Indeks badań genetycznych

W indeksie znajdą Państwo wykaz badań genetycznych i pakietów badań dostępnych w naszej ofercie. Wystarczy w okienku niżej wpisać nazwę badania, genu lub choroby i wcisnąć Enter lub przycisk „Szukaj”.  Po kilku sekundach  w wynikach wyszukiwania pojawią się wszystkie badania i pakiety zawierające dane zapytanie. W przypadku pytań zapraszamy do kontaktu.

.

1
Yes
None
1
1000000
wpisz nazwę badania lub genu
/indeks-badan-genetycznych/
Thumbnail
Clear All
Promocja
Badanie kariotypu Image
500,-387,-
Promocja
Celiakia STANDARD Image
417,-297,-
Antykoncepcja Pakiet PREMIUM
330,-
Antykoncepcja Pakiet PREMIUM Image

 

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: zakrzepica, antykoncepcja, kwas foliowy, przyswajanie kwasu foliowego, trombofilia wrodzona, kwas foliowy, przyswajanie kwasu foliowego

 

Antykoncepcja Pakiet STANDARD
290,-
Antykoncepcja Pakiet STANDARD Image

 

  • Badanie mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: zakrzepica, antykoncepcja, trombofilia wrodzona

 

Badanie chromosomu X
2150,-
Badanie chromosomu X Image

Badanie w prostej linii żeńskiej np. babcia + wnuczka, siostra + siostra.  

Tagi: test na pokrewieństwo, test pokrewieństwa, badanie na pokrewieństwo, badanie pokrewieństwa, test dna na pokrewieństwo, badanie dna na pokrewieństwo, ustalenie pokrewieństwa, dla własnej wiedzy, do celów prywatnych, prywatne

Badanie chromosomu Y
1500,-
Badanie chromosomu Y Image

Badanie w prostej linii męskiej np. dziadek + wnuk, brat+brat, wujek + bratanek.  

Tagi: test na pokrewieństwo, test pokrewieństwa, badanie na pokrewieństwo, badanie pokrewieństwa, test dna na pokrewieństwo, badanie dna na pokrewieństwo, ustalenie pokrewieństwa, dla własnej wiedzy, do celów prywatnych, prywatne

Badanie DNA na ojcostwo na miejscu w przychodni
1247,-
Badanie DNA na ojcostwo na miejscu w przychodni Image

Pobranie próbek na miejscu w przychodni w pobliżu miejsca zamieszkania. Wynik już w 3 dni robocze.

Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na ojcostwo, badanie dna na ojcostwo, ustalenie ojcostwa, zestaw pobraniowy, zestaw do pobrania próbek DNA, prywatny, do celów prywatnych, dla własnej wiedzy

Badanie kariotypu
500,-387,-
Promocja
Badanie kariotypu Image

 

  • Pobranie w placówce
  • Wynik w 3–4 tygodnie

Tagi: badania po poronieniu, niepłodność, badania dla par po poronieniu, przyczyny poronienia, niepłodność, płeć

 

Badanie kariotypu PAKIETOWE
787,-
Badanie kariotypu PAKIETOWE Image

 

  • Badanie kariotypu
  • Badanie trombofilii wrodzonej
  • Pobranie w placówce
  • 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem
  • Wynik w 3–4 tygodnie

Tagi: trombofilia wrodzona, zakrzepica, kariotyp, badania po poronieniu, poronienie, czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFRPAI-1/SERPINE1, V R2, niepłodność

 

 

Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q)
217 ,-
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) Image

 

  • Analiza mutacji czynnika V Leiden
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: badania w ciąży, ciąża, badania po poronieniu, poronienie, zakrzepica, antykoncepcja, niepłodność

 

 

Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A)
217,-
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) Image

 

  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

tagi: trombofilia wrodzona, czynnik II, F2, zakrzepica

 

Badanie NIFTY PRO
2397,-
Badanie NIFTY PRO Image

 

  • Określa ryzyko wystąpienia zespołu Downa, zespołu Edwardsa, zespołu Pataua, trisomii 9, trisomii 16, trisomii 22, zespołu Turnera, zespołu Klinefeltera, XXXXYY oraz zespołu wybranych mikrodelecji
  • Dostępne po 10 tygodniu ciąży
  • Wynik po 11 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: badania prenatalne, NIPT, test prenatalny, badania w ciąży, dla kobiet w ciąży, badanie prenatalne, mikrodelecje, mikroduplikacje, sekwencjonowanie nowej generacji

Badanie wykrywa:

 

  • Trisomia 21 — zespół Downa, trisomia 18 — zespół Edwardsa, trisomia 13 — zespół Patau oraz trisomia 9, trisomia 16 i trisomia 22
  • nieprawidłowości związane  z liczbą chromosomów płci — zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY,
  • 84 mikrodelecji i mikroduplikacji — w tym zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół diGeorge’a, zespół Williamsa-Beurena, zespół Pradera-Williego/Angelmana czy zespół Potocki-Lupskiego

 

 

Badanie PAI-1/SERPINE1
217,-
Badanie PAI-1/SERPINE1 Image

 

  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

tagi: trombofilia wrodzona, zakrzepica

 

Badanie pokrewieństwa
1697,-
Badanie pokrewieństwa Image

Badanie do trzech osób np. dziadek lub babcia + wnuki.

Tagi: test na pokrewieństwo, test pokrewieństwa, badanie na pokrewieństwo, badanie pokrewieństwa, test dna na pokrewieństwo, badanie dna na pokrewieństwo, ustalenie pokrewieństwa, do celów prywatnych, prywatne, dla własnej wiedzy

Badanie płci w materiale poronnym
397 ,-
Badanie płci w materiale poronnym Image

 

  • Wynik w 5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Bezpłatny odbiór próbek

Tagi: ustalenie płci po poronieniu, badanie płci po poronieniu, płeć, płeć po poronieniu, badania po poronieniu

 

Badanie V R2
217,-
Badanie V R2 Image

 

  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

tagi: trombofilia wrodzona, zakrzepica

 

Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza)
350,-297,-
Promocja
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza) Image

 

  • Analiza aż trzech zmian w genie HFEC282YH63DS65C
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowy kurier po odbiór próbek
  • Wynik w 15–20 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: hemochromatoza, nadmiar żelaza, wysoki poziom żelaza, żelazo

 

Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza) + konsultacja ze specjalistą
397,-
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza) + konsultacja ze specjalistą Image

 

  • Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowy kurier po odbiór próbek
  • Wynik w 15–20 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Konsultacja telefoniczna z lekarzem – specjalistą w diagnozowaniu hemochromatozy

Tagi: nadmiar żelaza, żelazo, wysoki poziom żelaza

 

Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza) EXPRESS
377,-
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza) EXPRESS Image

 

  • Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowy kurier po odbiór próbek
  • Wynik w 5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: nadmiar żelaza, żelazo, wysoki poziom żelaza

 

Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR
277 ,-
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR Image

 

  • Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: kwas foliowy, mutacja MTHFR, mutacja genu MTHFR, gen MTHFR, przyswajanie kwasu foliowego, badania przed ciążą, badania w ciąży, badania po poronieniu

 

 

Celiakia EXPRESS
417,-
Celiakia EXPRESS Image

 

  • Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
  • Wynik w 5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Zalecenia lekarskie i dietetyczne do wyniku
  • Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku
  • Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera

Tagi: trwała nietolerancja glutenu, nietolerancje pokarmowe

 

 

Celiakia PREMIUM
567,-
Celiakia PREMIUM Image

 

  • Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
  • Wynik w 7 — 10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium) + 30 minut konsultacji tel. lekarskiej lub dietetycznej
  • Zalecenia lekarskie i dietetyczne do wyniku
  • Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku
  • Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera

tagi: trwała nietolerancja glutenu, nietolerancje pokarmowe

 

Celiakia STANDARD
417,-297,-
Promocja
Celiakia STANDARD Image

 

  • Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
  • Wynik w 12 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Zalecenia lekarskie i dietetyczne do wyniku
  • Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku
  • Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera

Tagi: trwała nietolerancja glutenu, nietolerancje pokarmowe

 

Choroby genetyczne u płodu jako przyczyna poronienia
820,-
Choroby genetyczne u płodu jako przyczyna poronienia Image

 

  • Analiza chromosomów: X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22
  • Określenie płci w materiale poronnym
  • 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem
  • Bezpłatny odbiór próbek
  • Wynik w 5–10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: badania po poronieniu, przyczyny poronień, badanie płci po poronieniu, płeć, przyczyny poronienia, niepłodność

 

Expresowy test na ojcostwo — wynik w 48 godzin!
1647,-
Expresowy test na ojcostwo — wynik w 48 godzin! Image

Test dla ojca i dziecka. Wynik już w 48 godzin od dostarczenia próbek do laboratorium.

Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na ojcostwo, badanie dna na ojcostwo, ustalenie ojcostwa, prywatny, do celów prywatnych, dla własnej wiedzy

Kariotyp badanie PAKIETOWE dla pary
1087,-
Kariotyp badanie PAKIETOWE dla pary Image

 

  • Badanie kariotypu (2 osoby)
  • Badanie trombofilii wrodzonej (tylko u kobiety)
  • Pobranie w placówce
  • 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem
  • Wynik w 3–4 tygodnie

Tagi: trombofilia wrodzona, zakrzepica, kariotyp, badania po poronieniu, poronienie, czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFRPAI-1/SERPINE1, V R2, niepłodność, kwas foliowy, przyswajanie kwasu foliowego, mutacja MTHFR, mutacja genu MTHFR

 

Pakiet badań po poronieniu PREMIUM
897,-
Pakiet badań po poronieniu PREMIUM Image

 

  • Trombofilia wrodzona + celiakia + 30 minut konsultacji telefonicznej z lekarzem genetykiem
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki

Tagi: badania po poronieniu, czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFRPAI-1/SERPINE1, V R2, HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8, kwas foliowy, przyswajanie kwasu foliowego, mutacja MTHFR, mutacja genu MTHFR, nietolerancje pokarmowe, niepłodność

 

Pakiet badań po poronieniu STANDARD
697,-
Pakiet badań po poronieniu STANDARD Image

 

  • Trombofilia wrodzona + celiakia
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki

Tagi: badania po poronieniu, czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFRPAI-1/SERPINE1, V R2, HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8, kwas foliowy, przyswajanie kwasu foliowego, niepłodność, mutacja MTHFR, mutacja genu MTHFR, nietolerancje pokarmowe

 

 

Pakiet ZDROWE DZIECKO
4867,-
Pakiet ZDROWE DZIECKO Image

Badanie pod kątem 87 chorób genetycznych (test NOVA)

  • Badanie 12000 mutacji w kierunku 68 chorób metabolicznych, 14 chorób niedoboru odporności (inaczej immunologicznych) oraz 5 innych chorób.

Badanie wrażliwości (tolerancji) na 32 leki (test NOVA)

  • Badanie pozwalające określić, które leki będą dla dziecka bezpieczne i skuteczne (wraz z indywidualnym dobraniem dawek), a które nieskuteczne i niebezpieczne.
  • Grupa badanych leków: antybiotyki, leki onkologiczne, leki neurologiczne, leki kardiologiczne, leki gastrologiczne.

Badanie na trwałą nietolerancję glutenu (celiakia)

  • Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β).
  • Zalecenie lekarskie i dietetyczne do wyniku.
  • Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku.

Badanie na nietolerancję laktozy

  • Badanie dwóch wariantów w genie LCT (13910 i 22018) w jednej cenie.

Badanie wariantów genu MTHFR

  • Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR.

Badanie na trombofilię wrodzoną

  • Badanie 4 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, V R2, PAI-1/ SERPINE1 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plazminogenu).

Badanie na hemochromatozę

  • Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C.

Badanie na zespół Gilberta

  • Określenie genotypu promotora genu UGT1A1 i identyfikacji liczby powtórzeń TA.

Bezpłatny zestaw pobraniowy i kurier
Wynik w około 25 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Konsultacja wyników z lekarzem

 

Tagi: badania dla dzieci, nietolerancje pokarmowe, trwała nietolerancja glutenu, zakrzepica, trombofilia wrodzona, nadmiar żelaza, żelazo, wysoki poziom żelaza, hemochromatoza

FENYLOKETONURIA PAH
CHOROBA SYROPU KLONOWEGO BCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
KWASICA ARGININOBURSZTYNIANOWA ASL
CYTRULINEMIA TYPU I ASS1 metaboliczna
CYTRULINEMIA TYPU II SLC25A13
ARGININEMIA ARG1 metaboliczna
DEFICYT SYNTETAZY KARBAMOILOFOSFORANU CPS1
NIEDOBÓR SYNTETAZY N-ACETYLOGLUTAMINOWEJ NAGS
NIEDOBORY TRANSKARBAMYLAZY ORNITYNY OTC
TYROZYNEMIA TYPU I FAH
TYROZYNEMIA TYPU II TAT
TYROZYNEMIA TYPU III HPD
NIEDOBORY TETRAHYDROBIOPTERYNY PTS, QDPR, GCH1, PCBD1
HOMOCYSTYNURIA CBS, MTHFR, MTR, MTRR
HIPERMETIONINEMIA MMADHC, MAT1A, GNMT, AHCY
ZESPÓŁ HHH (HIPERORNITYNEMIA, HIPERAMONEMIA, HOMOCYTRULINEMIA) ADK, SLC25A15
ZWYRODNIENIE GIRLANDOWATE SIATKÓWKI I NACZYNIÓWKI OAT
NIEKETONOWA HIPERGLICYNEMIA GLDC, AMT, GCSH
HISTYDYNEMIA HAL
HIPERWALINEMIA BCAT1, BCAT2
KWASICA GLUTAROWA TYPU II ETFA, ETFB, ETFDH
PIERWOTNY NIEDOBÓR KARNITYNY SLC22A5 metaboliczna
DEFICYT DEHYDROGENAZY 3-HYDROKSYACYLO– CoA DŁUGOŁAŃCUCHOWYCH KWASÓW TŁUSZCZOWYCH HADHA
DEFICYT DEHYDROGENAZY ACYL – CoA ŚREDNIOŁAŃCUCHOWYCH KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ACADM
NIEDOBÓR MITOCHONDRIALNEGO BIAŁKA TRÓJFUNKCYJNEGO HADHA, HADHB
DEFICYT DEHYDROGENAZY ACYL-CoA BARDZO DŁUGOŁAŃCUCHOWYCH KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ACADVL
WRODZONY NIEDOBÓR PALMITYLOTRANSFERAZY KARNITYNOWEJ TYPU II CPT2
WRODZONY NIEDOBÓR PALMITYLOTRANSFERAZY KARNITYNOWEJ TYPU IA CPT1A
DEFICYT DEHYDROGENAZY ACYL – CoA KRÓTKOŁAŃCUCHOWYCH KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ACADS
DEFICYT DEKARBOKSYLAZY MALONYLO – CoA MLYCD
ENCEFALOPATIA ETYLOMALONILOWA ETHE1 metaboliczna
NIEDOBÓR TRANSLOKAZY KARNITYNY-ACYLOKARNITYNY SLC25A20
DEFICYT DEHYDROGENAZY 3 – HYDROXY ACYL – CoA HADH metaboliczna
DEFICYT DEHYDROGENEZY IZOBUTYRYLU – CoA ACAD8 metaboliczna
NIEDOBÓR TIOLIZY ACYL – CoA – ŚREDNIOŁAŃCUCHOWYCH 3 – KETOACYL ACAA1, ACAA2
NIEDOBÓR REDUKTAZY – CoA- 2,4 DIFENYLU NADK2
KWASICA PROPIONOWA PCCA, PCCB
KWASICA IZOWALERIANOWA IVD
DEFICYT DEKARBOKSYLAZY – CoA- 3 METYLO KROTONYLU MCCC1, MCCC2
KWASICA GLUTAROWA TYPU I GCDH
NIEDOBÓR BETA- KETOTIOLIZY ACAT1
MNOGI NIEDOBÓR KARBOKSYLAZY BTD, HLCS
KWASICA METYLOMALONOWA MUT, MMAA, MMAB, MCEE, MMADHC
KOMBINACJA KWASICY METYLOMALONOWEJ I HOMOCYSTYNURII MMACHC, LMBRD1, MMADHC, ABCD4
KOMBINACJA KWASICY MALONOWEJ I METYLOMALONOWEJ ACSF3
NIEDOBÓR DEHYDROGENAZY – CoA 2 – METYLOBUTYRYLU ACADSB
KWASICA 3 METYLOGLUTAKONOWA AUH, DNAJC19, OPA3, TAZ, SERAC1, TMEM70, ATP5E, ATPAF2, SUCLA2
DEFICYT DEHYDROGENEZY – CoA 2-METYLO-3-HYDROKSYBUTYRYLU HSD17B10
NIEDOBÓR LIAZY 3-HYDROKSY-3 METYLOGLUTARYLU – CoA HMGCL
NIEDOBÓR DEHYDROGENEZY GLUKOZY-6 FOSFORANU G6PD
DZIEDZICZNA NIETOLERANCJA FRUKTOZY ALDOB
GALAKTOZEMIA GALT, GALE, GALK1
NIEDOBORY KREATYNY GATM, GAMT, SLC6A8
CHOROBA FABRY’EGO GLA
GLIKOGENOZA TYPU IA – CHOROBA VON GIERKIEGO G6PC
GLIKOGENOZA TYPU IB– CHOROBA VON GIERKIEGO SLC37A4
GLIKOGENOZA TYPU II– CHOROBA POMPY’EGO GAA
MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU I IDUA
MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU II IDS
MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU IV GLB1, GALNS
MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU VI ARSB
CHOROBA KRABBIEGO GALC
CHOROBA NIEMANNA PICKA SMPD1, NPC1, NPC2
CHOROBA WILSONA ATP7B
CHOROBA MENKESA ATP7A
CIĘŻKI ZŁOŻONY NIEDOBÓR ODPORNOŚCI ADA, AK2, CD247, CD3D, CDE3, CORO1A, DCLRE1C, IL2RG, IL7R, JAK3, LIG4, NHEJ1, PRKDC, PTPRC, RAG1, RAG2, TNFRSF4, ZAP70, PNP
ZESPÓŁ ATAKSJA TELEANGIEKTAZJA ATM
ZESPOL NIJMEGEN NBN
DYSPLAZJA PRZYNASADOWA MCKUSICKA RMRP
CHOROBA BRUTONA BTK immunologiczna
LIMFOHISTIOCYTOZA HEMOFAGOCYTARNA PRF1, UNC13D, STX11, STXBP2
AUTOSOMALNY DOMINUJACY SYNDROM HIPER IgE – ZESPÓL HIOBA STAT3
SYNDROM WISKOTTA-ALDRICHA WAS
SYNDROM HIPER IgM CD40LG, AICDA, CD40
ZESPÓŁ CHEDIAK-HIGASHI LYST
ZESPÓŁ HERMAŃSKIEGO-PUDLAKA AP3B1
ZESPÓŁ GRISCELLEGO RAB27A
LIMFOPROLIFERACYJNA CHOROBA SPRZĘŻONA Z CHROMOSOMEM X SH2D1A, XIAP
NEUTROPENIA ZWIĄZANA Z MUTACJAMI W GENIE ELANE ELANE
RODZINNA HIPERCHOLESTEROLEMIA LDLR, PCSK9, APOB, LDLRAP1
HIPERTRÓJGLICERYDEMIA LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1, LMF1
FITOSTEROLEMIA ABCG5, ABCG8
HIPERTERMIA ZŁOŚLIWA RYR1, CACNA1S
MUKOWISCYDOZA CFTR
ZESPÓŁ DRAVET SCN1A
STWARDNIENIE GUZOWATE TSC1, TSC2
NIEDOSŁUCH IZOLOWANY BEZ INNYCH WSPÓŁISTNIEJACYCH OBJAWÓW I GLUCHOTA

Pakiet “Zdrowe jelita”
667,-
Pakiet “Zdrowe jelita” Image

 

  • Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
  • Badanie dwóch mutacji w genie LCT (13910 i 22018)
  • Czas oczekiwania do 15 dni roboczych  (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera

Tagi: celiakia, trwała nietolerancja glutenu, nietolerancje pokarmowe, nietolerancja laktozy

 

Poronienia nawykowe
1437 zł
Poronienia nawykowe Image

 

  • badanie kariotypu u Ciebie i Twojego partnera,
  • badanie trombofilii wrodzonej u Ciebie (mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, 2 warianty genu MTHFR C677T i A1298CPAI-1, V R2),
  • badanie immunofenotypu u Ciebie (komórki NK- CD16CD56 oraz inne subpopulacje limfocytów: CD3CD4CD8, stosunek CD4/CD8CD19CD19CD5),
  • 30-minutowa konsultację z lekarzem genetykiem.

Tagi: kariotyp, trombofilia wrodzona, immunofenotyp, badania po poronieniu, niepłodność, poronienia

 

 

Profil genetyczny DNA
650,-
Profil genetyczny DNA Image

Badanie polega na ustaleniu “genetycznego odcisku palca”. Można go wykorzystać np. przy identyfikacji danej osoby czy w sprawach sądowych w przypadku nagłej śmierci (m.in. spadkowych albo o ustalenie ojcostwa). 

 

 

Przyczyny niepłodności męskiej
747,-
Przyczyny niepłodności męskiej Image

 

  • Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
  • Badanie kariotypu
  • Pobranie próbek w placówce
  • Telefoniczna konsultacja wyniku z genetykiem (30 minut rozmowy)
  • Wynik w 3–4 tygodnie

Tagi: badania na niepłodność, badania dla mężczyzn, hemochromatoza, badania po poronieniu, niepłodność

 

Sądowe badanie DNA na ojcostwo
1597,-
Sądowe badanie DNA na ojcostwo Image

Badanie możesz zlecić prywatnie. Wynik tego badania możesz przedstawić jako dowód w sądzie.

Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na ojcostwo, badanie dna na ojcostwo, ustalenie ojcostwa, do sądu, do celów sądowych, z procedurą sądową

Test NOVA — nowy wymiar diagnostyki + konsultacja z lekarzem genetykiem
3887,-
Test NOVA — nowy wymiar diagnostyki + konsultacja z lekarzem genetykiem Image

 

  • Badanie pod kątem 87 chorób genetycznych
  • Badanie wrażliwości na 32 leki
  • Darmowy zestaw pobraniowy i kurier
  • Wynik w około 25 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem

Tagi: badania dla dzieci, FENYLOKETONURIA PAH
CHOROBA SYROPU KLONOWEGO BCKDHA, BCKDHB, DBT, DLD
KWASICA ARGININOBURSZTYNIANOWA ASL
CYTRULINEMIA TYPU I ASS1 metaboliczna
CYTRULINEMIA TYPU II SLC25A13
ARGININEMIA ARG1 metaboliczna
DEFICYT SYNTETAZY KARBAMOILOFOSFORANU CPS1
NIEDOBÓR SYNTETAZY N-ACETYLOGLUTAMINOWEJ NAGS
NIEDOBORY TRANSKARBAMYLAZY ORNITYNY OTC
TYROZYNEMIA TYPU I FAH
TYROZYNEMIA TYPU II TAT
TYROZYNEMIA TYPU III HPD
NIEDOBORY TETRAHYDROBIOPTERYNY PTS, QDPR, GCH1, PCBD1
HOMOCYSTYNURIA CBS, MTHFR, MTR, MTRR
HIPERMETIONINEMIA MMADHC, MAT1A, GNMT, AHCY
ZESPÓŁ HHH (HIPERORNITYNEMIA, HIPERAMONEMIA, HOMOCYTRULINEMIA) ADK, SLC25A15
ZWYRODNIENIE GIRLANDOWATE SIATKÓWKI I NACZYNIÓWKI OAT
NIEKETONOWA HIPERGLICYNEMIA GLDC, AMT, GCSH
HISTYDYNEMIA HAL
HIPERWALINEMIA BCAT1, BCAT2
KWASICA GLUTAROWA TYPU II ETFA, ETFB, ETFDH
PIERWOTNY NIEDOBÓR KARNITYNY SLC22A5 metaboliczna
DEFICYT DEHYDROGENAZY 3-HYDROKSYACYLO– CoA DŁUGOŁAŃCUCHOWYCH KWASÓW TŁUSZCZOWYCH HADHA
DEFICYT DEHYDROGENAZY ACYL – CoA ŚREDNIOŁAŃCUCHOWYCH KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ACADM
NIEDOBÓR MITOCHONDRIALNEGO BIAŁKA TRÓJFUNKCYJNEGO HADHA, HADHB
DEFICYT DEHYDROGENAZY ACYL-CoA BARDZO DŁUGOŁAŃCUCHOWYCH KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ACADVL
WRODZONY NIEDOBÓR PALMITYLOTRANSFERAZY KARNITYNOWEJ TYPU II CPT2
WRODZONY NIEDOBÓR PALMITYLOTRANSFERAZY KARNITYNOWEJ TYPU IA CPT1A
DEFICYT DEHYDROGENAZY ACYL – CoA KRÓTKOŁAŃCUCHOWYCH KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ACADS
DEFICYT DEKARBOKSYLAZY MALONYLO – CoA MLYCD
ENCEFALOPATIA ETYLOMALONILOWA ETHE1 metaboliczna
NIEDOBÓR TRANSLOKAZY KARNITYNY-ACYLOKARNITYNY SLC25A20
DEFICYT DEHYDROGENAZY 3 – HYDROXY ACYL – CoA HADH metaboliczna
DEFICYT DEHYDROGENEZY IZOBUTYRYLU – CoA ACAD8 metaboliczna
NIEDOBÓR TIOLIZY ACYL – CoA – ŚREDNIOŁAŃCUCHOWYCH 3 – KETOACYL ACAA1, ACAA2
NIEDOBÓR REDUKTAZY – CoA- 2,4 DIFENYLU NADK2
KWASICA PROPIONOWA PCCA, PCCB
KWASICA IZOWALERIANOWA IVD
DEFICYT DEKARBOKSYLAZY – CoA- 3 METYLO KROTONYLU MCCC1, MCCC2
KWASICA GLUTAROWA TYPU I GCDH
NIEDOBÓR BETA- KETOTIOLIZY ACAT1
MNOGI NIEDOBÓR KARBOKSYLAZY BTD, HLCS
KWASICA METYLOMALONOWA MUT, MMAA, MMAB, MCEE, MMADHC
KOMBINACJA KWASICY METYLOMALONOWEJ I HOMOCYSTYNURII MMACHC, LMBRD1, MMADHC, ABCD4
KOMBINACJA KWASICY MALONOWEJ I METYLOMALONOWEJ ACSF3
NIEDOBÓR DEHYDROGENAZY – CoA 2 – METYLOBUTYRYLU ACADSB
KWASICA 3 METYLOGLUTAKONOWA AUH, DNAJC19, OPA3, TAZ, SERAC1, TMEM70, ATP5E, ATPAF2, SUCLA2
DEFICYT DEHYDROGENEZY – CoA 2-METYLO-3-HYDROKSYBUTYRYLU HSD17B10
NIEDOBÓR LIAZY 3-HYDROKSY-3 METYLOGLUTARYLU – CoA HMGCL
NIEDOBÓR DEHYDROGENEZY GLUKOZY-6 FOSFORANU G6PD
DZIEDZICZNA NIETOLERANCJA FRUKTOZY ALDOB
GALAKTOZEMIA GALT, GALE, GALK1
NIEDOBORY KREATYNY GATM, GAMT, SLC6A8
CHOROBA FABRY’EGO GLA
GLIKOGENOZA TYPU IA – CHOROBA VON GIERKIEGO G6PC
GLIKOGENOZA TYPU IB– CHOROBA VON GIERKIEGO SLC37A4
GLIKOGENOZA TYPU II– CHOROBA POMPY’EGO GAA
MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU I IDUA
MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU II IDS
MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU IV GLB1, GALNS
MUKOPOLISACHARYDOZA TYPU VI ARSB
CHOROBA KRABBIEGO GALC
CHOROBA NIEMANNA PICKA SMPD1, NPC1, NPC2
CHOROBA WILSONA ATP7B
CHOROBA MENKESA ATP7A
CIĘŻKI ZŁOŻONY NIEDOBÓR ODPORNOŚCI ADA, AK2, CD247, CD3D, CDE3, CORO1A, DCLRE1C, IL2RG, IL7R, JAK3, LIG4, NHEJ1, PRKDC, PTPRC, RAG1, RAG2, TNFRSF4, ZAP70, PNP
ZESPÓŁ ATAKSJA TELEANGIEKTAZJA ATM
ZESPOL NIJMEGEN NBN
DYSPLAZJA PRZYNASADOWA MCKUSICKA RMRP
CHOROBA BRUTONA BTK immunologiczna
LIMFOHISTIOCYTOZA HEMOFAGOCYTARNA PRF1, UNC13D, STX11, STXBP2
AUTOSOMALNY DOMINUJACY SYNDROM HIPER IgE – ZESPÓL HIOBA STAT3
SYNDROM WISKOTTA-ALDRICHA WAS
SYNDROM HIPER IgM CD40LG, AICDA, CD40
ZESPÓŁ CHEDIAK-HIGASHI LYST
ZESPÓŁ HERMAŃSKIEGO-PUDLAKA AP3B1
ZESPÓŁ GRISCELLEGO RAB27A
LIMFOPROLIFERACYJNA CHOROBA SPRZĘŻONA Z CHROMOSOMEM X SH2D1A, XIAP
NEUTROPENIA ZWIĄZANA Z MUTACJAMI W GENIE ELANE ELANE
RODZINNA HIPERCHOLESTEROLEMIA LDLR, PCSK9, APOB, LDLRAP1
HIPERTRÓJGLICERYDEMIA LPL, APOC2, APOA5, GPIHBP1, LMF1
FITOSTEROLEMIA ABCG5, ABCG8
HIPERTERMIA ZŁOŚLIWA RYR1, CACNA1S
MUKOWISCYDOZA CFTR
ZESPÓŁ DRAVET SCN1A
STWARDNIENIE GUZOWATE TSC1, TSC2
NIEDOSŁUCH IZOLOWANY BEZ INNYCH WSPÓŁISTNIEJACYCH OBJAWÓW I GLUCHOTA

 

Test ojcostwa przy okazji badań w ciąży
2047,-
Test ojcostwa przy okazji badań w ciąży Image

Cena wraz z pobraniem próbek przez doświadczonego lekarza. Wynik w 5–10 dni roboczych. Możliwość przyspieszenia.

Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na ojcostwo, badanie dna na ojcostwo, ustalenie ojcostwa, prywatny, do celów prywatnych, dla własnej wiedzy

Test ojcostwa w ciąży z krwi matki i ojca
6977,-
Test ojcostwa w ciąży z krwi matki i ojca Image

Badanie na miejscu w jednej z 200 przychodni w całej Polsce. Do testu pobierana jest krew matki i wymaz z policzka od ojca.

Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na ojcostwo, badanie dna na ojcostwo, ustalenie ojcostwa, prywatny, dla własnej wiedzy, do celów prywatnych

Test prenatalny SANCO w wersji podstawowej
2397 ‚-
Test prenatalny SANCO w wersji podstawowej Image

 

  • Zakres: Trisomie 21, 18, 13 + Płeć płodu + Aneuploidie X,Y
  • Dostępny po 10 tygodniu ciąży
  • Wynik po 8 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: badania prenatalne, badania w ciąży, dla kobiet w ciąży, płeć, trisomia, aneuploidia, trisomia 21, zespół Downa, trisomia 18, zespół Edwardsa, trisomia 13, zespół Patau, badanie prenatalne

 

Test Prenatalny SANCO w wersji rozszerzonej (Test Prenatalny SANCO PLUS)
2897 ‚-
Test Prenatalny SANCO w wersji rozszerzonej (Test Prenatalny SANCO PLUS) Image

 

  • Zakres: Trisomie 21, 18, 13 + Płeć płodu + Aneuploidie X, Y + Panel mikrodelecji: DiGeorge’a, Angelmana, Pradera-Williego, delecja 1p36, Wolfa-Hirschhorna i Cri-du-chat + analiza liczby wszystkich pozostałych chromosomów
  • Dostępny po 10 tygodniu ciąży
  • Wynik po 14 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: badania prenatalne, badania w ciąży, dla kobiet w ciąży, NIPT, trisomia, mikrodelecja, delecja, płeć, zespół Downa, trisomia 18, zespół Edwardsa, trisomia 13, zespół Patau, badanie prenatalne

 

Trombofilia wrodzona + celiakia
550,-
Trombofilia wrodzona + celiakia Image

 

  • Trombofilia wrodzona + celiakia
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki

Tagi: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFRPAI-1/SERPINE1, V R2, HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8, mutacja genu MTHFR, mutacja MTHFR, kwas foliowy, przyswajanie kwasu foliowego, trwała nietolerancja glutenu, nietolerancje pokarmowe, przyczyny poronienia, badania po poronieniu, niepłodność

 

Trombofilia wrodzona Pakiet Plus
443,-
Trombofilia wrodzona Pakiet Plus Image

 

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFRPAI-1/SERPINE1, V R2
  • Pobranie w placówce
  • Wynik Express w 5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: czynnik II, F2, badania w ciąży, ciąża, badania po poronieniu, poronienie, kwas foliowy, przyswajanie kwasu foliowego, zakrzepica, mutacja genu MTHFR, mutacja MTHFR

 

Trombofilia wrodzona Pakiet Standard
330,-
Trombofilia wrodzona Pakiet Standard Image

 

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFRPAI-1/SERPINE1, V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Tagi: czynnik II, F2, badania w ciąży, ciąża, badania po poronieniu, poronienie, kwas foliowy, przyswajanie kwasu foliowego, zakrzepica, mutacja genu MTHFR, mutacja MTHFR, kwas foliowy, przyswajanie kwasu foliowego

Zespół Gilberta EXPERT (konsultacja ze specjalistą)
317,-
Zespół Gilberta EXPERT (konsultacja ze specjalistą) Image

 

  • Określenie genotypu promotora genu UGT1A1 i identyfikacji liczby powtórzeń TA
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowy kurier po odbiór próbek
  • Wynik w 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

 

Zespół Gilberta STANDARD
217,-
Zespół Gilberta STANDARD Image

 

  • Określenie genotypu promotora genu UGT1A1 i identyfikacji liczby powtórzeń TA
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowy kurier po odbiór próbek
  • Wynik w 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

 

Zestaw do pobrania próbek w domu - badanie ojcostwa
77,-
Zestaw do pobrania próbek w domu - badanie ojcostwa Image

Pobierz próbki samodzielnie w domu — wymazy z policzka lub inne np. włosy, sztućce, smoczek itp.

Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na ojcostwo, badanie dna na ojcostwo, ustalenie ojcostwa, zestaw pobraniowy, zestaw do pobrania próbek DNA, prywatny, do celów prywatnych, dla własnej wiedzy

Antykoncepcja Pakiet PREMIUM Image
Antykoncepcja Pakiet PREMIUM
 Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu M... Czytaj więcej »
330,-
Antykoncepcja Pakiet STANDARD Image
Antykoncepcja Pakiet STANDARD
 Badanie mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny Zestaw do samodzielnego pobrania próbek Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki... Czytaj więcej »
290,-
Badanie chromosomu X Image
Badanie chromosomu X
Badanie w prostej linii żeńskiej np. babcia + wnuczka, siostra + siostra.   Tagi: test na pokrewieństwo, test pokrewieństwa, badanie na pokrewieństwo, badanie pokrewieństwa, test dna na pokrewieństwo, badanie... Czytaj więcej »
2150,-
Badanie chromosomu Y Image
Badanie chromosomu Y
Badanie w prostej linii męskiej np. dziadek + wnuk, brat+brat, wujek + bratanek.   Tagi: test na pokrewieństwo, test pokrewieństwa, badanie na pokrewieństwo, badanie pokrewieństwa, test dna na pokrewieństwo, b... Czytaj więcej »
1500,-
Badanie DNA na ojcostwo na miejscu w przychodni Image
Badanie DNA na ojcostwo na miejscu w przychodni
Pobranie próbek na miejscu w przychodni w pobliżu miejsca zamieszkania. Wynik już w 3 dni robocze. Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na ojcostwo, badanie dna na ... Czytaj więcej »
1247,-
Promocja
Badanie kariotypu Image
Badanie kariotypu
 Pobranie w placówce Wynik w 3–4 tygodnieTagi: badania po poronieniu, niepłodność, badania dla par po poronieniu, przyczyny poronienia, niepłodność, płeć &nbs... Czytaj więcej »
500,-387,-
Badanie kariotypu PAKIETOWE Image
Badanie kariotypu PAKIETOWE
 Badanie kariotypu Badanie trombofilii wrodzonej Pobranie w placówce 30 minut konsultacji tel. z lekarzem ... Czytaj więcej »
787,-
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) Image
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q)
 Analiza mutacji czynnika V Leiden Zestaw do samodzielnego pobrania Bezpłatna dostawa Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia pró... Czytaj więcej »
217 ,-
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) Image
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A)
 Zestaw do samodzielnego pobrania Bezpłatna dostawa Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)tagi: trombofilia wrodzona... Czytaj więcej »
217,-
Badanie NIFTY PRO Image
Badanie NIFTY PRO
 Określa ryzyko wystąpienia zespołu Downa, zespołu Edwardsa, zespołu Pataua, trisomii 9, trisomii 16, trisomii 22, zespołu Turnera, zespołu Klinefeltera, XXX, XYY... Czytaj więcej »
2397,-
Badanie PAI-1/SERPINE1 Image
Badanie PAI-1/SERPINE1
 Zestaw do samodzielnego pobrania Bezpłatna dostawa Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)tagi: trombofilia wrodzona... Czytaj więcej »
217,-
Badanie pokrewieństwa Image
Badanie pokrewieństwa
Badanie do trzech osób np. dziadek lub babcia + wnuki. Tagi: test na pokrewieństwo, test pokrewieństwa, badanie na pokrewieństwo, badanie pokrewieństwa, test dna na pokrewieństwo, badanie dna na pokrewieństwo, ... Czytaj więcej »
1697,-
Badanie płci w materiale poronnym Image
Badanie płci w materiale poronnym
 Wynik w 5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium) Bezpłatny odbiór próbekTagi: ustalenie płci po poronieniu, badanie płci po poronieniu, płe?... Czytaj więcej »
397 ,-
Badanie V R2 Image
Badanie V R2
 Zestaw do samodzielnego pobrania Bezpłatna dostawa Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)tagi: trombofilia wrodzona... Czytaj więcej »
217,-
Promocja
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza) Image
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza)
 Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C Zestaw do samodzieln... Czytaj więcej »
350,-297,-
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza) EXPRESS Image
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza) EXPRESS
 Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, ... Czytaj więcej »
377,-
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR Image
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR
 Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR Zestaw do samodzielnego pobrania Bezpłatna dostawa... Czytaj więcej »
277 ,-
Celiakia EXPRESS Image
Celiakia EXPRESS
 Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i ?... Czytaj więcej »
417,-
Celiakia PREMIUM Image
Celiakia PREMIUM
 Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i ?... Czytaj więcej »
567,-
Promocja
Celiakia STANDARD Image
Celiakia STANDARD
 Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β) Wynik w 12 dni robocz... Czytaj więcej »
417,-297,-
Choroby genetyczne u płodu jako przyczyna poronienia Image
Choroby genetyczne u płodu jako przyczyna poronienia
 Analiza chromosomów: X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22 Określenie płci w materiale poronnym 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem ... Czytaj więcej »
820,-
Expresowy test na ojcostwo — wynik w 48 godzin! Image
Expresowy test na ojcostwo — wynik w 48 godzin!
Test dla ojca i dziecka. Wynik już w 48 godzin od dostarczenia próbek do laboratorium. Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na ojcostwo, badanie dna na ojcostwo, ust... Czytaj więcej »
1647,-
Kariotyp badanie PAKIETOWE dla pary Image
Kariotyp badanie PAKIETOWE dla pary
 Badanie kariotypu (2 osoby) Badanie trombofilii wrodzonej (tylko u kobiety) Pobranie w placówce 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem... Czytaj więcej »
1087,-
Pakiet badań po poronieniu PREMIUM Image
Pakiet badań po poronieniu PREMIUM
 Trombofilia wrodzona + celiakia + 30 minut konsultacji telefonicznej z lekarzem genetykiem Wynik w 14 dni ... Czytaj więcej »
897,-
Pakiet badań po poronieniu STANDARD Image
Pakiet badań po poronieniu STANDARD
 Trombofilia wrodzona + celiakia Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium) Bezpłatna dostawa i odbi?... Czytaj więcej »
697,-
Pakiet ZDROWE DZIECKO Image
Pakiet ZDROWE DZIECKO
Badanie pod kątem 87 chorób genetycznych (test NOVA)Badanie 12000 mutacji w kierunku 68 chorób metabolicz... Czytaj więcej »
4867,-
Pakiet “Zdrowe jelita” Image
Pakiet “Zdrowe jelita”
 Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i ?... Czytaj więcej »
667,-
Poronienia nawykowe Image
Poronienia nawykowe
 badanie kariotypu u Ciebie i Twojego partnera, badanie trombofilii wrodzonej u Ciebie (mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, 2 warianty genu MTHFR ... Czytaj więcej »
1437 zł
Profil genetyczny DNA Image
Profil genetyczny DNA
Badanie polega na ustaleniu “genetycznego odcisku palca”. Można go wykorzystać np. przy identyfikacji danej osoby czy w sprawach sądowych w przypadku nagłej śmierci (m.in. spadkowych albo o ustalenie ojcostwa). ... Czytaj więcej »
650,-
Przyczyny niepłodności męskiej Image
Przyczyny niepłodności męskiej
 Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C... Czytaj więcej »
747,-
Sądowe badanie DNA na ojcostwo Image
Sądowe badanie DNA na ojcostwo
Badanie możesz zlecić prywatnie. Wynik tego badania możesz przedstawić jako dowód w sądzie. Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na ojcostwo, badanie dna na ojco... Czytaj więcej »
1597,-
Test NOVA — nowy wymiar diagnostyki + konsultacja z lekarzem genetykiem Image
Test NOVA — nowy wymiar diagnostyki + konsultacja z lekarzem genetykiem
 Badanie pod kątem 87 chorób genetycznych Badanie wrażliwości na 32 leki Darmowy zestaw pobraniowy i kurier Wynik w około 25 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)... Czytaj więcej »
3887,-
Test ojcostwa przy okazji badań w ciąży Image
Test ojcostwa przy okazji badań w ciąży
Cena wraz z pobraniem próbek przez doświadczonego lekarza. Wynik w 5–10 dni roboczych. Możliwość przyspieszenia. Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa,... Czytaj więcej »
2047,-
Test ojcostwa w ciąży z krwi matki i ojca Image
Test ojcostwa w ciąży z krwi matki i ojca
Badanie na miejscu w jednej z 200 przychodni w całej Polsce. Do testu pobierana jest krew matki i wymaz z policzka od ojca. Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na oj... Czytaj więcej »
6977,-
Test prenatalny SANCO w wersji podstawowej Image
Test prenatalny SANCO w wersji podstawowej
 Zakres: Trisomie 21, 18, 13 + Płeć płodu + Aneuploidie X,Y Dostępny po 10 tygodniu ciąży Wynik po 8 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)Tagi: badania pr... Czytaj więcej »
2397 ‚-
Test Prenatalny SANCO w wersji rozszerzonej (Test Prenatalny SANCO PLUS) Image
Test Prenatalny SANCO w wersji rozszerzonej (Test Prenatalny SANCO PLUS)
 Zakres: Trisomie 21, 18, 13 + Płeć płodu + Aneuploidie X, Y + Panel mikrodelecji: DiGeorge’a, Angelmana, Pradera-Williego, delecja 1p36, Wolfa-Hirschhorna i Cri-du-chat + analiza liczby wszystkich pozostałych ch... Czytaj więcej »
2897 ‚-
Trombofilia wrodzona + celiakia Image
Trombofilia wrodzona + celiakia
 Trombofilia wrodzona + celiakia Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium) Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki... Czytaj więcej »
550,-
Trombofilia wrodzona Pakiet Plus Image
Trombofilia wrodzona Pakiet Plus
 Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1... Czytaj więcej »
443,-
Trombofilia wrodzona Pakiet Standard Image
Trombofilia wrodzona Pakiet Standard
 Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1... Czytaj więcej »
330,-
Zespół Gilberta EXPERT (konsultacja ze specjalistą) Image
Zespół Gilberta EXPERT (konsultacja ze specjalistą)
 Określenie genotypu promotora genu UGT1A1 i identyfikacji liczby powtórzeń TA Zestaw do samodzielnego pobrania ... Czytaj więcej »
317,-
Zespół Gilberta STANDARD Image
Zespół Gilberta STANDARD
 Określenie genotypu promotora genu UGT1A1 i identyfikacji liczby powtórzeń TA Zestaw do samodzielnego pobrania próbek Darmo... Czytaj więcej »
217,-
Zestaw do pobrania próbek w domu - badanie ojcostwa Image
Zestaw do pobrania próbek w domu - badanie ojcostwa
Pobierz próbki samodzielnie w domu — wymazy z policzka lub inne np. włosy, sztućce, smoczek itp. Tagi: test na ojcostwo, test ojcostwa, badanie na ojcostwo, badanie ojcostwa, test dna na ojcostwo, badanie dna na ... Czytaj więcej »

Zobacz też:


Bezpłatna rozmowa Gwarantujemy indywidualne podejście do każdego pacjenta
Pomoc 7 dni w tygodniu: Pon-pt: 7:00 – 21:00 Weekendy i święta: 9:00 – 21:00

mgr Barbara Dębowska

mgr Katarzyna Drab

mgr Karina Sztendel

mgr Beata Szymczak

mgr Izabella Domurat

mgr Daria Stuchlik

 

Data publikacji: 30/07/2018, Data aktualizacji: 19/02/2019