Najnowsze metody leczenia autyzmu
Leczenie autyzmu zawsze musi być dobierane indywidualnie, ponieważ u każdego dziecka pojawiają się inne objawy. Również podłoże autyzmu w każdym przypadku może być inne, wymagające zastosowania odmiennej terapii. Na wystąpienie zaburzeń ze spektrum autyzmu mogą mieć wpływ takie czynniki, jak np.: uszkodzenia układu nerwowego na skutek przebytych infekcji, czynniki genetyczne, uszkodzenia okołoporodowe, czynniki środowiskowe.
Podłoże genetyczne jest odpowiedzialne za wystąpienie autyzmu w 1/3 przypadków.
Nieprawidłowości w genach mogą prowadzić m.in. do rozwoju chorób metabolicznych, zespołu łamliwego chromosomu X, zespołu Retta. Dlatego też szukanie przyczyn autyzmu zawsze powinno opierać się m.in. na diagnozie genetycznej.
Najnowsze metody leczenia autyzmu są wielowymiarowe i wykorzystują szeroki zakres działań. Ich zadaniem jest poprawa codziennego funkcjonowania dziecka i tym samym jego rodziny. Ponadto przygotowują go do jak największej samodzielności w przyszłości. Na czym polegają nowoczesne metody leczenia autyzmu? Jakie wyróżniamy ich rodzaje? Jak wygląda leczenie farmakologiczne? Jakie znaczenie mają badania genetyczne w diagnozie autyzmu? Na wszystkie pytania odpowiadamy poniżej.
Nowoczesne metody leczenia autyzmu – na czym polegają?
Spis treści
Nowoczesne metody leczenie autyzmu dobiera się indywidualnie dla każdego z małych pacjentów. Muszą być dopasowane do jego potrzeb i pojawiających się objawów. Często należy wykorzystywać metodę prób i błędów, by się przekonać, która terapia jest dla dziecka najskuteczniejsza.
Za najnowsze metody leczenia autyzmu przyjmuje się terapię pedagogiczną, behawioralną, logopedyczną, rozwojową. Terapia pedagogiczna zajmuje się całościowym rozwojem umysłowym, psychicznym oraz emocjonalnym, natomiast terapia behawioralna skupia się na wygaszaniu zachowań niepożądanych, nagradzając zachowania pożądane. Zadaniem terapii logopedycznej jest rozwój mowy oraz umiejętności komunikacyjnych. W czasie terapii rozwojowej dziecko uczy się umiejętności społecznych za pomocą kontaktów i interakcji z ludźmi.
Najczęściej wykorzystywane metody terapeutyczne to metoda 3i (bazująca na edukacji poprzez zabawę) oraz metoda TEACCH (w programie uczestniczy rodzina dziecka, terapia ma na celu przygotować dziecko do samodzielności).
Istnieją różnego rodzaju terapie wspomagające. Oto kilka przykładów: model DIR – poprzez zabawę na podłodze i podążanie za dzieckiem rodzic buduje więź emocjonalną ze swoją pociechą; dogoterapia – terapia bazująca na kontakcie malucha ze zwierzęciem; muzykoterapia – muzyka stymuluje emocje dziecka; fizjoterapia – jej głównym elementem jest ruch; metoda opcji – jej założeniem jest całkowita akceptacja dziecka przez opiekuna i poświęcenie mu jak najwięcej czasu na zabawę.
Najnowsze metody leczenia autyzmu – jak wygląda leczenie farmakologiczne?
Najnowsze metody leczenia autyzmu opierają się również na farmakologii. Zadaniem leczenia farmakologicznego jest zminimalizowanie siły i zakresu występujących u małego pacjenta objawów. Jednak lekarstwa nie są w stanie zlikwidować przyczyn zaburzeń, którymi często są nieprawidłowości w genach, zmiany w układzie nerwowym.
Nowoczesne metody leczenia autyzmu, których podstawą jest leczenie farmakologiczne, musi odbywać się pod opieką specjalisty, najczęściej psychiatry. Taka forma leczenia przede wszystkim nastawiona jest na zaburzenia snu, lękowe, obsesyjno-kompulsywne, depresję, autoagresję, tiki, agresję, nadpobudliwość.
Nowoczesne metody leczenia autyzmu – jakie znaczenie ma dieta?
Istotnym elementem w leczeniu zaburzeń ze spektrum autyzmu jest dieta. Otóż niezdrowa, przetworzona żywność, którą spożywa dziecko, może być istotnym czynnikiem środowiskowym, mającym negatywny wpływ na jego rozwój. Jadłospis dziecka z autyzmem musi być odpowiednio zbilansowany i w żadnym wypadku nie może zawierać przetworzonych produktów.
Dietę w autyzmie uznaje się za jedną z nowoczesnych metod leczenia, gdyż właściwe dobrana do konkretnego zaburzenia, ma pozytywny wpływ na samopoczucie i funkcjonowanie dziecka.
Choroby metaboliczne u dzieci to grupa wrodzonych zaburzeń, która wymaga opracowania indywidualnej diety. Należą do chorób genetycznych, stanowiących jedną z przyczyn rozwoju objawów autyzmu u dzieci. Ich wczesna diagnoza to szansa na skuteczne leczenie, oparte właśnie na dobrze dobranej diecie, opracowanej przez lekarza lub dietetyka. Może być eliminacyjna, czyli wykluczająca pewne składniki z posiłków dziecka lub suplementacyjna z włączeniem pewnych niezbędnych do rozwoju elementów. Diagnostyka chorób metabolicznych powinna być oparta na badaniach genetycznych. Daje ona szansę i możliwość zatrzymania rozwoju zaburzeń. Oznacza to nie doprowadzenie do bardzo poważnej niepełnosprawności umysłowej, bądź – w niektórych przypadkach- cofnięcie już istniejących objawów.
Najnowsze metody leczenia autyzmu, niezależnie od jego przyczyny, wykluczają zagrażające czynniki środowiskowe. Poza przetworzonym jedzeniem są to np. zanieczyszczone powietrze oraz dym papierosowy.
Autyzm a badania genetyczne – jakie płyną z nich korzyści?
Badania genetyczne dziecka to najszybsza metoda, by sprawdzić, czy za przyczynę objawów ze spektrum autyzmu odpowiedzialne są geny. Testy DNA są w stanie sprawdzić około choroby metaboliczne, jak również inne nieprawidłowości w genach powodujące symptomy wskazujące na autyzm.
Są to m.in. : mikrodelecje i mikroduplikacje (zmiany na chromosomach), łamliwy chromosom X, zespół Sotosa, zespół Cri Du Chat, zespół Cowdena, zespół Charge, zespół Williamsa i Beurena, stwardnienie guzowate.
Dostępne są trzy testy o najszerszym, możliwym zakresie badawczym – WES STANDARD, WES PREMIUM i WES COMPLEX
W badaniu WES analizowane są eksony, czyli najlepiej poznana część DNA. Sprawdza zmiany na skutek, których mogą pojawiać się objawy. Jest to bardzo dokładne badanie, w którym każdy gen kontroluje się kilkadziesiąt razy. Badanie WES to podstawa dla lekarza genetyka do postawienia dokładnej diagnozy oraz zaplanowania skutecznego leczenia.
Oferujemy trzy rodzaje badań WES:
Badanie WES STANDARD, BADANIE WES PREMIUM oraz badanie WES COMPLEX. Jaka jest różnica między tymi badaniami?
👉 Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.
👉Badania WES PREMIUM oraz WES COMPLEX to badanie WES o rozszerzonym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach.
Analiza dotyczy tylko tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.
👉Badanie WES COMPLEX to innowacja na rynku badań diagnostycznych. Jest to pierwsze dostępne w Polsce badanie o podejściu tzw. multiomicznym. W trakcie jednej analizy, z jednej pobranej próbki wykonywane jest zarówno bardzo szerokie badanie WES oraz kariotyp molekularny (mikromacierze), a w przypadku wykrycia nieprawidłowości w genach, które mogą odpowiadać za chorobę metaboliczną przeprowadzane jest również badanie biochemiczne. To badanie z kolei umożliwia określenie, czy choroba metaboliczna „jest aktywna” i jak bardzo jest zaawansowana. Widzimy to po poziomie metabolitów we krwi pacjenta.
👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.
Badania genetyczne, które Państwu proponujemy, wykonywane są przez najlepszych specjalistów w renomowanych ośrodkach. Ich jakość potwierdzają liczne certyfikaty. Każdy wynik badania DNA jest omawiany przez lekarza genetyka (podczas telefonicznej bezpłatnej konsultacji).
Najnowsze metody leczenia autyzmu – czy wszystkie są bezpieczne dla dziecka?
Istnieją metody leczenia autyzmu z pogranicza medycyny, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia dziecka. Nie mają udowodnionego naukowo działania, mogą natomiast doprowadzić do wielu skutków ubocznych. Są to m.in. chelatacja, stosowanie dużych dawek witamin, bądź podawanie hormonów, diety eliminacyjne o drastycznym charakterze (bez konsultacji z lekarzem). Żadna z form leczenia dziecka nie może być wprowadzana bez konsultacji z lekarzem, gdyż jej efekt może być tragiczny w skutkach.
FAQ – najczęściej zadawane pytania
Zadzwoń i porozmawiaj ze specjalistą – to nie zobowiązuje Cię do zakupu badania WES.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
