Celiakia czyli trwała nietolerancja glutenu jest chorobą genetyczną – to znaczy, że do jej wystąpienia konieczne jest posiadanie pewnych genów czyli tak zwanej predyspozycji genetycznej. Mimo dynamicznego rozwoju medycyny nadal jest ona dość rzadko wykrywana na wczesnym etapie rozwoju. Co to oznacza dla pacjenta? Przede wszystkim to, że wielu pacjentów latami leczy się na schorzenia, które nie są przyczyną ich dolegliwości. Tymczasem zdiagnozowanie celiakii pozwoliłoby na szybki powrót do zdrowia bez szkodliwych leków oraz ich skutków ubocznych.
Ponieważ celiakia “atakuje” nasz układ pokarmowy i uniemożliwia prawidłowe wchłanianie witamin oraz substancji odżywczych jej objawy mogą dotyczyć praktycznie każdego organu. Możemy mieć do czynienia zarówno z dolegliwościami ze strony układu pokarmowego (wzdęcia, biegunki, zatwardzenia, bóle brzucha), kostnego (osteoporoza, słabe kości), dotyczące naszej psychiki (depresja, bóle głowy, drażliwość, migreny), skóry, układu płciowego (nieregularne cykle miesiączkowe, problemy z poczęciem dziecka) oraz wiele innych.
Dlaczego wykrycie celiakii zajmuje aż 10 lat?
Dzieje się tak z kilku powodów. Po pierwsze objawy celiakii czyli trwałej nietolerancji glutenu często przypominają objawy innych chorób dlatego dopiero, gdy wszystkie możliwości zostaną wykluczone lekarze przystępują do sprawdzenia, czy przypadkiem celiakia nie jest odpowiedzialna za dolegliwości pacjenta. Po drugie celiakia może uaktywnić się w każdym wieku – często ma to miejsce dopiero w wieku dorosłym. Wiele osób w tym również niektórzy lekarze nadal błędnie uważają, że choroba ta dotyczy tylko dzieci i można z niej „wyrosnąć”. Po trzecie diagnostykę celiakii najczęściej rozpoczyna się od badania przeciwciał, a część chorych w ogóle ich nie wytwarza. Również biopsja dwunastnicy nie daje jednoznacznej odpowiedzi. Ważne, że oba te badania wskażą celiakię ale dopiero w zaawansowanym stadium, gdy organizm jest już wyniszczony. Tymczasem można znacznie wcześniej stwierdzić, że pacjent ma predyspozycje do tej choroby i tym samym starać się zapobiec jej późnym konsekwencjom.
Zdaniem specjalisty:
Celiakia często uważana jest za chorobę wieku dziecięcego, z której się wyrasta. To duży błąd. Obecnie aż 60% nowo rozpoznawanych przypadków celiakii stanowią osoby dorosłe. Co ważne, z trwałej nietolerancji glutenu nie da się wyrosnąć: od momenty postawienia diagnozy do końca życia należy przestrzegać diety bezglutenowej. Nieleczona celiakia, czyli nieprzestrzeganie ścisłej diety bezglutenowej prowadzi do niebezpiecznych powikłań zdrowotnych. Należą do nich m.in nowotwory układu pokarmowego, głównie chłonniaki. Celiakia jest chorobą prowadząca do zaniku kosmków jelitowych, czyli małych wypustek w jelicie cienkim. Odpowiadają one za wchłanianie składników odżywczych z pożywienia, suplementów diety, a nawet leków.
Kiedy w szczególności powinieneś wykonać badanie w kierunku celiakii
- Jeśli ktoś w Twojej rodzinie choruje na celiakię lub badania przeciwciał wskazują, że Ty też możesz ją mieć.
- Jeśli Ty lub Twój lekarz podejrzewacie, że przyczyną Twoich dolegliwości może być celiakia.
- Jeśli masz Hashimoto lub inną chorobę autoimmunologiczną albo cukrzycę typu I.
- Jeśli masz nietolerancje pokarmowe.
- Jeśli zauważyłeś, że Twoje dolegliwości nasilają się po zjedzeniu produktów zawierających gluten.
- Jeśli Ty lub Twoje dziecko macie niski wzrost, anemię i niedobory witamin.
- Jeśli towarzyszy Ci ciągłe uczucie zmęczenia lub złe samopoczucie.
- Jeśli masz problemy skórne, łuszczycę lub cierpisz na łysienie plackowate.
Najbardziej dokładny pakiet badań genetycznych na celiakię
Pacjenci często pytają, czy wyniki naszych badań są pewne. Zawsze odpowiadamy “TAK” ponieważ wiemy, że jakość badań jest dla naszego laboratorium priorytetem. Do badań wykorzystujemy najwyższej klasy odczynniki posiadające certyfikat IVD. Dzięki temu mają Państwo gwarancję, że mogą być stosowane w diagnostyce medycznej. Nie wszystkie testy na na rynku posiadają ten certyfikat ponieważ kontrola jakości jest kosztowna. Daje jednak pacjentowi bezpieczeństwo i pewność wyniku.
Nasze badanie na celiakię posiada najszerszy zakres na rynku. Aby mieć 100% pewność badanie powinno obejmować haplotypy DQ2.2 (DQA1*02, DQB1*02), HLA DQ2.5 (DQA1*05, DQB1*02), HLA DQ8 (DQA1*03, DQB1*03:02). Do wyniku dołączamy również bezpłatnie zalecenia lekarza oraz dietetyka klinicznego. Zapewniamy także bezpłatne konsultacje z naszymi konsultantami medycznymi przed zleceniem badania.
Przeczytaj więcej na temat pewności wyników badania na celiakię ….
Umów badanie
Najczęstsze mity dotyczące celiakii
- Celiakia to choroba wieku dziecięcego – to mit, celiakia może uaktywnić się w każdym wieku, rodzimy się jednak wraz z genami, które są związane z predyspozycją do jej wystąpienia. Jeśli nie masz genów odpowiedzialnych za celiakię to chorobę te można w 100% wykluczyć.
- Z celiakii można wyrosnąć – niestety, celiakia jest trwałą nietolerancją glutenu zatem nie można z niej wyrosnąć.
- Celiakia zawsze powoduje dolegliwości ze strony układu pokarmowego – takie dolegliwości jak bóle brzucha, wzdęcia, biegunki występują przede wszystkim u dzieci do 2 roku życia. Później celiakia może objawiać się na wiele sposobów i nie powodować dolegliwości ze strony układu pokarmowego.
- Nie ma sensu robić testu genetycznego bo pokaże on nam tylko predyspozycje do zachorowania – to najczęściej powtarzany mit. Wynika on z małej świadomości na temat współczesnych możliwości medycyny. Test genetyczny przede wszystkim jako jedyny jest w stanie wykluczyć celiakię raz na całe życie. Ani biopsja ani przeciwciała nie mogą tego zrobić. Bez genów nie ma celiakii. Co ważne wynik testu genetycznego pozwala pacjentowi ograniczyć czynniki ryzyka i być może również w ten sposób uniknąć celiakii. Mając świadomość tego, że masz geny związane z celiakią i ta choroba może u Ciebie wystąpić możesz okresowo monitorować przeciwciała i jesteś bardziej wyczulony na pierwsze objawy choroby. To pozwoli Ci uniknąć wyniszczenia organizmu. Badanie genetyczne jest bezbolesne i nieinwazyjne dlatego można je wykonać nawet w trakcie ciąży.
Dowiedz się więcej: