Test podwójny. Na czym polega to badanie? Co wykrywa?

Test podwójny to nieinwazyjne badanie prenatalne, wykonywane pomiędzy 11 i 14. tygodniem ciąży [1]. Na czym polega badanie i co wykrywa? Odpowiadamy na to pytanie w niniejszym artykule.

Spis treści:

1. Test podwójny – na czym polega badanie?
2. Test podwójny – jakie choroby wykrywa?
3. Test podwójny – jak interpretować jego wyniki?
4. Test podwójny – dla kogo jest zalecany?

Test podwójny – na czym polega badanie?

Test podwójny należy do nieinwazyjnych badań prenatalnych wykonywanych w I. trymestrze ciąży, a konkretnie, pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży [1]. Badanie nie wymaga żadnych szczególnych przygotowań, wykonuje je się na podstawie próbki krwi żylnej pobranej od ciężarnej.

Test podwójny – jakie choroby wykrywa?

Test podwójny bada stężenie dwóch substancji: białka PAPP-A oraz beta-HCG (wolnej beta gonadotropiny kosmówkowej). Badanie pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia u dziecka trzech najczęstszych trisomii:

• zespołu Downa (trisomia 21),
• zespołu Edwardsa (trisomia 18),
• zespołu Patau (trisomia 13).

Test podwójny – jak interpretować jego wyniki?

Wyniki badań prenatalne powinny być interpretowane przez lekarza.

Wyniki testu podwójnego są zazwyczaj interpretowane razem z badaniem przezierności karkowej (USG):

• zbyt niskie stężenie białka PAPP-A w połączeniu z wysokim beta-HCG i zbyt dużą przeziernością karkową może sugerować zespół Downa,
• za niskie stężenie białka PAPP-A i beta-HCG oraz za duża przezierność karkowa mogą świadczyć o zespole Edwardsa lub zespole Patau.

Nieprawidłowy wynik testu podwójnego nie oznacza, że dziecko na pewno urodzi się chore, aby potwierdzić rezultat badania, wykonywane są dalsze badania.

Test podwójny – dla kogo jest zalecany?

Test podwójny jest zalecany dla kobiet, które zaszły w ciążę po 35 roku życia, wynika to z większego ryzyka wystąpienia nieprawidłowości genetycznych.

Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości

Para, która chce się upewnić co do zdrowia dziecka, może wykonać także test NIFTY pro. To nieinwazyjne badanie wyróżnia wyższa czułość (na poziomie powyżej 99% dla trisomii 21) oraz szerszy zakres identyfikowanych chorób (6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłowościami liczby chromosomów płci, 84 mikrodelecje / mikroduplikacje). Korzysta ono z nowoczesnej metody analizy cffDNA, czyli wolnego płodowego DNA.

Dlaczego warto wykonać test NIFTY pro?

	Bezpieczeństwo – do testu NIFTY pro pobiera się krew obwodową matki, dlatego też badanie nie wiąże się z żadnym ryzykiem poronienia i powikłań. Pobranie krwi wygląda jak zwykła morfologia.
	Duża dokładność – wysoka czułość badania, walidacja kliniczna wykonania na 146 958 ciążach.
	Wczesna wykrywalność – test można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.
	Dostępność – badanie wykonywane jest na terenie całej Polski w placówkach i w domu – jest to taka pierwsza oferta na rynku.
	Szybki wynik – maksymalnie do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest szybciej.
	Szeroki zakres – jeszcze bardziej dokładny i szeroki nieinwazyjny test prenatalny, zakres obejmuje nie tylko powszechnie występujące trisomie, ale też mikrodelecje i mikroduplikacje, takie jak np. zespół DiGeorge’a i zespoły Angelmana/Pradera-Williego.
	Wiarygodny i pewny – ponad 9 000 000 testów NIFTY wykonanych na całym świecie.

Dowiedz się więcej o badaniu NIFTY pro:

• Test NIFTY pro – ogólnopolska rejestracja online
• Test NIFTY pro – cena badania
• Gdzie zrobić test NIFTY pro?

Źródła:

1. http://higherschoolspulse.com/api/files/view/32631.pdf