Autyzm a ADHD – czy te dwa zaburzenia mogą występować razem?
Zaburzenia ze spektrum autyzmu bardzo często są błędnie diagnozowane. W wielu przypadkach brane są za ADHD. Jak się okazuje, diagnoza ta nie jest tak do końca błędna. Aż u 30-50% dzieci autystycznych występuje również ADHD. Połączenie tych dwóch zaburzeń może być prawdziwą bombą dla dzieci i ich rodziców. Zobacz, jak możesz rozpoznać, czy Twoje dziecko ma autyzm z ADHD!
ADHD a autyzm
Spis treści
ADHD i autyzm mogą występować razem u jednego dziecka. W takim przypadku u małego pacjenta pojawiają się objawy charakterystyczne dla obu zaburzeń. Autyzm może powodować całe spektrum objawów. Należą one jednak do trzech głównych grup: zaburzeń mowy i komunikacji, trudności z funkcjonowaniem społecznym oraz sztywnych i ograniczonych zachowań i zainteresowań.
Objawy ADHD w spektrum autyzmu zależą od tego, z jakim typem nadpobudliwości psychoruchowej mamy do czynienia. Wyróżnia się trzy rodzaje tego zaburzenia:
- ADHD z przewagą zaburzeń koncentracji uwagi – dzieci w tym przypadku nie przypominają “typowego” dziecka z ADHD. Są one bardzo spokojne, ale mają trudności ze skupieniem się. Może nam się często wydawać, że są myślami gdzieś indziej.
- ADHD z przewagą nadpobudliwości i impulsywności – w tym typie głównym objawem jest nadpobudliwość i impulsywne reakcje.
- Mieszany typ ADHD – tutaj pojawiają się problemy z koncentracją uwagi, nadpobudliwość psychoruchowa, a także impulsywne reakcje.
Jak objawia się autyzm i ADHD?
U dzieci z autyzmem i ADHD pojawiać mogą się wszystkie objawy charakterystyczne dla tych dwóch zaburzeń. Jednak u większości z nich możemy zauważyć takie dolegliwości, jak:
- Zaburzenia integracji sensorycznej – autyzm z ADHD często powodują nadwrażliwość na bodźce zmysłowe. Dzieci zbyt intensywnie odbierają bodźce ze środowiska, co powoduje u nich ogromny dyskomfort, a nawet ból. Może to skutkować lękiem i niepokojem, a u niektórych dzieci nawet zachowaniami agresywnymi.
- Problemy z akceptacją zmian – dzieci z autyzmem i ADHD są bardzo przywiązane do swojej codziennej rutyny, przez co nie tolerują nawet najmniejszych zmian. Mogą powodować one u nich lęk, smutek czy wybuch złości. Tak bardzo uwielbiają one swoją rutynę, ponieważ daje im ona poczucie bezpieczeństwa i stałości. Ułatwia im to codzienne funkcjonowanie.
- Dolegliwości ze strony układu pokarmowego – dzieci z ADHD i autyzmem często miewają problemy gastryczne. Najczęściej są to wzdęcia, biegunki, wymioty i zaparcia.
ADHD i spektrum autyzmu u dziecka – co robić?
Rodzice i nauczyciele dzieci, u których współwystępuje autyzm z ADHD, nie mają łatwego zadania. Ich dolegliwości mogą utrudniać wiele codziennych aktywności.
Funkcjonowanie mogą pomóc nam ułatwić następujące sposoby:
- Bycie stanowczym i konsekwentnym, ale nie w chłodny sposób. Ustal jasne zasady i tłumacz dziecku, dlaczego należy ich przestrzegać. Bez podania powodu dziecko nie zrozumie, dlaczego są one ważne.
- Nie reaguj zbyt emocjonalnie. Najpierw się uspokój, a później rozmawiaj z dzieckiem
- Nie stawiaj dziecku wymagań, którym nie jest w stanie sprostać. Do wszystkiego dochodźcie małymi kroczkami.
- Świętujcie nawet niewielkie sukcesy
- Często organizuj różnorodne zabawy ruchowe
- Dbaj o to, aby nuda Was nie dopadała
- Upewniaj się, że dziecko rozumie, co do niego mówisz
Autyzm i ADHD diagnoza
Proces diagnostyczny w przypadku autyzmu czy ADHD kończy się zwykle po zdiagnozowaniu jednego zaburzenia. Lekarze zakładają w takiej sytuacji, że tłumaczy ono wszystkie symptomy dziecka. W niektórych przypadkach to prawda, ale niestety nie we wszystkich. Jeśli więc podejrzewamy, że u naszego dziecka może współwystępować ADHD z autyzmem, to nalegajmy na pogłębienie diagnozy.
W diagnostyce autyzmu i ADHD pomocne może być badanie genetyczne. Jego wykonanie warto przemyśleć szczególnie w przypadku dzieci z ADHD, u których podejrzewamy autyzm. W takich sytuacjach głównie polecane jest badanie WES. Sprawdzane jest w nim całe DNA pacjenta, dlatego żadna nieprawidłowość nie zostanie przeoczona podczas analizy.
Oferujemy trzy rodzaje badań WES:
Badanie WES STANDARD, BADANIE WES PREMIUM oraz badanie WES COMPLEX. Jaka jest różnica między tymi badaniami?
WES Standard | |||
|---|---|---|---|
| Rodzaj próbki | krew | krew | krew/sucha kropla krwi |
| Konsultacja z genetykiem przed badaniem |  | | |
| Zmiany w eksonach | | | |
| Zmiany w intronach | | | |
| Zmiany CNV w ramach eksonu | | | |
| Zmiany CNV w ramach intronów | |  | |
| Istotne klinicznie regulatorowe RNA | | | |
| Zastępuje badanie mikromacierzy (aCGH) | | | |
| Mutacje punktowe w mtDNA | | | |
| Sprawdzenie wybranych mutacji dynamicznych (powiązanych z chorobami nerwowo-mięśniowymi i neurodegeneracyjnymi) | | | |
| Możliwość rozszerzenia badania o raport wrażliwości na leki (farmakogentyka) | | | |
| Raportowane zmiany patogenne, prawdopodobnie patogenne oraz VUS | | | |
| Raportowane wariantów patogennych i potencjalnie patogennych, niezwiązanych ze wskazaniem do badania (secondary finding) | | | |
| Badanie biochemiczne potwierdzające wykrytą chorobę metaboliczną (wybrane biomarkery) | | | |
| Czas oczekiwania na wynik | 4-5 tygodni | 10 tygodni | 7-10 tygodni |
Cena: 5587 zł | Cena: 6270zł | Cena: 5587 zł | |
👉 Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.
👉Badania WES PREMIUM oraz WES COMPLEX to badanie WES o rozszerzonym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach.
Analiza dotyczy tylko tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.
👉Badanie WES COMPLEX to innowacja na rynku badań diagnostycznych. Jest to pierwsze dostępne w Polsce badanie o podejściu tzw. multiomicznym. W trakcie jednej analizy, z jednej pobranej próbki wykonywane jest zarówno bardzo szerokie badanie WES oraz kariotyp molekularny (mikromacierze), a w przypadku wykrycia nieprawidłowości w genach, które mogą odpowiadać za chorobę metaboliczną przeprowadzane jest również badanie biochemiczne. To badanie z kolei umożliwia określenie, czy choroba metaboliczna „jest aktywna” i jak bardzo jest zaawansowana. Widzimy to po poziomie metabolitów we krwi pacjenta.
👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.
Badania genetyczne, które Państwu proponujemy, wykonywane są przez najlepszych specjalistów w renomowanych ośrodkach. Ich jakość potwierdzają liczne certyfikaty. Każdy wynik badania DNA jest omawiany przez lekarza genetyka (podczas telefonicznej bezpłatnej konsultacji).
FAQ – najczęściej zadawane pytania
Zadzwoń i porozmawiaj ze specjalistą – to nie zobowiązuje Cię do zakupu badania WES.
Redakcja testDNA
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół redakcyjny testDNA. Są one opiniowane i zatwierdzane zgodnie z najnowszą wiedzą medyczną przez naszych ekspertów.
Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają pacjentów. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
