testdna.pl / Artykuły / Badania genetyczne ...

Badania genetyczne płodu w ciąży – z ich pomocą przebadasz dziecko jeszcze przed narodzinami

Badania genetyczne płodu w ciąży analizują wolne płodowe DNA - co to oznacza?

Badania genetyczne płodu w ciąży umożliwiają przebadanie dziecka w kierunku zespołu Downa, zespołu Patau, zespołu Edwardsa i wielu innych chorób genetycznych. Dlaczego warto je wykonać? Ile kosztują i czy mogą być refundowane?

Spis treści:

  1. Badania genetyczne płodu w ciąży analizują wolne płodowe DNA – co to oznacza?
  2. Badania genetyczne płodu w ciąży wykrywają zespół Downa i wiele innych chorób genetycznych
  3. Badania genetyczne płodu w ciąży – ile kosztują? Czy mogą być refundowane?
  4. Badania genetyczne płodu w ciąży – jak wybrać odpowiedni test?
  5. Badania genetyczne płodu w ciąży – dlaczego warto wybrać test NIFTY pro?

Badania genetyczne płodu w ciąży analizują wolne płodowe DNA – co to oznacza?

Badania genetyczne płodu w ciąży korzystają z nowoczesnej metody analizy wolnego płodowego DNA (w skrócie cffDNA), które krąży w krwiobiegu ciężarnej. Dzięki nim można przebadać materiał genetyczny jeszcze nienarodzonego dziecka. Próbkę do badania genetycznego płodu w ciąży stanowi niewielka ilość krwi ciężarnej kobiety, są więc one nieinwazyjne i całkowicie bezpieczne dla mamy oraz jej dziecka.

Badania genetyczne płodu w ciąży wykrywają zespół Downa i wiele innych chorób genetycznych

Badania genetyczne płodu w ciąży pozwalają oszacować ryzyko wystąpienia nieprawidłowości, takich jak:

Badania genetyczne płodu w ciąży – ile kosztują? Czy mogą być refundowane?

Badania genetyczne płodu w ciąży korzystające z metody analizy wolnego płodowego DNA nie są refundowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Można je wykonać jedynie prywatnie. Ile kosztują nowoczesne badania genetyczne płodu w ciąży? Cena kształtuje się na poziomie około 2000-3000 złotych.

Badania genetyczne płodu w ciąży – jak wybrać odpowiedni test?

Na rynku jest dostępnych kilka różnych rodzajów badań genetycznych płodu w ciąży. Wybierając test warto zwrócić uwagę na badane choroby, czas oczekiwania na wynik, ubezpieczenie oraz dostępność placówki czy wizyty domowej, a także rat.
Jednym z najdokładniejszych nieinwazyjnych badań genetycznych płodu w ciąży jest test NIFTY pro. Badanie jest zalecane dla wszystkich par, które chcą sprawdzić zdrowie swojego potomstwa jeszcze przed narodzinami.

Badania genetyczne płodu w ciąży – dlaczego warto wybrać test NIFTY pro?

Badanie NIFTY to pierwszy nieinwazyjny test prenatalny korzystający z metody analizy wolnego płodowego DNA, jaki pojawił się w Polsce. Test NIFTY został wykonany już ponad 9 milionów razy na całym świecie i cieszy się zaufaniem mam. To, co odróżnia najnowszą wersję badania – test NIFTY pro od innych nieinwazyjnych badań genetycznych płodu w ciąży, to także:

  • rekompensata finansowa na wypadek, gdy badanie da wynik pozytywny i konieczna będzie dalsza inwazyjna diagnostyka (np. wykonanie amniopunkcji),
  • szeroka walidacja kliniczna,
  • szeroki zakres identyfikowanych chorób – test NIFTY pro wykrywa łącznie aż różne 94 choroby genetyczne.

Dowiedz się więcej: NIFTY pro – czym jest i na czym polega badanie

Dlaczego warto wykonać NIFTY pro?

bezpieczeństwo nifty Bezpieczeństwo – do testu NIFTY pro pobiera się krew obwodową matki, dlatego też badanie nie wiąże się z żadnym ryzykiem poronienia i powikłań. Pobranie krwi wygląda jak zwykła morfologia.
dokładność nifty Duża dokładność – wysoka czułość badania, walidacja kliniczna wykonania na 146 958 ciążach.
wczesna wykrywalność nifty Wczesna wykrywalność – test można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.
dostępność nifty Dostępność – badanie wykonywane jest na terenie całej Polski w placówkach i w domu – jest to taka pierwsza oferta na rynku.
szybki wynik nifty Szybki wynik – maksymalnie do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest szybciej.
szeroki zakres nifty Szeroki zakres – jeszcze bardziej dokładny i szeroki nieinwazyjny test prenatalny, zakres obejmuje nie tylko powszechnie występujące trisomie, ale też mikrodelecje i mikroduplikacje, takie jak np. zespół DiGeorge’a i zespoły Angelmana/Pradera-Williego.
wiarygodność i pewność nifty Wiarygodny i pewny – ponad 9 000 000 testów NIFTY wykonanych na całym świecie.
5/5 - (1 głosów / głosy)
Wszystkie artykuły

Powiązane artykuły

Wszystkie artykuły
Back to Top