Autyzm – objawy u nastolatków


Zaburzenia ze spektrum autyzmu mogą się inaczej objawiać u osób w różnym wieku. Im autystyk jest starszy, tym mniej są one charakterystyczne i trudniejsze do zauważenia. Zawsze jednak wchodzą one w skład triady autystycznej, do której zaliczają się zaburzenia mowy, problemy z relacjami międzyludzkimi i ograniczone zachowania. Jak więc może objawiać się autyzm u nastolatków? Podpowiadamy poniżej!
Autystyczny nastolatek w grupie rówieśniczej
Spis treści
Objawy autyzmu u nastolatków najłatwiej jest zauważyć, gdy przebywają oni wśród rówieśników. Szybko możemy dostrzec, że nastolatek z autyzmem zachowuje się inaczej niż reszta grupy. Nie potrafi on się do niej dostosować – używa innego słownictwa, inaczej się ubiera i ma inne zainteresowania.
Każdy autystyczny nastolatek w grupie może zachowywać się inaczej. Jeden będzie w niej funkcjonował lepiej, a inny gorzej. Lekki autyzm u nastolatków nieco ułatwia nawiązywanie i utrzymywanie relacji koleżeńskich. Jednak nawiązane znajomości z reguły są dość powierzchowne i egocentryczne.
Nastolatkowie z autyzmem często są obiektem żartów ze strony rówieśników. Często dochodzi nawet do ich izolowania od grupy, a nawet prześladowania szkolnego. Większość autystyków nie potrafi sobie z tym radzić i jeszcze bardziej zamyka się w sobie.
Autyzm nastolatków – najczęstsze zachowania
Do objawów autyzmu u nastolatków zaliczyć można także następujące zachowania autystyczne:
• Nietolerowanie zmian – osoby z autyzmem są bardzo przywiązane do codziennych rytuałów i rutyny. To właśnie dzięki temu czują się bezpiecznie. Każda nawet najmniejsza zmiana burzy ich komfort i poczucie bezpieczeństwa, dlatego często reagują na nią smutkiem, złością czy agresją. Nietolerowanie zmian może się znacznie nasilić u nastolatków z autyzmem.
• Nadmierna koncentracja na swoich zainteresowaniach – autystyczny nastolatek ma bardzo wąskie pole zainteresowań, na którym bardzo się skupia.
• Problemy z podejmowaniem bardziej złożonych działań i decyzji.
• Obsesje i natręctwa – najczęstszym z nich jest obsesyjne dbanie o porządek oraz stereotypowe ruchy. Pojawić może się również unikanie infekcji i zarazków.
Bardzo często objawom autyzmu u nastolatków towarzyszą zaburzenia nastroju. Rodzice autystyków powinni być czujni, aby móc wyłapać ich pierwsze symptomy. Nastolatka z zaburzeniami nastroju należy jak najszybciej zabrać do psychologa.
Wyjątkowe objawy autyzmu u nastolatków
U nastolatków z autyzmem zauważyć możemy także pewne wyjątkowe objawy. Nazywa się je zdolnościami wysepkowymi lub zespołem Sawanta. Są to wybitne zdolności u osób z autyzmem lub innymi zaburzeniami. Występują one u jednej na 10 osób.
Zdolności wysepkowe mogą dotyczyć następujących obszarów:
• Zdolności muzycznych np. gra na instrumencie, komponowanie utworów czy dokładne odtwarzanie utworu muzycznego po jednym wysłuchaniu
• Zdolności artystyczne np. bardzo szczegółowe zapamiętywanie dzieł sztuki
• Zdolności wzrokowoprzestrzenne np. precyzyjne określanie odległości bez użycia narzędzi lub tworzenie skomplikowanych konstrukcji
• Zdolności obliczeniowe – np. dokonywanie skomplikowanych obliczeń w pamięci
• Zdolności lingwistyczne – np. szybkie przyswajanie nowego języka
Autyzm u nastolatków – diagnoza
Autyzm jest zaburzeniem, którego nie da się wyleczyć. Żyjemy z nim od momentu narodzin do śmierci. Jednak nie zawsze od razu o tym wiemy. Często autyzm nie jest diagnozowany w wieku dziecięcym. Warto więc zabrać dziecko do lekarza, jeśli zauważymy objawy autyzmu u nastolatka.
Diagnoza autyzmu jest bardzo złożonym procesem. W jego skład wchodzą konsultacje z kilkoma specjalistami i wykonanie różnych badań. Często jednak jest to niewystarczające do postawienia diagnozy, dlatego powinniśmy wykonać również kompleksowe badanie genetyczne – badanie WES. Jeśli w genach zostanie znaleziona mutacja powiązana z autyzmem, to lekarz będzie mógł postawić jednoznaczną diagnozę. Umożliwi to nastolatkowi rozpoczęcie terapii, która może znacznie ułatwić mu funkcjonowanie.
Oferujemy trzy rodzaje badań WES:
Badanie WES STANDARD, BADANIE WES PREMIUM oraz badanie WES COMPLEX. Jaka jest różnica między tymi badaniami?
| Rodzaj próbki | krew | krew | krew/sucha kropla krwi |
| Konsultacja z genetykiem przed badaniem | |||
| Zmiany w eksonach | |||
| Zmiany w intronach | |||
| Zmiany CNV w ramach eksonu | |||
| Zmiany CNV w ramach intronów | |||
| Istotne klinicznie regulatorowe RNA | |||
| Zastępuje badanie mikromacierzy (aCGH) | |||
| Mutacje punktowe w mtDNA | |||
| Sprawdzenie wybranych mutacji dynamicznych (powiązanych z chorobami nerwowo-mięśniowymi i neurodegeneracyjnymi) | |||
| Możliwość rozszerzenia badania o raport wrażliwości na leki (farmakogentyka) | |||
| Raportowane zmiany patogenne, prawdopodobnie patogenne oraz VUS | |||
| Raportowane wariantów patogennych i potencjalnie patogennych, niezwiązanych ze wskazaniem do badania (secondary finding) | |||
| Badanie biochemiczne potwierdzające wykrytą chorobę metaboliczną (wybrane biomarkery) | |||
| Czas oczekiwania na wynik | 10 tygodni | 4-5 tygodni | 7-10 tygodni |
Cena: 6270zł | Cena: 6577 zł | Cena: 5587 zł | |
Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.
Badania WES PREMIUM oraz WES COMPLEX to badania WES o rozszerzonym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdzają dodatkowo zmiany w intronach.
Analiza dotyczy tylko tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.
Badanie WES COMPLEX to innowacja na rynku badań diagnostycznych. Jest to pierwsze dostępne w Polsce badanie o podejściu tzw. multiomicznym. W trakcie jednej analizy, z jednej pobranej próbki wykonywane jest zarówno bardzo szerokie badanie WES oraz kariotyp molekularny (mikromacierze), a w przypadku wykrycia nieprawidłowości w genach, które mogą odpowiadać za chorobę metaboliczną przeprowadzane jest również badanie biochemiczne. To badanie z kolei umożliwia określenie, czy choroba metaboliczna „jest aktywna” i jak bardzo jest zaawansowana. Widzimy to po poziomie metabolitów we krwi pacjenta.
Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.
Badania genetyczne, które Państwu proponujemy, wykonywane są przez najlepszych specjalistów w renomowanych ośrodkach. Ich jakość potwierdzają liczne certyfikaty. Każdy wynik badania DNA jest omawiany przez lekarza genetyka (podczas telefonicznej bezpłatnej konsultacji).
Wybierz dogodny dla Ciebie sposób umówienia się na badanie genetyczne autyzmu:
- Telefonicznie: 576 997 525 Rejestracja telefoniczna czynna 7 dni w tygodniu
- Pisemnie: biuro@testdna.pl
- Pisemnie: Facebook Messenger
Pobranie próbek do naszych badań genetycznych dla dzieci organizujemy bezpłatnie i bezpiecznie – bez wychodzenia z domu. W zależności od badania próbką może być sucha kropla krwi, wymaz z policzka (oba rodzaje próbek można pobrać samodzielnie w domu lub może pomóc w tym pielęgniarka) lub krew żylna.
Do pobrania każdej próbki organizujemy wizytę pielęgniarki mobilnej – w miejscu wskazanym przez pacjenta. Pobranie odbędzie się więc w komfortowej dla dziecka atmosferze.
Najczęściej zadawane pytania o badania na autyzm:
Zadzwoń i porozmawiaj ze specjalistą – to nie zobowiązuje Cię do zakupu badania WES.
Zobacz też:
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.









