Częste pytania o NIPT [WPINACZ]

Czym jest test NIPT?

NIPT to nieinwazyjne badanie prenatalne oparte na analizie wolnego płodowego DNA. Już od 10 tygodnia ciąży pozwala zbadać dziecko w kierunku trisomii 21. (zespół Downa), trisomii 13. (zespół Patau), trisomii 18. (zespół Edwardsa) i innych nieprawidłowości genetycznych. Wystarczy pobrać małą próbkę krwi matki (10 ml z żyły odłokciowej) i zbadać próbkę z wykorzystaniem nowoczesnej metody NGS i zaawansowanych metod bioinformatycznych. To dlatego test NIPT jest tak skuteczny, a jednocześnie nieinwazyjny.

Zobacz testy NIPT w naszym sklepie online >>

Kiedy warto zrobić test NIPT?

Test NIFTY pro i FeliaTest warto wykonać w każdym przypadku gdy mama chce nieinwazyjnie sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka i to w szerokim zakresie. Szczególnie jest wskazany gdy:

  • wiek matki wynosi ponad 35 lat,
  • w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne,
  • w rodzinie występują choroby genetyczne,
  • badania prenatalne I trymestru dały wynik wskazujący na podwyższone ryzyko trisomii,
  • jest zalecana amniopunkcja (np. ze względu na podejrzenie trisomii 21., 13., 18.). Prawidłowy wynik NIPT nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.

W którym tygodniu ciąży wykonać test NIPT?

Test NIFTY pro i FeliaTest wykonuje się po 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy wieku ciąży i wiek ciąży (po skończonym 10 t.c.) nie wpływa na wiarygodność badania.

Czym różni się NIFTY pro od FeliaTest?

Test NIFTY pro i FeliaTest to skuteczne i sprawdzone testy NIPT. Różnią się zakresem badanych nieprawidłowości, metodą badania oraz laboratorium wykonującym analizy. NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości, tymczasem FeliaTest ponad 188 (w najszerszym zakresie). Na wyniki NIFTY pro czeka się maksymalnie do 10 dni, na wyniki FeliaTest 3 do 5 dni i na wyniki FeliaTest Karyo Plus do 7 dni roboczych.

Dowiedz się więcej w porównaniu: NIFTY pro a FeliaTest >>

Co bada test NIPT?

Test NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne i płeć na życzenie. W ciąży pojedynczej zakres badania obejmuje 6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłową liczbą chromosomów płciowych oraz delecje i duplikacje. W ciąży bliźniaczej NIFTY bada trisomię 21., 13. i 18. oraz płeć na życzenie.

FeliaTest analizuje wszystkie 23 chromosomy płodu dając wyniki zbliżone do analizy kariotypu. Bada wszystkie trisomie, monosomie oraz delecje i duplikacje większe niż 7 Mpz, a także 9 mikrodelecji o wielkości 3-7 Mpz. Opcjonalnie bada płeć i RhD płodu. Dokładny zakres badania zależy od wybranego pakietu. Sprawdź dostępne pakiety >>

Jaki jest czas oczekiwania na wynik testu NIPT?

Maksymalny czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro to do 10 dni. Często wynik jest szybciej, nawet w 5-6 dni. Maksymalny czas oczekiwania na wynik FeliaTest zależy od wybranego pakietu i wynosi 4-7 dni (zwykle około 5) dla FeliaTest Karyo Plus i do 5 dni dla FeliaTest 3 oraz do 14 dni dla FeliaTest RHD. Są to dni robocze, liczone od dotarcia próbki do laboratorium.

Wynik udostępniamy gdy tylko jest gotowy – można go pobrać online w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Dzięki temu jest dostępny jeszcze szybciej bez konieczności dodatkowego dojazdu do placówki.

Jaka jest cena testu NIPT?

Cena testu NIPT wynosi od około 1600 do około 2200 zł – w zależności od rodzajy badania.

Cena testu NIPT w testDNA jest całkowita – zawiera już pobranie próbki oraz konsultację nieprawidłowego wyniku z lekarzem genetykiem klinicznym. Sprawdź ceny testów NIPT w naszym sklepie online >>

Który test NIPT wybrać

Jeśli masz wątpliwości i chcesz uzyskać więcej informacji, skorzystaj z naszych bezpłatnych konsultacji.

bezpłątne konsultacje

Czym różni się NIPT od amniopunkcji i testu PAPP-A?

Można powiedzieć, że test NIPT łączy w sobie nieinwazyjny charakter testu PAPP-A (jest to badanie wykonywane z krwi) i czułość amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.). Test NIPT nie zastępuje badań diagnostycznych jednak gdy jest wykonany np. w przypadku podejrzenia trisomii 21., to jego prawidłowy wynik nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi. Często jest tak, że test PAPP-a i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko choroby genetycznej a dodatkowe badania tego nie potwierdzają i dziecko rodzi się zdrowe.

NIPT porównanie