Artykuły
Badania
Koszyk
Napisz maila: 
Porozmawiaj z ekspertem na chatcie ➜
Sklep
Wyświetlanie 31–45 z 51 wyników
-
Badanie PAI-1/SERPINE1
Występowanie polimorfizmu PAI-1/SERPINE1 zwiększa ryzyko występowania problemów zakrzepowo-zatorowych. Bierze udział w etiologii powikłań położniczych, w tym ciężkiego stanu przedrzucawkowego, nadciśnienia ciążowego, wewnątrzmacicznego ograniczenia wzrastania płodu, obumarcia wewnątrzmacicznego czy poronień nawracających. ...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni217 złWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Mutacja genu protrombiny
Badanie wykonywane jest w diagnostyce genetycznie uwarunkowanych predyspozycji genetycznych do tworzenia się zakrzepów. Wykonywane jest metodą QF-PCR. Inne nazwy badania: badanie F2, badanie czynnika II....
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni217 złWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Badanie genetyczne w kierunku celiakii
Jedyne badanie, które praktycznie w 100% wyklucza celiakię zarówno teraz jak i pojawienie się jej w przyszłości Wystarczy jeden test na całe życie! Badanie wszystkich znanych genów związanych z...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni327 złWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Badanie na nietolerancje laktozy
Zakres badania genetycznego w kierunku nietolerancji laktozy Badanie dwóch mutacji w genie LCT (13910 i 22018) w jednej cenie! Wynik do 10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium) Cena zawiera koszt zestawu do...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni327 złWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Pakiet Zdrowe Jelita
Badanie genów w kierunku celiakii: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β) Badanie genów w kierunku nietolerancji laktozy - dwóch mutacji w genie LCT (13910 i 22018) Czas oczekiwania celiakia 7 dni roboczych, nietolerancja...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni554 złWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Badanie MTHFR C677T i A1298C
Termolabilny wariant MTHFR, czyli reduktaza 5,10-metylenotetrahydrofolianowa, to kluczowy enzym w metabolizmie folianów, metioniny i homocysteiny. . Nieprawidłowości w genie MTHFR mogą przyczyniać się do zaburzenia przyswajania kwasu foliowego podwyższonego poziomu homocysteiny, która...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni277 złWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu- Promocja!
Genotypowanie HLA-C
Łatwe i nieinwazyjne pobranie próbki śliny w domu Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki Czas realizacji: 7 dni roboczych Ubezpieczenie próbki ...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni379 złNajniższa cena (ostatnie 30 dni): 379 zł.
Wynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu- Promocja!
Badanie KIR – badanie próbki śliny
Łatwe i nieinwazyjne pobranie próbki śliny w domu Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki Czas realizacji: 7 dni roboczych Ubezpieczenie próbki ...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni459 złNajniższa cena (ostatnie 30 dni): 459 zł.
Wynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Immunofenotyp
Badanie immunofenotypu sprawdza, czy poszczególne typy limfocytów są w odpowiednich stężeniach i proporcjach. U kobiet, u których występują poronienia często obserwuje się nieprawidłowości zarówno w proporcjach pomiędzy poszczególnymi subpopulacjami limfocytów jak...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni450 złWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu- Promocja!
Kariotyp (badanie cytogenetyczne)
Badanie kariotypu (cytogenetyczne), to jedno z podstawowych badań genetycznych. Jest zalecane: w przypadku poronień (w tym nawykowych) i martwego urodzenia, w niepłodności, gdy para chce przystąpić do procedury in vitro, ...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni427 złNajniższa cena (ostatnie 30 dni): 427 zł.
Wynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Badanie genetyczne płodu po poronieniu – QF-PCR
W 70% przypadków przyczyną poronienia jest choroba genetyczna płodu. Najczęściej są to dobrze znane choroby takie jak Zespół Downa, Edwardsa, Turnera, Patau lub choroby związane z chromosomami płci czyli X...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni837 złWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Badanie materiału z poronienia – określenie płci
Dzięki badaniu określającym płeć po poronieniu rodzice mogą dopełnić formalności i skorzystać z przysługujących praw po poronieniu (nawet na wczesnym etapie ciąży): skrócony urlop macierzyński (56 dni), zasiłek pogrzebowy (...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni397 złBack to TopWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Test NIFTY pro – nieinwazyjne badanie prenatalne
Test NIFTY pro (Non-invasive Fetal Trisomy Test) to bezpieczny test prenatalny w kierunku trisomii 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau) i innych nieprawidłowości genetycznych. Jest najszerszym testem...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszykaBadanie w przychodni2397 złWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Mikromacierz (aCGH) – kariotyp molekularny
Badanie mikromacierzy (aCGH) umożliwia niezwykle dokładną ocenę chromosomów z rozdzielczością niemożliwą do osiągnięcia przy pomocy innych metod, na przykład w badaniu klasycznego kariotypu. Dzięki temu można wykryć m.in przyczyny różnego...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni2600 złWynik w: 14 dni
Próbka z: Wymazu
Badanie WES PREKONCEPCJA – dla par starających się o dziecko
Badanie WES (Whole Exome Sequencing) PREKONCEPCJA to najszersze dostępne badanie genetyczne dla par starających się o dziecko. Polega ono na analizie całego eksomu, czyli wszystkich (ok. 23 000) genów obojga...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni
Kategoria: 
Kategoria: 
Kategoria: 
Kategoria: 
Kategoria: 
Kategoria: 
Kategoria: