Trombofilia badanie – na czym polega i ile kosztuje w 2026 roku?
Badanie na trombofilię wrodzoną to prosty test DNA z wymazu z policzka. Jego cena może być różna w laboratoriach – zależy od zakresu badania (ilości sprawdzanych zmian) oraz od jakości badania i stosowanych odczynników. Sprawdź, jak wybrać najlepsze badanie dla Ciebie.
Trombofilia wrodzona to zapisana w genach skłonność do tworzenia zakrzepów. Może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, takich jak zakrzepica czy zatorowość płucna. Może też utrudniać zajście w ciążę, powodować poronienia lub niepowodzenia in vitro.
Pamiętaj, że sama obecność takich zmian w genach nie oznacza, że jesteś chory. To po prostu informacja o zwiększonym ryzyku. Dobra wiadomość jest taka, że mając tę wiedzę, lekarz może zastosować profilaktykę – często bardzo prostą.
Dzięki temu możesz bezpiecznie planować ciążę, zmniejszyć ryzyko powikłań zakrzepowych np. w trakcie długich podróży czy po zabiegach i świadomie dobrać antykoncepcję dopasowaną do Twojego organizmu.
Wynik badania jest ważny przez całe życie, bo nasze geny się nie zmieniają. To także cenna informacja dla Twoich dzieci – mogą one odziedziczyć te same zmiany. Wykonując badanie, dbasz więc nie tylko o siebie, ale również o zdrowie swojej rodziny.
Jeśli planujesz wykonać badanie na trombofilię, zwróć uwagę nie tylko na jego zakres, ale też na jakość – to ona daje pewność, że wynik jest wiarygodny.
Jak sprawdzić czy mam trombofilię wrodzoną?
Spis treści
Trombofilia zapisana jest w genach i możesz sprawdzić to wykonując proste badanie genetyczne. Dzięki temu, że próbką w tym wypadku jest wymaz z policzka, to jedno z tych badań, gdzie możesz zamówić zestaw, pobrać w domu próbkę i odesłać ją (paczkomatem lub kurierem) – w cenie testu. Do tego badania nie musisz się wcześniej przygotowywać ani być na czczo. Zestaw do badania zamówisz tutaj: Trombofilia wrodzona.
Jeśli wolisz wykonać badanie w punkcie pobrań możesz umówić się do jednej z naszych 300 placówek w Polsce. Skorzystaj z formularza rejestracji wizyt: Formularz
Na co zwrócić uwagę przy wyborze badania na trombofilię wrodzoną?
- Zakres – cena często zależy od tego, ile zmian w genach jest sprawdzanych. Im szerszy zakres, tym więcej informacji o Twoim ryzyku.
- Jakość odczynników (IVD) – ważne, aby laboratorium korzystało z certyfikowanych odczynników (IVD). Istnieją tańsze rozwiązania, ale nie gwarantują tej samej pewności wyników.
- Certyfikację laboratorium – certyfikat to nie tylko „papierek”. Laboratorium, które bierze udział w programach certyfikujących jest sprawdzane pod kątem jakości badań. Próbki przekazywane są do niezależnych ekspertów, którzy oceniają skuteczność metody stosowanej w laboratorium oraz jakość badania.
Pamiętaj: w tym badaniu najważniejsza jest nie tylko cena, ale pewność wyniku bo tego badania nie będziesz już powtarzać.
Ile kosztuje badanie na trombofilię?
Cena badania na trombofilię wrodzoną zależy nie tylko od zakresu genów, ale przede wszystkim od jakości i klasy stosowanych odczynników. W testDNA stosujemy wyłącznie certyfikowane odczynniki diagnostyczne (IVD), a nasze analizy są regularnie kontrolowane przez międzynarodowe ośrodki (posiadamy certyfikat UQ-NEQUAS). Sprawdź, jak wybrać bezpieczne badanie dla siebie.
Sposób pobrania: Prosty, samodzielny wymaz w domu (zestaw i kurier w cenie) lub w placówce (+50 zł)
Pojedyncza mutacja
Analiza 1 wybranej zmiany genetycznej
Wolisz placówkę? Umów wizytę w jednym z 300 punktów (+50 zł)
Pakiet Trombofilia wrodzona
Analiza 6 kluczowych mutacji
Wolisz placówkę? Umów wizytę w jednym z 300 punktów (+50 zł)
Pakiet MTHFR
Analiza 2 wariantów genu MTHFR
Wolisz placówkę? Umów wizytę w jednym z 300 punktów (+50 zł)
Zaufało nam tysiące pacjentek po poronieniach – sprawdź ich historie
„Pełen profesjonalizm i obsługa na bardzo wysokim poziomie. Panie z którymi rozmawiałam bardzo pomocne i wyrozumiałe a co najważniejsze szukają najlepszego rozwiązania dla pacjentki. Dzięki laboratorium i zasugerowaniu dodatkowego badania dowiedziałam się co mi jest jednocześnie oszczędzając przy tym czas i pieniądze. Z całego serca polecam laboratorium każdemu kto potrzebuje pomocy i badań genetycznych ❤️”
„Dzień dobry. Chcemy podziękować zespołowi laboratorium za pełen profesjonalizm w podejściu do klienta. Panie, z którymi rozmawialiśmy telefonicznie były serdeczne, cierpliwe i taktowne.Mieliśmy takie samo odczucie, będąc w laboratorium. Każde nasze pytanie nie pozostało bez odpowiedzi, wszystko zostało nam wytłumaczone krok po kroku, a wątpliwości zostały wyjaśnione. Szczególne podziękowania wysyłamy dla Pani Kariny… kobieta Anioł z ogromnym sercem !!! Dla mnie i mojego męża, czas po stracie dziecka, był szczególny. Cały świat się zawalił. Szczególnie w takich chwilach, jeżeli człowiek jest człowiekiem dla drugiego, to jest to bezcenne. Warto było u Państwa wykonać badania. Dziękujemy.Życzymy całemu zespołowi laboratorium wszystkiego, co najlepsze i serdecznie pozdrawiamy.”
„Polecam laboratorium….Na początku, napewno bardzo miła obsługa na infolinii. Pozdrawiam serdecznie kochaną Pania, która, mi wszystko spokojnie wytłumaczyła, dziękuję. Pierwsze wyniki otrzymałam bardzo szybko, teraz oczekuje na kolejne. Otrzymałam stosowane powiadomienia, że są już na platformie. Materiał mogłam oddać w placówce w swojej miejscowości też na wielki plus. Widać że laboratorium bardzo stara się spełnić wszystkie oczekiwania klienta. Pozdrawiam i dziękuję.”
Co dokładnie sprawdzamy w badaniu DNA?
- Mutacje czynnika V Leiden oraz genu protrombiny – kluczowe zmiany związane z ryzykiem zakrzepicy i poronień.
- VR2, PAI-1 – uzupełniają badanie o dodatkowe mechanizmy krzepnięcia, dając lekarzowi pełny obraz Twoich predyspozycji.
- Warianty genu MTHFR – odpowiadają za przetwarzanie kwasu foliowego, co jest kluczowe dla zdrowego rozwoju dziecka.
Kiedy warto wykonać badanie na trombofilię wrodzoną?
Zrób test genetyczny, jeżeli:
- Planujesz ciążę lub masz za sobą poronienia – profilaktyka (np. heparyna) drastycznie zwiększa szanse na urodzenie zdrowego dziecka.
- Chcesz zminimalizować ryzyko udaru i zakrzepicy – zwłaszcza jeśli w rodzinie występowały udary przed 50. rokiem życia.
- Rozważasz antykoncepcję hormonalną – by bezpiecznie dobrać metodę ochrony.
- W Twojej bliskiej rodzinie wystąpiła zakrzepica – aby ocenić własne ryzyko.
- Przygotowujesz się do operacji – aby bezpiecznie przetrwać okres unieruchomienia.
Dlaczego pakiet Trombofilia wrodzona w testDNA to najczęstszy wybór Pacjentów?
700 zł oszczędności
Wybór pełnego pakietu Trombofilia wrodzona to najbardziej ekonomiczne rozwiązanie. Kupując te badania oddzielnie, zapłacisz o 700 zł więcej. Tutaj masz wszystko w jednej, przejrzystej cenie.
PEWNY WYNIK
Stosujemy tylko certyfikowane odczynniki (IVD) przeznaczone do diagnostyki medycznych. Jako jedni z nielicznych regularnie przechodzimy międzynarodowe audyty UK NEQAS, co potwierdza pewność naszych wyników.
Czytelny wynik
Na wyniku jasno zaznaczamy obecność mutacji. Wszystkie istotne informacje dla Twojego lekarza znajdziesz na jednym arkuszu.
Darmowa logistyka
Dyskretny zestaw, ubezpieczenie próbki i bezpłatny kurier (lub Paczkomat) w obie strony. Cena w koszyku jest ostateczna – nie zaskoczymy Cię żadnymi dopłatami.
Ludzkie podejście
Nasi pacjenci doceniają nas za realne wsparcie. Jeśli masz wątpliwości przed pobraniem wymazu lub pytania o wysyłkę – nasi konsultanci przeprowadzą Cię przez cały proces.
Inwestycja na całe życie
Twoje geny nigdy się nie zmieniają. To badanie wykonujesz tylko raz, a wiedza o nich zostaje z Tobą już na zawsze.
Uważasz artykuł za pomocny? Oceń go:
FAQ – najczęściej zadawane pytania o badanie na trombfilię i cenę
Źródła naukowe i wytyczne:
- Regan L, et al. Recurrent Miscarriage. Green-top Guideline No. 17. BJOG / RCOG, 2023. Green‐top Guideline No. 17 – Wiley Online Library
- Rey E, et al. Thrombophilic disorders and fetal loss: a meta-analysis. The Lancet, 2003. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(03)12771-7
- Maghsudlu M, Noroozi Z, Zokaei E, Motevaseli E. Systematic review and meta-analysis of association between plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and recurrent pregnancy loss: an update. Thromb J. 2024 May 28;22(1):44. doi: 10.1186/s12959-024-00612-9. PMID: 38807142; PMCID: PMC11134946.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Spis treści
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
