Celiakia – jak ją rozpoznać?
Podczas badania, analizie poddajemy przesłany materiał genetyczny i ustalamy występowanie genów DQ2.2 (DQA1*05, DQB1*02), HLA DQ2.5 (DQA1*02, DQB1*02), HLA DQ8 (DQA1*03, DQB1*03). Dzięki temu wykluczymy lub potwierdzimy genetyczne predyspozycje wystąpienia celiakii.
Całkowicie wyklucza celiakię
Może zastąpić biopsję jelita cienkiego
Całkowicie pewny wynik, jedno badanie na całe życie
Wygodny i prosty test dostępny w aptekach i wysyłkowo
Najszerszy zakres badania w najlepszej cenie 297 zł! Pewność i oszczędność!
Także dla osób na diecie bezglutenowej
Celiakia – jak wykonać badanie?
Spis treści
Aby wykonać badanie wystarczy telefonicznie lub internetowo zamówić zestaw do samodzielnego pobrania próbek albo umówić się na wizytę w jednej z ponad 200 przychodnia w całej Polsce. Na każde twoje pytanie odpowiemy na czacie lub pod numerem telefonu 665-761-161.
Kiedy warto przeprowadzić test na celiakię?
Badanie na celiakie warto wykonać, kiedy twoje dziecko lub dorosły członek rodziny:
- ma niską wagę ciała i brak apetytu
- cierpi na bóle brzucha i wzdęcia,
- choruje na cukrzyce typu I
- zmaga się ze schorzeniami tarczycy
- pojawiają się problemy skórne
- występuje anemia
- ma niedobory żelaza
- ma niską odporność i często choruje,
- rozwijają się afty oraz zapalenia kącików
- ma problemy ze szkliwem zębnym
- jest osowiały, brakuje mu energii
- częste stany depresyjne, przygnębienia
- jeśli u kogoś z rodziny wykryto już tę chorobę,
- jeśli objawy celiakii są nietypowe
- jeśli występuje ukryta forma celiakii
- jeśli występują objawy wskazujące na celiakię a tradycyjne metody nie dają jednoznacznego wyniku
Wystąpienie niepokojących objawów jest pierwszym sygnałem do wykonania badania genetycznego. Otrzymanie wyniku oraz wykluczenie celiakii, pozwoli na określenie prawidłowej diagnostyki.
Celiakia – dlaczego warto się zbadać?
Nieleczona celiakia może prowadzić do bardzo poważnych konsekwencji zdrowotnych w tym do nowotworu jelita. Wystarczy zaledwie 5 lat odpowiedniej diety, by zniwelować to ryzyko. Niestety, większość pacjentów z celiakią nie wie, co jest przyczyną ich problemów zdrowotnych. Celiakia „udaje” bowiem inne schorzenia, takie jak zespół jelita drażliwego lub alergia pokarmowa. Często pacjenci bezskutecznie leczą się na inne choroby, podczas gdy prawdziwą przyczyną ich dolegliwości jest nietolerancja glutenu, czyli białka zawartego w zbożach.
Celiakia jest chorobą genetyczną
To, że celiakia związana jest z genami oznacza, że może być wykrywana przez badania DNA. Za pomocą badań DNA można praktycznie w 100% wykluczyć ryzyko celiakii lub potwierdzić jej występowanie z dużym prawdopodobieństwem. Dzięki testom ustalamy, czy dana osoba posiada geny stwarzające ryzyko zachorowania: HLA-DQ2, HLA-DQ8 oraz HLA-DR4. Nawet 95% osób chorych na celiakię ma typowy układ genów predysponujący do wystąpienia tej choroby. Dodatkowo przy posiadaniu genu HLA-DR4 istnieje większa możliwość posiadania chorób współistniejących z celiakią jak np. reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze zapalenie stawów czy też cukrzyca typu I.
Najnowsze rekomendacje w diagnozowaniu celiakii
W styczniu 2012r. Europejskie Stowarzyszenie Gastroenterologii Pediatrycznej, Hepatologii i Żywienia zarekomendowało włączenie do standardowej diagnostyki celiakii badań genetycznych dzięki, którym w niektórych przypadkach można zrezygnować z wykonania biopsji jelita cienkiego.
Testy genetyczne są bezbolesne i komfortowe dla pacjenta, a także niezwykle precyzyjne. Dzięki nim nawet te osoby, u których celiakia przebiega niemal bezobjawowo, mogą rozpocząć profilaktyczną kurację za pomocą odpowiedniej diety – i tym samym uniknąć ryzyka nowotworu. Kobiety ciężarne, u których stwierdzono celiakię, są w stanie lepiej zapobiegać problemom podczas ciąży i porodu.
UWAGA! Celiakia jest chorobą mogącą przebiegać w sposób utajony i skąpoobjawowy. Nawet przy relatywnie łagodnym przebiegu może ona jednak wpływać na ciążę i poród u kobiety chorej na celiakię.
Przeczytaj więcej:
- Kiedy chcesz wykluczyć u siebie lub u dziecka zespół jelita drażliwego
- Jak upewnić się, że to alergia pokarmowa?
- Moje dziecko jest niskie – przyczyny zaburzeń wzrostu u dzieci
- Kiedy w rodzinie pojawiła się celiakia
- Co robić, gdy dziecko ma niską wagę ciała
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
