bezpłatnej wysyłki zestawu do pobrania próbek do domu lub paczkomatu i pobrać próbki samodzielnie (to naprawdę proste!), albo udać się do jednego z lokalnych punktów pobrań współpracujących z laboratorium testDNA.
Dzięki temu wybierasz rozwiązanie najwygodniejsze dla siebie.

Czy do badania trombofilii trzeba być na czczo?

Nie, do badania trombofilii nie trzeba być na czczo. Ważne, aby ok. godziny przed pobraniem wymazu z policzka nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.

Czy potrzebne jest skierowanie?

Do badania trombofilii w Bełchatowie nie jest potrzebne skierowanie.
Możesz je wykonać prywatnie, rejestrując się online lub telefonicznie.
To rozwiązanie szybkie i wygodne, bez formalności.

Jak otrzymam wynik badania trombofilii?

Wynik badania trombofilii wrodzonej zostanie Ci udostępniony w Twoim Panelu Pacjenta. Jak tylko będzie gotowy otrzymasz powiadomienie SMS/e-mail

Kiedy otrzymam wynik badania trombofilii?

Wynik badania trombofilii otrzymasz w ciągu 4-7 dni roboczych. Wygodnie i bezpiecznie sprawdzisz go w naszym Panelu Pacjenta. Jak tylko będzie dostępny, poinformujemy Cię o tym.

Czy badanie na trombofilię wrodzoną mogę wykonać od razu po poronieniu?

Tak, badanie na trombofilię można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne. To badanie które nie raz pomaga znaleźć odpowiedź, dlaczego doszło do straty i jak zwiększyć szansę na donoszenie ciąży w przyszłości.

Czy badanie trombofilii z wymazu jest tak samo pewne jak z krwi?

Tak, wynik trombofilii z wymazu jest tak samo wiarygodny jak z krwi. Jest to badanie genetyczne opierające się na analizie DNA, a nasze DNA jest niezmienne bez względu na to, skąd zostało wyizolowane.

Do realizacji badań w kierunku trombofilii stosujemy certyfikowane odczynniki IVD CE i jest wykonywane metodą QF – PCR. Jakość badań wykonywanych w naszym laboratorium potwierdza certyfikat UK NEQAS.

Jakie mutacje sprawdzane są w badaniu trombofilii?

W badaniu trombofilii wrodzonej sprawdzamy:
• Mutacja czynnika V Leiden
• Mutacja genu protrombiny
• MTHFR C677T i A1298C
• PAI-1/SERPINE1
• V R2

Jak się objawia trombofilia?

Sama trombofilia wrodzona nie daje widocznych objawów. Mutacje np. czynnika V Leiden czy genu protrombiny zwiększają ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych, zawału serca, udaru mózgu czy poronień.

Czy trombofilia to zakrzepica?

Nie, trombofilia wrodzona jest to skłonność genetyczna organizmu do tworzenia się zakrzepów, natomiast zakrzepica jest sytuacją, kiedy zakrzep jest już obecny.

Opinie naszych pacjentów

Opinie

NIFTY

Pani Iza (38 lat) zgłosiła się do nas, ponieważ lekarz poinformował ją o podwyższonym ryzyku chorób genetycznych u dziecka, ze względu na wiek. Zaproponowaliśmy jej NIFTY pro – nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości. Na jego wynik nie wpływa wiek ciężarnej i test ma szeroki zakres badanych nieprawidłowości (94). Wynik NIFTY pro wskazał na niskie ryzyka trisomii oraz brak wykrytych badanych nieprawidłowości genetycznych. To pozwoliło pani Izie uzyskać ważne informacje na temat zdrowia jej nienarodzonego synka (w badaniu została ustalona również płeć). Taki wynik nie wymagał potwierdzenia badaniem inwazyjnym, dlatego pani Iza nie zdecydowała się na amniopunkcję.

Historia Pani Izy

NIFTY

Pani Ola wykonała test złożony, który wskazał na ryzyko pośrednie wystąpienia trisomii 21. Lekarz poinformował ją o możliwości wykonania NIPT lub amniopunkcji i w tej sytuacji pani Ola skontaktowała się z nami Zdecydowała się na wykonanie NIFTY pro ze względu na jego czułość (ponad 99% dla trisomii 21.). oraz nieinwazyjne pobranie próbki. Pani Ola umówiła pobranie w domu, gdzie którego w ustalonym terminie przyjechała pielęgniarka. Wynik był dostępny po 6 dniach roboczych i nie wykazał żadnych nieprawidłowości, dlatego nie było już wskazań do wykonania amniopunkcji.

Historia Pani Oli

Sprawdź pozostałe opinie ➜

Naszą misją jest zapewnienie nowoczesnej opieki medycznej, której podstawą są badania DNA

Każdego dnia dziesiątki naszych pacjentów przekonują się, jak bardzo wynik badania genetycznego może zmienić ich życie na lepsze. Pozwala odzyskać spokój, zwiększyć skuteczność prowadzonego leczenia, zastosować terapię dostosowaną do predyspozycji genetycznych pacjenta, pozbyć się nieprzyjemnych dolegliwości czy wreszcie szczęśliwie donosić ciążę i urodzić zdrowe dziecko.