FeliaTest a test PAPP-A – czym różnią się te badania?

W ciąży chcesz wiedzieć, czy Twoje dziecko rozwija się prawidłowo. Lekarz ginekolog może zaproponować Ci test PAPP-A – standardowe badanie wykonywane w pierwszym trymestrze. Możesz zrobić również nieinwazyjny test genetyczny, taki jak FeliaTest. Oba badania wykonuje się z krwi mamy, ale ich cel, dokładność i sposób interpretacji wyników są zupełnie różne.

W tym artykule pokazujemy konkretne różnice między testem PAPP-A a testem FeliaTest. Dzięki temu łatwiej będzie Ci zrozumieć na czym polegają te testy, jaki jest ich cel oraz czego nie możesz od nich oczekiwać. Pamiętaj, wiedza i świadome wybory to krok w stronę spokojniejszej ciąży.

FeliaTest a test PAPP-A – porównanie

Które badanie jest dokładniejsze – PAPP-A czy FeliaTest?

• Test PAPP-A to standardowe badanie przesiewowe wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, które – w połączeniu z USG i beta hCG (tzw. test złożony) – pozwala oszacować ryzyko wystąpienia najczęstszych trisomii (21, 18 i 13). Jego czułość w kierunku zespołu Downa wynosi około 60-75%, do 90% (jeśli weźmiemy pod uwagę dodatkowe czynniki ryzyka) co oznacza, że u części kobiet może wystąpić wynik „fałszywie dodatni” lub „fałszywie ujemny”.
• Z kolei FeliaTest to badanie genetyczne nowej generacji, które analizuje wolne DNA płodowe (cfDNA) krążące w krwi matki. Dzięki temu pozwala z bardzo wysoką dokładnością (powyżej 99%) określić, czy u dziecka występuje zmiana liczby chromosomów. Podaje informację o wykryciu lub niewykryciu nieprawidłowości genetycznych, nie ocenia tylko wskaźników mogących świadczyć o trisomii.

Porównaj skuteczność FeliaTest ze skutecznością PAPP-A (połączonego z oceną innych czynników ryzyka) w wykrywaniu zespołu Downa:

Co to oznacza? FeliaTest wychwyci więcej przypadków choroby niż test PAPP-A.

Warto podkreślić, że oba badania mają inne zastosowanie: PAPP-A jako badanie przesiewowe w ramach standardowej opieki nad ciążą, a FeliaTest jako uzupełniająca i bardzo dokładna opcja.

Czy wynik PAPP-A wystarczy, żeby mieć pewność?

Test PAPP-A jest ważnym elementem badań prenatalnych w I trymestrze ciąży. Warto jednak pamiętać, że wynik testu PAPP-A to ocena prawdopodobieństwa, a nie jednoznaczna diagnoza. Czasami może wskazywać na niskie ryzyko, mimo choroby dziecka  – lub odwrotnie. Dlatego wiele kobiet, które chcą uzyskać dokładniejsze informacje, decyduje się na wykonanie dodatkowego, bardziej skutecznego badania genetycznego, jakim jest FeliaTest.

Oba badania mają swoje miejsce w opiece nad ciążą – test PAPP-A jako punkt wyjścia, a testDNA jako narzędzie, które może pomóc rozwiać wątpliwości.

Dowiedz się więcej:

• Prawidłowy wynik PAPP-A. Co oznacza? >>
• Nieprawidłowy wynik testu PAPP-A. Co dalej? >>

Czy warto zrobić FeliaTest mimo, że wynik PAPP-A wyszedł dobrze?

Prawidłowy wynik testu PAPP-A to dobra wiadomość – oznacza, że ryzyko wykrywalnych wad genetycznych jest niskie. Warto jednak pamiętać, że to tylko ocena statystyczna, a nie konkretna informacja o zdrowiu dziecka. Na podstawie wyniku PAPP-A, beta hCG i USG lekarz oblicza ryzyko trisomię, które ma właśnie wartość statystyczną. I tak np. ryzyko 1:500 oznacza, że jedna na 500 mam z takim samym wynikiem urodzi chore dziecko.

FeliaTest to badanie genetyczne, które analizuje wolne DNA płodowe i pozwala z bardzo wysoką dokładnością (ponad 99%) sprawdzić, czy dziecko nie ma badanych trisomii, takich jak Zespół Downa, Edwardsa czy Pataua.

Dlatego wiele przyszłych mam, mimo prawidłowego wyniku testu PAPP-A, decyduje się na wykonanie FeliaTest – by zyskać spokój, pewność i więcej informacji o zdrowiu dziecka. To bezpieczne badanie, które można wykonać z jednej próbki krwi już od 10. tygodnia ciąży – bez skierowania i bez ryzyka dla maluszka.

Jeśli chcesz porozmawiać, czy ten test ma sens w Twoim przypadku – zapraszamy Cię na bezpłatną konsultację. Jesteśmy po to, by pomóc Ci podjąć decyzję, która da Ci prawdziwy spokój. Zadzwoń do nas: tel. 665 761 171.

Czy FeliaTest może zastąpić test PAPP-A?

Nie, FeliaTest nie zastępuje testu PAPP-A, ponieważ oba badania pełnią różne funkcje w diagnostyce prenatalnej. Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników, badanie PAPP-A – wykonywane w ramach tzw. testu podwójnego – stanowi element badań przesiewowych I trymestru, który obejmuje również ocenę przezierności karkowej (NT) w badaniu USG. Test ten pozwala ocenić nie tylko ryzyko trisomii, ale także ogólny stan ciąży, w tym funkcję łożyska.

FeliaTest to nieinwazyjne badanie genetyczne, które może być bardzo pomocne w dalszej diagnostyce – zwłaszcza u kobiet z podwyższonym ryzykiem genetycznym lub niejednoznacznym wynikiem testu PAPP-A. Może też stanowić uzupełnienie badań przesiewowych, dając większą dokładność i spokój dzięki analizie DNA płodowego.

Dlatego warto traktować oba badania jako wzajemnie uzupełniające się, a nie konkurujące ze sobą.

Czy można wykonać oba badania – PAPP-A i testDNA?

Tak, można wykonać zarówno test PAPP-A, jak i FeliaTest, i wiele kobiet właśnie taką drogę wybiera. Badania te nie wykluczają się, wręcz przeciwnie – mogą się wzajemnie uzupełniać, dając szerszy obraz stanu zdrowia ciąży i rozwijającego się dziecka.

Test PAPP-A wykonywany jest w ramach badań przesiewowych I trymestru i – obok USG – pozwala ocenić ryzyko niektórych wad genetycznych oraz funkcjonowanie łożyska. Natomiast FeliaTest to badanie genetyczne o bardzo wysokiej czułości, które analizuje wolne DNA płodowe (cfDNA) w krwi matki. Daje ono informację o wykryciu lub niewykryciu badanych nieprawidłowości chromosomowych. A do tego ma szerszy zakres badanych nieprawidłowości dostarczając więcej informacji o zdrowiu maluszka.

Wykonanie obu badań może być szczególnie pomocne w sytuacji, gdy wynik PAPP-A wzbudza wątpliwości lub gdy przyszła mama chce uzyskać większą pewność i spokój mimo prawidłowego wyniku PAPP-A.

Zobacz też: Kiedy zrobić FeliaTest i dlaczego warto? >>

Chcesz wiedzieć więcej? Bezpłatne konsultacje

Jeśli wciąż masz wątpliwości, które badanie zrobić i kiedy – nie zostawiaj tego samej sobie. Każda ciąża jest inna, a decyzja o badaniach prenatalnych może budzić potrzebę rozmowy. Dlatego oferujemy Ci bezpłatną konsultację, podczas której możesz spokojnie zapytać o wszystko, co ważne. Pomożemy Ci wybrać rozwiązanie najlepiej dopasowane do Twojej sytuacji.

.

Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580; Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33; [2] Nicolaides, K. H. (2004). Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology.; [3] Kagan, K. O., et al. (2009). The role of first trimester screening in the prediction of fetal aneuploidies. Clinical Obstetrics and Gynecology; Więcej: testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/zrodla