Cennik badań genetycznych medycznych

Poniżej znajdą Państwo szczegółowy cennik oferowanych przez nas badań genetycznych z zakresu diagnostyki medycznej. W cenie każdego badania zawarty jest koszt zestawu do pobrania materiału wraz z wysyłką. Cena zawiera także gwarancję na ponowne bezpłatne pobranie próbek, gdyby okazało się, że poprzednia próbka została nieprawidłowo pobrana.
indeks badań genetycznych

Formularz rezerwacji terminu

Badania po poronieniu
  • Szybki wynik! Już w 3-4 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Badanie z tkanek z poronienia/bloczka parafinowego
  • Bezpłatny odbiór próbek
Badanie płci w materiale poronnym
Badanie płci w materiale poronnym
Cena: 397,-

Badanie płci w materiale poronnym

  • Analiza chromosomów: X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22
  • Określenie płci w materiale poronnym
  • Badanie z tkanek z poronienia/bloczka parafinowego
  • Analiza porównawcza materiału matki z tkankami z poronienia
  • 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem
  • Bezpłatny odbiór próbek
  • Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Do 4 dni roboczych wydajemy wynik określający płeć, następnie przekazujemy wynik dot. chorób genetycznych płodu.
Choroby genetyczne u płodu jako przyczyna poronienia
Choroby genetyczne u płodu jako przyczyna poronienia
Cena: 837,-

Choroby genetyczne u płodu jako przyczyna poronienia

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR (C677T i A1298C), PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • Bezpłatna dostawa (kurier/paczkomat/Poczta Polska)
  • Bezpłatny odbiór pobranej próbki przez kuriera
  • Szybki wynik! Już w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • + ubezpieczenie próbki
Trombofilia wrodzona Pakiet Standard
Trombofilia wrodzona Pakiet Standard
Cena: 347,-

Trombofilia wrodzona Pakiet Standard

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Pobranie w placówce
  • Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Bez oczekiwania w kolejce!
  • + ubezpieczenie próbki
Trombofilia wrodzona Pakiet Plus
Trombofilia wrodzona Pakiet Plus
Cena: 457,-

 

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • 30-minut konsultacji tel. z lekarzem
  • Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  • Darmowy odbiór pobranej próbki
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • + ubezpieczenie próbki
Trombofilia wrodzona Pakiet Premium
Trombofilia wrodzona Pakiet Premium
Cena: 457,-

Trombofilia wrodzona Pakiet Premium

  • Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • + ubezpieczenie próbki
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR
Cena: 277,-

Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR

  • Analiza mutacji czynnika V Leiden
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • + ubezpieczenie próbki
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q)
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q)
Cena: 217,-

Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q)

  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa (kurier/paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • + ubezpieczenie próbki
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A)
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A)
Cena: 217,-

Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A)

Badanie PAI-1/SERPINE1

  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa (kurier/paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • + ubezpieczenie próbki
Badanie PAI-1/SERPINE1
Badanie PAI-1/SERPINE1
Cena: 217,-

Badanie PAI-1/SERPINE1

Badanie V R2

  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • + ubezpieczenie próbki
Badanie V R2
Badanie V R2
Cena: 217,-

Badanie V R2

  • Pobranie w placówce
  • Wynik do 5 tygodni
Badanie kariotypu
Cena: 387,- 500,-

  • Badanie kariotypu
  • Badanie trombofilii wrodzonej
  • Pobranie w placówce (bez kolejek!)
  • Konsultacja tel. z lekarzem genetykiem
  • Wynik trombofilii 7-10 dni roboczych, kariotypu do 5 tygodni
Badanie kariotypu PAKIETOWE
Cena: 887,-

  • Trombofilia wrodzona + celiakia
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
Pakiet badań po poronieniu STANDARD
Pakiet badań po poronieniu STANDARD
Cena: 557,- 697,-

Pakiet badań po poronieniu STANDARD

  • Trombofilia wrodzona + celiakia + 30 minut konsultacji telefonicznej z lekarzem genetykiem
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
Pakiet badań po poronieniu PREMIUM
Pakiet badań po poronieniu PREMIUM
Cena: 699,- 897,-

Pakiet badań po poronieniu PREMIUM

Immunofenotyp

  • CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD19, CD5/CD19, CD56CD16 (komórki NK)
  • Wynik 5 dni roboczych
  • Badanie w placówce
Immunofenotyp

Cena: 450,-

  • Immunofenotyp (CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD19, CD5/CD19, CD56CD16 (komórki NK) -badanie u kobiety
  • Trombofilia wrodzona (6 zmian) – badanie u kobiety
  • Kariotyp u kobiety i mężczyzny
  • Konsultacja tel. z lekarzem genetykiem
  • Wyniki immunofenotypu 5 dni, trombofilii 7-10 dni roboczych, kariotypu do 5 tygodni
Poronienia nawykowe
                                                               Cena: 1587,-


Nietolerancje pokarmowe
  • Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
  • Wynik w 7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Zalecenia lekarskie i dietetyczne do wyniku
  • Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku
  • Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
Celiakia STANDARD
Celiakia STANDARD
Cena: 297,- 417,-

Celiakia STANDARD

  • Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
  • Wynik w 5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Zalecenia lekarskie i dietetyczne do wyniku
  • Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku
  • Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
Celiakia EXPRESS
Celiakia EXPRESS
Cena: 377,- 547,-

Celiakia EXPRESS

  • Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
  • Wynik w 7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium) + 30 minut konsultacji tel. lekarskiej lub dietetycznej
  • Zalecenia lekarskie i dietetyczne do wyniku
  • Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku
  • Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
Celiakia PREMIUM
Celiakia PREMIUM
Cena: 397,- 567,-

Celiakia PREMIUM

  • Badanie dwóch mutacji w genie LCT (13910 i 22018) w jednej cenie!
  • Wynik do 10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
Nietolerancja laktozy
Nietolerancja laktozy
Cena: 297,- 417,-

Nietolerancja laktozy

  • Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
  • Badanie dwóch mutacji w genie LCT (13910 i 22018)
  • Czas oczekiwania celiakia 7 dni roboczych, nietolerancja laktozy do 10 dni roboczych roboczych  (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
Pakiet "Zdrowe jelita" Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5;
Pakiet "Zdrowe jelita" Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5;
Cena: 494,- 667,-

Pakiet "Zdrowe jelita" Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5;


Badania dla zdrowych noworodków i dzieci

Test NOVA +

  • Profilaktyczne badanie przesiewowe dla noworodków i dzieci do lat 5. Badanie daje możliwość wczesnego wykrycia i zapobiegania wystąpienia objawów 91 najczęstszych chorób  wrodzonych. Test NOVA + weryfikuje za jednym razem:
  • 68 chorób metabolicznych,
  • 12 wrodzonych niedoborów odporności,
  • 2 inne choroby immunologiczne,
  • 7 innych częstych chorób (m.in. mukowiscydoza, zespół Dravet, hemochromatoza, trombofilia wrodzona),
  • 2 nietolerancje pokarmowe: laktozy i glutenu (celiakia).

Dodatkowo badanie obejmuje:

  • panel wrażliwości na leki (32 substancje lecznicze),
  • konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
  • Próbka do badania: wymaz z policzka
  • Możliwość płatności ratalnej.
Test NOVA +
Test NOVA +
Cena: 4887,-

Test NOVA +

Test NOVA

  • Profilaktyczne badanie przesiewowe dla noworodków i dzieci do lat 5. Badanie daje możliwość wczesnego wykrycia i zapobiegania wystąpienia objawów 87 najczęstszych chorób wrodzonych. Test NOVA weryfikuje za jednym razem:
  • 68 chorób metabolicznych,
  • 12 wrodzonych niedoborów odporności,
  • 2 inne choroby immunologiczne,
  • 5 innych częstych chorób (m.in. mukowiscydoza, zespół Dravet)

Dodatkowo badanie obejmuje:

  • panel wrażliwości na leki (32 substancje lecznicze),
  • konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
  • Próbka do badania: wymaz z policzka
  • Możliwość płatności ratalnej.
Test NOVA
Test NOVA
Cena: 3887,-

Test NOVA


Badania dla dzieci - przyczyny autyzmu

Badanie ‘Przyczyny autyzmu’ – panel PODSTAWOWY NGS: 224 GENY

  • Badanie dla dzieci z objawami lub diagnozą autyzmu, zespołu Aspergera i innymi zaburzeniami intelektualnymi, w celu wykrycia przyczyny objawów.
  • Określenie przyczyny zaburzeń pozwala na lepsze dobranie indywidualnego leczenia lub postępowania terapeutycznego, a także pomaga określić dalszy przebieg rozwoju dziecka.
  • Zakres: 224 geny związane z ryzykiem wystąpienia objawów autyzmu, m .in. :
  • zespół Retta,
  • fenyloketonuria,
  • homocystynuria,
  • stwardnienie guzowate,
  • zespół Sotosa,
  • zespół Cowdena,
  • Smitha Lemliego i Opitza,
  • Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
  • Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA).
  • Możliwość płatności ratalnej.

Po rejestracji na badanie skontaktujemy się  w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.

Badanie ‘Przyczyny autyzmu’ – panel PODSTAWOWY NGS: 224 GENY
Badanie ‘Przyczyny autyzmu’ – panel PODSTAWOWY NGS: 224 GENY
Cena: 3887,-

Badanie ‘Przyczyny autyzmu’ – panel PODSTAWOWY NGS: 224 GENY

Badanie ‘AUTYZM MAX’:

– badanie WES wraz z analizą mikromacierzy

+ łamliwy chromosom X GRATIS

  • Badanie dla dzieci i dorosłych z objawami autyzmu, diagnozą autyzmu, objawami zespołu Aspergera i innymi zaburzeniami rozwoju intelektualnego. Bardzo szeroki zakres genetycznej diagnostyki objawów ze spektrum autyzmu.
  • Zakres: Wszystkie znane geny człowieka mogące stanowić przyczynę niepokojących objawów lub mogące stanowić ryzyko zaburzeń rozwoju intelektualnego (badany jest cały egzom, czyli wszystkie znane regiony kodujące genów – ok. 23 000 genów), m.in.:
  • wszystkie choroby metaboliczne mogące powodować powyższe objawy,
  • łamliwy chromosom X (FraX) – określenie liczby powtórzeń (CGG) w genie FMR1,
  • zespół Retta,
  • stwardnienie guzowate,
  • zespół Sotosa,
  • Zespół Cowdena,
  • Zespół Smitha Lemliego i Opitza,
  • Neurofibromatoza,
  • Zespół Jouberta,
  • Zespół Timothy,
  • Zespół DiGeorge`a,
  • Zespół Williamsa i Beurena,
  • Zespół Cri Du Chat,
  • Zespół Charge,
  • zakres badania mikromacierzy (kariotypu molekularnego) – sprawdzane są także tzw. zmiany CNV, czyli mikrodelecje i mikroduplikacje.
  • Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
    Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA)
    Możliwość płatności ratalnej.

Po rejestracji na badanie skontaktujemy się  w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.

Badanie ‘AUTYZM MAX'
Badanie ‘AUTYZM MAX'
Cena: 5497,- 5879,-

Badanie ‘AUTYZM MAX'

Mikromacierze (kariotyp molekularny)

  • Badanie metodą CGH do mikromacierzy – aCGH wraz z analizą 227 genów związanych z autyzmem.
  • Badanie dla dzieci i dorosłych z objawami autyzmu, diagnozą autyzmu, objawami zespołu Aspergera i innymi zaburzeniami rozwoju intelektualnego. Badanie stanowi jeden z etapów możliwej diagnostyki w kierunku autyzmu.
  • Zakres: Wszystkie chromosomy człowieka. Wykrywane są bardzo małe zmiany w obrębie chromosomów (delecje – braki lub duplikacje – nadmiary fragmentów DNA). Geny związane z objawami autyzmu (227 genów) są analizowane z bardzo wysoką czułością.
  • Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
  • Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA).
  • Możliwość płatności ratalnej.
  • Po rejestracji na badanie skontaktujemy się  w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.
Mikromacierze (kariotyp molekularny)
Mikromacierze (kariotyp molekularny)
Cena: 2600,-

Mikromacierze (kariotyp molekularny)

Zespół łamliwego chromosomu X (Fra-X)

  • Dla dzieci i dorosłych z objawami autyzmu, zespołu Aspergera, zaburzeniami rozwoju intelektualnego. Szczególnie jeśli z u pacjenta występują charakterystyczne cechy dysmorfii.
  • Zakres: określenie liczby powtórzeń (CGG) w genie FMR1
  • Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA)
  • Po rejestracji na badanie skontaktujemy się  w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.
Zespół łamliwego chromosomu X (Fra-X)
Zespół łamliwego chromosomu X (Fra-X)
Cena: 347,-

Zespół łamliwego chromosomu X (Fra-X)


Badania dla dzieci - przyczyny padaczek

Badanie ‘Przyczyny padaczek’ – panel NGS PODSTAWOWY: 132 GENY

  • Badanie dla dzieci z objawami padaczki (epilepsji).
  • Zakres: 132 geny związane z ryzykiem wystąpienia objawów padaczki, m .in. :
  • zespół Dravet,
  • stwardnienie guzowate,
  • zespół Retta.
  • Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą.
  • Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA)
  • Możliwość płatności ratalnej.
  • Po rejestracji na badanie skontaktujemy się  w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.
Badanie ‘Przyczyny padaczek'
Badanie ‘Przyczyny padaczek'
Cena: 3887,-

Badanie ‘Przyczyny padaczek'

Badanie ‘Przyczyny padaczek MAX’

– badanie WES wraz z analizą mikromacierzy

  • Badanie dla dzieci i dorosłych z objawami padaczki. Najszersze możliwe badanie genetyczne w kierunku wymienionych objawów.
  • Zakres: Wszystkie znane geny człowieka mogące stanowić przyczynę przyczynę padaczki (badany jest cały egzom, czyli wszystkie znane regiony kodujące genów – ok. 23 000 genów), m.in.:
  • zespół Dravet,
  • choroby metaboliczne,
  • stwardnienie guzowate ,
  • zespół Retta,
  • zakres badania mikromacierzy (kariotypu molekularnego) – sprawdzane są także tzw. zmiany CNV, czyli mikrodelecje i mikroduplikacje.
  • Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą
  • Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA)
  • Możliwość płatności ratalnej.

Po rejestracji na badanie skontaktujemy się  w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.

Badanie ‘ODPORNOŚĆ MAX'
Badanie ‘ODPORNOŚĆ MAX'
Cena: 5497,- 5879,-

Badanie ‘ODPORNOŚĆ MAX'


Badania wybranych genów lub chorób metodą NGS

Mini panel NGS – analiza wybranych genów (1-9 genów)

  • Badanie dla dzieci i dorosłych, którzy mają podejrzenie konkretnej choroby wrodzonej i określony zakres genów, który powinien zostać zanalizowany.
  • Zakres: wybrane geny (do 9 genów).
  • Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek – wymazu z policzka
  • Możliwość płatności ratalnej.
  • Skontaktuj się z nami, aby ustalić zakres badania (badane geny lub schorzenie genetyczne).
Mini panel NGS
Mini panel NGS
Cena: 2750,-

Mini panel NGS


Badania w kierunku mukowiscydozy

Mukowiscydoza MAX – badanie NGS

  • Najszersze badanie w kierunku mukowiscydozy.
  • Zakres: Około 2000 mutacji w genie CFTR – wszystkie znane mutacje patogeniczne, prawdopodobnie patogeniczne i o nieustalonej patogeniczności w genie CFTR.
  • Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek – wymazu z policzka
  • Darmowy kurier po odbiór próbek
Mukowiscydoza MAX
Mukowiscydoza MAX
Cena: 2750,-

Mukowiscydoza MAX

Mukowiscydoza – badanie podstawowe

  • Zakres: 36 najczęstszych mutacji w genie CFTR
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowy kurier po odbiór próbek
  • Wynik w 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Mukowiscydoza
Mukowiscydoza
Cena: 570,-

Mukowiscydoza


Badania dla dzieci, które często chorują

Badanie ‘Przyczyny infekcji MAX – badanie WES wraz z analizą mikromacierzy

  • Badanie dla dzieci i dorosłych, którzy cierpią na częste infekcje – w kierunku wrodzonych
    niedoborów odporności. Najszersze możliwe badanie genetyczne w kierunku wymienionych
    objawów.
  • Zakres: Wszystkie znane geny człowieka mogące stanowić przyczynę częstych infekcji
    (badany jest cały egzom, czyli wszystkie znane regiony kodujące genów – ok. 23 000 genów),
    w tym wrodzone niedobory odporności, m.in.:
  • Badanie obejmuje konsultację wyniku z lekarzem genetykiem pediatrą
  • Próbka do badania: krew obwodowa (EDTA)
  • Możliwość płatności ratalnej.

Po rejestracji na badanie skontaktujemy się  w celu umówienia terminu pobrania próbki do badania do placówki, w której odbędzie się badanie lub wizyty domowej pielęgniarki mobilnej.

Badanie ‘Przyczyny infekcji MAX
Badanie ‘Przyczyny infekcji MAX
Cena: 5497,- 5879,-

Badanie ‘Przyczyny infekcji MAX


Badania dla kobiet w ciąży
  • Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • + ubezpieczenie próbki
Badanie wariantów genu MTHFR
Badanie wariantów genu MTHFR
Cena: 277,-

Badanie wariantów genu MTHFR

  • Oryginalny test NIFTY pro wykonywany w laboratorium BGI – szeroka walidacja kliniczna testu NIFTY i ponad 5 000 000 badań na całym świecie.
  • Bezpieczny test z krwi o czułości ponad 99%.
  • Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania – w całej Polsce.
  •  Jedyny jest NIPT z ubezpieczeniemW cenie testu jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do 2600 zł jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
  • Najszerszy test NIFTY – 94 choroby. Zakres: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje.
  • Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców.
  • Dostępny od 10 tygodnia ciąży
  • Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium, transport trwa najczęściej 1-2 dni robocze). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.
  • Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
  • Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego.
  • Możliwość płatności w ratach.

W placówce należy wpłacić 50 zł za pobranie krwi. Całkowita cena badania razem z opłatą w placówce to 2397 zł – jest to cena ostateczna. 

Badanie prenatalne test NIFTY Pro
zapytaj o badanie
Cena: 2397 ,-

Badanie prenatalne test NIFTY Pro

  • Szeroki zakres: analiza liczby wszystkich chromosomów (23 pary) oraz analiza zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych
  • Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców
  • Dostępny po 10 tygodniu ciąży
  • Wynik po 8 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Pobranie próbki w placówce medycznej lub w domu
  • Konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku uzyskania wyniku nieprawidłowego
  • Możliwość płatności w ratach
Test prenatalny SANCO w wersji podstawowej
Test prenatalny SANCO w wersji podstawowej
Cena: 2597 ,-

Test prenatalny SANCO w wersji podstawowej

  • Zakres: analiza liczby wszystkich chromosomów autosomalnych (22 pary), aneuploidie X i Y, panel wybranych mikrodelecji: delecja 1p36, zespoły Angelmana/Pradera-Williego (delecja 15q11.2), zespół DiGeorge’a (delecja 22q11), zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3), Cri-du-chat (5p)
  • Rekomendowany dla ciąż pojedynczych dla zdefiniowanych zespołów mikrodelecyjnych
  • Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców
  • Dostępny po 10 tygodniu ciąży
  • Wynik po 14 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Pobranie próbki w placówce medycznej lub w domu
  • Konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku uzyskania wyniku nieprawidłowego
  • Możliwość płatności w ratach
Test Prenatalny SANCO w wersji rozszerzonej
Test Prenatalny SANCO w wersji rozszerzonej
Cena: 2897 ,-

Test Prenatalny SANCO w wersji rozszerzonej

Badania prenatalne
  • Oryginalny test NIFTY pro wykonywany w laboratorium BGI – szeroka walidacja kliniczna testu NIFTY i ponad 5 000 000 badań na całym świecie.
  • Bezpieczny test z krwi o czułości ponad 99%.
  • Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania – w całej Polsce.
  •  Jedyny jest NIPT z ubezpieczeniemW cenie testu jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do 2600 zł jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
  • Najszerszy test NIFTY – 94 choroby. Zakres: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje.
  • Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców.
  • Dostępny od 10 tygodnia ciąży
  • Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium, transport trwa najczęściej 1-2 dni robocze). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.
  • Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
  • Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego.
  • Możliwość płatności w ratach.

W placówce należy wpłacić 50 zł za pobranie krwi. Całkowita cena badania razem z opłatą w placówce to 2397 zł – jest to cena ostateczna. 

Badanie prenatalne test NIFTY Pro
zapytaj o badanie
Cena: 2397 ,-

Badanie prenatalne test NIFTY Pro

  • Szeroki zakres: analiza liczby wszystkich chromosomów (23 pary) oraz analiza zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych
  • Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców
  • Dostępny po 10 tygodniu ciąży
  • Wynik po 8 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Pobranie próbki w placówce medycznej lub w domu
  • Konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku uzyskania wyniku nieprawidłowego
  • Możliwość płatności w ratach
Test prenatalny SANCO w wersji podstawowej
Test prenatalny SANCO w wersji podstawowej
Cena: 2397 ,-

Test prenatalny SANCO w wersji podstawowej

  • Zakres: analiza liczby wszystkich chromosomów autosomalnych (22 pary), aneuploidie X i Y, panel wybranych mikrodelecji: delecja 1p36, zespoły Angelmana/Pradera-Williego (delecja 15q11.2), zespół DiGeorge’a (delecja 22q11), zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3), Cri-du-chat (5p)
  • Rekomendowany dla ciąż pojedynczych dla zdefiniowanych zespołów mikrodelecyjnych
  • Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców
  • Dostępny po 10 tygodniu ciąży
  • Wynik po 14 dniach roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Pobranie próbki w placówce medycznej lub w domu
  • Konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku uzyskania wyniku nieprawidłowego
  • Możliwość płatności w ratach
Test Prenatalny SANCO w wersji rozszerzonej
Test Prenatalny SANCO w wersji rozszerzonej
Cena: 2897 ,-

Test Prenatalny SANCO w wersji rozszerzonej


Badania dla par starających się o dziecko
  • Pobranie w placówce (bez kolejek!)
  • Wynik do 5 tygodni
Badanie kariotypu
Badanie kariotypu
Cena: 387,- 500,-

  • Badanie kariotypu
  • Badanie trombofilii wrodzonej
  • Pobranie w placówce
  • 30 minut konsultacji tel. z lekarzem genetykiem
  • Wynik trombofilii 7-10 dni roboczych, kariotyp do 5 tygodni
Badanie kariotypu PAKIETOWE
Badanie kariotypu PAKIETOWE
Cena: 887,-

  • Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • + ubezpieczenie próbki
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR
Cena: 277,-

Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • + ubezpieczenie próbki
Trombofilia wrodzona Pakiet Standard
Trombofilia wrodzona Pakiet Standard
Cena: 347,-

Trombofilia wrodzona Pakiet Standard

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Pobranie w placówce
  • Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • + ubezpieczenie pobranej próbki
Trombofilia wrodzona Pakiet Plus
Trombofilia wrodzona Pakiet Plus
Cena: 457,-

 

  • Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
  • Badanie kariotypu
  • Pobranie próbek w placówce
  • Telefoniczna konsultacja wyniku z genetykiem (30 minut rozmowy)
  • Wynik do 5 tygodni
Przyczyny niepłodności męskiej
Przyczyny niepłodności męskiej
Cena: 747,-

 

CFTR

  • 36 mutacji
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
CFTR
CFTR
Cena: 570,-

CFTR

Niepłodność męska

  • AZF
  • CFTR (dele2,3, delF508)
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Niepłodność męska
Niepłodność męska
Cena: 410,-

Niepłodność męska

Niepłodność męska PAKIET PLUS

  • AZF
  • CFTR (dele2,3, delF508)
  • Kariotyp
  • Pobranie w placówce
  • Wynik AZF i CFTR 14 dni roboczych
  • Wynik kariotypu do 5 tygodni
Niepłodność męska PAKIET PLUS
Cena: 817,-

Pakiet NIEPŁODNOŚĆ dla pary

  • AZF
  • CFTR (dele2,3, delF508)
  • Kariotyp u dwóch osób
  • Trombofilia wrodzona (u kobiety)
  • Konsultacja tel. z lekarzem genetykiem
  • Pobranie w placówce
  • Wynik AZF i CFTR 14 dni roboczych, trombofilia wrodzona 7-10 dni roboczych
  • Wynik kariotypu do 5 tygodni
Pakiet NIEPŁODNOŚĆ dla pary
Cena: 1647,-

Pakiet NIEPŁODNOŚĆ PLUS dla pary

  • AZF
  • CFTR (dele2,3, delF508)
  • Kariotyp u dwóch
  • Trombofilia wrodzona (u kobiety)
  • Immunofenotyp
  • 30-minutowa konsultacja tel. z lekarzem genetykiem
  • Pobranie w placówce
  • Wynik immunofenotypu 5 dni roboczych
  • Wynik AZF i CFTR 14 dni roboczych, trombofilia wrodzona 7-10 dni roboczych
  • Wynik kariotypu do 5 tygodni
Pakiet NIEPŁODNOŚĆ PLUS dla pary
Cena: 1997,-


Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza
  • Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowy kurier po odbiór próbek
  • Wynik w 15-20 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza)
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza)
Cena: 297,- 350,-

Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza)

  • Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowy kurier po odbiór próbek
  • Wynik w 5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza) EXPRESS
Cena: 377,-

  • Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowy kurier po odbiór próbek
  • Wynik w 15–20 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Konsultacja telefoniczna z lekarzem – specjalistą w diagnozowaniu hemochromatozy
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza)
Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza)
Cena: 397,-

Badanie w kierunku przyczyny nadmiaru żelaza (hemochromatoza)


Badania w kierunku choroby zakrzepowo-zatorowej (trombofilia wrodzona)
  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  •  Bezpłatny odbiór pobranej próbki
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • + ubezpieczenie pobranej próbki
Trombofilia wrodzona Pakiet Standard
Trombofilia wrodzona Pakiet Standard
Cena: 347,-

Trombofilia wrodzona Pakiet Standard

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Pobranie w placówce
  • Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • + ubezpieczenie pobranej próbki
Trombofilia wrodzona Pakiet Plus
Trombofilia wrodzona Pakiet Plus
Cena: 457,-

 

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • 30-minut konsultacji tel. z lekarzem
  • Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  • Bezpłatny odbiór pobranej próbki
  • + ubezpieczenie próbki
Trombofilia wrodzona Pakiet Premium
Trombofilia wrodzona Pakiet Premium
Cena: 457,-

Trombofilia wrodzona Pakiet Premium

  • Analiza mutacji czynnika V Leiden
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • + ubezpieczenie próbki
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q)
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q)
Cena: 217,-

Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q)

  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • +ubezpieczenie próbki
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A)
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A)
Cena: 217,-

Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A)

Badanie PAI-1/SERPINE1

  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • Bezpłatna dostawa (kurier/Paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • + ubezpieczenie próbki
Badanie PAI-1/SERPINE1
Badanie PAI-1/SERPINE1
Cena: 217,-

Badanie PAI-1/SERPINE1

Badanie V R2

  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • Bezpłatna dostawa (kurier/paczkomat/Poczta Polska)
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • + ubezpieczenie próbki
Badanie V R2
Badanie V R2
Cena: 217,-

Badanie V R2


Badania pakietowe

Antykoncepcja Pakiet STANDARD

  • Badanie mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Szybka wysyłka! Zamów zestaw do godz. 14:00, a zestaw wyślemy w tym samym dniu roboczym
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Antykoncepcja Pakiet STANDARD
Cena: 290,-

Antykoncepcja Pakiet STANDARD

Antykoncepcja Pakiet PREMIUM

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Wynik w 14 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Antykoncepcja Pakiet PREMIUM
Cena: 347-

Antykoncepcja Pakiet PREMIUM

Trombofilia wrodzona + celiakia

  • Trombofilia wrodzona + celiakia
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
Trombofilia wrodzona + celiakia
Cena: 557,-

Trombofilia wrodzona + celiakia

Kariotyp badanie PAKIETOWE dla pary

  • Badanie kar­i­o­ty­pu (2 osoby)
  • Badanie trom­bofil­ii wrod­zonej (tylko u kobiety)
  • Pobranie w placów­ce
  • Kon­sul­tacja tel. z lekarzem gene­tykiem
  • Wynik do 5 tygodni
Kariotyp badanie PAKIETOWE dla pary
                                                                Cena: 1237,-

Badanie pod kątem 87 chorób genetycznych (test NOVA)

  • Badanie 12000 mutacji w kierunku 68 chorób metabolicznych, 14 chorób niedoboru odporności (inaczej immunologicznych) oraz 5 innych chorób.

Badanie wrażliwości (tolerancji) na 32 leki (test NOVA)

  • Badanie pozwalające określić, które leki będą dla dziecka bezpieczne i skuteczne (wraz z indywidualnym dobraniem dawek), a które nieskuteczne i niebezpieczne.
  • Grupa badanych leków: antybiotyki, leki onkologiczne, leki neurologiczne, leki kardiologiczne, leki gastrologiczne.

Badanie na trwałą nietolerancję glutenu (celiakia)

  • Badanie genów: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (pod­jed­nos­t­ki α i β).
  • Zalece­nie lekarskie i diete­ty­czne do wyniku.
  • Przykład­owe menu bezg­lutenowe do pozy­ty­wnego wyniku.

Badanie na nietolerancję laktozy

  • Badanie dwóch wariantów w genie LCT (13910 i 22018) w jednej cenie.

Badanie wariantów genu MTHFR

  • Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR.

Badanie na trombofilię wrodzoną

  • Badanie 4 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, V R2, PAI-1/ SERPINE1 4G/5G (Inhibitor Aktywatora Plazminogenu).

Badanie na hemochromatozę

  • Analiza aż trzech zmian w genie HFE: C282Y, H63D, S65C.

Badanie na zespół Gilberta

  • Określenie genotypu promotora genu UGT1A1 i identyfikacji liczby powtórzeń TA.

Bezpłatny zestaw pobran­iowy i kuri­er
Wynik w około 25 dni roboczych (od momen­tu dotar­cia próbek do lab­o­ra­to­ri­um)
Kon­sul­tac­ja wyników z lekarzem

Pakiet ZDROWE DZIECKO
Pakiet ZDROWE DZIECKO
Cena: 4867,-

Pakiet ZDROWE DZIECKO


Usługa pobrania materiału w placówce (płatność na miejscu w placówce): 50,-

Formularz rezerwacji terminu

1. Wybierz badanie rozwiń

Badania ojcostwa i pokrewieństwa:

Badanie genetyczne medyczne:

Inne (wpisz jakie)

2. Wybierz termin rozwiń

Wybierz datę

Wybierz preferowane godziny

3. Wybierz przychodnię rozwiń

Telefon:Adres:
Tel: (23) 682 67 03Ciechanów, Ul Spółdzielcza 2
Tel: (29) 642 30 08Ostrów Mazowiecka, ul. Słowackiego 6
Tel: (24) 361 74 30Płock, ul. Dworcowa 2
Tel: (48) 386 13 08Radom, ul. 1905 roku 20
Tel: (22) 100 32 65Warszawa, ul. Cybernetyki 7
Tel: (25) 740 50 09Siedlce, ul. Floriańska 57
Tel: (25) 786 66 64Garwolin, ul. Jana Pawła II 17
Tel: (48) 685 64 55Grójec, ul. Kopernika 8a
Tel: (29) 642 30 59Ostrołęka, ul. Pileckiego 14
Tel: 22 100 50 59Legionowo ul. Sowińskiego 4
Tel: (48) 386 14 16Kozienice, ul. Lubelska 40
Tel: (24) 361 74 30Płońsk, ul. Grunwaldzka 11A
Tel: (22) 100 32 65Warszawa, ul. Krzywe Koło 8/10
Tel: (48) 386 13 08Radom, ul. Królowej Jadwigi 13
Tel: (22) 100 32 65Warszawa, ul. Sienna 86
Telefon:Adres:
Tel: (32) 445 02 61Katowice, ul. Bocheńskiego 38A
Tel: (32) 445 07 11Chorzów, Ul. Batorego 19
Tel: (33) 488 02 01Cieszyn, u. Frysztacka 20
Tel: (34) 343 01 48Częstochowa, ul. Pużaka 5
Tel: (32) 445 06 31Gliwice, ul. Szafirowa 18
Tel: (32) 445 06 57Rybnik, ul. Parkowa 4a
Tel: (33) 488 03 16Ustroń, ul. Stawowa 2A
Tel: (32) 445 05 26Zawiercie, ul. Powstańców Śląskich 8
Tel: (33) 488 00 84Bielsko Biała, ul. Pszenna 11
Tel: (32) 445 09 77Jastrzębie Zdrój, ul. Dworcowa 1D
Tel: (32) 760 57 87Racibórz, Ul. Kolejowa 19A
Tel: (34) 343 00 49Lubliniec, Ul. Mickiewicza 14
Tel: (32) 442 01 71Wodzisław Śląski, ul. Gałczyńskiego 2
Tel: (32) 445 35 66Mikołów, Os. 30-lecia 8
Tel: (32) 722 07 37Czechowice-Dziedzice, ul. Sienkiewicza 8
Tel: (32) 445 37 31Pszczyna, ul. Dobrawy 7
Tel: (32) 445 06 57Żory, ul.Wojska Polskiego 3C
Tel: (32) 445 02 61Będzin, ul. Małobądzka 141
Tel: (32) 445 02 61Jaworzno, ul. Grunwaldzka 235
Tel: (32) 445 06 31Gliwice, ul. Grodowa 1a
Tel: (32) 445 02 61Zabrze, Plac Wolności 311
Tel: (32) 445 02 61Tychy, ul. Łabędzia 67/18, Polska
Tel: 32 718 00 90Sosnowiec, Al. Wolności 6
Telefon:Adres:
Tel: (61) 27 941 03Poznań, ul. Słowackiego 28
Tel: (62) 501 35 07Kalisz, ul. Majkowska 13a
Tel: (61) 278 56 55Nowy Tomyśl, ul. Zbąszyńska 9
Tel: (67) 345 01 77Piła, ul. Matwiejewa 6
Tel: (63) 220 21 65Koło, ul. Bolesława Prusa 5
Tel: (63) 220 21 88Konin, ul. Fryderyka Chopina 23A
Tel: (62) 501 35 11Kępno, ul. Mickiewicza 12
Tel: (62) 501 35 10Ostrów Wielkopolski, ul. Wrocławska 28
Tel: (62) 594 05 95Jarocin, ul. Hallera 9
Tel: (62) 501 35 10Krotoszyn, ul. Wojciechowskiego 3
Tel: (63) 220 21 65Turek, ul. Dąbrowskiego 7
Tel: (61) 278 50 80Września, ul. Piastów 16
Tel: (61) 278 50 80Kościan, ul. Nacławska 15
Tel: (62) 6250135Leszno, ul. Racławicka 1a
Tel: (63) 220 21 65 Koło, ul. PCK 8
Tel: (62) 501 35 10Ostrów Wielkopolski, ul. Brzozowa 7
Tel: (61) 27 941 03Poznań, ul. Braniewska 20
Telefon:Adres:
Tel: (85) 674 99 06Białystok, ul. Dziesięciny 12
Tel: (87) 735 10 40Suwałki, ul. Młynarskiego 9
Tel: (87) 735 10 06Augustów, ul. Chreptowicza 1
Tel: (86) 225 23 53Grajewo, Osiedle Południe 9
Tel: (85) 871 03 05Bielsk Podlaski, ul. 3 Maja 15
Tel: (85) 674 99 06Mońki, Al. Wojska Polskiego 42
Tel: (86) 225 23 53Grajewo, ul. Kolejowa 8
TeL: (85) 733 32 22Białystok, Sobieskiego 13 m 8
Telefon:Adres:
Tel: (83) 410 20 36Biała Podlaska, ul. Królowej Jadwigi 2
Tel: (82) 592 20 41Chełm, ul.Lipowa 27
Tel: (81) 451 10 20Lublin, ul. Przyjaźni 13
Tel: (84) 534 34 00Zamość, ul. Jasna 14
Tel: (84) 534 34 08Hrubieszów, Ul. Leśmiana 28
Tel: (81) 451 11 44Kraśnik, Ul. Zygmunta Krasińskiego 16/6
Tel. (83) 410 20 45Parczew, ul. 11 listopada 48
Tel. (81) 451 11 75Puławy, ul. Centralna 15
Tel: (25) 740 56 04Łuków, ul. Sienkiewicza 7A
Tel: (84) 534 35 35Tomaszów Lubelski, ul. Petera 3
Tel: (81) 451 10 20Lubartów, ul.Mickiewicza 3-5
Tel: (84) 534 35 35Biłgoraj, ul. Tadeusza Kościuszki 18
Tel: (81) 451 10 20Lublin, ul. Okopowa 3
Tel: (84) 534 34 00Zamość, al. Jana Pawła II nr. 19
Telefon:Adres:
Tel: (56) 690 40 98Brodnica, ul.Kopernika 8
Tel: (52) 569 11 16Bydgoszcz, ul. Karłowicza 3-5
Tel: (56) 690 40 97Grudziądz, ul. Klasztorna 9/11
Tel: (52) 569 10 93Inowrocław, ul. Dworcowa 71
Tel: (56) 690 40 95Toruń, ul. Stefana Srebrnego 1
Tel: (54) 412 41 03Włocławek, ul. Zduńska 2
Tel: (54) 421 00 07Ciechocinek, ul. Marii Konopnickiej 37
Tel: (56) 690 41 88Golub-Dobrzyń, ul. Szosa Rypińska 4a
Tel: (52) 569 10 88Świecie, ul. Bydgoska 1
Tel: (54) 412 41 03Lipno, ul. Kościuszki 21
Tel: (54) 412 41 03Wielgie, Wielgie ul. Starowiejska 10
Tel: (52) 569 11 16Bydgoszcz, ul. M. Skłodowskiej-Curie 26
Telefon:Adres:
Tel: (18) 521 14 92Bukowina Tatrzańska, ul. Długa 145
Tel: (18) 521 12 60Nowy Sącz, ul. Kochanowskiego 2
Tel: (18) 521 11 84Nowy Targ, ul. Wojska Polskiego 14
Tel: (33) 488 02 75Sucha Beskidzka, ul. Mickiewicza 56
Tel: (14) 696 00 79Tarnów, ul. Niepodległości 3a
Tel: (18) 521 10 81Krynica Zdrój, ul. Reymonta 21
Tel: (12) 444 68 60Kraków, ul. Kościuszki 44
Tel: (12) 444 68 60Kraków, ul. Mehoffera 6
Tel: (12) 312 41 53Krzeszowice, ul. Stolarska 1
Tel. (18) 521 10 74Zakopane, ul. Orkana 6d
Tel: (14) 696 00 79Tarnów, ul. Goldhammera 10
Tel: (12) 444 68 60Wieliczka, ul. Wincentego Pola 4a
Tel: (33) 488 02 75Wadowice, osiedle Kopernika 10B
Tel: (12) 444 68 60Kraków, ul. Zdrowa 1/3
Tel: (12) 638 38 18Kraków ,ul. Zachodnia 5/12 A
Tel: (33) 488 02 75Myślenice, ul. Osiedle Tysiąclecia 1
Tel: (33) 488 02 75Bochnia, ul. Krakowska 27 A
Telefon:Adres:
Tel: (52) 569 10 67Chojnice, Ul. Mickiewicza 3
Tel: (58) 739 69 24Gdynia, ul. Adm.J.Unruga 84
Tel: (58) 739 66 96Gdańsk, ul. Subisława 24
Tel: (59) 722 84 43Słupsk, ul. Juliusza Kossaka 22
Tel: (58) 746 34 72Wejherowo, ul. I Brygady Pancernej 36
Tel: (59) 722 84 26Czarne, Plac Wolności 10
Tel: (55) 621 23 05Kwidzyn, ul. 11 Listopada 20/1
Tel: (55) 612 93 10Malbork, ul.Dworcowa 14
Tel: (58) 739 67 99Starogard Gdański, ul. Skarszewska 10A
Tel: (59) 727 33 15Człuchów, Os. Wazów 8
Tel: (58) 739 66 96Kartuzy, ul. Sambora 21A
Tel: (59) 722 84 43Bytów, ul. Lęborska 11
Tel: (58) 739 66 96Puck, ul. I Armii Wojska Polskiego 27
Tel: (59) 727 33 15Ustka, ul. Mickiewicza 12
Tel: (59) 722 84 43Tuchomie, ul. Jana III Sobieskiego 22
Tel: (58) 739 69 24Gdynia, ul. Warszawska 34/36
Tel: (59) 722 84 43Słupsk, ul. Zielona 8
Telefon:Adres:
Tel: (55) 621 21 99Elbląg, ul. Nowowiejska 7
Tel: (89) 627 16 68Olsztyn, ul. Wioślarska 4
Tel: (89) 627 12 88Szczytno, ul. Chrobrego 10
Tel: (89) 627 13 20Ostróda, ul. Jana Sobieskiego 3C
Tel: (89) 627 13 43Biskupiec, ul. Armii Krajowej 1A
Tel: (23) 682 23 32Mława, ul. Anny Dobrskiej 1
Tel: (87) 735 13 18Pisz, ul. Sienkiewicza 4
Tel: (89) 627 16 68Bartoszyce, u. Andrzeja Wajdy 10
Tel: (55) 621 21 99Braniewo, ul. Żeromskiego 14a
Tel: (89) 627 13 43Biskupiec, ul. Armii Krajowej 8
Tel: (87) 735 13 18Ełk ul. Nadjeziorna 23/A2
Tel: (89) 627 16 68Olecko, 11 listopada 23
Tel: (55) 621 21 99Elbląg, ul. Bema 80/3-4
Tel: (89) 627 13 43Lidzbark Warmiński, ul. 11 Listopada
Telefon:Adres:
Tel: (15) 816 50 20Gorzyce, ul. Piłsudskiego 17
Tel: (17) 784 00 51Rzeszów, ul.Architektów 11
Tel. (15) 816 50 66Stalowa Wola, ul. Okulickiego 36
Tel. (14) 696 06 51Sanok, ul. Przemyska 24
Tel: (13) 444 01 02Krosno, ul. 1000 lecia 13
Tel: (16) 736 11 17Jarosław, ul. Poniatowskiego 53
Tel: (16) 736 11 17Lubaczów, ul. Kościuszki 141/7
Tel: (17) 784 00 51 Rzeszów, Pl. Wolności 17
Tel: (17) 784 00 51Rzeszów, ul.Litewska 4/4
Telefon:Adres:
Tel: (95) 783 51 55Gorzów Wielkopolski, ul. Kombatantów
Tel: (68) 414 50 54Zielona Góra, ul. Wyszyńskiego 99
Tel: (65) 356 82 52Wschowa, ul. Zygmunta Starego 4
Tel: (95) 783 51 55Gorzów Wielkopolski, ul. Łużycka 7
Tel: (68) 414 52 72Żary, ul. Strzelców 10
Tel: (95) 711 70 06Strzelce Krajeńskie, Al. Wolności 9 K
Tel: (68) 414 50 54Zielona Góra, ul. Kazimierza Wielkiego 6A
Telefon:Adres:
Tel: (75) 610 60 29Jelenia Góra, ul. Ogińskiego 1B
Tel: (76) 745 40 29Legnica, ul. Piekarska 7
Tel: (74) 660 62 60Wałbrzych, ul. Armii Krajowej 22-23
Tel: (71) 723 00 56Wrocław, Ul. Kunickiego 37A
Tel: (71) 723 00 56Kobierzyce, Ul. Witosa 5
Tel: (74) 660 61 88Kłodzko, Ul. Wojska Polskiego 18
Tel: (71) 723 01 46Bystrzyca, Ul. Chrobrego 14
Tel: (71) 723 00 56Ślęza, ul. Przystankowa 2
Tel. (71) 723 00 56Wrocław, ul. Trwała 7
Tel: (74) 660 62 55Świdnica, ul. Kliczkowska 37
Tel: (71) 723 73 40Oleśnica, ul. gen. J. Hallera 25
Tel: (76) 745 43 03Złotoryja, ul. Rynek 5/2
Tel: (76) 745 40 29Jawor, ul. Piłsudskiego 10
Tel: (75) 610 60 29Kamienna Góra, ul. Władysława Broniewskiego 26A
Tel: (71) 723 00 56Wrocław, ul. Skarbowców 121-123
Tel: (76) 745 40 29Legnica, ul. Biegunowa 2
Tel: (76) 745 43 03Ząbkowice Śląskie, ul.Waryńskiego 18
Telefon:Adres:
Tel: (41) 519 652 379Kielce, al. Tysiąclecia Państwa Polskiego 17a
Tel: (41) 241 22 19Ostrowiec Świętokrzyski, Os. Ogrody 29
Tel: (41) 241 22 01Starachowice, ul. Jana Pawła II 1
Tel: (41) 241 22 02Końskie, ul. Południowa 1
Tel: (41) 260 80 03Jędrzejów, ul. Małogoska 25
Tel: (41) 248 39 99Pińczów, ul. Batalionów Chłopskich 33
Tel: (41) 241 21 45Włoszczowa, Ul. Mleczarska 11
Tel: (41) 519 652 379Kielce, ul. Śląska 13
Tel: (41) 519 652 379Kielce, ul. Podklasztorna 120/2
Telefon:Adres:
Tel: (77) 547 48 08Kędzierzyn Koźle, ul. Czerwińskiego 3
Tel: (77) 547 44 60Kluczbork, ul. Grunwaldzka 20
Tel: (77) 547 44 59Nysa, ul. Ogrodowa 1
Tel. (77) 541 83 66Prudnik, ul. Ogrodowa 2a
Tel: (77) 547 43 14Brzeg, ul. Trzech Kotwic 6
Tel: (77) 547 43 14Opole, ul. Kościuszki 2
Tel: (77) 547 43 14Opole, ul. Katowicka 55
Tel: (77) 547 43 14Nysa, ul. Marcinkowskiego 2-4
Tel: (77) 547 43 14Strzelce Opolskie, ul. Marka Prawego 9
Tel: (77) 547 43 14Głubczyce, ul. M. Skłodowskiej-Curie 26
Telefon:Adres:
Tel: (24) 386 21 11Kutno, ul. Sienkiewicza 16
Tel: (42) 279 72 24Łódź, ul. Kniaziewicza 20a
Tel: (44) 744 13 10Piotrków Trybunalski, ul. Polna 13/13A
Tel: (44) 744 12 75Radomsko, ul. Mickiewicza 29
Tel: (46) 816 61 99Skierniewice, ul. Sobieskiego 29
Tel: (44) 744 12 99Tomaszów Mazowiecki, ul. Barlickiego 15
Tel: (44) 744 13 55Bełchatów, ul. Edwardów 2A
Tel: (43) 655 74 09Wieluń, ul J.Żubr 30
Tel: (43) 656 43 73Sieradz, ul. Krakowskie Przedmieście 10
Tel: (42) 279 74 94Zgierz, ul. Dąbrowskiego 19
Tel: (42) 279 72 24Pabianice, ul. Warszawska 6
Tel: (42) 279 72 24Łódź, ul. Bazarowa 9
Telefon:Adres:
Tel: (91) 852 22 36Szczecin, ul. Powstańców Wielkopolskich 66/68
Tel: (94) 716 60 83Szczecinek, ul. Kilińskiego 7
Tel: (67) 345 01 36Wałcz, ul. Piastowska 3
tel. (94) 716 63 51Dębno, ul. Kościuszki 48
Tel. (94) 716 60 72Koszalin, ul. Traugutta 31/3
Tel. (91) 852 22 67Świnoujście, ul. Piłsudskiego 23-25
Tel: (91) 831 09 04Gryfice, ul Ks.Stanisława Ruta 9
Tel: (95) 711 70 38Myślibórz, ul. Kościelna 15
Tel: (91) 831 09 77Kamień Pomorski, ul. Kopernika 28
Tel: (91) 852 22 36Goleniów, ul. Partyzantów 11
Tel: (59) 727 33 15Sławno, ul. Chełmońskiego 9
Tel: (91) 852 28 06Stargard, ul. Kilińskiego 3
Tel. (94) 716 60 72Koszalin, ul. Słowackiego 4
4. Podaj dane rozwiń

„Podanie danych osobowych jest dobrowolne. Dane będą przetwarzane wyłącznie w celu udzielenia odpowiedzi na pytanie, na podstawie art. 23 ustęp 1. punkt 3) ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (t.j. Dz.U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926 z późn.zm.), przez to testDNA Services Sp. z o.o. z siedzibą w Katowicach przy ul. Bocheńskiego 38, zarejestrowaną w rejestrze przedsiębiorców prowadzonym przez Sąd Rejonowy dla Katowice-Wschód w Katowicach Wydział VIII Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0000485736, NIP: 6342822607, Regon: 243412289. Osobie podającej dane przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania.”

Test NIFTY pro w placówce medycznej lub w domu w całej Polsce możesz umówić online tutaj.


Zobacz też: Indeks badań genetycznych

Pewny wynik

Proponujemy Państwu wykonanie najskuteczniejszych na rynku badań medycznych opartych na metodzie genetycznej (PCR). W badaniach stosowane są najwyższej jakości odczynniki z certyfikatem IVD. Testy te odznaczają się wygodą, bezpieczeństwem i – co najważniejsze – jednoznacznym rezultatem Czytaj więcej o laboratorium

Konsultacje ze specjalistami

Nasi pacjenci mogą liczyć na konsultację wyniku ze specjalistą (osobistą albo telefoniczną). Poznaj nasz zespół

Pozytywne opinie pacjentów

Dbamy o to, żeby nasi pacjenci byli zadowoleni z wykonanego badania oraz jakości naszej obsługi. Staramy się każdego pacjenta otoczyć możliwie jak najlepszą opieką i dużą wagę przywiązujemy do procedur stosowanych w naszym laboratorium. Cieszymy się, że każdego dnia otrzymujemy od Państwa tak wiele pozytywnych opinii.

Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:

Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”

Klaudia

Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”

Kinga

„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”

Anna

„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”

Edyta

Przewaga nad innymi metodami diagnostycznymi

Badania genetyczne:

  1. gwarantują jednoznaczny wynik – uzyskanie fałszywego rezultatu jest praktycznie niemożliwe;
  2. wystarczy wykonać raz w życiu – DNA jest niezmienne i takie samo w każdej komórce organizmu;
  3. są nieinwazyjne – pobranie próbek jest szybkie, wygodne i bezpieczne (najczęściej wystarczy wymaz z policzka);
  4. można wykonać w każdym wieku – nawet u bardzo małych dzieci;
  5. nie mają żadnych przeciwwskazań do ich przeprowadzenia (np. ciąża, infekcja);
  6. można wykonać bez względu na stan zdrowia badanej osoby;
  7. pozwalają wykryć chorobę jeszcze zanim wystąpią objawy;
  8. umożliwiają wykrycie predyspozycji genetycznych do zachorowania, co zapewnia większą świadomość i pozwala na wprowadzenie odpowiedniej profilaktyki.

 

opinie pacjentów

Omów wynik swojego badania z naszym specjalistą:


Porozmawiaj o badaniu lub umów się na wizytę

zadzwoń teraz

Czekamy na kontakt: od poniedziałku do piątku od 7.00 do 22.00 (w piątki do 20:00), w weekendy i święta od 9.00 do 21.00.

Informacje dodatkowe:

Wszystkie badania wykonywane są odpłatnie.

Czas wykonania testu liczony jest od momentu kiedy próbki dotrą do laboratorium. W przypadku złej jakości materiału czas ten może zostać wydłużony.

Otrzymanie dokumentacji medycznej w postaci odpisu wyniku jest bezpłatne. W tym celu prosimy skierować pisemną prośbę na adres: testDNA Laboratorium Sp. z o.o., ul. Bocheńskiego 38 A, 40–859 Katowice.

Ceny obowiązują od dnia 21 grudnia 2018 r.

Data publikacji: 21/05/2015, Data aktualizacji: 24/02/2020