Badanie genetyczne przed ciążą Wrocław

Ile kosztuje badanie genetyczne przed ciążą GeneScreen® w Wrocławiu i co zawiera cena?

Niezależnie od pakietu, ZAWSZE otrzymujesz:

• pobranie krwi u obojga partnerów,
• zaawansowaną analizę NGS (najnowocześniejsza technologia),
• porównanie wyników partnerów,
• czytelny wynik online w Panelu Pacjenta,
• konsultację z genetykiem klinicznym,
  + możliwość płatności w 5 ratach 0%

Poniżej zobaczysz warianty różniące się zakresem genów – czyli tym, jak szeroko chcesz zajrzeć w swój kod genetyczny jeszcze przed ciążą.

Jeśli nie macie pewności, który wariant ma sens w Waszej sytuacji – pomożemy to spokojnie dobrać w rozmowie.

Płatność możesz odroczyć o 30 dni z PayPo lub podzielić na wygodne 5 rat 0% dzięki Przelewy 24 Raty:

Zakres badania GeneScreen® w Wrocławiu:

GeneScreen® – kiedy chcesz zrobić wszystko, aby Twoje dziecko było zdrowe

Każdy ma w genach różne zmiany – zwykle nieszkodliwe, bo druga kopia genu działa prawidłowo. Ryzyko pojawia się, gdy oboje rodzice mają tę samą zmianę i przekażą ją dziecku – wtedy może rozwinąć się choroba genetyczna.

Badanie GeneScreen® pozwala przeanalizować za jednym razem aż 2000 genów w poszukiwaniu zmian, które możecie nieświadomie przekazać swojemu dziecku.

GeneScreen® daje Ci szansę ochronić swoje dziecko przed takimi chorobami.

 

❗Tego nie da się „zobaczyć” po sobie.
Nie ma sygnałów ostrzegawczych. Po to jest badanie nosicielstwa genetycznego GeneScreen®.

Jeżeli zastanawiasz się, które badania wybrać – skontaktuj się z naszą konsultantką medyczną.
Odpowie na wszystkie pytania i zaproponuje najlepsze dla Ciebie rozwiązanie.

Kiedy warto wykonać badanie genów przed ciążą?

• chcesz mieć spokojną głowę o zdrowie swojego dziecka,
• w Waszej rodzinie były lub są choroby genetyczne,
• masz już dziecko z chorobą genetyczną i pragniesz drugiego,
• Jesteś po poronieniu lub długich staraniach,
• masz 35+,
• po prostu chcesz zrobić wszystko, by Twoje dziecko było zdrowe,

Napisz lub zadzwoń – bez presji i bez zobowiązań.
Jeśli okaże się, że to nie jest badanie dla Was, powiemy to uczciwie i spokojnie.

Dlaczego warto wykonać test GeneScreen®?

Korzyści GeneScreen®:

• Szansa, by uchronić dziecko przed ciężką chorobą genetyczną i zyskać spokój.
• Nowoczesna metoda NGS: dokładna analiza wszystkich zmian w genach (nie tylko najczęstszych zmian).
• Jasny wynik + co dalej (nawet przy wykryciu zmian wciąż możliwe jest zdrowe dziecko).
• Omówienie wyniku z genetykiem klinicznym w prostych słowach.
• Wygodnie: 300 punktów pobrań lub wizyta domowa.
• Jedna próbka → analiza nawet 2000 genów.
• Pewny wynik – certyfikowane europejskie labolatorium genetyczne
• Wsparcie konsultanta medycznego na każdym etapie.

Jeśli zastanawiasz się, jakie badania genetyczne przed ciążą mają sens w Waszej sytuacji, pomożemy to spokojnie poukładać. Poniższy formularz nie oznacza zakupu ani zobowiązania.
Służy do tego, żebyśmy mogli się z Tobą skontaktować i spokojnie wszystko wyjaśnić.

Jak wykonać?

Krok po kroku – jak wygląda badanie Genescreen®

1. Zamawiacie badanie online
Po złożeniu zamówienia pomagamy ustalić dogodny termin pobrania próbek.

2. Oddajecie próbki krwi
Badanie wykonuje się u obojga partnerów.
Pobranie trwa kilka minut, jest bezbolesne i nie wymaga bycia na czczo.

3. Analiza DNA w laboratorium
Próbki trafiają do certyfikowanego laboratorium, gdzie analizujemy DNA metodą NGS.

4. Odbieracie wynik online
Gotowy raport pojawia się w panelu pacjenta.
 Czas oczekiwania: ok. 25 dni roboczych.

5. Konsultacja z genetykiem – w cenie badania
Po otrzymaniu wyniku nie zostajecie z nim sami. W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.

Podczas rozmowy:
• wyjaśni wynik prostym językiem
• dostaniecie jasne wskazówki, co dalej (jeśli potrzeba)
• zyskacie spokój i konkret – bez presji decyzji

Zapłać w 5 ratach 0% lub skorzystaj z płatności odroczonej.
Wszystkie formalności załatwisz online, decyzja jest szybka.
 Szczegóły: +48 665 761 161

Co oznacza wynik GeneScreen® w praktyce?

Wynik GeneScreen® mówi przede wszystkim o nosicielstwie i o tym, czy ryzyko dotyczy Was jako pary. To nie jest „ocena zdrowia” ani diagnoza choroby u Was – tylko informacja, czy możecie przekazać dziecku konkretną chorobę dziedziczną.

Scenariusze są takie:

1. Wynik prawidłowy u obojga
To znaczy, że w badanym zakresie nie znaleziono zmian, które wskazywałyby na wspólne ryzyko dla Waszego dziecka.
W praktyce: macie jasność w temacie nosicielstwa i możecie planować ciążę spokojniej – bo sprawdziliście ważny element, którego nie widać ani po samopoczuciu, ani w standardowych badaniach.

2. Nosicielstwo u jednej osoby
To znaczy, że u jednej osoby wykryto zmianę w genie, a u drugiej – w tym samym genie – nie.
W praktyce: w chorobach autosomalnych recesywnych ryzyko dotyczy sytuacji, gdy oboje partnerzy są nosicielami tej samej zmiany. Jeśli nosicielem jest tylko jedna osoba, najczęściej nie zmienia to Waszych planów – możecie potraktować wynik jako informację „na plus”: macie jasność, co wyszło i co to oznacza.
Czasem dziecko może odziedziczyć samo nosicielstwo (tak jak rodzic) – ale to wciąż nie jest choroba i zwykle nie wiąże się z objawami.

3. Nosicielstwo u obojga w tym samym genie
To jest ten wynik, który ma największe znaczenie planistyczne, bo może wiązać się z realnym ryzykiem dla dziecka.
W praktyce: na konsultacji genetyk tłumaczy konkretne ryzyko dla Was i pokazuje opcje dalszego działania, np.:

• Plan ciąży + plan badań „pod wynik”
  Genetyk i lekarz prowadzący mogą ustalić, na co dokładnie zwracać uwagę i jaką diagnostykę prenatalną rozważyć, żeby w ciąży szybko uzyskać odpowiedź w temacie tej konkretnej choroby.
• Diagnostyka w ciąży – w kierunku konkretnej choroby
  Jeśli para ma podwyższone ryzyko, możliwe jest zaplanowanie badań potwierdzających/wykluczających u płodu (dobór zależy od choroby, tygodnia ciąży i zaleceń lekarza). Chodzi o diagnostykę „celowaną”, a nie przypadkowe dokładanie kolejnych testów.
• IVF z diagnostyką preimplantacyjną (PGT-M) – gdy chcecie zmniejszyć ryzyko jeszcze przed ciążą
  W wybranych przypadkach można rozważyć zapłodnienie in vitro i wybór zarodka bez danej zmiany, zanim dojdzie do transferu. To opcja, którą omawia się indywidualnie (zależnie od choroby, Waszej historii i możliwości kliniki).

4. Wynik dotyczący chorób sprzężonych z chromosomem X (np. FMR1)
Tu znaczenie wyniku zależy od tego, czy zmiana dotyczy mamy czy taty i jak się dziedziczy dana choroba.
W praktyce: genetyk wyjaśnia, kogo może dotyczyć ryzyko (córki/synowie) i jakie kroki mają sens dalej.

Inne badania, które czasem warto rozważyć przed ciążą

GeneScreen® ocenia nosicielstwo chorób dziedzicznych jako para (badanie z krwi u obojga partnerów, bez bycia na czczo).
Jeśli jednak macie za sobą straty, długie starania, IVF albo w rodzinie pojawiały się epizody zakrzepowe – lekarz może zaproponować też badania „uzupełniające”, które patrzą na inne obszary niż samo nosicielstwo.

Trombofilia wrodzona (badanie genetyczne) – skłonność do zakrzepów

Co sprawdza?
Najczęściej analizuje się zestaw wariantów związanych z krzepnięciem i metabolizmem folianów, m.in.: czynnik V Leiden, mutację genu protrombiny, MTHFR (C677T i A1298C), PAI-1/SERPINE1 oraz V R2.

Dlaczego bywa ważna przed ciążą?
Niektóre warianty (np. V Leiden) mogą wiązać się ze zwiększonym ryzykiem zdarzeń zakrzepowych i – u części kobiet – z większym ryzykiem powikłań w ciąży, dlatego wynik bywa punktem wyjścia do rozmowy o dalszym postępowaniu/profilaktyce z lekarzem.

Jak wygląda badanie i jak szybko jest wynik?
Najczęściej wygodnie: wymaz z policzka do pobrania w domu (laboratorium podkreśla, że w badaniu genetycznym wymaz jest równie wiarygodny jak krew) oraz wynik zwykle w 4–7 dni roboczych.

Dowiedz się więcej o trombofilii wrodzonej

KIR i HLA-C – immunogenetyka implantacji i utrzymania ciąży

Co sprawdza?
KIR i HLA-C to analiza genów związanych z „komunikacją” układu odpornościowego mamy z zarodkiem: warianty KIR u kobiety oraz typy HLA-C u kobiety i partnera. Badanie pomaga ocenić, czy występują kombinacje, które mogą wpływać na zagnieżdżenie zarodka i rozwój ciąży.

Kiedy najczęściej się je rozważa?
Gdy są trudności z zajściem lub utrzymaniem ciąży i dotychczasowa diagnostyka nie daje jasnych odpowiedzi – np. po poronieniach, po nieudanych próbach IVF, przy braku zagnieżdżenia albo przy niepłodności o niejasnej przyczynie.

Jak wygląda badanie i jak szybko jest wynik?
Materiał: wymaz z policzka lub krew; wynik online zwykle do 7 dni roboczych.

Dowiedz się więcej o KIR i HLA-C

Kariotyp – badanie chromosomów (u kobiety i mężczyzny)

Co sprawdza?
Kariotyp to ocena chromosomów: czy jest pełny zestaw 46 i czy struktura/połączenia są prawidłowe (m.in. wykrywanie zmian liczbowych i strukturalnych, takich jak translokacje).

Kiedy najczęściej się je rozważa?
To jedno z kluczowych badań m.in. u par po poronieniu, przy trudnościach z poczęciem oraz przed procedurą in vitro.

Jak wygląda badanie i jak szybko jest wynik?
Badanie wykonuje się z krwi, bez specjalnego przygotowania (np. bez bycia na czczo). Wynik jest dostępny zazwyczaj w 15–21 dni roboczych.

Dowiedz się więcej o kariotypie