Badania prenatalne (w tym również test Nifty PRO) są ważnym narzędziem w opiece nad ciężarną kobietą. Dostarczają cennych informacji na temat oceny zdrowia dziecka i matki, pozwalają na wykrycie ewentualnych nieprawidłowości, co umożliwia przyszłym rodzicom na podjęcie odpowiednich działań medycznych jeszcze przed narodzinami. Dowiedz się więcej, czym są i kiedy należy je wykonać.
22.01.2021
Zespół Jacobsa (XYY) można wykryć zarówno po narodzinach, jak i w okresie prenatalnym. Jak objawia się choroba genetyczna, która dotyczy około 0,1% mężczyzn w naszej populacji? Czy jest uleczalna? Na [...]
22.01.2021
Test NIFTY pro poza badaniem chorób może także określić płeć dziecka i to już od 10 tygodnia ciąży. Jeśli interesujesz się zagadnieniem „test NIFTY a płeć dziecka” i chcesz dowiedzieć [...]
18.12.2020
Zespół di George’a to genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych. Choroba występuje w naszej populacji z częstością wynoszącą około 1 na 3000-5000 urodzeń [1]. Charakterystyczne objawy Zespołu Di George’a to wady [...]
17.12.2020
Wady letalne to uwarunkowane genetycznie nieprawidłowości rozwojowe, które są śmiertelne. Rozległe uszkodzenia w wielu narządach wywołane chorobą najczęściej prowadzą do samoistnego poronienia już na etapie ciąży. Natomiast gdy dziecku uda [...]
14.12.2020
NIFTY pro, FeliaTest i inne? Poszczególne badania różnią się zakresem analiz, ceną i dodatkowymi możliwościami. Nic dziwnego, że wybór nie zawsze jest prosty. Porównaj najważniejsze różnice między testami NIPT w [...]
09.12.2020
Otrzymanie złego wyniku testu PAPP-a nie oznacza, że dziecko na pewno urodzi się chore. Zwiększone ryzyko i ryzyko pośrednie badań prenatalnych jest wskazaniem do wykonania dalszych testów. Często kolejnym krokiem [...]
19.11.2020
Zespół Downa (trisomia 21.) to zaburzenie genetyczne związane z obecnością dodatkowego chromosomu 21. Może wpływać na rozwój fizyczny i intelektualny dziecka. Najczęściej powstaje z przyczyn losowych tj. niezależnych od przyszłych [...]
19.11.2020
Zespół Edwardsa (trisomia 18) to nieuleczalna choroba genetyczna, która w większości przypadków prowadzi do samoistnego poronienia. Trisomia 18 wynika z obecności dodatkowego trzeciego chromosomu 18 w kariotypie. Kluczową rolę w [...]
19.11.2020
Zespół Patau (trisomia 13) to nieuleczalna choroba genetyczna, zaliczana do wad letalnych (śmiertelnych). W wyniku trisomii 13 w większości przypadków dochodzi do samoistnego poronienia. Jakie objawy daje zespół Patau? Jak [...]
20.08.2020
Pośrednie ryzyko trisomii 21. oraz wysokie ryzyko trisomii 21., obliczone w badaniach prenatalnych I trymestru, nie oznaczają, że dziecko na pewno urodzi się chore. Jest to wynik statystyczny, który wskazuje [...]
09.07.2020
Poronienie w poprzedniej ciąży wcale nie przekreśla szans pary na zdrowe dziecko. Większość przypadków poronień samoistnych jest bowiem spowodowanych losowymi chorobami genetycznymi dziecka, które nie powtarzają się w kolejnych ciążach [...]
