TestDNA Trombofilia wrodzona Będzin
Badanie w domu lub w placówce [Sprawdź adresy - Będzin, ul. Małobądzka 141 (mapa)
Czytaj więcej o badaniu
| Zamów zestaw do domu (taniej o 50 zł) |
TestDNA Trombofilia wrodzona Będzin
Najważniejsze informacje
Cena badania na trombofilię wrodzoną w Będzinie
Decydując się na samodzielnie pobranie w domu oszczędzasz 50 zł! Dodatkowo jeśli chcesz wiedzieć co oznacza wynik Twojego badania – wybierz Pakiet Premium, w którym masz zagwarantowaną telekonsultację z lekarzem genetykiem.
- Najszerszy zakres: mutacja
V Leiden,
mutacja genu
protrombiny, warianty C677T i A1298C genu MTHFR, PAI-1/
SERPINE1,V R2 - Pewny wynik – badanie objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS
- Wynik ważny przez całe życie.
- Bardzo proste pobranie próbki – samodzielne, bez stresu i bez wizyty w placówce
4-7 dni roboczych
420 zł
Promocja do 8.12.2025
Cena zawiera
darmową przesyłkę
(bez konsultacji z genetykiem)
Cena zawiera
darmową przesyłkę
(z konsultacją z genetykiem)

![]()
Bezpieczne płatności
Trombofilia wrodzona Będzin – zakres badania:
- mutacja czynnik V Leiden (1691G>A) – jedna z głównych przyczyn poronień i żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
- mutacja genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210GA) – prowadzi do wzmożonej syntezy protrombiny. Wysokie stężenie protrombiny prowadzi do wzrostu krzepliwości krwi oraz zwiększenia ryzyka wystąpienia objawów choroby zakrzepowo-zatorowej i jej skutków. Obecność mutacji genu protrombiny zwiększa ryzyko występowania poronień samoistnych
- MTHFR (c.665C>T; c.1286a>c) – polimorfizmy w genie MTHFR zakłócają metabolizm folianów i aminokwasu homocysteiny, co może sprzyjać rozwojowi zakrzepicy i miażdżycy
- PAI-1/SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5) – obecność w promotorze genu inhibitora aktywatora plazminogenu-1SERPINE1(PAI-1) allelu 4G podnosi ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej oraz chorób serca. Szczególnie ma to znaczenie przy współwystępowaniu innych mutacji związanych z etiologią choroby zakrzepowo-zatorowej. Występowanie polimorfizmów 4G/4G oraz 4G/5G w promotorze genu SERPINE1 wpływa na stężenie inhibitora aktywatora plazminogenu-1, co może negatywnie wpływać na implantację zarodka oraz na zwiększenie ryzyko poronienia
- V R2 (c.3980A>G) – jednoczesne występowanie zmiany V R2 z mutacją czynnika V Leiden, może zwiększać ryzyko rozwoju choroby zakrzepowo – zatorowej.
Na wyniku badania będą znajdować się informacje o wykrytych mutacjach oraz to w jakim są układzie (czy hetero- czy homozygotycznym).
Wskazania do badania trombofilii wrodzonej
- przebyta zakrzepica lub jej podejrzenie
- zatorowość płucna
- poronienia/martwe urodzenie
- zawał serca lub udar w młodym wieku
- występowanie chorób zakrzepowo-zatorowych u najbliższych krewnych
- zdiagnozowana trombofilia wrodzona w najbliższej rodzinie
Dlaczego warto wykonać badanie na trombofilię wrodzoną?
- dowiesz się, czy masz genetycznie uwarunkowaną nadkrzepliwość
- zyskasz kompleksową informację o tym, czy masz zwiększone ryzyko zakrzepicy, zawału serca, udaru mózgu, miażdżycy, dzięki czemu będziesz mógł wdrożyć odpowiednie działania profilaktyczne
- dowiesz się, czy właściwie przyswajasz standardowy kwas foliowy, a co za tym idzie, lekarz będzie mógł dostosować jego odpowiednią formę, aby zapewnić Twojemu dziecku jak najlepsze warunki do rozwoju
Jak się przygotować do pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka?
- godzinę przed pobraniem: nie jedz, nie pij, nie żuj gumy i nie pal papierosów
- do badania nie musisz być na czczo
- badanie trombofilii wrodzonej można wykonać od razu po poronieniu
Zobacz, jak wygląda samodzielne pobranie próbki do badania:













