Badanie genetyczne przed ciążą Poznań

Można czuć się świetnie, prowadzić zdrowy tryb życia i nie mieć w rodzinie żadnych chorób genetycznych, a mimo to być nosicielem zmiany w genie. Taki stan nazywa się nosicielstwem i zazwyczaj nie powoduje żadnych objawów, dlatego wiele osób nigdy się o nim nie dowiaduje.

Statystycznie każdy z nas ma w genach około 7-10 takich zmian. Najczęściej nie mają one wpływu na zdrowie osoby dorosłej, dlatego można przez całe życie nie wiedzieć o ich istnieniu.

Ryzyko dla dziecka pojawia się dopiero wtedy, gdy oboje partnerzy mają zmianę w tym samym genie i przekażą ją swojemu dziecku.

Jeśli Twój partner również ma zmianę w tym samym genie, może pojawić się ryzyko choroby genetycznej u dziecka.

Właśnie dlatego powstało badanie GeneScreen®.

GeneScreen® – badanie genetyczne przed ciążą w Poznaniu

Badanie GeneScreen® można wykonać wygodnie w Poznaniu – w punkcie pobrań lub poprzez wizytę domową.

GeneScreen® to nowoczesne badanie genetyczne stworzone dla par planujących dziecko. Analizuje ponad 2000 genów związanych z ponad 1400 chorobami genetycznymi.

Dzięki temu można sprawdzić to, czego nie pokażą podstawowe badania wykonywane przed ciążą.

Dlatego wiele par wykonuje badania genetyczne przed ciążą właśnie po to, aby podejść do planowania rodziny z większym spokojem i świadomością.

Poniżej zobaczysz przykłady chorób genetycznych, których nosicielstwo można wykryć w badaniu GeneScreen®. To pokazuje, że ryzyko genetyczne może dotyczyć także par, które nie mają żadnych objawów i wcześniej nie podejrzewały u siebie takiej możliwości.

GeneScreen® pozwala wcześniej sprawdzić ryzyko chorób genetycznych i świadomie przygotować się do ciąży.

Dlaczego wiele par wybiera GeneScreen®?

Kiedy planujecie dziecko, nie chodzi tylko o samą ciążę. Chodzi o coś dużo ważniejszego – o spokój, poczucie bezpieczeństwa i świadomość, że zrobiliście wszystko, co mogliście, aby dać swojemu dziecku zdrowy start.

Właśnie dlatego coraz więcej par decyduje się sprawdzić geny jeszcze przed rozpoczęciem starań. Nie dlatego, że spodziewają się złych wiadomości, ale dlatego, że chcą podejść do rodzicielstwa dojrzale, świadomie i z większym spokojem.

Dla wielu par to jeden z tych kroków, które pomagają wejść w czas starań z większym spokojem. Zamiast niepewności pojawia się konkretna wiedza. Zamiast domysłów – świadomość. Zamiast napięcia – poczucie, że działacie odpowiedzialnie.

Dlaczego warto wykonać GeneScreen®?

• Bo pozwala wcześniej sprawdzić to, czego nie widać na co dzień – nawet jeśli oboje czujecie się dobrze i nie macie żadnych objawów.
• Bo daje większy spokój – wiecie, że sprawdziliście ważny obszar jeszcze przed ciążą.
• Bo pomaga podejmować świadome decyzje – mając wynik, łatwiej spokojnie zaplanować dalsze kroki.
• Bo nie zostajecie sami z wynikiem – badanie zawiera konsultację z genetykiem, który wszystko wyjaśnia prostym językiem i wskaże co dalej.
• Bo to badanie wykonuje się wtedy, gdy jest czas na spokojne decyzje – przed ciążą, a nie dopiero wtedy, gdy pojawia się presja.
• Bo daje poczucie, że zrobiliście coś ważnego dla swojego dziecka – jeszcze zanim pojawi się na świecie.

Kiedy najlepiej wykonać badanie genetyczne przed ciążą?

Najlepszym momentem na wykonanie badania GeneScreen® jest czas jeszcze przed rozpoczęciem starań o dziecko. To właśnie wtedy macie największy komfort – możecie spokojnie poznać wynik, porozmawiać z genetykiem i bez presji zaplanować kolejne kroki.

Dla wielu par to ważny etap przygotowania do ciąży – podobnie jak badania hormonalne czy konsultacja ginekologiczna.

GeneScreen® warto rozważyć szczególnie wtedy, gdy:

• planujecie dziecko i chcecie dobrze przygotować się do ciąży,
• zależy Wam na sprawdzeniu ryzyka genetycznego jeszcze przed rozpoczęciem starań,
• w rodzinie występowały choroby genetyczne lub wady wrodzone,
• macie za sobą trudne doświadczenia, np. poronienie lub problemy z zajściem w ciążę,
• po prostu chcecie podejść do planowania rodziny świadomie i spokojniej.

Warto pamiętać, że wiele zmian genetycznych nie daje żadnych objawów i przez całe życie można nie wiedzieć o ich istnieniu. Dlatego coraz więcej par decyduje się sprawdzić geny jeszcze przed ciążą.

Ile kosztuje badanie genetyczne przed ciążą GeneScreen® w Poznaniu?

GeneScreen® jest dostępny w trzech wariantach: dla pary, dla kobiety i dla mężczyzny. Dzięki temu możecie wybrać zakres badania najlepiej dopasowany do Waszej sytuacji i etapu planowania dziecka.

Co zawiera cena badania?

• Konsultację genetyczną po wyniku – wynik omawiany jest przez lekarza genetyka.
• Analizę wykonywaną metodą NGS – Sekwencjonowania Nowej Generacji.
• Pobranie próbki krwi – w jednej z około 300 placówek w Polsce lub w domu.
• Wynik online w Panelu Pacjenta.

+ możliwość płatności w 5 ratach 0%

Płatność możesz odroczyć o 30 dni z PayPo lub podzielić na wygodne 5 rat 0% dzięki Przelewy24 Raty.

Jak wygląda badanie GeneScreen® krok po kroku?

Badanie GeneScreen® zostało zaplanowane tak, aby cały proces był dla Was jak najprostszy i jak najmniej stresujący. Od zamówienia badania aż po konsultację po wyniku wiecie, co się dzieje i co dalej.

Co daje konsultacja po wyniku?

Podczas rozmowy:

• genetyk wyjaśnia wynik prostym i zrozumiałym językiem,
• pomaga zrozumieć, czy wykryte zmiany mają znaczenie dla Was jako pary,
• wskazuje, co warto zrobić dalej – jeśli jest taka potrzeba,
• daje poczucie większego spokoju i konkretu, bez presji decyzji.

Co oznacza wynik GeneScreen® w praktyce?

Wynik GeneScreen® pokazuje przede wszystkim, czy jesteście nosicielami zmian w genach, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.

To bardzo ważne:
badanie nie ocenia Waszego zdrowia ani nie diagnozuje choroby.
Pokazuje natomiast, czy jako para możecie przekazać dziecku konkretną chorobę dziedziczną.

A jeśli wynik będzie dodatni?

Wynik dodatni nie oznacza choroby ani u Was, ani u dziecka. Najczęściej informuje tylko o nosicielstwie.

W praktyce oznacza to, że:

• samo nosicielstwo zazwyczaj nie wpływa na zdrowie osoby badanej – wiele osób żyje całe życie nie wiedząc, że jest nosicielem zmiany w genie,
• znaczenie pojawia się dopiero wtedy, gdy oboje partnerzy są nosicielami tej samej zmiany,
• w takiej sytuacji można spokojnie rozważyć dalsze możliwości – np. odpowiednio dobraną diagnostykę w ciąży lub inne dostępne rozwiązania medyczne,
• najważniejsze: nie zostajecie sami z wynikiem – jest on omawiany podczas konsultacji z genetykiem.

📋 Pobierz przykładowy wynik GeneScreen®

Inne badania, które czasem warto rozważyć przed ciążą

GeneScreen® pomaga ocenić ryzyko chorób dziedzicznych, które para może przekazać dziecku. To bardzo ważny element świadomego przygotowania do ciąży, ale nie zawsze jedyny obszar, który warto sprawdzić.

Jeśli macie za sobą poronienia, długie starania o dziecko, niepowodzenia in vitro albo w rodzinie występowały zakrzepice czy inne trudności zdrowotne, lekarz może zaproponować również dodatkowe badania. Patrzą one na inne przyczyny problemów niż samo nosicielstwo zmian genetycznych.

Trombofilia wrodzona – genetyczna skłonność do zakrzepów

Co sprawdza?
Badanie ocenia zmiany genetyczne związane z krzepnięciem krwi i metabolizmem folianów, m.in. czynnik V Leiden, mutację genu protrombiny, MTHFR czy PAI-1.

Kiedy najczęściej się je rozważa?
Najczęściej wtedy, gdy za Tobą są poronienia, trudności z utrzymaniem ciąży, epizody zakrzepowe lub zakrzepica występowała w rodzinie.

Jak wygląda badanie?
Najczęściej materiałem do badania jest wymaz z policzka, który można pobrać samodzielnie w domu. Wynik zwykle jest gotowy w ciągu 4–7 dni roboczych.

Dowiedz się więcej o trombofilii wrodzonej

KIR i HLA-C – badania związane z implantacją i utrzymaniem ciąży

Co sprawdza?
Badanie analizuje geny związane z reakcją układu odpornościowego kobiety na zarodek. Pomaga ocenić, czy określone kombinacje genów mogą wpływać na zagnieżdżenie zarodka i rozwój ciąży.

Kiedy najczęściej się je rozważa?
Najczęściej po poronieniach, nieudanych transferach in vitro, przy problemach z implantacją lub wtedy, gdy wcześniejsza diagnostyka nie wyjaśnia trudności z utrzymaniem ciąży.

Jak wygląda badanie?
Materiałem do badania jest wymaz z policzka lub krew. Wynik online zwykle dostępny jest do 7 dni roboczych.

Dowiedz się więcej o KIR i HLA-C

Kariotyp – badanie chromosomów u kobiety i mężczyzny

Co sprawdza?
Kariotyp ocenia liczbę i strukturę chromosomów. Pozwala wykryć zmiany, które mogą mieć znaczenie dla płodności, poronień lub powodzenia procedury in vitro.

Kiedy najczęściej się je rozważa?
Najczęściej po poronieniach, przy trudnościach z zajściem w ciążę oraz przed procedurą in vitro.

Jak wygląda badanie?
Badanie wykonuje się z próbki krwi. Nie wymaga specjalnego przygotowania. Wynik jest zazwyczaj gotowy w ciągu 15–21 dni roboczych.

Dowiedz się więcej o kariotypie