Test podwójny - na czym polega badanie?

Test podwójny. Na czym polega to badanie? Co wykrywa?

Test podwójny to nieinwazyjne badanie prenatalne, wykonywane pomiędzy 11 i 14. tygodniem ciąży [1]. Na czym polega badanie i co wykrywa? Odpowiadamy na to pytanie w niniejszym artykule.

Spis treści:

1. Test podwójny – na czym polega badanie?
2. Test podwójny – jakie choroby wykrywa?
3. Test podwójny – jak interpretować jego wyniki?
4. Test podwójny – dla kogo jest zalecany?

Test podwójny – na czym polega badanie?

Test podwójny należy do nieinwazyjnych badań prenatalnych wykonywanych w I. trymestrze ciąży, a konkretnie, pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży [1]. Badanie nie wymaga żadnych szczególnych przygotowań, wykonuje je się na podstawie próbki krwi żylnej pobranej od ciężarnej.

Test podwójny – jakie choroby wykrywa?

Test podwójny bada stężenie dwóch substancji: białka PAPP-A oraz beta-HCG (wolnej beta gonadotropiny kosmówkowej). Badanie pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia u dziecka trzech najczęstszych trisomii:

• zespołu Downa (trisomia 21),
• zespołu Edwardsa (trisomia 18),
zespołu Patau (trisomia 13).

Test podwójny – jak interpretować jego wyniki?

Wyniki badań prenatalne powinny być interpretowane przez lekarza.

Wyniki testu podwójnego są zazwyczaj interpretowane razem z badaniem przezierności karkowej (USG):

  • zbyt niskie stężenie białka PAPP-A w połączeniu z wysokim beta-HCG i zbyt dużą przeziernością karkową może sugerować zespół Downa,
  • za niskie stężenie białka PAPP-A i beta-HCG oraz za duża przezierność karkowa mogą świadczyć o zespole Edwardsa lub zespole Patau.

Nieprawidłowy wynik testu podwójnego nie oznacza, że dziecko na pewno urodzi się chore, aby potwierdzić rezultat badania, wykonywane są dalsze badania.

Test podwójny – dla kogo jest zalecany?

Test podwójny jest zalecany dla kobiet, które zaszły w ciążę po 35 roku życia, wynika to z większego ryzyka wystąpienia nieprawidłowości genetycznych.

Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości

Para, która chce się upewnić co do zdrowia dziecka, może wykonać także test NIFTY pro. To nieinwazyjne badanie wyróżnia wyższa czułość (na poziomie powyżej 99% dla trisomii 21) oraz szerszy zakres identyfikowanych chorób (6 trisomii, 4 choroby związane z nieprawidłowościami liczby chromosomów płci, 84 mikrodelecje / mikroduplikacje). Korzysta ono z nowoczesnej metody analizy cffDNA, czyli wolnego płodowego DNA.

Dlaczego warto wykonać test NIFTY pro?

bezpieczeństwo nifty Bezpieczeństwo – do testu NIFTY pro pobiera się krew obwodową matki, dlatego też badanie nie wiąże się z żadnym ryzykiem poronienia i powikłań. Pobranie krwi wygląda jak zwykła morfologia.
dokładność nifty Duża dokładność – wysoka czułość badania, walidacja kliniczna wykonania na 146 958 ciążach.
wczesna wykrywalność nifty Wczesna wykrywalność – test można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.
dostępność nifty Dostępność – badanie wykonywane jest na terenie całej Polski w placówkach i w domu – jest to taka pierwsza oferta na rynku.
szybki wynik nifty Szybki wynik – maksymalnie do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest szybciej.
szeroki zakres nifty Szeroki zakres – jeszcze bardziej dokładny i szeroki nieinwazyjny test prenatalny, zakres obejmuje nie tylko powszechnie występujące trisomie, ale też mikrodelecje i mikroduplikacje, takie jak np. zespół DiGeorge’a i zespoły Angelmana/Pradera-Williego.
wiarygodność i pewność nifty Wiarygodny i pewny – ponad 9 000 000 testów NIFTY wykonanych na całym świecie.

 

Dowiedz się więcej o badaniu NIFTY pro:


porozmawiaj o badaniu

Bezpłatna rozmowa Gwarantujemy indywidualne podejście do każdego pacjenta
Pomoc 7 dni w tygodniu: pon.-pt. 7:00-19:00 Weekendy i święta 9:00-17:00

mgr Barbara Dębowska

mgr Barbara Dębowska

mgr Katarzyna Drab

mgr Katarzyna Drab

mgr Karina Sztendel

mgr Karina Sztendel

mgr Izabella Domurat

mgr Izabella Domurat

mgr Daria Stuchlik

mgr Daria Stuchlik

Źródła:

1. http://higherschoolspulse.com/api/files/view/32631.pdf

4.7/5 - (3 głosów / głosy)

Data publikacji: 18/03/2022, Data aktualizacji: 08/04/2022