Wynik testu PAPP-A, razem z badaniem USG, pomagają ocenić ryzyko chorób takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau. Pamiętaj – to tylko test przesiewowy, a nie diagnoza! Jego nieprawidłowy wynik nie przekreśla szans na zdrowe dziecko!
Odebrałaś wynik i nie wiesz, co dalej? Martwisz się, choć wszystko wygląda dobrze? To normalne.
W artykule wyjaśniamy, co oznacza wynik PAPP-A, kiedy warto zrobić dodatkowe badania i z kim skonsultować się, by poczuć się spokojniej – bo Twoje poczucie bezpieczeństwa ma teraz ogromne znaczenie.
Powiedz nam co Cię do nas sprowadza?
Spis treści
Wyniki testu PAPP-A – co oznaczają?
Test PAPP-A pokazuje, czy istnieje podwyższone ryzyko, że dziecko może mieć jedną z trzech poważnych chorób genetycznych: zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) lub zespół Patau (trisomia 13).
Jeśli wynik jest prawidłowy – to dobra wiadomość. Oznacza, że ryzyko jest niskie i dziecko najprawdopodobniej nie ma tych chorób.
Prawidłowy wynik testu PAPP-a nie oznacza, że dziecko jest zdrowe. Sam test PAPP-A ma niską czułość i w ocenie ryzyka uwzględniane są również przezierność karkowa, β-hCG oraz wiek matki. Taki test złożony dla zespołu Downa ma czułość ok. 85–90%. To oznacza, że wykryje ok. 85 na 100 przypadków zespołu Downa.
Bezpiecznym badaniem, które daje większą pewność niż test PAPP-A jest test NIPT taki jak PrenataltestDNA.
.
Test PAPP-A nie ma na celu stwierdzenia, czy dziecko jest zdrowe czy chore. PAPP-A jest badaniem przesiewowym i ma za zadanie wychwycić te ciąże, które wymagają dokładniejszego sprawdzenia. Jednocześnie nawet przy prawidłowym wyniku PAPP-A część mam decyduje się na dodatkowe badania.
Test PAPP-A – jakie są normy i jak obliczać ryzyko?
Normy testu PAPP-A nie są podawane jako jedna „uniwersalna liczba” – zależą od tygodnia ciąży, metody badania i są wyrażane w MoM (Multiple of Median) – czyli w stosunku do mediany dla danego tygodnia. Dzięki temu można porównać wynik niezależnie od jednostek czy laboratorium.
Pamiętaj, że sam test PAPP-A ma niską czułość i wynik testu testu zawsze należy interpretować w połączeniu z z wynikiem USG (przezierność karkowa – NT), poziomem β-hCG oraz wiekiem matki.
Prawidłowy wynik testu PAPP-A – czy mogę już być spokojna?
Otrzymałaś prawidłowy wynik testu PAPP-A? To świetna wiadomość – oznacza, że ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa) i 13 (zespół Patau) zostało ocenione jako niskie.
>
To najczęstszy scenariusz u kobiet w ciąży. I choć ten wynik przynosi ulgę, warto wiedzieć jedno: test PAPP-A to badanie przesiewowe – nie daje pewności, a jedynie szacuje ryzyko i u części kobiet choroba może pozostać niewykryta. Właśnie dlatego wiele przyszłych mam, które chcą mieć większą pewność, decyduje się na wykonanie badania NIPT, takiego jak FeliaTest.
>
💗 NIPT – większa pewność. Większy spokój.
- Bezpieczny jak zwykłe badanie krwi – bez ryzyka dla dziecka
- Ponad 99% czułości – skuteczność zbliżona do amniopunkcji
- Szybki wynik – nawet w kilka dni (już w 4 dni robocze)
- Więcej informacji – także o rzadkich wadach i płci dziecka
- Komfort pobrania – w placówce lub w domu
Dzięki NIPT możesz zyskać spokój na kolejne miesiące ciąży, bez konieczności sięgania po testy inwazyjne. FeliaTest to bardzo dokładne i czułe badanie genetyczne, które wykrywa nie tylko najczęstsze trisomie, ale też rzadkie zmiany chromosomowe (np. zespół DiGeorge’a), określa płeć dziecka i pozwala ustalić czynnik RHD płodu – ważne dla mam z grupą krwi Rh-, gdy tata ma Rh+
Co mówią mamy, które zrobiły FeliaTest
⭐⭐⭐⭐⭐ 100% zadowolonych pacjentek
🇵🇱 Polska
Jestem bardzo zadowolona z usług testDNA. Profesjonalne podejście, szybka i rzetelna obsługa, a do tego miła atmosfera. Pobranie krwi odbyło się tego samego dnia, w którym się zgłosiłam, a wyniki otrzymałam bardzo szybko, po zaledwie kilku dniach. Dzięki tym badaniom odzyskałam spokój i pewność. Polecam każdemu, kto szuka pewnych i dokładnych badań. Dziękuję i pozdrawiam!
🇵🇱 Polska
Jeśli szukacie profesjonalnej, rzetelnej i empatycznej opieki podczas badań prenatalnych, gorąco polecam! Obsługa na każdym etapie – od rejestracji po pobranie – jest niezwykle miła, wspierająca i pomocna. Panie w punkcie pobrań podchodzą do pacjentek z ogromnym zaangażowaniem, co sprawia, że nawet stresujące badanie staje się łatwiejsze do przejścia. FeliaTest wykonałam z myślą o spokoju i zdrowiu mojego dziecka. Wynik otrzymałam szybciej, niż deklarowano – już po sześciu dniach roboczych, a jego interpretacja była jasna i zrozumiała dzięki dołączonemu tłumaczeniu. Cały proces przebiegł sprawnie, w atmosferze pełnej zrozumienia i troski. Dziękuję za profesjonalizm i serdeczność – z całego serca polecam wszystkim przyszłym mamom!
🇵🇱 Polska
Polecam serdecznie, bardzo miłe Panie wszystko dokładnie wyjaśniły co i jak będzie wyglądać. Po zwykłych prenatalnych badaniach papa bylam przerażona z wyniku jaki wyszedl co się okazał że to tylko statystyki. Dziewczyny polecam zrobic te badanie przed tymi pierwszymi prenatatalnymi kupę stresu zaoszczędzone bym miala. Wyniki miały być do 8 dni były już po 5.
🇵🇱 Polska
Serdecznie polecam FeliaTest. Wysłałam zgłoszenie on line i już po pół godzinie otrzymałam telefon. Pani zadała kilka istotnych pytań, była bardzo pomocna w wyborze testu, w ustaleniu w jakim czasie i miejscu chciałabym wykonać badanie. Dzięki Jej uprzejmości oraz Pani Pielęgniarki udało się wykonać badanie w tym samym dniu. Wszystko przebiegło bardzo miło, sympatycznie i szybko. Na wyniki nie musiałam długo czekać. A ich odbiór przez Internet był naprawdę wygodny. Dziękuję każdemu kto pomógł mi w wykonaniu badań.
🇵🇱 Polska
Bardzo miła i profesjonalna obsługa. Zarówno przy rejestracji- pani bardzo wyrozumiała, mocno empatyczna i bardzo pomocna. Tak samo we współpracującym punkcie pobrań (Gdynia). Panie pracują z uśmiechem, zaangażowaniem i dużym wsparciem, co jest nieodzowną pomocą przy, bądź co bądź, dość stresujących badaniach. Wyniki przyszły wcześniej niż deklarowano. Serdecznie dziękujemy i polecamy!
🇵🇱 Polska
Jestem bardzo zadowolona z obsługi przedsprzedażowej (umówienie na CITO terminu w dogodnej lokalizacji), posprzedażowej (pytania o dostęp do panelu pacjenta oraz o wyniki). Krew pobrano mi w czwartek, a w następnym tygodniu w piątek do 16:00 miałam wynik badania. Całe szczęście test nie wykrył żadnych wad, więc okazało się, że będziemy mieć zdrowego synka 🙂 Jestem już spokojna, czego tak bardzo potrzebowałam w moim stanie, a mąż dodatkowo dumny, że spłodził syna 🙂
🇵🇱 Polska
Krew pobrano mi w środę i w następną środę przed południem już miałam wyniki. Więc o wiele szybciej wyniki przyszły niż miało to być. Dzięki temu o wiele mniej dni byłam narażona na stres i niepewność. Dzięki testowi jestem już spokojna, że dzidzi w moim brzuchu jest zdrowe. POLECAM !!!
🇵🇱 Polska
Zdecydowaliśmy się z zrobić testDNA, ponieważ badania prenatalne testu PAPPA wyszły źle trisomia 21. Chcąc się uspokoić zdecydowałam się na ten test, zadzwoniłam pod określony nr.tel. tam odebrała bardzo miła konsultantka, która pomogła mi wszystko zorganizować i przeprowadzić prawidłowo dziękuję bardzo. Na wyniki miałam czekać do 12 dni roboczych, ku mojemu zaskoczeniu wyniki były już po 7 dniach roboczych. Dziękuję wyniki wyszły prawidłowe jestem szczęśliwa i spokojna.
Zastanawiasz się, czy test NIPT to badanie jest dla Ciebie?
Nie musisz decydować sama.Skorzystaj z bezpłatnej rozmowy – doradzimy Ci najlepsze rozwiązanie dopasowane do Twojej sytuacji. Zadzwoń lub napisz – jesteśmy tu, żeby pomóc Ci zadbać o zdrowie Twojego dziecka i Twój spokój.
Nieprawidłowy wynik testu PAPP-A
Test PAPP-a pomiar białka PAPP-a jest zwykle łączony z pomiarem wolnej podjednostki beta HCG oraz z badaniem przezierności karkowej (badanie USG) i wtedy:
- Obniżone stężenie białka PAPP-A (<0,5 MoM), podwyższony hormon beta hCG (powyżej 2,52 MoM) i podwyższony wskaźnik przezierności karkowej: mogą świadczyć o zwiększonym ryzyku urodzenia dziecka z zespołem Downa (trisomia 21.).
- Obniżone stężenie białka PAPP-A (<0,33 MoM) i beta hCG (poniżej 0,33 MoM) oraz podwyższony wskaźnik przezierności karkowej: mogą świadczyć o podwyższonym ryzyku wystąpienia u dziecka zespołu Edwardsa (trisomia 18.) i zespołu Patau (trisomia 13.).
Pamiętaj, że sam wynik testu PAPP-A to za mało, aby ocenić ryzyko urodzenia chorego dziecka. To tylko jeden z elementów testu złożonego, który obejmuje: USG (pomiar przezierności karku płodu NT, CRL, FHR) oraz test podwójny (beta-hCG i badanie PAPP-A).
Nieprawidłowy wynik testu złożonego – ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną
Po wykonaniu testu PAPP-A i USG specjalny program komputerowy oblicza, jakie jest ryzyko, że dziecko ma jedną z wad genetycznych – np. zespół Downa. W obliczeniach brane są pod uwagę różne czynniki, m.in. wiek mamy.
- Prawidłowy wynik – co to znaczy? – jeśli wynik pokazuje ryzyko mniejsze niż 1:300, to jest uznawany za prawidłowy.
Na przykład: 1:400, 1:500, 1:800 – to dobre wyniki.Co to dokładnie oznacza? Przykład: jeśli ryzyko wynosi 1:400, to na 400 kobiet z takim samym wynikiem tylko jedna może urodzić dziecko z zespołem Downa, a 399 – zdrowe dziecko.
> - Nieprawidłowy wynik – co to znaczy? Jeśli wynik wynosi 1:300 lub mniej (np. 1:200, 1:100, 1:50), to ryzyko uznaje się za podwyższone. To nie znaczy, że dziecko na pewno jest chore, ale warto zrobić dodatkowe badania, np. test NIPT taki jak PrenataltestDNA albo amniopunkcję.
Kiedy wykonać NIPT, a kiedy amniopunkcję?
Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym [3]:
- Jeśli Twoje ryzyko w teście złożonym jest niskie i wynosi 1:300 a 1:1000 możesz wykonać test NIPT, aby zyskać spokój i poczucie bezpieczeństwa na resztę ciąży
- Jeśli Twoje ryzyko w teście złożonym wynosi od 1:100 do 1:300 powinnaś wykonać amniopunkcję lub alternatywnie NIPT
- Jeśli Twoje ryzyko w teście złożonym wynosi więcej niż 1:100 tzn. 1:99 i tak dalej powinnaś od razu wykonać amniopunkcję.
Test NIPT czy amniopunkcja?
Jeśli wynik testu PAPP-A wskazuje na podwyższone ryzyko, wiele mam staje przed wyborem: test NIPT czy amniopunkcja?
Test NIPT (np. FeliaTest) to nowoczesne, nieinwazyjne badanie genetyczne z krwi mamy, które jest w pełni bezpieczne dla dziecka. Jego skuteczność w wykrywaniu najczęstszych wad chromosomowych – takich jak zespół Downa – przekracza 99%, czyli jest zbliżona do amniopunkcji, ale bez konieczności wykonywania inwazyjnych procedur.
>
Dlatego wiele kobiet wybiera najpierw bezpieczny i komfortowy test NIPT, aby zyskać więcej informacji i spokój – często bez potrzeby wykonywania badań inwazyjnych.
Z kim skonsultować wynik PAPP-A?
Wyniki biochemiczne z surowicy krwi matki powinny być zawsze interpretowane przez lekarza.
Z kim skonsultować wynik testu PAPP-A? W sytuacji, gdy para otrzymała podwyższone ryzyko obliczone po teście złożonym, warto skonsultować się z lekarzem genetykiem. Lekarz specjalista będzie mógł dokładnie wyjaśnić rezultatu badania, prawidłowo odczytać wszystkie parametry badania i wskazać dalsze postępowanie. Informacje o telefonicznych konsultacjach telefonicznych z lekarzem genetykiem udzielamy pod numerem: tel. 665 761 161.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
