Test PAPPa – czy wynik jest zawsze wiarygodny?

Test PAPP-a to jedno z najczęściej wykonywanych badań prenatalnych, w pierwszym trymestrze ciąży. Jest bezpieczny zarówno dla mamy, jak i dziecka, jednak warto pamiętać, że jego wynik ma charakter przesiewowy i nie daje 100% pewności. Na rezultat badania mogą wpływać m.in. wiek matki, masa ciała, przyjmowane leki czy indywidualne uwarunkowania hormonalne.

Wiele przyszłych mam po otrzymaniu wyniku PAPP-A i podwyższonego ryzyka decyduje się na dodatkowe, dokładniejsze badania genetyczne z krwi (NIPT), takie jak na przykład NIFTY pro i FeliaTest. W wielu przypadkach pozwalają im odzyskać spokój.

Nie zostawaj sama z wynikiem PAPP-A

Spis treści

Porozmawiaj z naszą konsultantką medyczną i dowiedz się:

• co oznaczają wyniki PAPP-A,
• jak zwykle wygląda dalsze postępowanie,
• kiedy i dlaczego warto rozważyć testy NIPT.

Zadzwoń teraz i odpowiedz o swojej sytuacji: tel.  665 761 161 – bezpłatnie i bez zobowiązań

Jak można sprawdzić zdrowie dziecka przy złym wyniku testu PAPPa?

Zły wynik testu PAPP-a nie oznacza automatycznie choroby dziecka. Zdarza się, że wynik wskazuje podwyższone ryzyko, mimo że ciąża rozwija się prawidłowo. Test PAPP-a ocenia jedynie prawdopodobieństwo wystąpienia wybranych wad genetycznych i powinien być interpretowany razem z wynikiem USG oraz konsultacją lekarską.

W przypadku niepokojącego wyniku warto rozważyć wykonanie bardziej dokładnego badania prenatalnego. Badania takie jak NIFTY pro i FeliaTest pozwalają z dużą skutecznością oceniają ryzyko najczęstszych trisomii. Ich prawidłowy wynik często pozwala mamom odzyskać spokój i pomóc zdecydować, czy amniopunkcja jest konieczna.

Jakie korzyści przy złym wyniku testu Pappa daje badanie NIFTY pro i FeliaTest?

Zdarza się, że rodzice mają dylemat – zły wynik PAPP-a a dobre USG i co dalej? Wiele przyszłych mam zastanawia się, co zrobić, gdy wynik testu PAPP-a jest nieprawidłowy, ale badanie USG nie wykazuje żadnych niepokojących zmian. W takiej sytuacji lekarze często rekomendują wykonanie testu NIPT.

Badania NIPT analizują wolne DNA płodowe obecne we krwi matki, dzięki czemu pozwalają dokładniej ocenić ryzyko wystąpienia najczęstszych wad chromosomalnych, takich jak trisomia 21, 18 czy 13., a także innych (w zależności od rodzaju badania). Badania są całkowicie bezpieczne dla ciąży i mogą być wykonane już od 10. tygodnia.

Często jest tak, że podwyższone ryzyko po teście PAPP-A i złożonym nie potwierdza się i dziecko rodzi się zdrowe. Dlatego badanie NIPT może ograniczyć liczbę badań inwazyjnych wykonywanych u mam zdrowych dzieci. Dla wielu rodziców ogromną wartością jest także spokój i możliwość podjęcia świadomych decyzji dotyczących dalszej diagnostyki.

Nie czekaj w niepewności

Skontaktuj się z nami i sprawdź możliwość wykonania badań NIPT. Zadzwoń teraz: tel. 665 761 161 i porozmawiaj z konsultantką medyczną.

Dlaczego warto wykonać badanie NIPT również przy prawidłowym wyniku testu PAPP-A?

Prawidłowy wynik testu PAPP-A to dobra wiadomość, jednak nadal nie daje całkowitej pewności co do zdrowia dziecka. Test PAPP-a jest badaniem przesiewowym i na jego wynik wpływają różne czynniki.

• Czułość testu PAPP-A w wykrywaniu trisomii 21. wynosi około 60–75% i po uwzględnieniu dodatkowych czynników (np. wieku matki) może wzrosnąć do 85–90%.
• Tymczasem czułość dla T21 w przypadku testów NIPT wynosi ponad 99%. Oznacza to, że testy NIPT mogą wykryć więcej przypadków trisomii.

Zobacz też: Prawidłowy wynik PAPP-A – czy dziecko jest zdrowe?

Część mam, które mają wątpliwości lub chcą sprawdzić zdrowie dziecka dodatkowym testem decyduje się na badania NIPT, takie jak NIFTY pro i FeliaTest. Dzięki temu zyskują więcej wiedzy i często również spokoju.

Sprawdź badania NIPT

	FeliaTest Karyo Plus	NIFTY pro	FeliaTest 3
Zakres badania
Zespół Downa, Edwardsa, Patau!
3 rzadkie trisomie !
Pozostałe trisomie i monosomie !		Na życzenie – brak określonej skuteczności!
Zmiany liczby chromosomów płci XY !
Delecje i duplikacje !	Ponad 140 !	92 !
RHD płodu!bezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest!
Płeć płodu (na życzenie)
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej	W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej	Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY
Dane
Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin	!	!	!
Wynik online
Wynik	4-7 dni	Do 10 dni	do 5 dni
Przygotowanie
Możesz przyjmować heparynę
Czułość !
3 najczęstsze trisomie	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1]	trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2]	trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1]
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów	99,99% [1]	Brak danych [2]	Nie dotyczy
Zmiany liczby chromosomów płci	99,36% [1]	99,90% [2]	Nie dotyczy
Delecje i duplikacje	≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1]	> 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2]	Nie dotyczy
Usługi dodatkowe w cenie badania
Pobranie próbki w placówce w testDNA
Pobranie próbki w domu w testDNA		Dodatkowo płatne 100 zł
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem !
Informacje dodatkowe
Metoda badania	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem.!	BGI (Chiny)	VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem.!
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium	Ponad 300 000	Brak danych !	Ponad 300 000
CE-IVD i akredytacja!		Brak danych !
Walidacja kliniczna !	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]	Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3]	Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1]
	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 2211 zł 2600 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1990 zł 2397 zł	⭐⭐⭐⭐⭐ Cena: 1581 zł 2200 zł
	Promocja tylko do 30.06.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin	Promocja tylko do 30.06.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin	Promocja tylko do 30.06.26 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin
	Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł	Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł
	Umów badanie665 761 161	Umów badanie665 761 161	Umów badanie665 761 161

Źródła

Zrób krok w stronę spokojniejszej ciąży

.

Umów się na badanie

Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie

Wybierz badanie

lub

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

Wybierz godziny08:0009:0010:0011:0012:0013:0014:0015:0016:00Dowolne godziny

4. Dane kontaktowe

Podaj kod promocyjny

Zarezerwuj wizytę

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 16

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:

1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);

2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);

3)odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

Pokaż całość >>

.

• Po otrzymaniu formularza skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednej  godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
• Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności, w tym raty.
• W przypadku pytań, do kontaktu telefonicznego zapraszamy 7 dni w tygodniu: 665 761 161.

Poznaj opinie Mam, które robiły testy NIPT w testDNA

⭐⭐⭐⭐⭐ 99.9% zadowolonych Pacjentek

Aleksandra
🇵🇱 Polska

Serdecznie polecam wykonanie testu DNA Nifty:) długo zastanawialiśmy się z Mężem, czy poddać się badaniu, analizowaliśmy , czy ta wiedza będzie nam potrzebna. Powiem tak- WARTO!!! Badanie polega na pobraniu próbki krwi, jest wysyłana za granicę w celu przeprowadzenia szczegółowej analizy. Po 5 dniach roboczych przyszły wyniki 😉 Kontakt jest rewelacyjny! Polecam bardzo serdecznie 😉

Magda
🇵🇱 Polska

Polecam serdecznie, bardzo miłe Panie wszystko dokładnie wyjaśniły co i jak będzie wyglądać. Po zwykłych prenatalnych badaniach papa bylam przerażona z wyniku jaki wyszedl co się okazał że to tylko statystyki. Dziewczyny polecam zrobic te badanie przed tymi pierwszymi prenatatalnymi kupę stresu zaoszczędzone bym miala. Wyniki miały być do 8 dni były już po 5.

Magda S.
🇵🇱 Polska

Bardzo wysoki poziom obsługi- od Pani przyjmującej moje zlecenie, przez cudowną pielęgniarkę która bardzo dodała mi otuchy, po sam wynik testu, który okazał się pomyślny. Wynik miałam już po 5 dniach roboczych, jest czytelny i przejrzysty. Po bardzo trudnym tygodniu odzyskałam spokój. Gdybym miała drugi raz przez to przechodzić zdecydowanie zaczęłabym od testu zamiast stresować się wynikiem pappa.

Sprawdź opinie o testDNA

FAQ – częste pytania po wyniku PAPP-A

Test NIFTY Pro – na czym polega?

Test NIFTY i NIFTY PRO polegają na badaniu wolnego płodowego DNA, które jest obecne w krwi ciężarnej. Do wykonania badania wystarczy pobranie próbki krwi żylnej matki – bez ryzyka dla dziecka i przebiegu ciąży. Test NIFTY wykorzystuje zaawansowane techniki sekwencjonowania, dlatego też cieszy się ogromną popularnością na całym świecie, zapewniając wiarygodność wyniku ponad 99% dla trisomii 21., 18. i 13.

Co zrobić po nieprawidłowym wyniku testu PAPP-A?

Nieprawidłowy wynik testu PAPP-A nie oznacza choroby dziecka, ale wskazuje na podwyższone ryzyko. W takiej sytuacji wiele kobiet decyduje się na wykonanie dokładnego badania NIPT, takiego jak NIFTY pro lub FeliaTest, aby sprawdzić zdrowie dziecka i zyskać dodatkowe informacje.

Czy warto zrobić NIFTY Pro lub FeliaTest po dobrym wyniku PAPP-A?

Tak. Test PAPP-A jest badaniem przesiewowym i mimo prawidłowego wyniku nie daje całkowitej pewności. Dlatego część przyszłych rodziców decyduje się dodatkowo na badania NIPT, takie jak NIFTY Pro lub FeliaTest, aby uzyskać dodatkowe informacje o zdrowiu dziecka.

Co jest dokładniejsze – test PAPP-A czy NIFTY pro?

Testy NIPT, takie jak NIFTY Pro i FeliaTest, mają wyższą czułość wykrywania najczęstszych trisomii niż klasyczny test PAPP-A. Dla trisomii 21 skuteczność badań NIPT przekracza 99%, dlatego są one wybierane przez część mam jako kolejny krok po wyniku PAPP-A.

Czy NIFTY Pro i FeliaTest są bezpieczne dla dziecka?

Tak. Zarówno NIFTY pro, jak i FeliaTest są nieinwazyjnymi badaniami prenatalnymi wykonywanymi z próbki krwi matki. Badanie nie wiąże się z ryzykiem poronienia.

Kiedy najlepiej wykonać badanie NIPT po PAPP-A?

Badania NIPT można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Wiele kobiet wykonuje je po otrzymaniu wyniku testu PAPP-A, szczególnie jeśli wynik budzi niepokój lub rodzice chcą uzyskać dokładniejsze informacje o zdrowiu dziecka.

Czy po badaniu NIFTY pro trzeba robić amniopunkcję?

W przypadku prawidłowego wyniku NIFTY Pro lub FeliaTest zwykle nie ma konieczności wykonywania amniopunkcji, jeśli nie występują dodatkowe wskazania medyczne.

Jakie badanie wybrać po niepokojącym wyniku PAPP-A – NIFTY pro czy FeliaTest?

Oba badania należą do grupy testów NIPT i pozwalają dokładnie ocenić ryzyko najczęstszych wad chromosomalnych. Wybór badania zależy m.in. od zakresu analizowanych chorób, czasu oczekiwania na wynik oraz indywidualnych potrzeb przyszłych rodziców. FeliaTest w najszerszym pakiecie bada więcej nieprawidłowości niż NIFTY pro a także ma krótszy czas oczekiwania na wyniki.

Źródła:

Nicolaides, K. H. (2004). Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology

Kagan, K. O., et al. (2009). The role of first trimester screening in the prediction of fetal aneuploidies. Clinical Obstetrics and Gynecology.

Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022; 7, 1: 20–33

testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla