FeliaTest Karyo Plus i RHDBezpieczny test: Wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamyDla spokojnej ciąży: Szeroki zakres daje wiele informacji o zdrowiu dzieckaSzybkie terminy: Nawet na dziśBlisko Ciebie: W placówce lub w domu w całej Polsce
2950 złPierwotna cena wynosiła: 2950 zł.2211 złAktualna cena wynosi: 2211 zł.
Najniższa cena (ostatnie 30 dni): 2286 zł.
Średnia ocena Facebook i
Google to 4,9/5!
Pobranie próbki
w placówce lub w domu
Szybki termin badania
nawet w dniu umówienia
Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym
nieprawidłowego wyniku
👉 Laboratorium testDNA - 300 przychodni w Polsce - szybko i wygodnie - testdna.pl
A Ty jak oceniasz testDNA?
Dlaczego warto wybrać testDNA?
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
👉 Laboratorium testDNA - 300 przychodni w Polsce - szybko i wygodnie - testdna.pl
FeliaTest jest dostępny już od 10. tygodnia ciąży. Możesz go wykonać w całej Polsce w jednej z 300 placówek lub z domowym pobraniem próbki. Wynik FeliaTest Karyo Plus dostępny jest w 4-8 dni, RHD do 14 dni.
WAŻNE FeliaTest Karyo Plus wyróżnia się szerokim zakresem analizy. Bada nie tylko najczęstsze trisomie (jak np. 21. – zespół Downa) ale nawet bardzo małe zmiany w chromosomach (np. zespół DiGeorge’a), których nie „widzi” wiele innych nieinwazyjnych testów. Chociaż są niewielkie, mogą mieć duże znaczenie dla zdrowia dziecka.
Skuteczność Karyo Plus potwierdzona badaniami
Skuteczność badania została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości dzięki temu, że w walidacji brała udział duża grupa ponad 70 000 ciąż.
Jest wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w akredytowanym laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr akredytacji 0018M.
O wiarygodności badania świadczy również duże doświadczenie laboratorium w nieinwazyjnych testach prenatalnych i wykonało już ponad 300 000 NIPT.
W pakiecie z Karyo Plus wykonywana jest analiza RHD płodu. Badanie dostępne jest dla mam z grupą krwi RH- gdy ojciec ma grupę krwi RH+.
👉 Laboratorium testDNA - 300 przychodni w Polsce - szybko i wygodnie - testdna.pl
A Ty jak oceniasz testDNA?
Zakres i co zawiera cena
Pakiet Prenatal testDNA Karyo Plus i RHD
Badanie wszystkich 23 par chromosomów, w tym najczęstsze trisomie (21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau), rzadkie trisomie (9., 16., 22.), zmiany liczby chromosomów płci (X, Y), wszystkie delecje i duplikacje większe niż 7 Mpz oraz 9 mikrodelecji o wielkości między 3 a 7 Mpz, w tym zespół DiGeorge’a. Chociaż takie zmiany są bardzo małe, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka.
Płeć na życzenie.
Badanie RHD płodu.
Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania – w całej Polsce.
Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania (w przypadku wykrycia nieprawidłowości).
Wynik wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta ze wskazówkami „Jak odczytać wynik” opracowanymi we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim samodzielne odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania (są to rzadkie sytuacje).
Czas oczekiwania na wynik: Karyo Plus do 12 i RHD do 14 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Jest to czas maksymalny i wynik może być dostępny szybciej.
Płatność w ratach
Za badanie można zapłacić w ratach i korzystając z płatności bezpłatnie odroczonych. Wszystkie formalności załatwiamy online a decyzja jest szybka, nawet w kilkanaście minut.
Więcej informacji o ratach uzyskasz pod numerem tel. 665 761 161.
👉 Laboratorium testDNA - 300 przychodni w Polsce - szybko i wygodnie - testdna.pl
A Ty jak oceniasz testDNA?
Kiedy wykonać?
Zalecenie amniopunkcji z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau (w przypadku testu Prenatal testDNA wynik negatywny nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym). W przypadku, gdy przesiewowe badania prenatalne takie jak test PAPP-A wskazują na nieprawidłowości, które mogą sugerować chorobę genetyczną dziecka oraz podwyższone ryzyko trisomii obliczone w badaniach prenatalnych I trymestru. Wiek matki ponad 35 lat ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą Wystąpienie choroby genetycznej w poprzedniej ciąży, w rodzinie. Chęć sprawdzenia zdrowia dziecka nieinwazyjnym testem prenatalnym. Prenatal testDNA RHD zalecany jest mamom z grupą krwi RH-, gdy ojciec ma grupę krwi RH+.
.
Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka:
NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego** wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000
W przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]
Prenatal testDNA a heparyna
Jeśli przyjmujesz heparynę, nie musisz jej odstawiać przed wykonaniem badania Prenatal testDNA. Możesz zachować normalne dawkowanie heparyny, bez odstawiania dawki przed pobraniem próbki do badania.
Dlaczego warto wykonać Prenatal testDNA?
👉 Laboratorium testDNA - 300 przychodni w Polsce - szybko i wygodnie - testdna.pl
A Ty jak oceniasz testDNA?
Próbka
Do badania pobiera się małą próbkę (10 ml) krwi Mamy z ręki, podobnie jak do morfologii.
Próbka jest następnie analizowana w laboratorium z wykorzystaniem nowoczesnych i dokładnych metod (NGS i zaawansowane analizy bioinformatyczne). Dzięki temu badanie Prenatal testDNA jest tak skuteczne i jednocześnie nieinwazyjne.
👉 Laboratorium testDNA - 300 przychodni w Polsce - szybko i wygodnie - testdna.pl
A Ty jak oceniasz testDNA?
Jak wykonać
Wystarczy skontaktować się z nami telefonicznie pod numerem tel. 665 761 161 lub wysłać zgłoszenie przez formularz online.
Pobranie próbki można umówić w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce lub w domu. Pobrania w domu umawiamy w dowolnej lokalizacji w całym kraju.
👉 Laboratorium testDNA - 300 przychodni w Polsce - szybko i wygodnie - testdna.pl
A Ty jak oceniasz testDNA?
FAQ
Na czym polega badanie FeliaTest?
Do badania pobiera się małą próbkę krwi z żyły odłokciowej Mamy (podobnie jak do morfologii). W próbce znajduje się DNA pochodzące od dziecka, które można zbadać w kierunku nieprawidłowości genetycznych. Laboratorium stosuje do tego nowoczesną i dokładną metodę NGS w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
👉 Laboratorium testDNA - 300 przychodni w Polsce - szybko i wygodnie - testdna.pl
A Ty jak oceniasz testDNA?
Przyjmuję heparynę. Czy mogę wykonać FeliaTest?
Tak możesz wykonać bezpiecznie badanie. Możesz przyjmować heparynę tak, jak zazwyczaj i nie musisz jej odstawiać przed pobraniem próbki.
Czy moja próbka i dane będą przechowywane wyłącznie w Unii Europejskiej?
Tak, wybierając FeliaTest masz gwarancję, że Twoja próbka i dane nie będą wysyłane nigdzie poza EU.
Dlaczego w FeliaTest nie ma pakietu CF i SMA?
Badanie wykonywane tylko u mamy nie daje pełnego obrazu ryzyka tych chorób. Mukowiscydoza (CF) i rdzeniowy zanik mięśni (SMA) dziedziczą się recesywnie, co oznacza, że dziecko może zachorować tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami mutacji w tych samych genach. Wynik samej mamy nie pozwala więc rzetelnie ocenić ryzyka choroby u dziecka. Co więcej niektóre laboratoria proponują taki pakiet, w którym analizowana jest tylko jedna mutacja CFTR, podczas gdy wszystkich znanych mutacji w tym genie jest około 1000. To może uśpić czujność przyszłej mamy dlatego rekomendujemy bardziej rozszerzone badania.
Jeśli zależy Ci na pełnej informacji, rekomendujemy szerszy pakiet dla mamy i taty — dobierzemy go indywidualnie, aby jak najlepiej odpowiadał Waszej sytuacji. Skontaktuj się z nami: 665 761 161
Jak wygląda FeliaTest krok po kroku?
Po umówieniu terminu kontaktuje się z Pacjentką nasz konsultant medyczny aby potwierdzić termin oraz dokończyć proces rezerwacji terminu badania. Kontakt następuje w ciągu jednej godziny.
Aby dokończyć rezerwację prosimy o opłacenie badania.
Po potwierdzeniu terminu i rezerwacji, w umówionym terminie należy przyjść do wybranej placówki lub oczekiwać na wizytę domową.
W trakcie pobrania próbki podpisywany jest formularz zlecenia badania oraz formularz świadomej zgody (wcześniej przesyłamy wzór na e-mail).
Do FeliaTest pobierana jest próbka krwi od matki z żyły odłokciowej, podobnie jak do badania krwi typu morfologia. Pobranie próbek jest szybkie i cała wizyta w placówce lub wizyta domowa trwa zwykle do 20 minut.
Próbka wraz z formularzem zlecenia przekazywana jest do laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech, w którym wykonywane są analizy. Transport próbek jest szybki i trwa tylko 1-2 dni robocze, podobnie jak w przypadku dostarczenia przesyłki do laboratorium w Polsce. Transport jest bezpieczny, odbywa się za pośrednictwem specjalnej przesyłki medycznej DHL Medical Express w temperaturze pokojowej (próbki nie przechowuje się w lodówce).
Wynik testu dostępny jest do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest to oryginał – dokument jest podpisywany elektronicznie.
W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku można umówić się na konsultację z lekarzem genetykiem w cenie badania. Lekarz w trakcie konsultacji telefonicznej wyjaśnia znaczenie rezultatu i zaleca dalsze postępowanie.
Co oznacza wynik FeliaTest?
Negatywny wynik testu (wynik prawidłowy). Nie wykryto badanych nieprawidłowości, a dziecko jest najprawdopodobniej zdrowe (w zakresie badanych nieprawidłowości).
Pozytywny wynik testu (wynik nieprawidłowy).Wykryto badaną nieprawidłowość. W takiej sytuacji zalecana jest konsultacja z genetykiem klinicznym i wykonanie badań inwazyjnych (takich jak amniopunkcja). Nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania.
Ile czeka się na wynik FeliaTest?
Wynik Prental testDNA 3 i FeliaTest jest dostępny w 4-8 dni, FeliaTest RHD – do 14. Czas liczony jest w dniach roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium.
Jakie są wskazania i przeciwwskazania do wykonania testu?
FeliaTest warto wykonać w ciąży po 35 roku oraz gdy badania takie jak PAPP-A i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko trisomii. Dowiedz się wiecej o wskazaniach i przeciwwskazaniach tutaj >>
Czy FeliaTest można wykonać w ciąży bliźniaczej i po in vitro?
Tak, FeliaTest można zrobić w ciąży bliźniaczej i po in vitro. Możliwość wyboru pakietu w ciąży bliźniaczej zależy od tego, czy jest to ciąża jednokosmówkowa czy dwukosmówkowa.
Ciąża bliźniacza jednokosmówkowa: Można wykonać FeliaTest 3 i Karyo Plus. Jest jeden wynik, który można odnieść do jednego i drugiego płodu.
Ciąża bliźniacza dwukosmówkowa: Można wykonać tylko FeliaTest 3 i wynik dotyczy całej ciąży.
FeliaTest jest wykonywany we Włoszech, przez laboratorium Eurofins Genoma.
Czy FeliaTest jest refundowany przez NFZ?
Nie, FeliaTest podobnie jak inne NIPT nie jest refundowany przez NFZ, można go zrobić tylko prywatnie.
Czy personel medyczny, który przyjeżdża pobrać krew do badania w domu, ma samochód z widocznymi oznaczeniami testDNA?
Personel przyjeżdża swoimi samochodami, które nie mają oznaczeń laboratorium testDNA.
Czy zrobienie FeliaTest wiąże się z wpisem do rejestru ciąż i dane są widoczne w Internetowym Koncie Pacjenta?
Nie, dane z tego badania nie są wpisywane w rejestrze ciąż i nie są widoczne w IKP.
Źródła: [1], Źródło: Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33 testdna.pl/badania-prenatalne/prenatal-testdna/zrodla
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Na czym polega badanie FeliaTest?
Do badania pobiera się małą próbkę krwi z żyły odłokciowej Mamy (podobnie jak do morfologii). W próbce znajduje się DNA pochodzące od dziecka, które można zbadać w kierunku nieprawidłowości genetycznych. Laboratorium stosuje do tego nowoczesną i dokładną metodę NGS w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
Przyjmuję heparynę. Czy mogę wykonać FeliaTest?
Tak możesz wykonać bezpiecznie badanie. Możesz przyjmować heparynę tak, jak zazwyczaj i nie musisz jej odstawiać przed pobraniem próbki.
Czy moja próbka i dane będą przechowywane wyłącznie w Unii Europejskiej?
Tak, wybierając FeliaTest masz gwarancję, że Twoja próbka i dane nie będą wysyłane nigdzie poza EU.
Dlaczego w FeliaTest nie ma pakietu CF i SMA?
Badanie wykonywane tylko u mamy nie daje pełnego obrazu ryzyka tych chorób. Mukowiscydoza (CF) i rdzeniowy zanik mięśni (SMA) dziedziczą się recesywnie, co oznacza, że dziecko może zachorować tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami mutacji w tych samych genach. Wynik samej mamy nie pozwala więc rzetelnie ocenić ryzyka choroby u dziecka. Co więcej niektóre laboratoria proponują taki pakiet, w którym analizowana jest tylko jedna mutacja CFTR, podczas gdy wszystkich znanych mutacji w tym genie jest około 1000. To może uśpić czujność przyszłej mamy dlatego rekomendujemy bardziej rozszerzone badania.
Jeśli zależy Ci na pełnej informacji, rekomendujemy szerszy pakiet dla mamy i taty — dobierzemy go indywidualnie, aby jak najlepiej odpowiadał Waszej sytuacji. Skontaktuj się z nami: 665 761 161
Jak wygląda FeliaTest krok po kroku?
Po umówieniu terminu kontaktuje się z Pacjentką nasz konsultant medyczny aby potwierdzić termin oraz dokończyć proces rezerwacji terminu badania. Kontakt następuje w ciągu jednej godziny.
Aby dokończyć rezerwację prosimy o opłacenie badania.
Po potwierdzeniu terminu i rezerwacji, w umówionym terminie należy przyjść do wybranej placówki lub oczekiwać na wizytę domową.
W trakcie pobrania próbki podpisywany jest formularz zlecenia badania oraz formularz świadomej zgody (wcześniej przesyłamy wzór na e-mail).
Do FeliaTest pobierana jest próbka krwi od matki z żyły odłokciowej, podobnie jak do badania krwi typu morfologia. Pobranie próbek jest szybkie i cała wizyta w placówce lub wizyta domowa trwa zwykle do 20 minut.
Próbka wraz z formularzem zlecenia przekazywana jest do laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech, w którym wykonywane są analizy. Transport próbek jest szybki i trwa tylko 1-2 dni robocze, podobnie jak w przypadku dostarczenia przesyłki do laboratorium w Polsce. Transport jest bezpieczny, odbywa się za pośrednictwem specjalnej przesyłki medycznej DHL Medical Express w temperaturze pokojowej (próbki nie przechowuje się w lodówce).
Wynik testu dostępny jest do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest to oryginał – dokument jest podpisywany elektronicznie.
W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku można umówić się na konsultację z lekarzem genetykiem w cenie badania. Lekarz w trakcie konsultacji telefonicznej wyjaśnia znaczenie rezultatu i zaleca dalsze postępowanie.
Co oznacza wynik FeliaTest?
Negatywny wynik testu (wynik prawidłowy). Nie wykryto badanych nieprawidłowości, a dziecko jest najprawdopodobniej zdrowe (w zakresie badanych nieprawidłowości).
Pozytywny wynik testu (wynik nieprawidłowy).Wykryto badaną nieprawidłowość. W takiej sytuacji zalecana jest konsultacja z genetykiem klinicznym i wykonanie badań inwazyjnych (takich jak amniopunkcja). Nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania.
Ile czeka się na wynik FeliaTest?
Wynik Prental testDNA 3 i FeliaTest jest dostępny w 4-8 dni, FeliaTest RHD – do 14. Czas liczony jest w dniach roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium.
Jakie są wskazania i przeciwwskazania do wykonania testu?
FeliaTest warto wykonać w ciąży po 35 roku oraz gdy badania takie jak PAPP-A i test złożony wskazują na podwyższone ryzyko trisomii. Dowiedz się wiecej o wskazaniach i przeciwwskazaniach tutaj >>
Czy FeliaTest można wykonać w ciąży bliźniaczej i po in vitro?
Tak, FeliaTest można zrobić w ciąży bliźniaczej i po in vitro. Możliwość wyboru pakietu w ciąży bliźniaczej zależy od tego, czy jest to ciąża jednokosmówkowa czy dwukosmówkowa.
Ciąża bliźniacza jednokosmówkowa: Można wykonać FeliaTest 3 i Karyo Plus. Jest jeden wynik, który można odnieść do jednego i drugiego płodu.
Ciąża bliźniacza dwukosmówkowa: Można wykonać tylko FeliaTest 3 i wynik dotyczy całej ciąży.
FeliaTest jest wykonywany we Włoszech, przez laboratorium Eurofins Genoma.
Czy FeliaTest jest refundowany przez NFZ?
Nie, FeliaTest podobnie jak inne NIPT nie jest refundowany przez NFZ, można go zrobić tylko prywatnie.
Czy personel medyczny, który przyjeżdża pobrać krew do badania w domu, ma samochód z widocznymi oznaczeniami testDNA?
Personel przyjeżdża swoimi samochodami, które nie mają oznaczeń laboratorium testDNA.
Czy zrobienie FeliaTest wiąże się z wpisem do rejestru ciąż i dane są widoczne w Internetowym Koncie Pacjenta?
Nie, dane z tego badania nie są wpisywane w rejestrze ciąż i nie są widoczne w IKP.
👉 Laboratorium testDNA - 300 przychodni w Polsce - szybko i wygodnie - testdna.pl
A Ty jak oceniasz testDNA?
Źródła: [1], Źródło: Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33 testdna.pl/badania-prenatalne/prenatal-testdna/zrodla