Moje dziecko jest niskie – przyczyny zaburzeń wzrostu u dzieci
Częstą przyczyną zaburzeń wzrostu u dzieci jest celiakia, czyli choroba o podłożu genetycznym polegająca na trwałej nietolerancji glutenu. Rodzice rzadko biorą ją jednak pod uwagę. Myślą, że niski wzrost ich pociechy jest cechą rodzinną, bo przecież skoro oni sami są niezbyt wysocy, to dziecko też takie będzie. Prostym i skutecznym sposobem na jednoznaczne wykluczenie choroby są testy genetyczne, które można wykonać bezpośrednio w domowym zaciszu, oszczędzając dziecku ciągłych wizyt u lekarza.
Przyczyny niskiego wzrostu u dziecka – to może być efekt nieprawidłowego wchłaniania
Spis treści
Dziecko chore na celiakię może jeść całkiem normalnie, mimo to składniki pokarmowe dostarczane wraz z pożywieniem, tak potrzebne do jego prawidłowego rozwoju, nie będą dobrze przyswajane. Taka sytuacja może znacznie ograniczyć wzrost dziecka i być przyczyną niedożywienia. Dzieje się tak, ponieważ kosmki jelitowe, których zadaniem jest właśnie wchłanianie składników odżywczych, w przebiegu celiakii ulegają uszkodzeniu. Ich stopniowe zanikanie jest efektem reakcji układu odpornościowego na obecność glutenu – białka zbożowego, którego organizm osoby chorej na celiakię nie toleruje. Niekiedy jednak nietolerancja glutenu mylona jest ze zwykłą alergią pokarmową a sama celiakia nie daje innych, typowych dla niej objawów.
Niskie dziecko – przyczyną może być niezdiagnozowana celiakia
Rodzice mogą podejrzewać u dziecka celiakię w oparciu o objawy kliniczne: bóle brzucha, wzdęcia, zaparcia, biegunki, bóle głowy, apatię, brak apetytu, zmęczenie oraz zahamowanie wzrostu i spadek wagi. Wystąpienie tych objawów u dziecka będzie wskazaniem do wykonania badania DNA w kierunku celiakii, która jest chorobą o podłożu genetycznym. Warunkuje ją specyficzny układ genów z grupy HLA, dokładnie genów DQ2 i DQ8. Ich obecność stwierdza się u 90-95% chorych.
Niski wzrost a celiakia – jakie badania wykonać?
Badania genetyczne są rekomendowane przez ESPGHAN (Europejskie Towarzystwo Gastroenterologii Pediatrycznej, Hepatologii i Żywienia) w zakresie diagnozowania choroby i powinny być tak naprawdę pierwszym krokiem na drodze do rozpoznania celiakii. Brak genów HLA-DQ2 i HLA-DQ8 jest równoznaczny z wykluczeniem choroby, w związku z czym dalsza diagnostyka nie jest już konieczna. Pozytywny wynik badań genetycznych wymaga z kolei kontynuowania tej diagnostyki. Obok testów DNA wykonuje się jeszcze badania serologiczne, za ich pomocą można wykryć przeciwciała występujące u chorych na celiakię. Jeszcze kilka lat temu, aby móc ostatecznie potwierdzić chorobę trzewną u pacjentów wykonywano biopsję jelita cienkiego.
Dziś już na podstawie dodatnich wyników testów genetycznych i serologicznych lekarz może postawić diagnozę – co oznacza, że biopsja jelita cienkiego nie zawsze jest konieczna. Rozpoznanie celiakii jest bardzo ważne jeśli chcemy dać dziecku szanse na normalny rozwój w przyszłości. Po postawieniu diagnozy maluch może przejść na dietę bezglutenową, dzięki której wszystkie uporczywe objawy choroby cofną się, a dziecko będzie mogło rosnąć w prawidłowy sposób.
Wskazaniem do wykonania badań genetycznych w kierunku celiakii, poza wystąpieniem charakterystycznych objawów, jest również obecność choroby u któregoś z członków rodziny (celiakia to choroba dziedziczna). Ponadto powinny go rozważyć osoby zmagające się z cukrzycą typu I, chorobami tarczycy, zespołem Downa i zespołem Turnera.
Umów badanie
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Jak wykonać badanie DNA na celiakie? To prostsze niż myślisz
Najbardziej dokładne badanie na celiakię
Wybierając badanie na celiakię warto sprawdzić jego zakres. Aby mieć 100% pewność badanie powinno obejmować haplotypy DQ2.2 (DQA1*05, DQB1*02), HLA DQ2.5 (DQA1*02, DQB1*02), HLA DQ8 (DQA1*03, DQB1*03). Oprócz najszerszego zakresu badania na celiakię otrzymasz od nas również zalecenia lekarza oraz dietetyka klinicznego. Przeczytaj więcej na temat pewności wyników badania na celiakię.
Warto wiedzieć:
- Choroba trzewna a zespół jelita drażliwego – czym się różnią?
- Testy na celiakię. Który wybrać?
- Celiakia objawy – co zrobić kiedy choroby pojawia się w rodzinie?
- Celiakia a problemy skórne
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
