Wybiórczość pokarmowa u dzieci z autyzmem

Wybiórczość pokarmowa to ograniczone preferencje żywieniowe. Doświadcza jej aż 70% osób z autyzmem. Może się ona przejawiać poprzez niechęć do pewnej potrawy czy nadwrażliwość na temperaturę produktu. Pojawić może się również płacz czy krzyk podczas wprowadzania nowych potraw.

Wybiórczość pokarmowa a autyzm

Wybiórczością pokarmową u dzieci z autyzmem nazywa się ograniczone preferencje żywieniowe dziecka. Może ona przyjąć różne formy. Najczęstsze z nich to:

● Preferowanie tylko określonych produktów spożywczych lub dań – dzieci autystyczne z wybiórczością pokarmową najchętniej sięgają po ser żółty, makaron, pizze, płatki z mlekiem, naleśniki oraz suchy chleb lub bułkę
● Preferowanie niedoprawionego jedzenia o neutralnym smaku
● Wybieranie jedzenia o określonej teksturze – autystycy najchętniej sięgają po jedzenie o gładkiej teksturze, które jest pozbawione grudek i nie wymaga żucia
● Jedzenie danego produktu tylko w konkretny sposób np. jedzenie kurczaka tylko w formie nuggetsów czy jedzenie ziemniaka tylko w formie frytek
● Płacz i krzyk podczas prób rozszerzania diety
● Jedzenie danego produktu tylko od określonego producenta lub określonego rodzaju np. preferowanie tylko białego ryżu
● Preferowanie tylko określonej temperatury produktu
● Jedzenie posiłków tylko na określonym talerzu lub picie z konkretnej szklanki
● Jedzenie posiłku tylko, jeśli produkty na talerzu się nie stykają lub tylko jeśli są ze sobą zmieszane
● Jedzenie posiłku tylko po wcześniejszym powąchaniu

Wybiórczość pokarmowa u dziecka z autyzmem – jak rodzic może zareagować?

Wybiórczość pokarmowa u dziecka z autyzmem to prawdziwe wyzwanie dla rodziców. Muszą oni odpowiednio reagować na ograniczone preferencje żywnościowe swojego dziecka, ponieważ mogą one prowadzić do niedoborów składników odżywczych. Działania rodziców powinny być odpowiednio przemyślane, aby wybiórczość pokarmowa się nie pogłębiła.

Rodzicom dzieci z wybiórczością pokarmową polecamy zastosowanie następujących rad:

● Przede wszystkim obserwacja – pozwoli nam ona na dokładne sprawdzenie preferencji żywnościowych dziecka. Na jej podstawie będziemy mogli wdrażać kolejne rozwiązania.
● Nie zniechęcaj dziecka – autystycy z wybiórczością pokarmową mogą łatwo zniechęcić się do nowych potraw. Warto więc rozszerzać jego dietę stopniowo. Rozpocząć możemy od wprowadzenia jednego produktu i mieszania go z takim, który dziecko lubi.
● Zaproś dziecko do wspólnego gotowania i smakowania produktów
● Stosuj nagrody po każdym spróbowaniu nowego produktu – nie musi to być duża nagroda. Dziecko można nagrodzić np. kostką czekolady lub inną ulubioną słodyczą.
● Unikajcie podjadania pomiędzy posiłkami
● Dawaj dziecku dobry przykład – próbuj nowych produktów i je zachwalaj
Większości rodziców udaje się zachęcić dziecko do próbowania nowych potraw. Czasem jednak wybiórczość pokarmowa u dzieci z autyzmem wymaga wizyty u specjalisty. W takiej sytuacji warto udać się z dzieckiem do dietetyka. Ułoży on odpowiednio zbilansowaną dietę przy autyzmie dla dziecka. Potrzebna może być również wizyta u pedagoga lub psychologa dziecięcego. Pomogą oni wdrożyć dietę.

Czy wybiórczość pokarmowa to objaw autyzmu?

Wybiórczość pokarmowa bardzo często występuje u dzieci autystycznych. Nie jest ona jednak ściśle powiązana z tym zaburzeniem. Ograniczone preferencje żywnościowe mogą mieć także dzieci borykające się z innymi schorzeniami lub całkowicie zdrowe.
Zaobserwowanie wybiórczości pokarmowej jest jednak podstawą do rozpoczęcia diagnostyki. Przede wszystkim musimy obserwować, czy u dziecka nie występują inne objawy autystyczne. Jeśli tak, to warto udać się na konsultację do pediatry, psychologa dziecięcego lub pedagoga.
W diagnostyce autyzmu bardzo pomocne są także kompleksowe badania genetyczne dla dzieci np. badanie WES. Polega ono na sprawdzeniu, czy w DNA  znajdują się wady genetyczne dziecka. Mogą one przyczyniać się do powstania zaburzeń autystycznych, dlatego badanie to jest bardzo cennym narzędziem diagnostycznym. Badanie WES można bezpiecznie wykonać u dziecka, ponieważ jest ono całkowicie nieinwazyjne.

Oferujemy trzy rodzaje badań WES:

Badanie WES STANDARD, BADANIE WES PREMIUM oraz badanie WES COMPLEX. Jaka jest różnica między tymi badaniami?

 

	WES Standard	WES Premium	WES Complex
Rodzaj próbki	krew	krew	krew/sucha kropla krwi
Konsultacja z genetykiem przed badaniem
Zmiany w eksonach
Zmiany w intronach		!
Zmiany CNV w ramach eksonu
Zmiany CNV w ramach intronów		!
Istotne klinicznie regulatorowe RNA
Zastępuje  badanie mikromacierzy (aCGH)		!
Mutacje punktowe w mtDNA
Sprawdzenie wybranych mutacji dynamicznych (powiązanych z chorobami nerwowo-mięśniowymi i neurodegeneracyjnymi)		!
Możliwość rozszerzenia badania o raport wrażliwości na leki (farmakogentyka)
Raportowane zmiany patogenne, prawdopodobnie patogenne oraz VUS
Raportowane wariantów patogennych i potencjalnie patogennych, niezwiązanych ze wskazaniem do badania (secondary finding)
Badanie biochemiczne potwierdzające wykrytą chorobę metaboliczną (wybrane biomarkery)
Czas oczekiwania na wynik	10 tygodni	4-5 tygodni	7-10 tygodni
	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 6270zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 6577 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 5587 zł
	Umów badanie665 761 161	Umów badanie665 761 161	Umów badanie665 761 161

👉 Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.

👉Badania WES PREMIUM oraz WES COMPLEX to badanie WES o rozszerzonym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach.

Analiza dotyczy tylko tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.

👉Badanie WES COMPLEX to innowacja na rynku badań diagnostycznych. Jest to pierwsze dostępne w Polsce badanie o podejściu tzw. multiomicznym.  W trakcie jednej analizy, z jednej pobranej próbki wykonywane jest zarówno bardzo szerokie badanie WES oraz kariotyp molekularny (mikromacierze), a w przypadku wykrycia nieprawidłowości w genach, które mogą odpowiadać za chorobę metaboliczną przeprowadzane jest również badanie biochemiczne.  To badanie z kolei umożliwia określenie, czy choroba metaboliczna „jest aktywna” i jak bardzo jest zaawansowana. Widzimy to po poziomie metabolitów we krwi pacjenta.

👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.

Badania genetyczne, które Państwu proponujemy, wykonywane są przez najlepszych specjalistów w renomowanych ośrodkach. Ich jakość potwierdzają liczne certyfikaty. Każdy wynik badania DNA jest omawiany przez lekarza genetyka (podczas telefonicznej bezpłatnej konsultacji).

Badanie WES dla dziecka z autyzmem – najczęściej zadawane pytania

Zadzwoń i porozmawiaj ze specjalistą – to nie zobowiązuje Cię do zakupu badania WES.