Badania prenatalne w ciąży po in vitro


Badania prenatalne warto wykonać również w ciąży po in vitro. Najczęściej nie wykrywają nieprawidłowości dzięki czemu rodzice zyskują spokój o zdrowie dziecka.
Obecnie dostępne są również nieinwazyjne testy o wysokiej czułości i szerokim zakresie badanych chorób genetycznych (94), takie jak NIFTY pro. Przyszłe mamy często pytają czy warto je wykonać mimo przeprowadzonej wcześniej diagnostyki preimpaltacyjnej (PT), w czasie której też analizowane są choroby genetyczne. Odpowiadamy poniżej.
Badania prenatalne w ciąży po in vitro – jakie są wskazania?
Spis treści
Czy istnieją szczególne wskazania do badań prenatalnych w ciąży po in vitro?
Badania prenatalne według rekomendacji PTGiP (Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników) są zalecane wszystkim kobietom bez względu na ich wiek. Przesiewowe badania prenatalne odgrywają bardzo dużą rolę w diagnostyce wad rozwojowych oraz aberracji chromosomowych.
Za szczególne wskazania do przeprowadzenia badań prenatalnych uznaje się:
- ukończony przez ciężarną 35 rok życia;
- nieprawidłowy wynik badania ultrasonograficznego genetycznego;
- dodatni wynik testu podwójnego/potrójnego;
- stwierdzoną wadę ośrodkowego układu nerwowego w obecnej lub wcześniejszej ciąży;
- trisomię 21 we wcześniejszej ciąży;
- urodzenie dziecka obarczonego chorobą metaboliczną;
- mozaicyzm chromosomowy u rodziców;
- translacje chromosomowe u rodziców;
- nieprawidłowości chromosomowe płodu we wcześniejszych ciążach;
- aberracje chromosomów płciowych we wcześniejszych ciążach.
Ciąża po in vitro w wielu wypadkach wiąże się z wiekiem kobiety powyżej 35 lat lub chorobami genetycznymi, które pojawiały się we wcześniejszych ciążach.
Badania prenatalne w ciąży po in vitro – jakie korzyści z nich wynikają?


Natomiast, jeśli występują jakieś nieprawidłowości, badania prenatalne w ciąży pozwalają na ich rozpoznanie i tym samym wdrożenie odpowiedniego postępowania, które często wiąże się z leczeniem zaraz po narodzinach lub jeszcze w okresie płodowym. Zdiagnozowanie zmian na wczesnym etapie i zastosowanie terapii w łonie matki jest szansą na poprawę zdrowia i funkcjonowania dziecka w przyszłości.
Jednym z takich nowoczesnych badań prenatalnych jest test NIFTY pro – w pełni bezpieczny i wykazujący bardzo wysoką czułość. To badanie genetyczne oparte na metodzie NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji) i zaawansowanych analizach bioinformatycznych. Zastosowana technika pozwala na wykrycie aż 94 chorób genetycznych, w tym również mikrodelecji i mikroduplikacji. Do analizy wolnego płodowego DNA, które obecne jest w krwiobiegu ciężarnej, wymagana jest jedynie próbka jej krwi. Forma badania zapewnia bezpieczeństwo, zarówno mamie, jak i dziecku, eliminując ryzyko poronienia i powikłań takich jak infekcja wewnątrzmaciczna.
Test NIFTY pro w wielu wypadkach pozwala uniknąć przeprowadzania inwazyjnych badań, jednocześnie przywracając rodzicom spokój o zdrowie ich pociechy. Zobacz dlaczego jeszcze warto wykonać NIFTY pro >>
Test NIFTY pro jako badanie prenatalne w ciąży po in vitro a diagnostyka preimplantacyjna (PGT)
Diagnostyka preimplantacyjna zajmuje się genetyczną analizą komórek jajowych przed zapłodnieniem bądź zarodków przed umieszczeniem ich w macicy. Swoim zakresem obejmuje aneuploidie, choroby jednogenowe oraz inne nieprawidłowości o genetycznym podłożu. PTG przeprowadza się ze względu na wiek pacjentki oraz występowanie chorób genetycznych w rodzinie.
Badania prenatalne w ciąży po in vitro warto przeprowadzić, nawet gdy wykonano diagnostykę preimplantacyjną.
PGT to zazwyczaj badania w kierunku najczęstszych aneuploidii, m.in. trisomii 21., trisomii 18., trisomii 13., jak i innych dobrze znanych nieprawidłowości genetycznych.
Natomiast test NIFTY pro swoim zakresem obejmuje te choroby, które mogą nie być poddane analizie preimplantacyjnej.


Są to zarówno podstawowe, jak i rzadkie trisomie oraz zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji (w sumie 94 choroby genetyczne). Rozważając wykonanie badań warto więc porównać zakres chorób, które analizują. Zobacz co bada NIFTY pro >>
Test NIFTY pro poza szerokim zakresem badawczym wyróżnia się także wysoką czułością. Jego wiarygodność potwierdzono w największym badaniu, które analizowało skuteczność NIPT. Badaniu NIFTY pro zaufało wielu rodziców na całym świecie, co potwierdza fakt, że wykonano go już ponad 9 000 000 razy. Zobacz informacje o wyniku NIFTY pro >>
Dlaczego warto wykonać NIFTY pro?
DOKŁADNOŚĆ
Czułość ponad 99% w wykrywaniu zespołu Downa. NIFTY wykonało już ponad 10 000 000 Mam na całym świecie, co jest potwierdzeniem jego wiarygodności.
SZYBKI WYNIK
Często już nawet w 5-6 dni roboczych (maksymalny czas do 10 dni roboczych). Gdy tylko będzie gotowy, od razu sprawdzisz go online – wygodnie i szybko.
WYGODNIE I BLISKO
Test NIFTY pro wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Skorzystaj z szybkich terminów, nawet na dziś!
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, w cenie badania masz zapewnioną konsultację z doświadczonym lekarzem. Wyniki konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
Więcej informacji o badaniach prenatalnych:
- Czym są badania prenatalne?
- Porównanie badań prenatalnych
- Zły wynik testu PAPP-a, ryzyko pośrednie trisomii – co oznacza, jakie badania wykonać
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.




