Test NIFTY pro – nieinwazyjne badanie prenatalne o wysokiej czułości już od 10. tygodnia ciąży

⭐ Ponad 10 mln NIFTY na całym świecie  | Rozszerzony zakres: 102 nieprawidłowości | 98,7% wyników wydajemy do 6 dni

test nifty pro badanie nifty

Test NIFTY pro to bezpieczny test prenatalny z krwi mamy, który ocenia ryzyko m.in. zespołu Downa, Edwardsa i Patau – dla zespołu Downa z czułością ponad 99%. Może pozwolić Ci zyskać spokój o zdrowie dziecka, bez wpisu do rejestru ciąż.

Zrób NIFTY pro teraz i zapłać do 30 dni bez dodatkowych kosztów lub w 5 ratach 0% – już od 398 zł miesięcznie.
Sprawdź cenę testu NIFTY pro >>
Umów test NIFTY pro online >>

Test NIFTY w skrócie:

  • Jeśli test PAPP-A wskazał podwyższone ryzyko trisomii, test NIFTY pro pomoże Ci sprawdzić dokładniej, jak jest naprawdę – bez badania inwazyjnego.
  • Prawidłowy wynik testu NIFTY pro zwykle nie wymaga już potwierdzania amniopunkcją.
  • NIFTY pro możesz wykonać w każdym wieku, także przy prawidłowym wyniku PAPP-A – jeśli po prostu chcesz bezpiecznie i dokładnie sprawdzić zdrowie swojego dziecka.
  • Nie czekasz długo – 98,7% wyników NIFTY pro wydajemy do 6. dnia.

Dlaczego warto wykonać badanie genetyczne NIFTY pro?

Spis treści

Badanie NIFTY pro warto wykonać, bo łączy bezpieczeństwo badania z krwi, jak przy teście PAPP-A, z dokładnością zbliżoną do amniopunkcji – bada DNA dziecka, a nie tylko markery we krwi mamy. Dla wielu mam oznacza to spokojniejszą ciążę i uniknięcie badania inwazyjnego.

Dlaczego mamy wybierają NIFTY pro w testDNA?

Mamy wybierają NIFTY pro w testDNA, bo to laboratorium działające od 2003 roku, z którego badań skorzystało już ponad 460 000 pacjentów – a do tego z szybkimi terminami i blisko 300 punktami pobrań w całej Polsce.


DOKŁADNOŚĆ
Czułość ponad 99% w wykrywaniu zespołu Downa. NIFTY wykonało już ponad 10 000 000 Mam na całym świecie, co jest potwierdzeniem jego wiarygodności.


SZYBKI WYNIK
98,7% wyników NIFTY pro wydajemy do 6 dni (maksymalny czas do 10 dni roboczych). Gdy tylko będzie gotowy, od razu sprawdzisz go online – wygodnie i szybko.


WYGODNIE I BLISKO
Test NIFTY pro wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Skorzystaj z szybkich terminów, nawet na dziś!


WSPARCIE PO WYNIKU
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, w cenie badania masz zapewnioną konsultację z doświadczonym lekarzem. Wyniki konsultuje specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. 


PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:

 

Test
  • 102 nieprawidłowości genetyczne: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., 16., 22., zmiany liczbowe chromosomów płci XY, 92 delecje i duplikacje.
  • Ustalenia przypadkowe na życzenie.
  • Płeć na życzenie.
  • Wynik do 10 dni – 98,7% wyników wydajemy do 6 dnia
  • Bezpłatne ponowne pobranie próbki.
Dodatkowo w testDNA w cenie jest:
  • Konsultacja z lekarzem w przypadku wykrycia nieprawidłowości.
  • Wskazówki „Jak odczytać wynik” dołączane do wyniku opracowane we współpracy z lekarzem.
  • Wynik udostępniany online w bezpiecznym Panelu Pacjenta
  • Pobranie próbki w placówce (pobranie domowe jest dodatkowo płatne 100 zł)
Zrób NIFTY pro teraz i zapłać za 30 dni lub w 5 ratach 0% od 398 zł miesięcznie
Zapytaj o badanie
665 761 161
Cena: 1990 zł 2397,-
PROMOCJA tylko do 30.11.26. Najniższa cena w ciągu 30 przed promocją: 1990 zł Szczegóły
Zarezerwuj termin

Wybierz termin NIFTY pro

Umów się na badanie

Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!

1. Twoje badanie

Test NIFTY pro

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

 

  • Kolejny krok: po wysłaniu formularza skontaktujemy się z Tobą telefonicznie w ciągu jednej godziny, aby potwierdzić termin i dokończyć rezerwację.
  • Kiedy i jak zapłacić? Po rozmowie otrzymasz e-mail z potwierdzeniem rezerwacji pobrania oraz link do płatności online. Nic nie płacisz na miejscu w placówce i w czasie wizyty domowej. Za badanie możesz zapłacić szybkim przelewem, z odroczeniem płatności do 30 dni bez kosztów albo w ratach – w tym w 5 ratach 0% od 398 zł miesięcznie.
  • Ile czeka się na wyniki? Na wyniki NIFTY pro czeka się do 10 dni roboczych. 98,7% wyników wydajemy do 6 dni. Są to dni liczone od dotarcia próbki do laboratorium.
  • Masz pytania? Nie widzisz dogodnego miejsca lub terminu? Zadzwoń, odpowiemy na pytania i pomożemy umówić badanie: tel. 665 761 161

Poznaj opinie Mam, które zrobiły testy NIFTY pro w testDNA

⭐⭐⭐⭐⭐ ✅ Opinie potwierdzone zakupem

Co to jest test NIFTY pro i na czym polega?

Test NIFTY pro (ang. Non-Invasive Fetal TrisomY test) to nieinwazyjny test prenatalny NIPT, który z próbki krwi mamy ocenia ryzyko nieprawidłowości genetycznych dziecka. Badanie polega na pobraniu krwi z żyły w zgięciu łokcia – tak jak do zwykłej morfologii – a resztą zajmuje się laboratorium.

W czasie ciąży we krwi mamy naturalnie krążą fragmenty DNA dziecka (wolne płodowe DNA, cffDNA). Laboratorium izoluje je z 10 ml krwi i analizuje metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) z zaawansowaną analizą bioinformatyczną. Choć technologia jest bardzo nowoczesna, dla Ciebie badanie NIFTY pro wygląda jak zwykła morfologia. Więcej: Metoda badania NIFTY pro >> · Na czym polegają badania prenatalne z krwi?

Najważniejsze parametry testu NIFTY pro

Najważniejsze informacje o teście NIFTY pro w testDNA zebraliśmy w jednym miejscu:

Test NIFTY pro w testDNA – najważniejsze parametry (źródło: testDNA, formularz zlecenia badania NIFTY pro)
ParametrTest NIFTY pro
Najwcześniejszy tydzień ciąży10
Górna granica wieku ciążybrak
Materiał do badaniakrew z żyły mamy
Objętość próbki krwi [ml]10
Liczba badanych nieprawidłowości (ciąża pojedyncza)102
Czułość dla trisomii 21 [%]>99
Wyniki fałszywie dodatnie dla trisomii 21, 18 i 13 [%]<0,05
Maksymalny czas oczekiwania na wynik [dni robocze]10
Wyniki wydane do 6. dnia [%]98,7
Płeć dziecka na wynikuna życzenie rodziców
Cena z pobraniem w placówce [zł]1990
Cena z pobraniem w domu [zł]2090
Laboratorium wykonujące analizęGenePlanet
Siedziba laboratoriumZagrzeb, Chorwacja (UE)

Masz już najważniejsze informacje? Zarezerwuj badanie – oddzwonimy w ciągu godziny i pomożemy wybrać termin. Wybierz termin NIFTY pro >>

Badanie NIFTY – kiedy warto je rozważyć i co realnie powie Ci wynik

Badanie NIFTY warto rozważyć, gdy chcesz dokładnie sprawdzić ryzyko najczęstszych wad chromosomowych dziecka bez badania inwazyjnego – szczególnie po złym wyniku PAPP-A, po 35. roku życia lub przy chorobach genetycznych w rodzinie. Wynik pokazuje, czy ryzyko jest niskie czy wysokie, ale nie jest diagnozą i nie zastępuje USG ani opieki lekarza prowadzącego.

Jakie są wskazania do NIFTY pro, czyli kiedy warto rozważyć badanie?

Najczęściej decydują się na nie przyszłe mamy:

  • po nieprawidłowym lub niejednoznacznym wyniku testu PAPP-A albo testu złożonego,
  • po 35. roku życia, bo z wiekiem rośnie ryzyko niektórych nieprawidłowości chromosomowych,
  • gdy w rodzinie lub w poprzedniej ciąży występowały choroby genetyczne,
  • ze skierowaniem na amniopunkcję, np. z powodu podejrzenia zespołu Downa,
  • gdy amniopunkcja jest przeciwwskazana (np. łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV lub HIV) albo chcą jej uniknąć.

Wskazania nie są jednak warunkiem. Badanie możesz wykonać także dla własnego spokoju, już od 10. tygodnia ciąży, z próbki krwi.

Czy po złym wyniku PAPP-A warto zrobić NIFTY pro?

Tak, po złym wyniku testu PAPP-A warto rozważyć test NIFTY pro. Test NIFTY pro bada wolne DNA dziecka we krwi mamy, dzięki czemu dokładniej niż test PAPP-A ocenia ryzyko zespołu Downa, Edwardsa i Patau – i często pomaga uniknąć niepotrzebnej amniopunkcji.

Zły wynik testu PAPP-A a test NIFTY pro - co dalej

Zły wynik PAPP-A to dla wielu mam trudny moment, ale warto wiedzieć, że test PAPP-A jest badaniem przesiewowym i często wskazuje podwyższone ryzyko u dzieci, które rodzą się zdrowe. Wynik testu NIFTY pro pomaga zdecydować, czy amniopunkcja jest w ogóle potrzebna. Jakie przedziały ryzyka oznaczają jakie postępowanie, wyjaśniamy w artykule Zły wynik testu PAPP-A i ryzyko pośrednie >>

Co oznacza wynik testu NIFTY pro i co możesz z niego wyczytać?

Wynik testu NIFTY pro pokazuje dla każdej badanej nieprawidłowości niskie albo wysokie ryzyko.

  • Niskie ryzyko („nie wykryto”) przy czułości ponad 99% dla trisomii 21 oznacza, że dziecko z dużym prawdopodobieństwem nie ma badanych zaburzeń. Taki wynik zwykle nie wymaga potwierdzenia amniopunkcją.
  • Wysokie ryzyko („wykryto”) nie oznacza jeszcze choroby, tylko konieczność badania diagnostycznego, np. amniopunkcji. Wynik fałszywie dodatni zdarza się rzadko (poniżej 0,05% dla trisomii 21, 18 i 13), ale jest możliwy, m.in. z powodu mozaikowatości łożyska.

Poza zakresem badania pozostają wady budowy narządów, które ocenia USG, oraz choroby takie jak SMA czy autyzm. Zobacz pełną listę badanych nieprawidłowości >>

W testDNA wynik NIFTY pro udostępniamy online w bezpiecznym Panelu Pacjenta, więc nie musisz nigdzie jechać. Do każdego wyniku dołączamy też wskazówki „Jak odczytać wynik”, opracowane z lekarzem genetykiem – żeby wszystko było dla Ciebie jasne.

Co dalej po nieprawidłowym wyniku NIFTY pro?

Po nieprawidłowym wyniku NIFTY pro nie zostajesz sama: w testDNA masz w cenie badania konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym, który wyjaśni wynik i zaplanuje z Tobą kolejne kroki. Zgodnie z rekomendacjami wynik potwierdza się badaniem diagnostycznym, np. amniopunkcją, refundowaną przez NFZ [7]. Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Czytaj więcej >>

Czy badanie NIFTY zastępuje inne badania prenatalne?

Nie. NIFTY ocenia ryzyko wad chromosomowych, a USG prenatalne sprawdza rozwój i budowę dziecka, więc te badania się uzupełniają. Wynik NIFTY omów z lekarzem prowadzącym ciążę, który pomoże zaplanować dalsze postępowanie.

Chcesz sprawdzić ryzyko u swojego dziecka bez badania inwazyjnego? Umów test NIFTY pro >>

Jakie choroby wykrywa badanie NIFTY pro? Zakres badania

Badanie NIFTY pro sprawdza ryzyko 102 nieprawidłowości chromosomowych dziecka: 6 trisomii, 4 nieprawidłowości liczby chromosomów płci i 92 zespołów delecji i duplikacji. Test NIFTY pro analizuje wszystkie 23 pary chromosomów, a na Wasze życzenie podaje też płeć dziecka.

Test NIFTY pro bada 102 nieprawidłowości genetyczne dziecka

 

Zakres testu NIFTY pro w ciąży pojedynczej (źródło: formularz zlecenia badania NIFTY pro)
Grupa nieprawidłowościLiczbaPrzykłady
Trisomie6trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomie 9, 16 i 22
Nieprawidłowości liczby chromosomów płci4zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY
Zespoły delecji i duplikacji92zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół DiGeorge’a, zespół Williamsa-Beurena, zespół Pradera-Williego/Angelmana, zespół Potocki-Lupskiego
Razem102–

W ciąży bliźniaczej zakres jest węższy – szczegóły znajdziesz w odpowiedzi o ciąży bliźniaczej i in vitro. Pełna lista: Lista chorób badanych w teście NIFTY pro >>

Krótki opis wybranych chorób badanych w teście NIFTY pro

Trisomia 21 (zespół Downa)

Zespół Downa występuje średnio u 1 na 1000 urodzonych dzieci. U mam po 40. roku życia zdarza się nawet 10 razy częściej, ale dzieci z trisomią 21 rodzą się także młodszym mamom.

Zespół Downa powoduje dodatkowy chromosom 21 (trisomia 21). W około 98% przypadków powstaje on przypadkowo i nie jest dziedziczony po rodzicach. Typowe cechy to m.in. płaski profil twarzy, lekko skośne oczy, krótsze kończyny i niepełnosprawność intelektualna. U osób z zespołem Downa częściej występują też wady serca oraz problemy z układem pokarmowym, kostnym i moczowo-płciowym.

Trisomia 18 (zespół Edwardsa)

Zespół Edwardsa powoduje dodatkowy chromosom 18 (trisomia 18). Ryzyko rośnie z wiekiem mamy, a zespół częściej dotyczy dziewczynek.

Około 95% ciąż z trisomią 18 kończy się poronieniem w I trymestrze. Większość dzieci urodzonych z zespołem Edwardsa żyje do 2 miesięcy, a 5-10% dłużej niż rok.

Zespół Edwardsa objawia się m.in. małą masą urodzeniową, zaciśniętymi piąstkami z nachodzącymi na siebie palcami, wadami serca, przepuklinami i zaburzeniami oddychania. Dzieci, które żyją dłużej niż rok, mają bardzo ograniczone możliwości rozwoju ruchowego i komunikacji.

Trisomia 13 (zespół Patau)

Zespół Patau powoduje dodatkowy chromosom 13 (trisomia 13). Ryzyko rośnie z wiekiem mamy; zespół może też wynikać z translokacji zrównoważonej chromosomu 13 u jednego z rodziców. Z powodu rozległych wad wrodzonych około 80% dzieci z zespołem Patau umiera w ciągu kilku dni lub tygodni po porodzie, ponad 90% nie dożywa pierwszego roku, a około 5% osiąga wiek 3 lat.

Zespoły delecji i duplikacji

Zespół delecji powstaje, gdy brakuje fragmentu chromosomu, a zespół duplikacji – gdy fragment jest podwojony. Nasilenie objawów zależy od tego, którego fragmentu dotyczy zmiana i jak jest duża. Mogą to być m.in. niepełnosprawność intelektualna i ruchowa, padaczka, zaburzenia wzrostu i zachowania, trudności z karmieniem oraz nietypowe cechy wyglądu. Przykłady mikrodelecji badanych w teście NIFTY pro to zespół kociego krzyku (cri du chat), zespół monosomii 1p36 i zespół monosomii 2q33.1.

Dlaczego test NIFTY pro bada także mikrodelecje?

Test NIFTY pro bada mikrodelecje, bo choć pojedynczo są rzadkie, razem zdarzają się częściej, niż mogłoby się wydawać: u mam przed 40. rokiem życia łączne ryzyko mikrodelecji u dziecka może być nawet wyższe niż ryzyko zespołu Downa. Ryzyko mikrodelecji, w przeciwieństwie do trisomii, nie rośnie z wiekiem mamy, a standardowe badania przesiewowe, takie jak test PAPP-A, ich nie oceniają.

Wykres: ryzyko mikrodelecji u dziecka w porównaniu z ryzykiem zespołu Downa w zależności od wieku mamy
Zarejestruj się na test NIFTY pro

Ustalenie płci w NIFTY pro

Test NIFTY pro pozwala poznać płeć dziecka już po 10. tygodniu ciąży, ze skutecznością 99,53%. Płeć podajemy na wyniku tylko wtedy, gdy tego chcecie – możesz też zostawić sobie niespodziankę na później.

W ciąży bliźniaczej wynik płci dotyczy całej ciąży, a nie każdego dziecka osobno: „wykryto chromosom Y” oznacza, że co najmniej jedno dziecko jest chłopcem. Więcej: Test NIFTY pro a płeć dziecka >>

Wiarygodność wyniku NIFTY

Wynik testu NIFTY jest bardzo wiarygodny: czułość dla zespołu Downa przekracza 99%, co potwierdzono w dużym badaniu klinicznym obejmującym 146 958 ciąż. Na świecie wykonano już ponad 10 000 000 testów NIFTY.

Wiarygodność testu NIFTY – wskaźniki i źródła (stan na 28.10.2026)
WskaźnikWartośćŹródło
Czułość dla trisomii 21 [%]>99Wang et al. [6]
Liczba ciąż w badaniu skuteczności146958Wang et al. [6]
Wyniki fałszywie dodatnie dla trisomii 21, 18 i 13 [%]<0,05GenePlanet [8]
Skuteczność ustalenia płci [%]99,53GenePlanet [8]
Liczba testów NIFTY wykonanych na świecie [mln]>10GenePlanet [8]

Test NIFTY pro jest dokładniejszy od badań biochemicznych: sam test PAPP-A wykrywa 60-75% przypadków zespołu Downa, a test złożony z USG – do około 90%. Dzięki niskiemu odsetkowi wyników fałszywie dodatnich mniej mam, które noszą zdrowe dziecko, trafia na badania inwazyjne. Więcej: Wynik testu NIFTY pro – pewność i przykładowy wynik >>

Jak wygląda test genetyczny NIFTY pro krok po kroku?

Test genetyczny NIFTY pro to dla Ciebie 4 proste etapy – od rezerwacji do wyniku online – a jedyne, co robisz osobiście, to krótka wizyta na pobranie krwi.

  1. 1Rezerwacja

    Zostawiasz dane w formularzu, a konsultant oddzwania, potwierdza termin i wysyła e-mailem krótką ankietę (tydzień ciąży, leki) oraz link do płatności.

    oddzwonimy w ciągu 1 h

  2. 2Pobranie krwi

    W placówce lub w domu podpisujesz formularz zlecenia (wzór dostaniesz wcześniej) i oddajesz próbkę krwi z żyły – jak do morfologii.

    wizyta do 20 min

  3. 3Laboratorium

    Próbkę wysyłamy osobno, przesyłką medyczną DHL Medical Express, do laboratorium GenePlanet w Zagrzebiu (UE), gdzie przechodzi analizę DNA.

    transport 1-2 dni robocze

  4. 4Wynik online

    Wynik pobierasz w Panelu Pacjenta. Jest podpisany elektronicznie, więc to oryginał. Maksymalny czas to 10 dni roboczych od dotarcia próbki.

    98,7% wyników do 6. dnia

Pierwszy krok zajmie Ci minutę – zostaw dane w formularzu, a resztą zajmiemy się my. Zarezerwuj termin pobrania >>

Ile kosztuje NIFTY pro?

Test NIFTY pro w testDNA kosztuje 1990 zł z pobraniem krwi w placówce i 2090 zł z pobraniem w domu. To cena całkowita – obejmuje pobranie, badanie, płeć dziecka na życzenie i konsultację z lekarzem genetykiem, jeśli wynik będzie nieprawidłowy. Test NIFTY pro nie jest refundowany przez NFZ, ale możesz zapłacić w ratach 0% albo z odroczeniem płatności do 30 dni.

Test
  • 102 nieprawidłowości genetyczne: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., 16., 22., zmiany liczbowe chromosomów płci XY, 92 delecje i duplikacje.
  • Ustalenia przypadkowe na życzenie.
  • Płeć na życzenie.
  • Wynik do 10 dni – 98,7% wyników wydajemy do 6 dnia
  • Bezpłatne ponowne pobranie próbki.
Dodatkowo w testDNA w cenie jest:
  • Konsultacja z lekarzem w przypadku wykrycia nieprawidłowości.
  • Wskazówki „Jak odczytać wynik” dołączane do wyniku opracowane we współpracy z lekarzem.
  • Wynik udostępniany online w bezpiecznym Panelu Pacjenta
  • Pobranie próbki w placówce (pobranie domowe jest dodatkowo płatne 100 zł)
Zrób NIFTY pro teraz i zapłać za 30 dni lub w 5 ratach 0% od 398 zł miesięcznie
Zapytaj o badanie
665 761 161
Cena: 1990 zł 2397,-
PROMOCJA tylko do 30.11.26. Najniższa cena w ciągu 30 przed promocją: 1990 zł Szczegóły
Zarezerwuj termin

 

Dostępne metody płatności za test NIFTY pro: raty 0%, PayPo, MediRaty, płatności online

NIFTY pro w ratach

Za badanie NIFTY pro możesz zapłacić w ratach MediRaty, P24NOW lub z odroczeniem PayPo. Dane do płatności wyślemy e-mailem, kiedy będziemy umawiać wizytę – wszystko załatwisz bez wychodzenia z domu, a decyzja o ratach zajmuje zwykle kilkanaście minut.

  • 5 rat 0% w Przelewy24 – bez dodatkowych kosztów,
  • PayPo – płacisz do 30 dni później, bez dodatkowych kosztów,
  • MediRaty – wystarczy jeden telefon, formalności załatwisz bez wychodzenia z domu.

Chcesz dowiedzieć się więcej o ratach? Zadzwoń: tel. 665 761 161.

Gdzie wykonać NIFTY pro?

Test NIFTY pro w testDNA wykonasz w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce albo w domu, z pobraniem krwi przez pielęgniarkę.

Dlaczego test NIFTY pro warto wykonać w testDNA?

  • testDNA to podmiot leczniczy z OC i laboratorium diagnostyki medycznej – wpis do KIDL numer 3449
  • Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów. Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5 ⭐⭐⭐⭐⭐
  • Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce.
  • Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki i konsultację nieprawidłowego wynik NIFTY pro z lekarzem genetykiem.
  • Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje specjalista genetyki klinicznej, członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Czytaj więcej >>
  • U nas są szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia.
  • Udostępniamy raty i płatności bezpłatnie odroczone – BLIK płacę później, PayPo.
  • Z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie. Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem również w sobotę.
  • Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do wygodnego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
  • Wykonanie badania nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż.

Punkty pobrań

Wszystkie punkty pobrań testu NIFTY pro to autoryzowane placówki współpracujące z testDNA. Wystarczy, że się z nami skontaktujesz – podpowiemy, gdzie jest najbliższy punkt i jaki termin będzie dla Ciebie najwygodniejszy.

Wizyty domowe – pobranie próbki w domu

Test NIFTY pro możesz zrobić bez wychodzenia z domu: pielęgniarka przyjedzie do Ciebie i pobierze krew do badania. Wizyta domowa kosztuje 100 zł więcej (cała cena: 2090 zł), a umawiamy ją w dni robocze i w niedziele, w całej Polsce – także w małych miasteczkach i na wsiach.

To dobre rozwiązanie, jeśli trudno Ci dojechać do placówki, masz mało czasu albo po prostu wolisz zrobić badanie w spokoju, u siebie. Wizyta jest dyskretna: personel przyjeżdża prywatnym samochodem, bez oznaczeń testDNA.

Uruchomienie mobilnych punktów pobrań jest odpowiedzią na potrzeby naszych Pacjentek. Wiele z nich chętnie korzysta z możliwości przyjazdu pielęgniarki i pobrania krwi do badania w domu. Dzięki temu coraz więcej mam ma dostęp do nowoczesnego badania prenatalnego o wysokiej czułości. Dotyczy to sytuacji ograniczonej mobilności, braku czasu lub po prostu chęci wykonania testu w zaciszu domowym. Odbiór wyniku online i konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem są dopełnieniem wizyty domowej i sprawiają, że całe badanie można wykonać bez wychodzenia z domu. – Karina Sztendel, Kierownik Działu Medycznego TESTDNA Sp. z o.o.

Porozmawiaj z konsultantką medyczną

Jeśli masz wątpliwości, czy NIFTY pro jest dla Ciebie, porozmawiaj z naszą konsultantką medyczną – konsultacja jest bezpłatna i do niczego nie zobowiązuje. Zadzwoń pod numer 665 761 161, a odpowiemy na Twoje pytania i doradzimy, co będzie najlepsze w Twojej sytuacji.

Bezpłatna konsultacja o teście NIFTY pro - zadzwoń 665 761 161Bezpłatna konsultacja o teście NIFTY pro - zadzwoń 665 761 161

Wolisz, żebyśmy to my zadzwonili? Zostaw numer w formularzu poniżej, a konsultantka oddzwoni do Ciebie:

    Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 161.

    Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

    Czym różni się NIFTY pro od innych badań prenatalnych?

    Test NIFTY pro różni się od testu PAPP-A i amniopunkcji tym, że łączy bezpieczeństwo badania z krwi mamy z czułością ponad 99% dla zespołu Downa. Test NIFTY pro, tak jak test PAPP-A, jest badaniem przesiewowym, a diagnozę stawia dopiero badanie diagnostyczne, np. amniopunkcja. Jak czytać wynik testu PAPP-A i kiedy wybrać NIPT, a kiedy amniopunkcję, wyjaśniamy w artykule Zły wynik testu PAPP-A i ryzyko pośrednie >>

    Porównanie testu NIFTY pro z testem PAPP-A, USG i amniopunkcją

    Czym różni się test NIFTY pro od innych NIPT?

    Test NIFTY pro różni się od innych testów NIPT przede wszystkim zakresem – bada 102 nieprawidłowości – oraz skalą sprawdzenia: ponad 10 000 000 wykonanych testów i skuteczność potwierdzona na 146 958 ciążach. Porównanie testów NIPT dostępnych w Polsce: Porównanie testów NIPT >>

    Czym różni się test NIFTY pro od NIFTY Plus i innych NIFTY?

    Test NIFTY pro różni się od NIFTY Plus i innych wariantów NIFTY zakresem badanych nieprawidłowości: NIFTY pro to najszersza wersja, która obejmuje trisomie 21, 18 i 13, nieprawidłowości chromosomów płci, rzadsze trisomie oraz 92 zespoły delecji i duplikacji.

    Porównanie zakresu NIFTY pro z NIFTY Plus i innymi wariantami NIFTY

    Czym NIFTY pro różni się od FeliaTest?

    Test NIFTY pro i FeliaTest różnią się laboratorium, zakresem badania i czasem oczekiwania na wynik – FeliaTest ma trzy pakiety i wykonuje go laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech. Wszystkie różnice w jednym zestawieniu: NIFTY pro a FeliaTest >>

    FAQ – odpowiedzi na częste pytania mam o NIFTY pro

    Czy warto zrobić NIFTY pro?

    Tak, test NIFTY pro warto rozważyć, jeśli zależy Ci na dokładnej i nieinwazyjnej ocenie ryzyka najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych u dziecka już na wczesnym etapie ciąży. Test NIFTY pro można wykonać od 10. tygodnia ciąży z próbki krwi mamy, bezpiecznie dla ciąży. Zobacz, kiedy szczególnie warto >>

    Jaka jest metoda badania NIFTY?

    Metodą badania NIFTY pro jest sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) w połączeniu z zaawansowaną analizą bioinformatyczną wolnego DNA dziecka z krwi mamy. Na czym polega test NIFTY pro >> | Metoda badania NIFTY pro >>

    Czy NIFTY pro bada autyzm i SMA?

    Nie, NIFTY pro nie bada autyzmu i SMA. NIFTY pro jest testem NIPT i służy do oceny ryzyka określonych nieprawidłowości chromosomowych u dziecka, m.in. trisomii 21, 18 i 13. Zobacz, jakie choroby bada NIFTY pro >>

    Czy do NIFTY pro trzeba być na czczo i jak się przygotować?

    Nie, do testu NIFTY pro nie musisz być na czczo – przed pobraniem krwi możesz normalnie zjeść śniadanie i pić. Warto tylko dzień wcześniej i rano pić więcej wody, bo to ułatwia pobranie krwi. Jeśli przyjmujesz heparynę, przed badaniem NIFTY pro trzeba ją odstawić – zawsze po uzgodnieniu z lekarzem prowadzącym ciążę. Przed badaniem wypełnisz też krótką ankietę o zdrowiu, ciąży i lekach, a konsultantka powie Ci, jak się przygotować.

    Od którego tygodnia ciąży można zrobić badanie NIFTY pro?

    Badanie NIFTY pro możesz wykonać od 10. tygodnia ciąży, a górnej granicy nie ma. Dopiero od 10. tygodnia ilość wolnego DNA dziecka we krwi mamy jest wystarczająca do analizy.

    Ilość DNA dziecka w próbce nie wpływa na pewność wyniku NIFTY pro, a jedynie na to, czy analizę da się przeprowadzić. Jeśli DNA dziecka jest za mało, bezpłatnie organizujemy ponowne pobranie krwi – zdarza się to jednak rzadko.

    YouTube player
     

    Ile czeka się na wynik badania NIFTY pro?

    Na wynik badania NIFTY pro czekasz najczęściej do 6 dni – tak jest w 98,7% przypadków. Maksymalny czas to 10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Wynik od razu pojawia się w Panelu Pacjenta i możesz go pobrać online.

    YouTube player
     

    Jakie są przeciwwskazania do testu NIFTY pro?

    Przeciwwskazaniami do testu NIFTY pro są przede wszystkim choroba nowotworowa mamy, nieprawidłowy kariotyp mamy, przeszczep narządu oraz terapia komórkami macierzystymi – w tych sytuacjach DNA we krwi mamy może zafałszować wynik. Test NIFTY pro jest całkowicie nieinwazyjny, więc możesz go wykonać także w ciąży zagrożonej i wtedy, gdy masz przeciwwskazania do amniopunkcji.

    Czy badanie NIFTY pro można zrobić w ciąży bliźniaczej i po in vitro?

    Tak, badanie NIFTY pro możesz zrobić w ciąży bliźniaczej i po in vitro – również jeśli ciąża pochodzi z komórki jajowej dawczyni – a cena się nie zmienia. W ciąży bliźniaczej zakres testu NIFTY pro obejmuje zespół Downa, Edwardsa i Patau oraz płeć dziecka, a wynik dotyczy całej ciąży, nie każdego dziecka osobno.

    Czy test NIFTY pro jest refundowany przez NFZ?

    Nie, test NIFTY pro nie jest refundowany przez NFZ – jak inne testy NIPT wykonuje się go prywatnie. Cena testu NIFTY pro wynika z bardzo nowoczesnej technologii badania DNA dziecka, która zapewnia wysoką czułość. Żeby badanie było dostępne dla większej liczby mam, możesz rozłożyć płatność na 5 rat 0% albo zapłacić do 30 dni później.

    Czy NIFTY pro można zrobić za darmo?

    Nie, NIFTY pro nie można zrobić za darmo. Test NIFTY pro jest badaniem prywatnym i nie jest objęty refundacją przez NFZ, ale możesz za niego zapłacić w ratach 0%.

    Czy NIFTY pro jest ubezpieczony?

    Nie, test NIFTY pro dostępny w Polsce nie ma już ubezpieczenia na wypadek wyniku fałszywie ujemnego.

    Czy zrobienie NIFTY pro w testDNA wiąże się z wpisem do rejestru ciąż?

    Nie, test NIFTY pro w testDNA nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż – dane badania nie podlegają obowiązkowi wpisu o ciąży do rejestru zdarzeń medycznych.

    Czy personel medyczny, który przyjeżdża pobrać krew do NIFTY pro w domu, ma samochód z widocznymi oznaczeniami testDNA?

    Nie, personel medyczny, który przyjeżdża pobrać krew do NIFTY pro w domu, nie ma pojazdów z oznakowaniem testDNA i porusza się prywatnymi samochodami.

    Gdzie wysyłane są próbki NIFTY pro i do jakiego laboratorium?

    Próbki NIFTY pro wysyłamy do laboratorium GenePlanet w Zagrzebiu w Chorwacji, na terenie Unii Europejskiej.

    Nie znalazłaś odpowiedzi na swoje pytanie? Zadzwoń: 665 761 161 albo zamów bezpłatną rozmowę z konsultantką >>

    Czy jest forum o NIFTY pro?

    Tak, o teście NIFTY pro możesz porozmawiać z innymi mamami w naszej grupie na Facebooku – kliknij w obrazek, żeby do niej dołączyć.

    Grupa o teście NIFTY pro na Facebooku

    Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:

    „Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”

    Klaudia

    „Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”

    Kinga

    „Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”

    Anna

    „Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”

    Edyta

    Źródła:
    1. Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11 105 pregnancies with mixed risk factors, Prenatal Diagnosis, 2012. 2. Noninvasive prenatal diagnosis of common fetal chromosomal aneuploidies by maternal plasma DNA sequencing, Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, 2012. 3. Prenatal Detection of Aneuploidy and Imbalanced Chromosomal Arrangements by Massively Parallel Sequencing, PLoS ONE, 2012. 4. Clinical utility of Non-Invasive Fetal Trisomy (NIFTY) test – Early experience, Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, 2012. 5. Noninvasive prenatal genetic testing for fetal aneuploidy detects maternal trisomy X, Prenatal Diagnosis, 2012. 6. Wang et al., badanie skuteczności klinicznej NIPT na 146 958 ciążach, Ultrasound in Obstetrics & Gynecology [UZUPEŁNIJ pełny tytuł i rok]. 7. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022, t. 7, nr 1, s. 20-33. 8. Materiały informacyjne GenePlanet. Więcej źródeł: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla

    Autor: mgr Katarzyna Makuszewska

    Treść ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji z lekarzem prowadzącym ciążę ani z lekarzem genetykiem.

    4.5/5 - (108 głosów / głosy)

    O autorze

    Redakcja testDNA

    Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół redakcyjny testDNA. Są one opiniowane i zatwierdzane zgodnie z najnowszą wiedzą medyczną przez naszych ekspertów.

    Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

    W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają pacjentów. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

    Poznaj naszych ekspertów.

    Data publikacji: 24.05.2021, 07:12 | Ostatnia aktualizacja: 30.10.2026, 13:14

    Spis treści

    Wszystkie artykuły

    Powiązane artykuły

    Wszystkie artykuły
    Back to Top
    Zadzwoń