.
Zły wynik testu PAPP-a – co zrobić w takiej sytuacji?
Co zrobić dalej? Sprawdź, jakie badanie warto wykonać
Zły wynik testu PAPP-A może wywołać stres, ale pamiętaj – to nie jest diagnoza choroby u dziecka. Test PAPP-A jedynie ocenia statystyczne ryzyko wystąpienia wad genetycznych i często wymaga potwierdzenia dokładniejszym badaniem.
W wielu przypadkach kolejnym krokiem jest wykonanie nieinwazyjnego testu NIPT, takiego jak NIFTY pro lub FeliaTest, które pozwalają z wysoką skutecznością ocenić ryzyko trisomii bez ryzyka dla ciąży – i w wielu przypadkach przywrócić poczucie spokoju.
Masz niepokojący wynik PAPP-A? Nie zostawaj z tym sama
Spis treści
📞 Zadzwoń: 665 761 161
Nasza konsultantka medyczna wyjaśni: co oznaczają wyniki PAPP-A, jakie są zazwyczaj dalsze kroki i czy warto wykonać NIPT.
👉 Możesz też od razu zarezerwować badanie online tutaj – oddzwaniamy zazwyczaj w ciągu godziny.
Co oznacza zły wynik testu PAPP-A?
Test PAPP-A między 10.-14. tygodniem ciąży nie wykrywa choroby, ale pomaga ocenić ryzyko wystąpienia wad genetycznych, takich jak trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau).
Wyniki najczęściej podawane są w jednostkach MoM. Wartość około 1 MoM uznawana jest za średnią dla danej populacji. Wynik poniżej 0,5 MoM dla PAPP-A lub powyżej 2,5 MoM dla wolnej beta-hCG może wymagać dalszej diagnostyki.
- Obniżone stężenie białka PAPP-A (poniżej 0,5 MoM), podwyższony poziom hormonu beta-hCG (powyżej 2,52 MoM) oraz zwiększona przezierność karkowa mogą świadczyć o zwiększonym ryzyku urodzenia dziecka z zespołem Downa (trisomia 21.).
- Obniżone stężenie białka PAPP-A (poniżej 0,33 MoM) oraz wolnej beta-hCG (poniżej 0,33 MoM), w połączeniu z podwyższoną przeziernością karkową, mogą świadczyć o podwyższonym ryzyku wystąpienia zespołu Edwardsa (trisomia 18.) lub zespołu Patau (trisomia 13.).
Test PAPP-A jest częścią większego badania prenatalnego I trymestru, w którym oblicza się ryzyko trisomii. Na wynik wpływają m. in. poziom białka PAPP-A, wolna beta-hCG, wynik USG genetycznego (NT, kość nosowa), wiek mamy i przebieg ciąży.
Nieprawidłowy wynik oznacza jedynie podwyższone ryzyko statystyczne – wiele kobiet z „złym wynikiem” rodzi całkowicie zdrowe dzieci. Jednak jest to sygnał, że warto sprawdzić sytuację dokładniejszymi badaniami.
Jak interpretować wynik ryzyka po teście PAPP-A?
Przykładowo wynik 1:400 oznacza, że spośród 400 kobiet z takim samym wynikiem jedna urodzi dziecko z trisomią.
Najczęściej przyjmuje się:
- 1:1000 – 1:300 → ryzyko pośrednie – zalecany jest NIPT
- 1:300 – 1:100 → zalecany NIPT lub amniopunkcja,
- powyżej 1:100 → zalecana jest amniopunkcja.
W praktyce wiele mam w pierwszej kolejności wybiera test NIPT, aby uzyskać dokładniejszą odpowiedź bez ryzyka dla ciąży.
Zobacz też, jak odczytać normy PAPP-A i wartości MoM
Pamiętaj, że wyniki badań prenatalnych zawsze powinny być interpretowane przez lekarza.
NIPT po złym wyniku PAPP-A
Dlaczego mamy wybierają badania takie jak FeliaTest i NIFTY pro?
💗 Bezpieczny dla dziecka — wystarczy próbka krwi mamy pobrana z ręki
💗 Wysoka czułość — ponad 99% dla najczęstszych trisomii
💗 Szybki wynik – do 5-10 dni (w zależności od rodzaju badania)
💗 Mniej stresu i więcej spokoju w ciąży
💗 Możliwość wykonania badania wygodnie w placówce lub w domu
Masz zły wynik testu PAPP-A i nie wiesz, co dalej?
Jeśli Twój wynik budzi niepokój, nie zostawaj z nim sama. Zadzwoń: 665 761 161 i skorzystaj z bezpłatnej rozmowy z konsultantką medyczną, która wyjaśni, jakie badania warto zrobić w Twojej sytuacji. Bez zobowiązań..
Zły wynik PAPP-A i dobre USG – co wtedy?
To sytuacja, która zdarza się bardzo często. Jeżeli USG genetyczne jest prawidłowe, rzeczywiste ryzyko wady genetycznej może być znacznie niższe niż sugeruje sam wynik biochemiczny. Właśnie dlatego lekarze często zalecają wykonanie testu NIPT, który daje dokładniejszą ocenę ryzyka i pomaga odzyskać spokój w ciąży.
Zły wynik testu PAPP-A – kiedy zamiast amniopunkcji wybrać NIPT?
W wielu przypadkach zły wynik testu PAPP-A nie musi oznaczać konieczności wykonania amniopunkcji. Alternatywą są nieinwazyjne testy NIPT, takie jak FeliaTest lub NIFTY pro, które pozwalają wykryć trisomię 21., 18. i 13. z czułością zbliżoną do amniopunkcji (ponad 99%), bez ryzyka dla ciąży. Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka[1]:
- jeśli ryzyko w teście złożonym wynosi od 1:300 do 1:1000, można wykonać test NIPT. Możesz zyskać spokój i poczucie bezpieczeństwa na dalszy przebieg ciąży,
- jeśli ryzyko mieści się w przedziale od 1:100 do 1:300, zalecana jest amniopunkcja lub alternatywnie test NIPT,
- jeśli ryzyko wynosi więcej niż 1:100 (np. 1:99, 1:50), zalecana jest amniopunkcja.[1] <
FeliaTest to zaawansowany test NIPT o potwierdzonej wysokiej skuteczności. Wynik dostępny jest szybko – do 5 dni w pakcie podstawowym (3 trisomie) i do 7 dni w pakiecie rozszerzonym (Karyo Plus). Jest często wybierany po złym wyniku testu PAPP-A jako sposób na uzyskanie wiarygodnych informacji bez ryzyka dla ciąży. Dowiedz się więcej na temat FeliaTest ….
Co mówią mamy, które zrobiły FeliaTest
⭐⭐⭐⭐⭐ 100% zadowolonych pacjentek
🇵🇱 Polska
Jestem bardzo zadowolona z usług testDNA. Profesjonalne podejście, szybka i rzetelna obsługa, a do tego miła atmosfera. Pobranie krwi odbyło się tego samego dnia, w którym się zgłosiłam, a wyniki otrzymałam bardzo szybko, po zaledwie kilku dniach. Dzięki tym badaniom odzyskałam spokój i pewność. Polecam każdemu, kto szuka pewnych i dokładnych badań. Dziękuję i pozdrawiam!
🇵🇱 Polska
Jeśli szukacie profesjonalnej, rzetelnej i empatycznej opieki podczas badań prenatalnych, gorąco polecam! Obsługa na każdym etapie – od rejestracji po pobranie – jest niezwykle miła, wspierająca i pomocna. Panie w punkcie pobrań podchodzą do pacjentek z ogromnym zaangażowaniem, co sprawia, że nawet stresujące badanie staje się łatwiejsze do przejścia. FeliaTest wykonałam z myślą o spokoju i zdrowiu mojego dziecka. Wynik otrzymałam szybciej, niż deklarowano – już po sześciu dniach roboczych, a jego interpretacja była jasna i zrozumiała dzięki dołączonemu tłumaczeniu. Cały proces przebiegł sprawnie, w atmosferze pełnej zrozumienia i troski. Dziękuję za profesjonalizm i serdeczność – z całego serca polecam wszystkim przyszłym mamom!
🇵🇱 Polska
Polecam serdecznie, bardzo miłe Panie wszystko dokładnie wyjaśniły co i jak będzie wyglądać. Po zwykłych prenatalnych badaniach papa bylam przerażona z wyniku jaki wyszedl co się okazał że to tylko statystyki. Dziewczyny polecam zrobic te badanie przed tymi pierwszymi prenatatalnymi kupę stresu zaoszczędzone bym miala. Wyniki miały być do 8 dni były już po 5.
🇵🇱 Polska
Serdecznie polecam FeliaTest. Wysłałam zgłoszenie on line i już po pół godzinie otrzymałam telefon. Pani zadała kilka istotnych pytań, była bardzo pomocna w wyborze testu, w ustaleniu w jakim czasie i miejscu chciałabym wykonać badanie. Dzięki Jej uprzejmości oraz Pani Pielęgniarki udało się wykonać badanie w tym samym dniu. Wszystko przebiegło bardzo miło, sympatycznie i szybko. Na wyniki nie musiałam długo czekać. A ich odbiór przez Internet był naprawdę wygodny. Dziękuję każdemu kto pomógł mi w wykonaniu badań.
🇵🇱 Polska
Bardzo miła i profesjonalna obsługa. Zarówno przy rejestracji- pani bardzo wyrozumiała, mocno empatyczna i bardzo pomocna. Tak samo we współpracującym punkcie pobrań (Gdynia). Panie pracują z uśmiechem, zaangażowaniem i dużym wsparciem, co jest nieodzowną pomocą przy, bądź co bądź, dość stresujących badaniach. Wyniki przyszły wcześniej niż deklarowano. Serdecznie dziękujemy i polecamy!
🇵🇱 Polska
Jestem bardzo zadowolona z obsługi przedsprzedażowej (umówienie na CITO terminu w dogodnej lokalizacji), posprzedażowej (pytania o dostęp do panelu pacjenta oraz o wyniki). Krew pobrano mi w czwartek, a w następnym tygodniu w piątek do 16:00 miałam wynik badania. Całe szczęście test nie wykrył żadnych wad, więc okazało się, że będziemy mieć zdrowego synka 🙂 Jestem już spokojna, czego tak bardzo potrzebowałam w moim stanie, a mąż dodatkowo dumny, że spłodził syna 🙂
🇵🇱 Polska
Krew pobrano mi w środę i w następną środę przed południem już miałam wyniki. Więc o wiele szybciej wyniki przyszły niż miało to być. Dzięki temu o wiele mniej dni byłam narażona na stres i niepewność. Dzięki testowi jestem już spokojna, że dzidzi w moim brzuchu jest zdrowe. POLECAM !!!
🇵🇱 Polska
Zdecydowaliśmy się z zrobić testDNA, ponieważ badania prenatalne testu PAPPA wyszły źle trisomia 21. Chcąc się uspokoić zdecydowałam się na ten test, zadzwoniłam pod określony nr.tel. tam odebrała bardzo miła konsultantka, która pomogła mi wszystko zorganizować i przeprowadzić prawidłowo dziękuję bardzo. Na wyniki miałam czekać do 12 dni roboczych, ku mojemu zaskoczeniu wyniki były już po 7 dniach roboczych. Dziękuję wyniki wyszły prawidłowe jestem szczęśliwa i spokojna.
Sprawdź cennik badań NIPT
Cennik badań NIPT w testDNA:
FeliaTest Karyo Plus | FeliaTest 3 | |||
|---|---|---|---|---|
| Zakres badania | ||||
| Zespół Downa, Edwardsa, Patau |  | | | |
| 3 rzadkie trisomie | | | ||
| Pozostałe trisomie i monosomie | | Na życzenie – brak określonej skuteczności | ||
| Zmiany liczby chromosomów płci XY | | | ||
| Delecje i duplikacje | Ponad 140 | 92 | ||
| RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest 3 lub Karyo Plus (nie dotyczy FeliaTest 2Care) | |  | | |
| Płeć płodu (na życzenie) | | | | |
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | | |
| Dane | ||||
| Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin | | | | |
| Wynik online | ||||
| Wynik | 4-7 dni | Do 10 dni | do 5 dni | |
| Przygotowanie | ||||
| Możesz przyjmować heparynę | | | | |
| Czułość | ||||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] | |
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy | |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,90% [2] | Nie dotyczy | |
| Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | > 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] | Nie dotyczy | |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | ||||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | | | | |
| Pobranie próbki w domu w testDNA | | Dodatkowo płatne 100 zł | | |
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem | | | | |
| Informacje dodatkowe | ||||
| Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 | |
| CE-IVD i akredytacja | | Brak danych | | |
| Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | |
Cena: 2211 zł | Cena: 1990 zł | Cena: 1581 zł | ||
Promocja tylko do 30.11.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 30.11.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |||
Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł | ||
.
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
.
- Kolejny krok: po wysłaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
- Kiedy i jak zapłacić? Po rozmowie otrzymasz mail z potwierdzeniem rezerwacji pobrania oraz link do płatności online. Nic nie płacisz na miejscu w placówce i w czasie wizyty domowej. Za nasze badania możesz zapłacić korzystając z szybkich płatności internetowych, płatności bezpłatnie odroczonych i rat.
- Ile czeka się na wyniki? Na wyniki NIFTY pro czeka się do 10 dni roboczych. Są to dni liczone od dotarcia próbki do laboratorium. Często wyniki dostępne są szybciej.
- Nie widzisz dogodnego miejsca lub terminu? Zadzwoń, pomożemy umówić badanie: tel. 665 761 161
- Masz pytania? Zawsze możesz do nas zadzwonić: tel. 665 761 161
FAQ – częste pytania po PAPP-A
Co oznacza niski poziom białka PAPP-A?
Niski poziom białka PAPP-A (poniżej 0,5 MoM) nie jest rozpoznaniem choroby, ale sygnałem zwiększonego ryzyka niektórych nieprawidłowości. Najczęściej wiąże się ze statystycznie wyższym ryzykiem wad chromosomalnych, takich jak zespół Downa lub inne trisomie. Może jednak również wskazywać na inne powikłania ciąży, np. ryzyko niskiej masy urodzeniowej, przedwczesnego porodu czy nadciśnienia ciążowego.
Co oznacza zbyt wysoki poziom PAPP-A?
Zbyt wysoki poziom PAPP-A może:
⚠️wiązać się ze zwiększonym ryzykiem trisomii 21, 13 lub 18
⚠️wskazywać na wyższe ryzyko poronienia,
⚠️być związany z zaburzeniami funkcji łożyska (np. hipotrofia płodu)
⚠️zwiększać ryzyko wystąpienia stanu przedrzucawkowego.
Co jeśli badanie PAPP-A wyjdzie źle i otrzymam zły wynik testu PAPP-A?
Zły wynik testu PAPP-A sam w sobie nie przesądza o zdrowiu dziecka. Oznaczenie poziomu tego białka ma znaczenie wyłącznie w połączeniu z wynikiem USG (USG genetyczne) oraz informacjami dotyczącymi przebiegu ciąży i przyszłej mamy, takimi jak jej wiek, masa ciała czy nawyki (np. palenie papierosów). Dopiero całość tych danych pozwala właściwie ocenić ryzyko.
Jeśli wynik testu PAPP-A jest nieprawidłowy, lekarz zazwyczaj zaleca wykonanie dalszych badań. Najczęściej są to nieinwazyjne testy prenatalne NIPT wykonywane z krwi przyszłej mamy, które pozwalają dokładniej ocenić ryzyko wad genetycznych bez zagrożenia dla ciąży. W sytuacji bardzo wysokiego ryzyka może być konieczne wykonanie badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja lub biopsji kosmówki. Nieinwazyjnymi testami prenatalnymi NIPT, które najczęściej wykonuje się po złym wyniku testu PAPP-A, są Test NIFTY pro i FeliaTest – badania o bardzo wysokiej czułości w wykrywaniu najczęstszych trisomii.
Zły wynik PAPP-a i dobre USG – co wtedy?
Sytuacja, w której test PAPP-A jest nieprawidłowy, a USG genetyczne wypada prawidłowo, zdarza się stosunkowo często i zwykle wymaga spokojnej, dalszej obserwacji ciąży.
Prawidłowy wynik USG genetycznego może wskazywać, że rzeczywiste ryzyko wady genetycznej jest niższe, niż sugerowałby sam wynik testu PAPP-A.
W takiej sytuacji wynik badania biochemicznego nie zawsze przekłada się na faktyczne problemy zdrowotne dziecka.
Mimo dobrego obrazu USG lekarz może zalecić częstsze kontrole lub zaproponować wykonanie dodatkowych badań, aby mieć pewność, że rozwój płodu przebiega prawidłowo na dalszych etapach ciąży.
Warto wtedy zastanowić się nad wykonaniem badania wolnego DNA płodu. Testy te mają wyższą czułość, a ich wykonanie może pomóc odzyskać spokój w ciąży.[2]
Zły wynik testu PAPP-a nie jest wyrokiem ani rozpoznaniem choroby. To sygnał, który pomaga zdecydować o dalszej diagnostyce i dobrać badania dające dokładniejszą odpowiedź na pytanie o zdrowie dziecka.
Czym jest test PAPP-A?
Test PAPP-A jest jednym z podstawowych badań prenatalnych wykonywanych między 10. a 14. tygodniem ciąży. To badanie biochemiczne, którego wyniki uwzględnia się w obliczeniu statystycznego ryzyka trisomii (razem z wynikami badania USG, Beta HCG i innymi danymi dotyczącymi ciąży i przyszłej mamy).
Pozwala on ocenić ryzyko wystąpienia u dziecka wybranych wad genetycznych, takich jak:
- zespół Downa (trisomia 21.),
- zespół Edwardsa (trisomia 18.),
- zespół Patau (trisomia 13.).
Zobacz nasze video-poradniki 👇
Najczęstsze mity na temat badań prenatalnych
Który test NIPT wybrać?
Ciąża po 35 roku życia - jakie badania zrobić?
Źródła:
[1] Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33 [2] Nicolaides, K. H. (2004). Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology.
Redakcja testDNA
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół redakcyjny testDNA. Są one opiniowane i zatwierdzane zgodnie z najnowszą wiedzą medyczną przez naszych ekspertów.
Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają pacjentów. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Spis treści
