Test NIPT – cena, zakres badanych chorób. NIPT test na czym polega? Najważniejsze informacje o testach NIPT
Test NIPT (ang. Non Invasive Prenatal Testing) to nieinwazyjne badanie prenatalne, które polega na analizie wolnego płodowego DNA (cffDNA, ang. cell free fetal DNA), co zapewnia wysoką skuteczność. Cena testów NIPT różni się w zależności od pakietu i wynosi około 1600-2200 zł.
Testy NIPT można wykonać zwykle już od 10 tygodnia ciąży. Skuteczność testów NIPT jest wysoka, dzięki temu ich prawidłowy wynik może pomóc odzyskać spokój oraz uniknąć amniopunkcji, np. gdy podejrzewana jest trisomia 21. (zespół Downa). Jednocześnie są zupełnie bezpieczne, gdyż do badania pobiera się jedynie krew mamy (jak do morfologii, z ręki).
Testy NIPT różnią się zakresem badanych nieprawidłowości. Niektóre badają tylko najczęstsze trisomie (21., 18., 13.), inne również rzadkie trisomie oraz inne nieprawidłowości (np. powodujące zespół DiGeorge’a) czy dodatkowo RHD płodu. Wśród NIPT często wybieranych przez mamy jest NIFTY pro i FeliaTest, które mają szeroki zakres analizy i dostarczają wiele ważnych informacji o zdrowiu dziecka.
Cena testów NIPT
Spis treści
Sprawdź ceny testów NIPT i wybierz test dla siebie.
FeliaTest Karyo Plus | FeliaTest 3 | |||
|---|---|---|---|---|
| Zakres badania | ||||
| Zespół Downa, Edwardsa, Patau |  | | | |
| 3 rzadkie trisomie | | | ||
| Pozostałe trisomie i monosomie | | Na życzenie – brak określonej skuteczności | ||
| Zmiany liczby chromosomów płci XY | | | ||
| Delecje i duplikacje | Ponad 140 | 92 | ||
| RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest 3 lub Karyo Plus (nie dotyczy FeliaTest 2Care) | |  | | |
| Płeć płodu (na życzenie) | | | | |
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | | |
| Dane | ||||
| Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin | | | | |
| Wynik online | ||||
| Wynik | 4-7 dni | Do 10 dni | do 5 dni | |
| Przygotowanie | ||||
| Możesz przyjmować heparynę | | | | |
| Czułość | ||||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] | |
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy | |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,90% [2] | Nie dotyczy | |
| Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | > 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] | Nie dotyczy | |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | ||||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | | | | |
| Pobranie próbki w domu w testDNA | | Dodatkowo płatne 100 zł | | |
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem | | | | |
| Informacje dodatkowe | ||||
| Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 | |
| CE-IVD i akredytacja | | Brak danych | | |
| Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | |
Cena: 2211 zł | Cena: 1990 zł | Cena: 1581 zł | ||
Promocja tylko do 31.10.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 31.10.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |||
Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł | ||
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
- Kolejny krok: po wysłaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
- Kiedy i jak zapłacić? Po rozmowie otrzymasz mail z potwierdzeniem rezerwacji pobrania oraz link do płatności online. Nic nie płacisz na miejscu w placówce i w czasie wizyty domowej. Za nasze badania możesz zapłacić korzystając z szybkich płatności internetowych, płatności bezpłatnie odroczonych i rat.
- Ile czeka się na wyniki? Na wyniki NIFTY pro czeka się do 10 dni , na wyniki FeliaTest Karyo Plus – do 7 dni, FeliaTest 3 – do 5 dni. Są to dni robocze liczone od dotarcia próbki do laboratorium. Często wyniki dostępne są szybciej.
- Masz pytania? Nie widzisz dogodnego miejsca lub terminu? Zawsze możesz do nas zadzwonić – doradzimy i pomożemy umówić badanie: tel. 665 761 161
Poznaj opinie Mam, które robiły testy NIPT w testDNA
⭐⭐⭐⭐⭐ 99.9% zadowolonych Pacjentek
🇵🇱 Polska
Serdecznie polecam wykonanie testu DNA Nifty:) długo zastanawialiśmy się z Mężem, czy poddać się badaniu, analizowaliśmy , czy ta wiedza będzie nam potrzebna. Powiem tak- WARTO!!! Badanie polega na pobraniu próbki krwi, jest wysyłana za granicę w celu przeprowadzenia szczegółowej analizy. Po 5 dniach roboczych przyszły wyniki 😉 Kontakt jest rewelacyjny! Polecam bardzo serdecznie 😉
🇵🇱 Polska
Polecam serdecznie, bardzo miłe Panie wszystko dokładnie wyjaśniły co i jak będzie wyglądać. Po zwykłych prenatalnych badaniach papa bylam przerażona z wyniku jaki wyszedl co się okazał że to tylko statystyki. Dziewczyny polecam zrobic te badanie przed tymi pierwszymi prenatatalnymi kupę stresu zaoszczędzone bym miala. Wyniki miały być do 8 dni były już po 5.
🇵🇱 Polska
Bardzo wysoki poziom obsługi- od Pani przyjmującej moje zlecenie, przez cudowną pielęgniarkę która bardzo dodała mi otuchy, po sam wynik testu, który okazał się pomyślny. Wynik miałam już po 5 dniach roboczych, jest czytelny i przejrzysty. Po bardzo trudnym tygodniu odzyskałam spokój. Gdybym miała drugi raz przez to przechodzić zdecydowanie zaczęłabym od testu zamiast stresować się wynikiem pappa.
Na czym polega test NIPT?
Test NIPT polega na pobraniu krwi z ręki mamy w ciąży i zbadaniu jej w kierunku nieprawidłowości genetycznych dziecka.
NIPT test na czym polega? Test NIPT to badanie, które korzysta z nowoczesnej metody analizy wolnego płodowego DNA (w skrócie cffDNA). To materiał genetyczny dziecka, który przechodzi głównie przez łożysko do krwiobiegu ciężarnej mamy. Wraz z DNA pochodzącym od matki wchodzi w skład cfDNA, wolnego pozakomórkowego DNA). Wolne pozakomórkowe DNA może zostać zbadane podczas badania NIPT. Zobacz na czym polega test NIPT na przykładzie FeliaTest:
Dlaczego warto zrobić test NIPT?
- Bezpieczny dla mamy i dziecka. Do badania potrzebna jest tylko próbka krwi mamy z ręki.
- Już od 10. tygodnia ciąży. Informacje o zdrowiu dziecka można uzyskać już na wczesnym etapie ciąży.
- Wysoka skuteczność. NIPT należą do najdokładniejszych nieinwazyjnych badań prenatalnych (czułość >99% dla trisomii 21.).
- Szybkie wyniki. Nawet do 4-5 dni (w zależności od rodzaju badania NIPT).
- Szerokie zakresy. Rozszerzone NIPT badają szeroki zakres nieprawidłowości dostarczając wiele ważnych informacji o zdrowiu dziecka.
- Poczucie spokoju bez amniopunkcji. Prawidłowy wynik NIPT wielu mamom pozwala poczuć się spokojniej i zrezygnować z badań inwazyjnych.
Jakie są wskazania do wykonania badania NIPT?
Test NIPT jest zalecany wszystkim kobietom ciężarnym, które chcą sprawdzić zdrowie swojego dziecka.
W szczególności jednak badanie NIPT poleca się przyszłym mamom, które:
- otrzymały nieprawidłowe wyniki podstawowych badań prenatalnych (np. testu PAPP-A i złożonego) – zobacz rekomendacje w dalszej części tekstu;
- są w wieku powyżej 35 lat;
- mają wątpliwości o zdrowie dziecka;
- mają w rodzinie przypadki chorób genetycznych,
- w poprzednich ciążach dziecko urodziło się z wadą genetyczną lub z wadę cewy nerwowej.
REKOMENDACJE
Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym [1]:
– NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000
– W przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]
Ile kosztuje test NIPT?
Koszt testu NIPT różni się w zależności od rodzaju badania i oferty placówki.
W testDNA znajdziesz testy NIPT w cenie już od 1581 zł – w cenie NIPT jest już pobranie próbki oraz konsultacja nieprawidłowego wyniku z lekarzem genetykiem klinicznym.
- Cena testu FeliaTest 3 to 1581 zł, a cena FeliaTest Karyo Plus to 2211 zł
- Cena testu NIFTY pro wynosi 1990 zł z pobraniem próbki w placówce i 2090 zł z domowym pobraniem.
Dostępne w Polsce testy NIPT to genetyczne badania prenatalne, które są prywatne i nie są refundowane przez NFZ.
Test NIPT na raty
Wybierając test NIPT warto zwrócić uwagę na możliwość rozłożenia płatności na raty.
W przypadku testów NIPT w testDNA możliwe jest rozłożenie płatności na raty, a także skorzystanie z płatności odroczonych (P24NOW).
- Nowość: Raty 0%. Możesz zapłacić w 5 ratach 0% bez dodatkowych kosztów.
- Płatności odroczone – płatność za test NIPT można bez kosztów odroczyć do 30 dni. Wniosek wypełnia się online, a decyzja jest bardzo szybka.
- Mediraty – wystarczy skontaktować się z nami i pozostawić numer telefonu. Dział finansowy oddzwania wówczas aby sprawdzić zdolność kredytową, a umowa jest dostarczana kurierem. Nie trzeba udawać się do banku, wszystkie formalności załatwiane są drogą telefoniczną i za pośrednictwem przesyłki kurierskiej.
Cena NIPT a zakres badanych nieprawidłowości
Cena NIPT często związana jest z zakresem badania, jednak nie zawsze badanie droższe bada więcej nieprawidłowości. Przyjrzyjmy się, co bada test NIFTY pro i FeliaTest.
Co bada NIFTY pro?
Pierwszy test NIPT, który pojawił się w Polsce to badanie NIFTY. Obecnie jest już dostępna nowa rozszerzona wersja testu NIFTY pro. Z pomocą NIFTY pro można zbadać dziecko w kierunku 102 nieprawidłowości – zakres w ciąży pojedynczej obejmuje 4 anomalie w obrębie chromosomów płci (zespół Klinefertera, zespół Turnera, zespół XYY oraz zespół XXX), 92 delecje i duplikacje, 6 trisomii (trisomia 21., czyli zespół Downa, trisomia 18., czyli zespół Edwardsa, trisomia 13., czyli zespół Patau, a także trisomie: 9, 16 i 22) oraz ustalenia przypadkowe. Czytaj więcej o NIFTY pro >>
Zakres badania FeliaTest
Zakres FeliaTest zależy od wybranego pakietu. Dostępny jest pakiet FeliaTest 3 skupiający się na 3 podstawowych trisomiach (21, 18., 13) oraz ustaleniu płci (na życzenie). FeliaTest Karyo Plus to najszersza wersja – bada wszystkie 23 pary chromosomów i ponad 188 nieprawidłowości, w tym zmiany liczbowe (trisomie, monosomie) i zmiany strukturalne (delecje i duplikacje powyżej 7 Mpz, 9 mikrodelecji od 3 Mpz) dając wyniki zbliżone do analizy kariotypu płodu. Takie zmiany jak mikroedlecje odpowiedzialne za zespół DiGeorge’a są bardzo małe, jednak mogą mieć duże znaczenie dla zdrowia dziecka. Karyo Plus również ustala płeć na życzenie. Dostępny jest FeliaTest RHD, który umożliwia określenie czynnika Rh u płodu, co ma znaczenie w ciążach, w których mama jest Rh ujemna, a ojciec Rh dodatni. Czytaj więcej o FeliaTest >>
Test NIPT – cena naszych badań zawiera konsultację z lekarzem genetykiem
Cena testu NIFTY pro oraz cena FeliaTest w testDNA zawierają także konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w przypadku otrzymania wyniku pozytywnego. Jeśli rodzice otrzymają nieprawidłowy wynik badania, uzyskują wskazówki i zalecenia dotyczące dalszego postępowania. Dlaczego jest to ważne, aby wynik NIPT konsultował lekarz genetyk?
Zgodnie z rekomendacjami Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka: „W przypadku otrzymania nieprawidłowego wyniku przesiewowego badania genetycznego wykonywanego na wolnym, płodowym DNA wskazana jest konsultacja pacjentki z specjalistą genetykiem klinicznym lub perinatologiem” [2]
Czym różnią się testy NIPT?
Poniżej znajdziesz szybkie porównanie.
| FeliaTest 3 | NIFTY pro | FeliaTest Karyo Plus | |
| Zakres | 3 najczęstsze trisomie i płeć na życzenie, opcjonalnie RHD | 102 nieprawidłowości i płeć na życzenie | Ponad 188 nieprawidłowości i płeć na życzenie, opcjonalnie RHD |
| Wynik | 4-5 dni roboczych | 6-10 dni roboczych | 4-7 dni roboczych |
| Cena | 1581 zł w placówce i w domu | 1990 zł w placówce i 2010 zł w domu | 2211 zł w placówce i w domu |
| Od kiedy dostępny | Od 10. tygodnia ciąży | Od 10. tygodnia ciąży | Od 10. tygodnia ciąży |
| Gdzie jest wykonywany | Laboratorium Eurofins Genoma w Rzymie (Włochy) | Laboratorium Gene Planet w Zagrzebiu (Chorwacja) | Laboratorium Eurofins Genoma w Rzymie (Włochy) |
Chcesz wykonać badanie?
Wybierz test i umów pobranie w placówce lub w domu. Jeśli nie wiesz, który zakres wybrać, możesz również bezpłatnie porozmawiać z konsultantką medyczną.
- Umów online >> wypełnij krótki formularz w 2 minuty
- Zadzwoń: 665 761 161 – konsultacja jest bezpłatna i niezobowiązująca
Jak wybrać test NIPT?
Zdaniem eksperta:
Najważniejsze pytanie brzmi: czy ten test przeszedł pełną walidację kliniczną dla całego zakresu badanych chorób, czy tylko dla trzech najczęstszych trisomii? Zdarza się, że podawana „99% czułość” dotyczy wyłącznie zespołu Downa, a w przypadku rzadszych nieprawidłowości dane są niepełne albo wcale ich nie ma. A to ogromna różnica, bo pacjentka nie potrzebuje fałszywego alarmu – tylko pewności, że wynik naprawdę coś znaczy.
Dlatego zawsze zachęcam, by pytać laboratorium o konkretne informacje:
- jaka jest skuteczność dla całego zakresu badania, nie tylko jego fragmentu,
- gdzie i na jakiej grupie pacjentek przeprowadzono walidację (najlepiej na dużej próbie i na populacji europejskiej),
- czy badanie można wykonać także w sytuacjach szczególnych, np. u kobiet przyjmujących heparynę.
Dopiero wtedy możemy powiedzieć, że wybieramy test, który daje nie tylko szeroki zakres analiz, ale przede wszystkim wiarygodne wyniki, potwierdzone klinicznie. A to właśnie one są najważniejsze – bo prawdziwym celem NIPT jest spokój i poczucie bezpieczeństwa przyszłej mamy, a nie kolejny powód do niepokoju. – dr n. med. Renata Posmyk, Specjalista genetyki klinicznej
Zobacz również filmy lekarzy dotyczące tego, jak wybrać test NIPT:
- Lek. Michał Strus, specjalista położnictwa i ginekologii >>
- prof. dr hab. n. med. Miroslaw Wielgos, specjalista położnictwa i ginekologii oraz perinatologii >>
Bezpłatne konsultacje
Nie wiesz, który test NIPT wybrać? Zadzwoń do nas i porozmawiaj z konsultantką medyczną. Odpowiemy na Twoje pytania i doradzimy rozwiązanie dopasowane do Twojej sytuacji.
Gdzie zrobić test NIPT?
NIPT możesz zrobić w testDNA w całej Polsce – w jednej z blisko 300 autoryzowanych placówek lub w domu. Zarówno wizyta domowa, jak i pobranie próbki w placówce są w cenie badania, bez dodatkowych opłat.. Przejdź do formularza online, aby wybrać dogodną lokalizację >>
Dlaczego przyszłe mamy wybierają badania NIPT w testDNA?
DOKŁADNOŚĆ
NIPT to sprawdzone i skuteczne badania prenatalne. Ich czułość wynosi ponad 99% dla zespołu Downa. Jednocześnie są nieinwazyjne i bezpieczne.
SZYBKI WYNIK
Wynik dostępny jest wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
WYGODNIE I BLISKO
NIPT wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:
Test NIPT opinie
Testy NIPT cieszą się pozytywnymi opiniami rodziców w Polsce.
Nasi Pacjentki, które wykonały test NIPT w testDNA, w opiniach najczęściej zwracają uwagę na szybki wynik i spokój, jaki im przyniósł. Sprawdź opinie nas >>
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Masz pytania? Zamów rozmowę
Zostaw numer telefonu i wypełnij poniższy formularz aby zamówić rozmowę – oddzwonimy do Ciebie. Konsultacja jest niezobowiązująca i bezpłatna.
.
FAQ – najczęstsze pytania przyszłych Mam o NIPT
Co oznacza wynik NIPT?
O czym świadczy wynik badania NIPT? Test może wykazać wynik prawidłowy (niskie ryzyko) lub nieprawidłowy (wysokie ryzyko). W tej drugiej sytuacji aby potwierdzić jego rezultat, wykonuje się dalsze badania – tzw. badania rozstrzygające. Jeśli natomiast wynik testu NIPT był negatywny (prawidłowy), rodzice zyskują informację, że u dziecka nie wykryto nieprawidłowości, dzięki temu często mogą mogą odzyskać spokój i uniknąć amniopunkcji (np. gdy test NIPT przeprowadzany jest w sytuacji uzyskania nieprawidłowego wyniku testu PAPP-a).
Jaka jest czułość NIPT?
Czułość testów NIPT jest bardzo wysoka. Często więc pozawalają uniknąć amniopunkcji, która bywa wykonywana u pacjentek, które mają zdrowe dzieci, a zostały na nią skierowane ze względu na podwyższone ryzyko w tradycyjnych testach przesiewowych I trymestru ciąży. Wykonanie testu NIPT może w takiej sytuacji pomóc podjąć decyzję, czy amniopunkcja jest konieczna.
Czym różni się NIPT od amniopunkcji, PAPP-A i USG?
- NIPT to badanie przesiewowe, podobnie jak PAPP-A i USG, tymczasem amniopunkcja jest badaniem diagnostycznym, czyli pozwala postawić ostateczną diagnozę.
- NIPT, PAPP-A i USG są bezpieczne i nie wiążą się z ryzykiem poronienia. Amniopunkcja jest jest obecnie bezpieczna (szczególnie gdy wykonuje ją doświadczony specjalista), jednak w jej przypadku nie można całkowicie wykluczyć możliwych powikłań.
- PAPP-A skupia się na 3 trisomiach, tymczasem NIPT może zbadać nawet 100-200 nieprawidłowości genetycznych. Również amniopunkcja może mieć bardzo szeroki zakres analizy, w zależności od metody badania.
- PAPP-A wykonywany jest od 10 do 13+6 tygodnia ciąży, amniopunkcja zwykle około 15-20 tygodnia ciąży, tymczasem NIPT można zrobić od 10. tygodnia ciąży praktycznie bez górnej granicy.
- Czułość testu NIPT w wykrywaniu trisomii 21. jest porównywalna do czułości amniopunkcji (ponad 99%), tymczasem czułość testu PAPP-A jest niższa i wynosi około 90% gdy połączy się go z innymi danymi (test złożony).
NIFTY, NIPT, FeliaTest – czym różnią się te badania?
Testy NIPT to grupa nieinwazyjnych badań prenatalnych, do których należą testy takie jak NIFTY pro czy FeliaTest. Różnią się zakresem badanych nieprawidłowości, miejscem wykonywania analiz oraz metodą.
- NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne, a FeliaTest ponad 188 (w pakiecie Karyo Plus),
- NIFTY pro wymaga odstawienia heparyny na 24 godziny przed pobraniem próbki, tymczasem w FeliaTest nie ma takiej konieczności,
- NIFTY pro oferuje wyniki do 10 dni, a FeliaTest do 4-7 dni.
- FeliaTest posiada walidację kliniczną potwierdzającą skuteczność dla wszystkich grup badanych nieprawidłowości.
Czytaj więcej: Czym różni się NIFTY pro od FeliaTest? >>
Który test NIPT bada najwięcej chorób?
Zakres testów NIPT może się znacząco różnić. Niektóre badania analizują wyłącznie najczęstsze trisomie, a inne – takie jak rozszerzone NIPT – obejmują również dodatkowe zmiany chromosomowe w tym mikrodelecje. Wybór odpowiedniego zakresu zależy od Twojej sytuacji, oczekiwań oraz tego, jak szerokiej analizy potrzebujesz.
Które badanie jest najdokładniejsze?
Skuteczność testów NIPT jest bardzo wysoka szczególnie dla najczęstszych trisomii, jednak poszczególne badania mogą różnić się zakresem analizy, skutecznością w wyrywaniu nieprawidłowości oraz potwierdzeniem jej w walidacji klinicznej. Dlatego warto zwrócić uwagę nie tylko na cenę lub nazwę testu, ale również na wiarygodność wyników i doświadczenie laboratorium.
Który NIPT będzie odpowiedni dla mnie?
To zależy m.in. od oczekiwanego zakresu badania, historii medycznej oraz tego, jak szczegółowej analizy oczekujesz. Dla części przyszłych Mam wystarczający będzie podstawowy NIPT, a inne wybierają rozszerzony zakres, aby uzyskać więcej informacji o zdrowiu dziecka i większy spokój.
Który NIPT warto zrobić?
Warto wybrać badanie, które daje zakres informacji odpowiadający Twoim potrzebom i jednocześnie zapewnia wysoką skuteczność potwierdzoną klinicznie. Dla wielu przyszłych Mam ważne są także: szybki czas oczekiwania na wynik, możliwość wykonania badania przy heparynie oraz wsparcie po wyniku w postaci konsultacji z lekarzem, jeśli test wykryje nieprawidłowości.
Który test NIPT wybrać
Czym różni się NIPT od amniopunkcji i testu PAPP-A?
Źródła: [1] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33; [2] Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA, Ginekol Pol. 2015, 86, 966-969; testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla; www.testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/zrodla/
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
