Jak wygląda diagnostyka celiakii?

Celiakia to choroba znana jako nietolerancja glutenu. Chorzy cierpią na dolegliwości ze strony układu pokarmowego oraz ciągłe osłabienie. W przypadku występowania niepokojących objawów lub kiedy w rodzinie wykryto już celiakię, warto wykonać diagnostykę celiakii, mogącą wykluczyć lub potwierdzić schorzenie.

Czy diagnostyka celiakii jest możliwa?
Czy diagnostyka celiakii trwa długo?
Kiedy diagnostyka celiakii jest niemożliwa?
Czy diagnostyka celiakii jest pewna?

Czy diagnostyka celiakii jest możliwa?

Diagnostyka celiakii jest możliwa, a nawet tego typu badania są wskazane u osób, u których pojawia się podejrzenie choroby. W celu zdiagnozowania choroby wykonuje się testy genetyczne, określenie poziomu przeciwciał we krwi i w razie konieczności badanie histopatologiczne wycinka jelita cienkiego. Próbkę krwi do badania pobiera personel medyczny w punkcie pobrań, możliwe jest również wykonanie badania na podstawie wymazu z policzka.

Czy diagnostyka celiakii trwa długo?

Diagnostyka celiakii nie trwa długo. Średnio wyniki są dostępne do pacjenta po 10-15 dniach roboczych od chwili, kiedy próbka znalazła się w laboratorium. Najgorszą sytuacją jest nieodpowiednie pobranie próbki – wówczas pacjent będzie musiał jeszcze raz się zbadać, przez co na wyniki może czekać nawet miesiąc. Na szczęście takie przypadki są bardzo rzadkie. Warto pamiętać, że wynik badania genetycznego może być wstępem do dalszej diagnostyki w celu potwierdzenia lub wykluczenia choroby.

Kiedy diagnostyka celiakii jest niemożliwa?

Celiakia to podstępna choroba, podczas której wyniki badań nie zawsze są jednoznaczne. Bywa tak, że choroba może dawać charakterystyczne objawy celiakii, ale jednocześnie nie da się wykryć zmian genetycznych. Wówczas konieczna jest dokładniejsza diagnostyka i konsultacje z lekarzem genetykiem.

Czy diagnostyka celiakii jest pewna?

Sama diagnostyka celiakii jest pewna, jeśli próbka została pobrana w sposób prawidłowy i nie uległa zanieczyszczeniu. W laboratorium materiał poddawany badaniu jest weryfikowany. Badanie genetyczne nie myli się w zakresie sprawdzenia, czy u pacjenta znajdują się geny mogące powodować schorzenie. Warto jednak podkreślić, że celiakia pojawia się nawet u 99% osób z genami HLA-DQ2 i HLA-DQ8 co jednocześnie oznacza, że nie każdy nosiciel tych genów jest chorym.