Cennik badania genetyczne medyczne

cennik badań DNA

Już od 20 lat działamy na rynku wykonując badania genetyczne. Poznaj naszą szeroką ofertę badań genetycznych z zakresu diagnostyki medycznej. Jeżeli chcesz poznać ceny badań na ojcostwo, przejdź tutaj: cennik badań na ojcostwo.

Ile kosztują badania genetyczne w testDNA?

Przejrzyj nasz cennik, aby dowiedzieć się więcej o poszczególnych testach DNA, ich kosztach oraz dostępnych opcjach dodatkowych. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub potrzebujesz dodatkowych informacji, nasz zespół ekspertów jest dostępny, aby Ci pomóc.

Cena każdego badania zawiera:

  • koszt zestawu do pobrania materiału wraz z wysyłką,
  • odbiór próbki przez kuriera i dostarczenie do laboratorium,
  • gwarancję na ponowne bezpłatne pobranie próbek, gdyby okazało się, że poprzednia próbka została nieprawidłowo pobrana.

Nietolerancje pokarmowe

Pakiet Zdrowe Jelita – zrób 2 badania i zaoszczędź 100zł! 554 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

Pakiet Zdrowe Jelita składa się z dwóch badań – badania na celiakię oraz badania w kierunku nietolerancji laktozy. Pakiet badań został stworzony, wychodząc na przeciw oczekiwaniom Pacjentów, ponieważ bardzo często Pacjenci chcą zbadać się pod kątem dwóch najpopularniejszych nietolerancji pokarmowych – glutenu i laktozy. Dzięki badaniom w pakiecie masz możliwość zaoszczędzenia aż 100zł! Co zawiera Pakiet Zdrowe Jelita?

  • HLA-DQ2.2,
  • HLA-DQ2.5,
  • HLA-DQ8,
  • LCT 13910,
  • LCT 22018.

Badanie warto wykonać w przypadkach:

  • Gdy u Pacjenta wykazano chorobę o podłożu autoimmunologicznym – celiakia i nietolerancja laktozy bardzo często współwystępują np. z Hashimoto, RZS, AZS czy cukrzycą typu 1.
  • Występowania takich chorób jak celiakia i nietolerancja laktozy u najbliższych krewnych.
  • Chęci zidentyfikowania reakcji krzyżowych.
  • Gdy towarzyszą nam objawy takie jak np. ból brzucha, biegunki, wymioty, wysypki, rumienie, zaczerwienienia na skórze, atopowe zapalenie skóry itp.
Badanie na nietolerancje laktozy 327 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

Badanie na nietolerancje laktozy obejmuje badanie wszystkich mutacji w obrębie genów LCT – 13910 i 22018). Prawidłowa diagnoza pozwoli na zastosowanie odpowiedniego leczenia (wyeliminowanie produktów zawierających laktozę z diety), co rozwiąże występujące problemy zdrowotne.

Badanie warto wykonać w przypadkach:

  • Gdy chcesz wykluczyć nietolerancję laktozy, będąc na diecie bezlaktozowej.
  • Gdy chorujesz na chorobę Leśniewskiego-Crohna, zespół jelita drażliwego, czy Hashimoto.
  • Jeśli towarzyszą Ci uporczywe dolegliwości żołądkowe po spożyciu określonych pokarmów.
Badanie na celiakię 327 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

Badanie polega na analizie wszystkich genów – HLA: DQ2,2, DQ2,5, DQ8. Jest to jedyne badanie, które może wykluczyć celiakię praktycznie w 100% nie tylko teraz, ale także w przyszłości. Jeśli nie masz genów DQ2 lub DQ8 odpowiedzialnych za celiakię wiesz, że przyczyną Twoich dolegliwości nie jest celiakia.

Badanie warto wykonać w przypadkach:

  • Występowania objawów sugerujących celiakię, takich jak np. biegunki, wymioty, bóle brzucha, wahania nastrojów, anemia, spadek masy ciała itp. 
  • Występowania celiakii w rodzinie.
  • Gdy obawiamy się, że przekażemy celiakię potomstwu.
  • Występowania nietypowych objawów chorobowych o nieustalonej przyczynie.

Badania na raka

ColoAlert– bezbolesny test na raka jelita grubego 997 zł
Zamów test do domu Umów badanie telefonicznie

  • Duża precyzja badania czułością 85% i specyficznością 92% – jest najdokładniejszym testem wśród nieinwazyjnych badań przesiewowych (Źródło)
  • 4 czynniki Badanie sprawdza: stężenie ludzkiego DNA w kale, mutacje w genie KRAS, mutacje w genie BRAF i obecność krwi utajonej w kale.
  • Bez bólu i wstydu  Materiałem do badania jest próbka kału, którą pobierzesz we własnym domu
  • Badanie sprawdzone na populacji europejskiej
ColoAlert PLUS– badanie z konsultacją wyniku z lekarzem gastroenterologiem 1197 zł
Zamów test do domu Umów badanie telefonicznie

  • Duża precyzja badania czułością 85% i specyficznością 92% – jest najdokładniejszym testem wśród nieinwazyjnych badań przesiewowych (Źródło)
  • 4 czynniki Badanie sprawdza: stężenie ludzkiego DNA w kale, mutacje w genie KRAS, mutacje w genie BRAF i obecność krwi utajonej w kale.
  • Bez bólu i wstydu  Materiałem do badania jest próbka kału, którą pobierzesz we własnym domu
  • Badanie sprawdzone na populacji europejskiej
  • Konsultacja wyniku z lekarzem gastroenterologiem

 

Badania po poronieniu

Badanie płci w materiale poronnym 397 zł
Zamów bezpłatnego kuriera Zostaw próbkę w przychodni

  • Szybki wynik! Już w 3-4 dni roboczych sól fizjologiczna, 3-6 dni roboczych bloczek parafinowy (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Badanie tkanek z poronienia (sól fizjologiczna/bloczek parafinowy)
  • Bezpłatny odbiór próbek
Badanie genetyczne płodu po poronieniu metodą MLPA 1187 zł
Zamów bezpłatnego kuriera Zostaw próbkę w przychodni

  • Sprawdzenie wszystkich chromosomów płodu pod kątem aberracji liczbowych
  • Analiza porównawcza materiału matki z tkankami z poronienia
  • Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
  • Raport dotyczący płci materiału z poronienia (na życzenie pacjentki)
  • Szybki wynik! Już w 5-15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Bezpłatny odbiór próbki z całej Polski z domu/ze szpitala
  • Badanie próbki w soli fizjologicznej
Choroby genetyczne u płodu jako przyczyna poronienia 837 zł
Zamów bezpłatnego kuriera Zostaw próbkę w przychodni

  • Analiza wybranych chromosomów: X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22
  • Analiza porównawcza materiału matki z tkankami z poronienia
  • Raport dotyczący płci materiału z poronienia (na życzenie pacjentki)
  • Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
  • Bezpłatny odbiór próbki
  • Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Do 4 dni roboczych wydajemy wynik określający płeć, następnie przekazujemy wynik dot. chorób genetycznych płodu.
  • Badanie próbki w soli fizjologicznej/bloczku parafinowym
Trombofilia wrodzona STANDARD 387 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Zakres: mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombinyMTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Szybki wynik! Już w 6-7 dni roboczych
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
  • Ubezpieczenie próbek
Trombofilia wrodzona Pakiet Premium 497 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
  • Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR 277 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza mutacji czynnika V Leiden
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza mutacji genu protrombiny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie PAI-1/SERPINE1 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza PAI-1/SERPINE1
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie V R2 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie kariotypu 467 zł
Badanie w przychodni

  • Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych liczbowych
  • Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych strukturalnych
  • Szybki termin wizyty w placówce (bez kolejek!)
  • Wynik do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie kariotypu PAKIETOWE (1 os.) 1047 zł
Badanie w przychodni

  • Badanie kariotypu
  • Badanie trombofilii wrodzonej
  • Pobranie w placówce (bez kolejek!)
  • Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
  • Wynik trombofilii 6-7 dni roboczych, kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Pakiet badań po poronieniu STANDARD 627 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Trombofilia wrodzona + celiakia
  • Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Ubezpieczenie próbek
Immunofenotyp 450 zł
Badanie w przychodni

  • – Liczba leukocytów,
    – Liczba i odsetek limfocytów,
    – Liczba i odsetek limfocytów T (CD3+),
    – Liczba i odsetek limfocytów T pomocniczych (CD3+/CD4+),
    – Liczba i odsetek limfocytów T supresorowych (CD3+/CD8+),
    – Liczba i odsetek limfocytów B (CD19+),
    – Liczba i odsetek komórek NK (CD3-CD56+/16+),
    – Liczba i odsetek limocytów CD5+,
    – Liczba i odsetek limfocytów CD5+/CD19+,
    – Stosunek CD4/CD8,
    – odsetek komórek NK z silną ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 bright),
    – odsetek komórek NK ze słabą ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 dim).
  • Wynik do 3 dni roboczych
  • Badanie w placówce
KIR od 459 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Pobranie próbki śliny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Ubezpieczenie próbek
  • Wynik 7 dni roboczych
HLA-C od 379 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Pobranie próbki śliny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Ubezpieczenie próbek
  • Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C (u jednej osoby) 796 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Pobranie próbki śliny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Ubezpieczenie próbek
  • Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C u kobiety oraz HLA-C u mężczyzny 1156 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Pobranie próbki śliny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Ubezpieczenie próbek
  • Wynik 7 dni roboczych
Poronienia nawykowe 1837 zł
Badanie w przychodni

  • Immunofenotyp
  • Trombofilia wrodzona (6 zmian) – badanie u kobiety
  • Kariotyp u kobiety i mężczyzny
  • Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
  • Wyniki immunofenotypu 3 dni robocze, trombofilii 6-7 dni roboczych, kariotyp 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Kariotyp dla pary + trombofilia wrodzona (1 os.) + tel. konsultacja z genetykiem 1487 zł
Badanie w przychodni

  • Pakiet badań obejmuje wykonanie badania kariotypu zarówno u kobiety jak i u mężczyzny, natomiast trombofilię wrodzoną u kobiety
  • Telefoniczna konsultacja wyników z lekarzem genetykiem
  • Pobranie w placówce (bez kolejek!)
  • Wynik kariotypu do 21 dni roboczych, trombofilii wrodzonej 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

Badania prenatalne

Prenatal testDNA 3: 1900 zł 2200 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

Cena 1900 zł 2200 zł obowiązuje do 31 marca 2024 r. dla badań Prenatal testDNA z pobraniem próbki w placówce. Szczegóły promocji >>

  • Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
  • Badanie 3 trisomii 21., 18. i 13. oraz płci (na życzenie)
  • Już od 10 tygodnia ciąży
  • Szybki wynik online! Maksymalnie do 9 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
  • Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
  • Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
  • Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania (w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku)
  • Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
  • Wykonywany jest na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w akredytowanym laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M
Prenatal testDNA Karyo Plus: 2277 zł 2600 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

Cena 2277 zł 2600 zł obowiązuje do 31 marca 2024 r. dla badań Prenatal testDNA z pobraniem próbki w placówce. Szczegóły promocji >>

  • Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
  • Badanie wszystkich 23 chromosomów płodu: trisomie i monosomie wszystkich 23 chromosomów, delecje i duplikacje powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji 3-7 Mpz oraz płci (na życzenie)
  • Już od 10 tygodnia ciąży
  • Szybki wynik online! Maksymalnie do 12 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
  • Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
  • Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
  • Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania (w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku)
  • Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
  • Wykonywany jest na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w akredytowanym laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M
Prenatal testDNA RHD: 550 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

rhd

  • Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
  • Badanie czynnika RhD płodu
  • Dostępny w przypadku gdy mama ma grupę krwi Rh- i ojciec dziecka Rh+
  • Już od 10 tygodnia ciąży
  • Szybki wynik online! Maksymalnie do 14 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
  • Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
  • Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
  • Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
Test NIFTY pro 1990 zł 2397 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

Cena 1990 zł 2397 zł obowiązuje do 31 marca 2024 r. dla badań NIFTY pro z pobraniem próbki w placówce. Szczegóły promocji >>

  • Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
  • Badanie 94 nieprawidłowości genetycznych, w tym trisomii 21., 18. i 13. oraz płci (na życzenie)
  • Ubezpieczenie wyniku
  • Już od 10 tygodnia ciąży
  • Szybki wynik online! Maksymalnie do 10 dni roboczych (zwykle 5-6) od dotarcia próbki do laboratorium
  • Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
  • Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
  • Konsultacja z lekarzem genetykiem w cenie badania (w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku)
  • Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)

Niepłodność

Trombofilia wrodzona STANDARD 387 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Zakres: mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombinyMTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Szybki wynik! Już w 6-7 dni roboczych
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
  • Ubezpieczenie próbek
Trombofilia wrodzona Pakiet Premium 497 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
  • Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR 277 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza mutacji czynnika V Leiden
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza mutacji genu protrombiny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie PAI-1/SERPINE1 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza PAI-1/SERPINE1
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie V R2 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie kariotypu 467 zł
Badanie w przychodni

  • Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych liczbowych
  • Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych strukturalnych
  • Szybki termin wizyty w placówce (bez kolejek!)
  • Wynik do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie kariotypu PAKIETOWE (1 os.) 1047 zł
Badanie w przychodni

  • Badanie kariotypu
  • Badanie trombofilii wrodzonej
  • Pobranie w placówce (bez kolejek!)
  • Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
  • Wynik trombofilii 6-7 dni roboczych, kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Immunofenotyp 450 zł
Badanie w przychodni

  • – Liczba leukocytów,
    – Liczba i odsetek limfocytów,
    – Liczba i odsetek limfocytów T (CD3+),
    – Liczba i odsetek limfocytów T pomocniczych (CD3+/CD4+),
    – Liczba i odsetek limfocytów T supresorowych (CD3+/CD8+),
    – Liczba i odsetek limfocytów B (CD19+),
    – Liczba i odsetek komórek NK (CD3-CD56+/16+),
    – Liczba i odsetek limocytów CD5+,
    – Liczba i odsetek limfocytów CD5+/CD19+,
    – Stosunek CD4/CD8,
    – odsetek komórek NK z silną ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 bright),
    – odsetek komórek NK ze słabą ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 dim).
  • Wynik do 3 dni roboczych
  • Badanie w placówce
KIR od 459 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Pobranie próbki śliny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Ubezpieczenie próbek
  • Wynik 7 dni roboczych
HLA-C od 379 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Pobranie próbki śliny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Ubezpieczenie próbek
  • Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C (u jednej osoby) 796 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Pobranie próbki śliny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Ubezpieczenie próbek
  • Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C u kobiety oraz HLA-C u mężczyzny 1156 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Pobranie próbki śliny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Ubezpieczenie próbek
  • Wynik 7 dni roboczych
CFTR 570 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • 36 mutacji
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Wynik w 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Niepłodność męska 580 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • AZF
  • CFTR (dele2,3, delF508)
  • ANXA5
  • Zestaw do samodzielnego pobrania
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Wynik 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Niepłodność męska PAKIET PLUS 994 zł
Badanie w przychodni

  • AZF
  • CFTR (dele2,3, delF508)
  • ANXA5
  • Kariotyp
  • Pobranie w placówce
  • Wynik AZF i CFTR 15 dni roboczych
  • Wynik kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Pakiet NIEPŁODNOŚĆ dla pary 1976 zł
Badanie w przychodni

  • AZF
  • CFTR (dele2,3, delF508)
  • ANXA5
  • Kariotyp u dwóch osób
  • Trombofilia wrodzona (u kobiety)
  • Konsultacja tel. z lekarzem genetykiem
  • Pobranie w placówce
  • Wynik AZF i CFTR 15 dni roboczych, trombofilia wrodzona 6-7 dni roboczych
  • Wynik kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Pakiet NIEPŁODNOŚĆ PLUS dla pary 2387 zł
Badanie w przychodni

  • AZF
  • CFTR (dele2,3, delF508)
  • ANXA5
  • Kariotyp u dwóch
  • Trombofilia wrodzona (u kobiety)
  • Immunofenotyp
  • 30-minutowa konsultacja tel. z lekarzem genetykiem
  • Pobranie w placówce
  • Wynik immunofenotypu 3 dni robocze
  • Wynik AZF i CFTR 15 dni roboczych, trombofilia wrodzona 6-7 dni roboczych
  • Wynik kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie WES PRENATALNE DUO 9987 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

Analiza wszystkich 23 000 genów każdego z rodziców pod kątem nosicielstwa genów choroby wrodzonej i oceny ryzyka zachorowania dziecka.

  • Dwa wyniki – dla obojga przyszłych rodziców
  • Dwie konsultacje wyników z lekarzem genetykiem
  • Wiedza o możliwym ryzyku przekazania choroby dziecku – analiza wszelkich mutacji patogennych (według bazy ClinVar) znalezionych w 23 000 sprawdzanych genach każdego z przyszłych rodziców
  • Wiedza o możliwych genetycznych przyczynach problemów z zajściem w ciążę
  • Wiedza o najlepszym sposobie przygotowania się do ciąży
  • Podjęcie świadomej decyzji prokreacyjnej
  • Informacja o zdrowiu przyszłych rodziców i ich skłonności genetycznej m.in. do nowotworów, choroby zakrzepowej, nadmiaru cholesterolu czy gromadzenia się żelaza, a także ryzyka nowotworów
  • Bezpłatna obsługa kurierska
  • ……………………..
  • ……………………..

Trombofilia wrodzona

Trombofilia wrodzona STANDARD 387 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Zakres: mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombinyMTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Szybki wynik! Już w 6-7 dni roboczych
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
  • Ubezpieczenie próbek
Trombofilia wrodzona Pakiet Premium 497 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Badanie 6 mutacji: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, warianty (C677T i A1298C) genu MTHFR, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Wynik Express w 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Telefoniczna konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
  • Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza mutacji czynnika V Leiden
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza mutacji genu protrombiny
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie PAI-1/SERPINE1 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza PAI-1/SERPINE1
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek
Badanie V R2 217 zł
Wykonasz w domu Badanie w przychodni

  • Analiza V R2
  • Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
  • Darmowa dostawa
  • Szybki wynik! 6-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
  • Ubezpieczenie próbek

Pozostałe usługi

Usługa pobrania materiału w placówce 50 zł
Płatność na miejscu, w placówce.

Odpis wyniku bezpłatnie

W tym celu prosimy skierować pisemną prośbę na adres: testDNA Laboratorium Sp. z o.o., ul. Bocheńskiego 38 A, 40–859 Katowice.

konsultacje-badania-genetyczne (1)

Test NIFTY pro w placówce medycznej lub w domu w całej Polsce możesz umówić online tutaj.

Informacje dodatkowe:

  • Wszystkie badania wykonywane są odpłatnie.
  • Czas wykonania testu liczony jest od momentu kiedy próbki dotrą do laboratorium. W przypadku złej jakości materiału czas ten może zostać wydłużony.
  • Ceny obowiązują od dnia 1 lipca 2023 r

PayPo P24NOW

 

Wiarygodność wyniku

wiarygodnosc wynikuProponujemy Państwu wykonanie najskuteczniejszych na rynku badań medycznych opartych na metodzie genetycznej (PCR). W badaniach stosowane są najwyższej jakości odczynniki z certyfikatem IVD. Testy te odznaczają się wygodą, bezpieczeństwem i – co najważniejsze – jednoznacznym rezultatem

Czytaj więcej o laboratorium

konsultacje ze specjalistami badan genetycznychKonsultacje ze specjalistami

Nasi pacjenci mogą liczyć na konsultację wyniku ze specjalistą (osobistą albo telefoniczną).

Poznaj nasz zespół

Dostępność na wyciągniecie ręki


Badania możesz wykonać w blisko 300 punktach pobrań w całej Polsce! Możesz także zamówić pielęgniarkę mobilną, która pobierze materiał.

W przypadku badań wysyłkowych, kurier bezpłatnie dostarcza zestawy i odbiera próbki.

Zobacz adresy punktów pobrań

Pozytywne opinie pacjentów


Dbamy o to, żeby nasi pacjenci byli zadowoleni z wykonanego badania oraz jakości naszej obsługi. Staramy się każdego pacjenta otoczyć możliwie jak najlepszą opieką i dużą wagę przywiązujemy do procedur stosowanych w naszym laboratorium. Cieszymy się, że każdego dnia otrzymujemy od Państwa tak wiele pozytywnych opinii.

Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:

Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”

Klaudia

Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”

Kinga

„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”

Anna

„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”

Edyta

Badania genetyczne a inne metody diagnostyczne

W porównaniu do innych metod diagnostycznych, badania genetyczne:

  • gwarantują jednoznaczny wynik – uzyskanie fałszywego rezultatu jest praktycznie niemożliwe;
  • wystarczy wykonać raz w życiu – DNA jest niezmienne i takie samo w każdej komórce organizmu;
  • są nieinwazyjne – pobranie próbek jest szybkie, wygodne i bezpieczne (najczęściej wystarczy wymaz z policzka);
  • można wykonać w każdym wieku – nawet u bardzo małych dzieci;
  • nie mają żadnych przeciwwskazań do ich przeprowadzenia (np. ciąża, infekcja);
  • można wykonać bez względu na stan zdrowia badanej osoby;
  • pozwalają wykryć chorobę jeszcze zanim wystąpią objawy;
  • umożliwiają wykrycie predyspozycji genetycznych do zachorowania, co zapewnia większą świadomość i pozwala na wprowadzenie odpowiedniej profilaktyki.

Umów badanie

Skorzystaj z formularza lub zamów badanie w Sklepie internetowym – nasi konsultanci skontaktują się z Tobą i udzielą szczegółowych informacji.

 

Masz pytania? Chcesz umówić badanie? Skontaktuj się z nami!Zapewniamy opiekę konsultantów medycznych 6 dni w tygodniu.

Telefon: 665 761 161

E-mail: biuro@testdna.pl

Adresy lokalnych punktów pobrań: www.testdna.pl/punkty-pobran

 

Wszystkie artykuły
Back to Top