Badania prenatalne

Test NIFTY PRO – nowy, jeszcze bardziej dokładny i szeroki nieinwazyjny test prenatalny

Zadbaj o zdrowie swojego dziecka wykonując bezpieczny i nieinwazyjny test NIFTY (jedyny test z ubezpieczeniem wyniku)

Spis treści

Test NIFTY pozwala odzyskać spokój bez konieczności wykonywania inwazyjnych badań diagnostycznych. Dzięki niemu przyszła mama może szybko i praktycznie ze 100% pewnością wykluczyć, że jej dziecko ma nie tylko jedną z najczęstszych chorób genetycznych takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Patau ale też kilkadziesiąt rzadkich wad genetycznych. Jest to obecnie jeden z najdokładniejszych testów prenatalnych a przy posiada ubezpieczenie, którego żaden inny nieinwazyjny test prenatalny nie posiada. Test NIFTY pro jest obecnie również najbardziej korzystnym finansowo testem jeśli bierzemy pod uwagę zakres badania.

NOWOŚĆ: Teraz test NIFTY pro wykonasz również w domu. Skontaktuj się z nami i zapytaj o wizytę domową.

Przejdź do nowej strony o teście NIFTY pro:

www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/

Spis treści:

Test NIFTY w liczbach:

Ponad 6 000 000 wykonanych badań na całym świecie
84 badane mikrodelecje / mikroduplikacje – choć mikrodelecje uznawane są za rzadkie wady genetyczne prawdopodobieństwo ich wystąpienia u dziecka w przypadku matek przed 40 rokiem życia jest nawet większe niż ma to miejsce przy Zespole Downa
6 badanych trisomii: 21 – zespół Downa., 18 – zespół Edwardsa., 13 – zespół Patau oraz 9., 16. i 22. chromosomu
4 choroby związane z nieprawidłowościami chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY,
10 tydzień ciąży – już wtedy możesz wykonać test NIFTY
>99% – tyle wynosi wykrywalność chorób w teście NIFTY
<0,1% wyników fałszywie dodatnich

Test NIFTY to jedyne nieinwazyjne badanie prenatalne, w przypadku którego pacjentka jest objęta ubezpieczeniem na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego. Co to oznacza? Jeśli wynik będzie negatywny w przypadku trisomii 18, 21 oraz 13, a dziecko urodzi się z jedną z tych trzech chorób otrzymasz odszkodowanie w wysokości do 210 000 zł. Z kolei w przypadku wyniku wskazującego na konieczność przeprowadzenia amniopunkcji zwrot jej kosztów do kwoty 2600 zł.

Dlaczego warto wykonać test NIFTY?

	Bezpieczeństwo – do testu pobiera się krew obwodową matki, dlatego też badanie nie wiąże się z żadnym ryzykiem powikłań – wygląda jak zwykła morfologia.
	Duża dokładność – skuteczność testu wynosi 99% – walidacja kliniczna wykonania na 146 958 ciążach.
	Wczesna wykrywalność – test można wykonać już w 10 tygodniu ciąży.
	Dostępność – badanie wykonywane jest na terenie całej Polski – jest to taka pierwsza oferta na rynku.
	Szybki wynik – maksymalnie do 10 dni roboczych.
	Szeroki zakres – jeszcze bardziej dokładny i szeroki nieinwazyjny test prenatalny, zakres obejmuje nie tylko powszechnie występujące trisomie, ale też mikrodelecje i mikroduplikacje, takie jak np. zespół DiGeorge’a i zespoły Angelmana/Pradera-Williego.
	Wiarygodny i pewny (ponad 6 000 000 testów wykonanych na całym świecie)

Jakie choroby wykrywa test NIFTY?

Trisomie: 21 – zespół Downa., 18 – zespół Edwardsa., 13 – zespół Patau oraz 9., 16. i 22. chromosomu
nieprawidłowości związane z liczbą chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY,
84 mikrodelecji i mikroduplikacji – w tym zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół diGeorge’a, zespół Williamsa-Beurena, zespół Pradera-Williego/Angelmana czy zespół Potocki-Lupskiego

Na czym polega test NIFTY?

Do testu pobierana jest krew z żyły obwodowej matki (10 ml), w której krąży wolne DNA dziecka. Dzięki wykorzystaniu innowacyjnej metody Sekwencjonowania Nowej Generacji oraz zaawansowanych analiz bioinformatycznych w tej krwi izolowane jest DNA dziecka, znajdującego się jeszcze w łonie matki. Innymi słowy chociaż technologia wykorzystywana w teście NIFTY jest bardzo nowoczesna i wymaga zaawansowanej aparatury a także dużego doświadczenia (tylko to gwarantuje pewny wynik), to z punktu widzenia przyszłej mamy test NIFTY wygląda jak zwykła morfologia.

Kto powinien wykonać badanie?

Wszystkie przyszłe mamy, które chciałyby mieć spokój i pewność, że dziecko jest zdrowe
Kobiety, które ukończyły 35 rok życia, a które obawiają się wykonać inwazyjne testy prenatalne
Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko wystąpienia wyżej opisanych wad wrodzonych
Kobiety, które mają przeciwwskazania do przeprowadzenia inwazyjnych testów prenatalnych (łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.
Kobiety, które zdecydowały się na zabieg zapłodnienia In Vitro

Gdzie możesz wykonać test NIFTY?

W autoryzowanym punkcie pobrań

Test NIFTY pro możesz wykonać w całej Polsce w jednej z 200 przychodni, w których możemy umówić Cię na takie badanie. Wystarczy, że do nas zadzwonisz a podpowiemy Ci, gdzie będzie to możliwe najbliżej Twojego miejsca zamieszkania.

W domu

Test NIFTY pro możesz też wykonać w domu. W ramach wizyty domowej przyjedzie do Ciebie pielęgniarka i pobierze krew do badania. Dzięki temu test NIFTY pro jest jeszcze bardziej dostępny dla pacjentek, które mają mniejsze możliwości dojazdu do placówki i dla których liczy się wygoda

Cena badania: 2397 zł
Czas oczekiwania na wynik: maksymalnie 10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Umów termin badania NIFTY pro w autoryzowanej placówce

Wypełniając poniższy formularz mogą Państwo szybko i wygodnie zarezerwować termin badania NIFTY pro w jednej z autoryzowanych przychodni w całej Polsce. Skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia roboczego w celu potwierdzenia rezerwacji.

Umów badanie

Umów się na badanie

Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Autor: mgr Katarzyna Makuszewska

Data aktualizacji: 04.01.2019 r.
Data publikacji: 02.06.2015 r.

4.7/5 - (112 głosów / głosy)

*w zależności od kursu walutowego

Źródło:
1. Clinical application of massively parallel sequencingbased prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11 105 pregnancies with mixed risk factors. (Prenatal Diagnosis, 2012 Nov 9) 2. Noninvasive prenatal diagnosis of common fetal chromosomal aneuploidies by maternal plasma DNA sequencing （Journal of Maternal Fetal and Neonatal Medicine, 2012） 3. Prenatal Detection of Aneuploidy and Imbalanced Chromosomal Arrangements by Massively Parallel Sequencing (PLoS ONE, 2012) 4. Clinical utility of Non-Invasive Fetal Trisomy (NIFTY) test –Early experience (The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, 2012） 5. Noninvasive prenatal genetic testing for fetal aneuploidy detects maternal trisomy X. (Prenatal Diagnosis, 2012). Inne: http://test-nifty.com.pl/test-nifty/

O autorze

Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 25.11.2019, 13:35 | Ostatnia aktualizacja: 14.01.2026, 12:54

Spis treści