.
Badania genetyczne płodu w ciąży – z ich pomocą przebadasz dziecko jeszcze przed narodzinami
Badania genetyczne płodu w ciąży umożliwiają przebadanie dziecka w kierunku zespołu Downa, zespołu Patau, zespołu Edwardsa i wielu innych chorób genetycznych. Dlaczego warto je wykonać? Ile kosztują i czy mogą być refundowane?
Spis treści:
- Badania genetyczne płodu w ciąży analizują wolne płodowe DNA – co to oznacza?
- Badania genetyczne płodu w ciąży wykrywają zespół Downa i wiele innych chorób genetycznych
- Badania genetyczne płodu w ciąży – ile kosztują? Czy mogą być refundowane?
- Badania genetyczne płodu w ciąży – jak wybrać odpowiedni test?
- Badania genetyczne płodu w ciąży – dlaczego warto wybrać test NIFTY pro?
Badania genetyczne płodu w ciąży analizują wolne płodowe DNA – co to oznacza?
Spis treści
Badania genetyczne płodu w ciąży korzystają z nowoczesnej metody analizy wolnego płodowego DNA (w skrócie cffDNA), które krąży w krwiobiegu ciężarnej. Dzięki nim można przebadać materiał genetyczny jeszcze nienarodzonego dziecka. Próbkę do badania genetycznego płodu w ciąży stanowi niewielka ilość krwi ciężarnej kobiety, są więc one nieinwazyjne i całkowicie bezpieczne dla mamy oraz jej dziecka.
Badania genetyczne płodu w ciąży wykrywają zespół Downa i wiele innych chorób genetycznych
Badania genetyczne płodu w ciąży pozwalają oszacować ryzyko wystąpienia nieprawidłowości, takich jak:
- choroby związane z chromosomami płci – np. zespół Turnera lub zespół Klinefeltera,
- mikrodelecje i mikroduplikacje – np. zespół DiGeorge’a,
- trisomie – np. trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa) lub trisomia 13. (zespół Patau).
Badania genetyczne płodu w ciąży – ile kosztują? Czy mogą być refundowane?
Badania genetyczne płodu w ciąży korzystające z metody analizy wolnego płodowego DNA nie są refundowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Można je wykonać jedynie prywatnie. Ile kosztują nowoczesne badania genetyczne płodu w ciąży? Cena kształtuje się na poziomie około 2000-3000 złotych.
Badania genetyczne płodu w ciąży – jak wybrać odpowiedni test?
Na rynku jest dostępnych kilka różnych rodzajów badań genetycznych płodu w ciąży. Wybierając test warto zwrócić uwagę na badane choroby, czas oczekiwania na wynik, ubezpieczenie oraz dostępność placówki czy wizyty domowej, a także rat.
Jednym z najdokładniejszych nieinwazyjnych badań genetycznych płodu w ciąży jest test NIFTY pro. Badanie jest zalecane dla wszystkich par, które chcą sprawdzić zdrowie swojego potomstwa jeszcze przed narodzinami.
Badania genetyczne płodu w ciąży – dlaczego warto wybrać test NIFTY pro?
Badanie NIFTY to pierwszy nieinwazyjny test prenatalny korzystający z metody analizy wolnego płodowego DNA, jaki pojawił się w Polsce. Test NIFTY został wykonany już ponad 9 milionów razy na całym świecie i cieszy się zaufaniem mam. To, co odróżnia najnowszą wersję badania – test NIFTY pro od innych nieinwazyjnych badań genetycznych płodu w ciąży, to także:
- rekompensata finansowa na wypadek, gdy badanie da wynik pozytywny i konieczna będzie dalsza inwazyjna diagnostyka (np. wykonanie amniopunkcji),
- szeroka walidacja kliniczna,
- szeroki zakres identyfikowanych chorób – test NIFTY pro wykrywa łącznie aż różne 94 choroby genetyczne.
Dowiedz się więcej: NIFTY pro – czym jest i na czym polega badanie
Dlaczego warto wykonać NIFTY pro?
 |
Bezpieczeństwo – do testu NIFTY pro pobiera się krew obwodową matki, dlatego też badanie nie wiąże się z żadnym ryzykiem poronienia i powikłań. Pobranie krwi wygląda jak zwykła morfologia. |
 |
Duża dokładność – wysoka czułość badania, walidacja kliniczna wykonania na 146 958 ciążach. |
 |
Wczesna wykrywalność – test można wykonać już od 10 tygodnia ciąży. |
 |
Dostępność – badanie wykonywane jest na terenie całej Polski w placówkach i w domu – jest to taka pierwsza oferta na rynku. |
 |
Szybki wynik – maksymalnie do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest szybciej. |
 |
Szeroki zakres – jeszcze bardziej dokładny i szeroki nieinwazyjny test prenatalny, zakres obejmuje nie tylko powszechnie występujące trisomie, ale też mikrodelecje i mikroduplikacje, takie jak np. zespół DiGeorge’a i zespoły Angelmana/Pradera-Williego. |
 |
Wiarygodny i pewny – ponad 9 000 000 testów NIFTY wykonanych na całym świecie. |
Redakcja testDNA
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół redakcyjny testDNA. Są one opiniowane i zatwierdzane zgodnie z najnowszą wiedzą medyczną przez naszych ekspertów.
Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają pacjentów. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
