Jakie badania przed szczepieniem wykonać u dziecka?
Szczepienia profilaktyczne są niezbędne, by układ immunologiczny dziecka prawidłowo się ukształtował i wytworzył odporność na wiele niebezpiecznych chorób zakaźnych. W niektórych przypadkach jednak dziecko może wymagać indywidualnego kalendarza szczepień. Jakie badania przed szczepieniem warto wykonać, by móc bezpiecznie zaszczepić malucha? Podpowiadamy!
Szczepienie – jakie badanie przed szczepieniem pozwoli wykryć niektóre przeciwwskazania?
Spis treści
Świeżo upieczeni rodzice często zastanawiają się, jakie badanie przed szczepieniem wykonać u dziecka, by upewnić się co do tego, że szczepienie będzie bezpieczne dla malucha. Na szczęście dziś mamy dostęp do wielu kompleksowych badań, które pozwolą wykryć sytuacje, w których konieczny jest indywidualny kalendarz szczepień lub też całkowita rezygnacja z niektórych szczepień. Mowa o badaniach genetycznych dzieci.
Wykrycie specyficznych zmian w genach pozwala dowiedzieć się więc jak najwięcej o zdrowiu dziecka i o nie zadbać. Dzięki badaniom genetycznym możliwe jest poprawne zdiagnozowanie chorób, z którymi maluch się urodził. Wiele z nich wymaga specjalnego podejścia do kwestii szczepień profilaktycznych (szczególnie pierwotne niedobory odporności i wrodzone choroby metaboliczne). W ten sposób nie tylko uchronimy malucha przed Niepożądanymi Odczynami Poszczepiennymi w kontekście badanych chorób, ale i także zapobiegniemy groźnym powikłaniom nieleczonych lub niepoprawnie zdiagnozowanych chorób genetycznych.
Szczepienie – jakie badanie przed szczepieniem wykryją genetyczne przeciwwskazania do szczepień?
Jakie badanie przed szczepieniem warto wykonać? Proponujemy Państwu dwie możliwości:
👉 Badanie WSZYSTKICH (ok. 23 000) genów – test WES PROFILAKTYKA
Najszersze możliwe do wykonania badanie genetyczne (test WES – analiza całego eksomu czyli około 23 000 genów).
W tym badaniu szczegółowej analizie podlegają wszystkie geny pacjenta pod kątem ryzyka rozwoju chorób wrodzonych i ewentualnych genetycznych przeciwwskazań do szczepień, m.in:
- chorób metabolicznych
- wrodzonych niedoborów odporności
- pozostałych chorób wrodzonych spowodowanych patogenicznymi mutacjami punktowymi w genach
Badanie WES może wykryć zarówno zmiany w genach, które jeszcze się nie ujawniły.
Co zawiera badanie WES w testDNA?
📱 bezpłatną konsultację wyniku z lekarzem genetykiem
🕒 wynik maksymalnie w 7 tygodni!
🏠 organizację pobrania próbki do badania w domu pacjenta lub w pobliskim punkcie pobrań (bezpłatnie!)
🏠 Możesz pobrać też próbkę samodzielnie BEZ WYCHODZENIA Z DOMU! ZAMÓW STERYLNY ZESTAW do wymazu z policzka!
Powyższe badanie genetyczne dla noworodków i dzieci jest w stanie wykryć u dziecka między innymi pierwotne niedobory odporności (w skrócie PNO). To grupa uwarunkowanych genetycznie chorób, które upośledzają funkcjonowanie układu immunologicznego (dziecko ma słabą odporność) stanowią przeciwwskazanie do podawania żywych szczepionek, takich jak szczepionka MMR czy BCG. Podanie dziecku szczepienia może bowiem wywołać u niego chorobę zakaźną, przeciwko której miało ono zostać zaszczepione.
Pierwotne niedobory odporności dają poważne powikłania w postaci ciężkich zakażeń – sepsy, zapalenia opon mózgowych, i nieleczone, mogą nawet doprowadzić do przedwczesnej śmierci (taka sytuacja ma miejsce w przypadku niezdiagnozowanego zespołu SCID). Jeśli jednak lekarz ma wiedzę o zmianach w genach, odpowiedzialnych za wywołanie PNO, jest on w stanie zaplanować właściwie kalendarz szczepień malucha oraz podjąć odpowiednie leczenie.
Szczepienie – jakie badanie przed szczepieniem – wskażą obecność chorób metabolicznych?
Niektóre choroby genetyczne mają to do siebie, że dopiero silny bodziec dla organizmu, taki jak np. dieta, infekcja, gorączka, przegłodzenie, podanie szczepienia, może je zaktywować. Dobrym przykładem są genetycznie uwarunkowane choroby metaboliczne. Pod wpływem wymienionych czynników u dziecka z chorobą metaboliczną u malucha może dojść do tzw. dekompensacji metabolicznej. W efekcie pojawią się u niego niepokojące objawy – zaburzenia oddychania, drgawki, wymioty, a nawet śpiączka.
Choroby metaboliczne są niebezpieczne także dlatego, że zaburzenia te czasami rozwijają się w ukryciu. Mimo że dziecko rodzi się pozornie zdrowe, może mieć uszkodzony gen, który działa na jego niekorzyść. Podczas gdy rodzice nawet nie spodziewają się, że ich maluch jest chory, w jego organizmie każdorazowo po spożyciu zwykłego posiłku może dochodzić do poważnych uszkodzeń. Jednym z objawów nieleczonej choroby metabolicznej jest opóźniony rozwój intelektualny. Rozwoju objawów ze spektrum autyzmu można uniknąć, konieczna jest jednak świadomość tego, że dziecko posiada gen choroby metabolicznej.
WAŻNE: Jeśli Twoje dziecko cierpi na chorobę metaboliczną, nie należy rezygnować u niego ze szczepień profilaktycznych. Kluczowe jest wczesne wykrycie zaburzeń genetycznych, a następnie zastosowanie odpowiedniego leczenia. W wielu przypadkach wystarczy suplementacja lub dieta eliminacyjna, a także odpowiednie przygotowanie dziecka do szczepienia, by było ono bezpieczne.
Jakie choroby genetyczne mogą wpłynąć na kalendarz szczepień?
Tłumaczy dr n. med. Magdalena Anna Janeczko:
Jakie badania przed szczepieniem wykonać – jak interpretować wyniki badań DNA?
Wynik każdego badania genetycznego powinien zostać zinterpretowany przez lekarza pediatrę ze specjalizacją z genetyki. Wynik negatywny pozwala na wykluczenie chorób wrodzonych (ich ilość zależy od zakresu wybranego badania), które często nie dają żadnych objawów po urodzeniu. Natomiast wynik pozytywny badań przed szczepieniem wskazuje na konieczność zastosowania indywidualnego kalendarza szczepień. Wiedza o chorobie jest ważna także po to, można było zapobiec jej groźnym powikłaniom.
UWAGA! O dopuszczeniu dziecka do szczepienia oraz o ewentualnej rezygnacji ze szczepień powinien zadecydować lekarz prowadzący.
Testy DNA (test WES PROFILAKTYKA) mogą wskazać geny odpowiedzialne za chorobę, której obecność jest istotna w kontekście szczepień. Badanie nie wskaże natomiast, czy dziecko jest uczulone na składniki szczepionki oraz czy może ono być narażone na Niepożądane Odczyny Poszczepienne z innych, niezwiązanych z genami przyczyn.
Najczęściej zadawane pytania
Zadzwoń i porozmawiaj ze specjalistą – to nie zobowiązuje Cię do zakupu badania WES.
Przeczytaj też:
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
