Cennik badania genetyczne medyczne
Już od 20 lat działamy na rynku wykonując badania genetyczne. Poznaj naszą szeroką ofertę badań genetycznych z zakresu diagnostyki medycznej. Jeżeli chcesz poznać ceny badań na ojcostwo, przejdź tutaj: cennik badań na ojcostwo.
Ile kosztują badania genetyczne w testDNA?
Spis treści
Przejrzyj nasz cennik, aby dowiedzieć się więcej o poszczególnych testach DNA, ich kosztach oraz dostępnych opcjach dodatkowych. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub potrzebujesz dodatkowych informacji, nasz zespół ekspertów jest dostępny, aby Ci pomóc.
Cena każdego badania zawiera:
- koszt zestawu do pobrania materiału wraz z wysyłką,
- odbiór próbki przez kuriera i dostarczenie do laboratorium,
- gwarancję na ponowne bezpłatne pobranie próbek, gdyby okazało się, że poprzednia próbka została nieprawidłowo pobrana.
Nietolerancje pokarmowe
Pakiet Zdrowe Jelita – zrób 2 badania i zaoszczędź 100zł! 554 zł
Pakiet Zdrowe Jelita składa się z dwóch badań – badania na celiakię oraz badania w kierunku nietolerancji laktozy. Pakiet badań został stworzony, wychodząc na przeciw oczekiwaniom Pacjentów, ponieważ bardzo często Pacjenci chcą zbadać się pod kątem dwóch najpopularniejszych nietolerancji pokarmowych – glutenu i laktozy. Dzięki badaniom w pakiecie masz możliwość zaoszczędzenia aż 100zł! Co zawiera Pakiet Zdrowe Jelita?
- HLA-DQ2.2,
- HLA-DQ2.5,
- HLA-DQ8,
- LCT 13910,
- LCT 22018.
Badanie warto wykonać w przypadkach:
- Gdy u Pacjenta wykazano chorobę o podłożu autoimmunologicznym – celiakia i nietolerancja laktozy bardzo często współwystępują np. z Hashimoto, RZS, AZS czy cukrzycą typu 1.
- Występowania takich chorób jak celiakia i nietolerancja laktozy u najbliższych krewnych.
- Chęci zidentyfikowania reakcji krzyżowych.
- Gdy towarzyszą nam objawy takie jak np. ból brzucha, biegunki, wymioty, wysypki, rumienie, zaczerwienienia na skórze, atopowe zapalenie skóry itp.
Badanie na nietolerancje laktozy 327 zł
Badanie na nietolerancje laktozy obejmuje badanie wszystkich mutacji w obrębie genów LCT – 13910 i 22018). Prawidłowa diagnoza pozwoli na zastosowanie odpowiedniego leczenia (wyeliminowanie produktów zawierających laktozę z diety), co rozwiąże występujące problemy zdrowotne.
Badanie warto wykonać w przypadkach:
- Gdy chcesz wykluczyć nietolerancję laktozy, będąc na diecie bezlaktozowej.
- Gdy chorujesz na chorobę Leśniewskiego-Crohna, zespół jelita drażliwego, czy Hashimoto.
- Jeśli towarzyszą Ci uporczywe dolegliwości żołądkowe po spożyciu określonych pokarmów.
Badanie na celiakię 327 zł
Badanie polega na analizie wszystkich genów – HLA: DQ2,2, DQ2,5, DQ8. Jest to jedyne badanie, które może wykluczyć celiakię praktycznie w 100% nie tylko teraz, ale także w przyszłości. Jeśli nie masz genów DQ2 lub DQ8 odpowiedzialnych za celiakię wiesz, że przyczyną Twoich dolegliwości nie jest celiakia.
Badanie warto wykonać w przypadkach:
- Występowania objawów sugerujących celiakię, takich jak np. biegunki, wymioty, bóle brzucha, wahania nastrojów, anemia, spadek masy ciała itp.
- Występowania celiakii w rodzinie.
- Gdy obawiamy się, że przekażemy celiakię potomstwu.
- Występowania nietypowych objawów chorobowych o nieustalonej przyczynie.
Badania przed ciążą
GeneScreen® dla pary 6500 zł
Badanie w przychodni
Dla kogo?
Dla par planujących dziecko, które chcą wcześniej sprawdzić, czy jako zdrowe osoby nie są nosicielami zmian genetycznych mogących mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Zakres badania
Analiza 2121 genów u kobiety i 2121 genów u mężczyzny metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji) z próbek krwi.
Co daje wynik?
Ocena ryzyka jako pary i możliwość spokojnego zaplanowania dalszych kroków jeszcze przed ciążą. Wynik jest ważny całe życie, ponieważ DNA się nie zmienia.
W cenie
Badanie dla 2 osób + omówienie wyniku z lekarzem genetykiem.
GeneScreen® dla kobiety 3470 zł
Badanie w przychodni
Dla kogo?
Dla kobiet planujących ciążę, które chcą wcześniej sprawdzić geny mogące mieć znaczenie dla zdrowia dziecka oraz spokojniej przygotować się do macierzyństwa.
Zakres badania
Analiza 2121 genów metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji) z próbki krwi.
Co daje wynik?
Większą jasność przed staraniami i możliwość świadomego podejścia do planowania ciąży. Wynik jest ważny całe życie.
W cenie
Badanie + omówienie wyniku z lekarzem genetykiem.
GeneScreen® dla mężczyzny 3470 zł
Badanie w przychodni
Dla kogo?
Dla mężczyzn planujących ojcostwo, którzy chcą wcześniej sprawdzić geny mogące mieć znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.
Zakres badania
Analiza 2121 genów metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji) z próbki krwi.
Co daje wynik?
Większą świadomość przed staraniami i możliwość spokojniejszego planowania przyszłości. Wynik jest ważny całe życie.
W cenie
Badanie + omówienie wyniku z lekarzem genetykiem.
Badania na raka
COLOTECT– bezbolesny test na raka jelita grubego 587 zł
- Duża precyzja badania czułością 87% i specyficznością 89%
- Bez bólu i wstydu Materiałem do badania jest próbka kału, którą pobierzesz we własnym domu
OnkoPuls - test predyspozycji nowotworowych 2787 zł
- Duża precyzja badania
- U kobiet: sprawdza 85 genów powiązanych z 24 typami raka dziedzicznego
- U mężczyzn bada 91 genów związanych z 23 typami nowotworów dziedzicznych
Badania po poronieniu
Badanie płci w materiale poronnym 447 zł
- Szybki wynik! Już w 3-6 dni roboczych(od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Badanie tkanek z poronienia (sól fizjologiczna/bloczek parafinowy)
- Bezpłatny odbiór próbek
Badanie genetyczne płodu po poronieniu metodą MLPA 1297 zł
- Sprawdzenie wszystkich chromosomów płodu pod kątem aberracji liczbowych
- Analiza porównawcza materiału matki z tkankami z poronienia
- Szybki wynik! Już w 6-15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Bezpłatny odbiór próbki z całej Polski z domu/ze szpitala
- Badanie próbki w soli fizjologicznej
Choroby genetyczne u płodu jako przyczyna poronienia 857 zł
- Analiza wybranych chromosomów: X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22
- Analiza porównawcza materiału matki z tkankami z poronienia
- Bezpłatny odbiór próbki
- Szybki wynik! Już w 6-15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium).
- Badanie próbki w soli fizjologicznej/bloczku parafinowym
Trombofilia wrodzona STANDARD 467 zł
- Zakres: mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
- Ubezpieczenie próbek
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR 349 zł
- Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) 217 zł
- Analiza mutacji czynnika V Leiden
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) 217 zł
- Analiza mutacji genu protrombiny
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie PAI-1/SERPINE1 217 zł
- Analiza PAI-1/SERPINE1
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie V R2 217 zł
- Analiza V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Dowiedz się więcej
Badanie kariotypu 499 zł
- Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych liczbowych
- Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych strukturalnych
- Szybki termin wizyty w placówce (bez kolejek!)
- Wynik do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie kariotypu PAKIETOWE (1 os.) 906 zł
- Badanie kariotypu
- Badanie trombofilii wrodzonej
- Pobranie w placówce (bez kolejek!)
- Wynik trombofilii 4-7 dni roboczych, kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Pakiet badań po poronieniu STANDARD 697 zł
- Trombofilia wrodzona + celiakia
- Wynik w 7-10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
Immunofenotyp 497 zł
- – Liczba leukocytów,
– Liczba i odsetek limfocytów,
– Liczba i odsetek limfocytów T (CD3+),
– Liczba i odsetek limfocytów T pomocniczych (CD3+/CD4+),
– Liczba i odsetek limfocytów T supresorowych (CD3+/CD8+),
– Liczba i odsetek limfocytów B (CD19+),
– Liczba i odsetek komórek NK (CD3-CD56+/16+),
– Liczba i odsetek limocytów CD5+,
– Liczba i odsetek limfocytów CD5+/CD19+,
– Stosunek CD4/CD8,
– odsetek komórek NK z silną ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 bright),
– odsetek komórek NK ze słabą ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 dim). - Wynik do 3 dni roboczych
- Badanie w placówce
KIR od 527 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
HLA-C od 427 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C (u jednej osoby) 906 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C u kobiety oraz HLA-C u mężczyzny 1312 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
Poronienia nawykowe 1777 zł
- Immunofenotyp
- Trombofilia wrodzona (6 zmian) – badanie u kobiety
- Kariotyp u kobiety i mężczyzny
- Wyniki immunofenotypu 3 dni robocze, trombofilii 4-7 dni roboczych, kariotyp 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Kariotyp dla pary + trombofilia wrodzona (1 os.) 1347 zł
- Pakiet badań obejmuje wykonanie badania kariotypu zarówno u kobiety jak i u mężczyzny, natomiast trombofilię wrodzoną u kobiety
- Pobranie w placówce (bez kolejek!)
- Wynik kariotypu do 21 dni roboczych, trombofilii wrodzonej 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
FertiScan Poronienia – 14 genów 2977 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna konsultacja z genetykiem klinicznym
- Dokładny wynik dzięki połączeniu metod NGS i QPCR
- Wynik ważny przez całe życie
- Wynik ok. 25 dni roboczych
FertiScan Complete Kobieta – 69 genów 3520 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna konsultacja z genetykiem klinicznym
- Analiza 69 genów związanych z płodnością kobiety i bardzo wczesnym etapem ciąży
- Dokładny wynik dzięki połączeniu metod NGS i QPCR
- Wynik ważny przez całe życie
- Wynik ok. 25 dni roboczych
FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna – 119 genów 6500 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestawy do samodzielnego pobrania próbek dla kobiety i mężczyzny
- Bezpłatna konsultacja z genetykiem klinicznym
- Analiza 69 genów po stronie kobiety i 50 genów po stronie mężczyzny
- Dokładny wynik dzięki połączeniu metod NGS i QPCR
- Wynik ważny przez całe życie
- Wynik ok. 25 dni roboczych
FertiScan Complete Mężczyzna – 50 genów 3520 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna konsultacja z genetykiem klinicznym
- Analiza 50 genów związanych z płodnością mężczyzny i procesem zapłodnienia
- Dokładny wynik dzięki połączeniu metod NGS i QPCR
- Wynik ważny przez całe życie
- Wynik ok. 25 dni roboczych
Badania prenatalne
FeliaTest: 1581 zł 2200 zł
- Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
- Badanie 3 trisomii 21., 18. i 13. oraz płci (na życzenie). Teraz gratis FeliaTest RHD dla mam RH-! Oszczędź 584 zł.
- Już od 10 tygodnia ciąży
- Szybki wynik online! W 4-8 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
- Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
- Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania (w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku)
- Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
- Wykonywany jest na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w akredytowanym laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, numer akredytacji 0018M
FeliaTest 2Care - podwójna troska w cenie Karyo Plus 2211 zł 2600 zł
Bezpieczna ciąża zaczyna się od wiedzy – a wiedza pozwala działać. Dlatego teraz FeliaTest Karyo Plus uzupełniamy o dodatkowe badanie trombofilii wrodzonej, aby jeszcze bardziej zadbać o bezpieczeństwo Twojej ciąży.
FeliaTest Karyo Plus
- Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
- Badanie wszystkich 23 chromosomów płodu: trisomie i monosomie wszystkich 23 chromosomów, delecje i duplikacje powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji 3-7 Mpz oraz płci (na życzenie). Teraz gratis FeliaTest RHD dla mam RH-! Oszczędź 584 zł.
- Już od 10 tygodnia ciąży
- Szybki wynik online! W 4-8 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
- Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
- Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania (w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku)
- Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
- Wykonywany jest na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w akredytowanym laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, numer akredytacji 0018M
Badanie na trombofilię wrodzoną:
- Mutacja V Leiden,
- Mutacja genu protrombiny,
- Warianty C677T i A1298C genu MTHFR,
- PAI-1/SERPINE1,
- V R2.
- Zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z policzka
- Wynik w 4-7 dni roboczych
FeliaTest Karyo Plus: 2211 zł 2600 zł
- Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
- Badanie wszystkich 23 chromosomów płodu: trisomie i monosomie wszystkich 23 chromosomów, delecje i duplikacje powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji 3-7 Mpz oraz płci (na życzenie). Teraz gratis FeliaTest RHD dla mam RH-! Oszczędź 584 zł.
- Już od 10 tygodnia ciąży
- Szybki wynik online! W 4-8 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
- Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
- Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
- Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania (w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku)
- Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
- Wykonywany jest na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD w akredytowanym laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, numer akredytacji 0018M
FeliaTest RHD: 584 zł
- Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
- Badanie czynnika RhD płodu
- Dostępny w przypadku gdy mama ma grupę krwi Rh- i ojciec dziecka Rh+
- Już od 10 tygodnia ciąży
- Wynik online maksymalnie do 14 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
- Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
- Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
- Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
Test NIFTY pro 1990 zł 2397 zł
- Nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości
- Badanie 102 nieprawidłowości genetycznych, w tym trisomii 21., 18. i 13. oraz płci (na życzenie)
- Już od 10 tygodnia ciąży
- Szybki wynik online! Maksymalnie do 10 dni roboczych (zwykle 5-6) od dotarcia próbki do laboratorium
- Szybkie terminy wizyt, nawet w dniu umówienia
- Bezpłatne pobranie próbki w placówce lub w domu w całej Polsce
- Konsultacja z lekarzem genetykiem w cenie badania (w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku)
- Dostępne raty i płatności bezpłatnie odroczone (P24NOW)
Niepłodność
FertiScan Complete Kobieta – 69 genów 3520 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna konsultacja z genetykiem klinicznym
- Analiza 69 genów związanych z płodnością kobiety i bardzo wczesnym etapem ciąży
- Dokładny wynik dzięki połączeniu metod NGS i QPCR
- Wynik ważny przez całe życie
- Wynik ok. 25 dni roboczych
FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna – 119 genów 6500 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestawy do samodzielnego pobrania próbek dla kobiety i mężczyzny
- Bezpłatna konsultacja z genetykiem klinicznym
- Analiza 69 genów po stronie kobiety i 50 genów po stronie mężczyzny
- Dokładny wynik dzięki połączeniu metod NGS i QPCR
- Wynik ważny przez całe życie
- Wynik ok. 25 dni roboczych
FertiScan Complete Mężczyzna – 50 genów 3520 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna konsultacja z genetykiem klinicznym
- Analiza 50 genów związanych z płodnością mężczyzny i procesem zapłodnienia
- Dokładny wynik dzięki połączeniu metod NGS i QPCR
- Wynik ważny przez całe życie
- Wynik ok. 25 dni roboczych
Trombofilia wrodzona STANDARD 467 zł
- Zakres: mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
- Ubezpieczenie próbek
Badanie wariantów C677T i A1298C genu MTHFR 349 zł
- Analiza wariantów (C677T i A1298C) genu MTHFR
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) 217 zł
- Analiza mutacji czynnika V Leiden
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) 217 zł
- Analiza mutacji genu protrombiny
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie PAI-1/SERPINE1 217 zł
- Analiza PAI-1/SERPINE1
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie V R2 217 zł
- Analiza V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Dowiedz się więcej
Badanie kariotypu 499 zł
- Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych liczbowych
- Sprawdzenie obecności aberracji chromosomowych strukturalnych
- Szybki termin wizyty w placówce (bez kolejek!)
- Wynik do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie kariotypu PAKIETOWE (1 os.) 906 zł
- Badanie kariotypu
- Badanie trombofilii wrodzonej
- Pobranie w placówce (bez kolejek!)
- Wynik trombofilii 4-7 dni roboczych, kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Immunofenotyp 497 zł
- – Liczba leukocytów,
– Liczba i odsetek limfocytów,
– Liczba i odsetek limfocytów T (CD3+),
– Liczba i odsetek limfocytów T pomocniczych (CD3+/CD4+),
– Liczba i odsetek limfocytów T supresorowych (CD3+/CD8+),
– Liczba i odsetek limfocytów B (CD19+),
– Liczba i odsetek komórek NK (CD3-CD56+/16+),
– Liczba i odsetek limocytów CD5+,
– Liczba i odsetek limfocytów CD5+/CD19+,
– Stosunek CD4/CD8,
– odsetek komórek NK z silną ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 bright),
– odsetek komórek NK ze słabą ekspresją antygenu CD56 (komórki CD56 dim). - Wynik do 3 dni roboczych
- Badanie w placówce
KIR od 527 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
HLA-C od 427 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C (u jednej osoby) 906 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
Pakiet KIR + HLA-C u kobiety oraz HLA-C u mężczyzny 1312 zł
- Próbka: wymaz z policzka
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Ubezpieczenie próbek
- Wynik 7 dni roboczych
CFTR 570 zł
- 36 mutacji
- Zestaw do samodzielnego pobrania
- Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
- Wynik w 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Niepłodność męska 580 zł
Niepłodność męska PAKIET PLUS 994 zł
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- ANXA5
- Kariotyp
- Pobranie w placówce
- Wynik AZF i CFTR 15 dni roboczych
- Wynik kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Pakiet NIEPŁODNOŚĆ dla pary 2097 zł
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- ANXA5
- Kariotyp u dwóch osób
- Trombofilia wrodzona (u kobiety)
- Pobranie w placówce
- Wynik AZF i CFTR 15 dni roboczych, trombofilia wrodzona 6-7 dni roboczych
- Wynik kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Pakiet NIEPŁODNOŚĆ PLUS dla pary 2447 zł
- AZF
- CFTR (dele2,3, delF508)
- ANXA5
- Kariotyp u dwóch
- Trombofilia wrodzona (u kobiety)
- Immunofenotyp
- Pobranie w placówce
- Wynik immunofenotypu 3 dni robocze
- Wynik AZF i CFTR 15 dni roboczych, trombofilia wrodzona 4-7 dni roboczych
- Wynik kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
Badanie WES PRENATALNE DUO 9987 zł
Analiza wszystkich 23 000 genów każdego z rodziców pod kątem nosicielstwa genów choroby wrodzonej i oceny ryzyka zachorowania dziecka.
- Dwa wyniki – dla obojga przyszłych rodziców
- Dwie konsultacje wyników z lekarzem genetykiem
- Wiedza o możliwym ryzyku przekazania choroby dziecku – analiza wszelkich mutacji patogennych (według bazy ClinVar) znalezionych w 23 000 sprawdzanych genach każdego z przyszłych rodziców
- Wiedza o możliwych genetycznych przyczynach problemów z zajściem w ciążę
- Wiedza o najlepszym sposobie przygotowania się do ciąży
- Podjęcie świadomej decyzji prokreacyjnej
- Informacja o zdrowiu przyszłych rodziców i ich skłonności genetycznej m.in. do nowotworów, choroby zakrzepowej, nadmiaru cholesterolu czy gromadzenia się żelaza, a także ryzyka nowotworów
- Bezpłatna obsługa kurierska
Trombofilia wrodzona
Trombofilia wrodzona STANDARD 467 zł
- Zakres: mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
- Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
- Ubezpieczenie próbek
Badanie mutacji czynnika V Leiden (G1691A/R506Q) 217 zł
- Analiza mutacji czynnika V Leiden
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie mutacji genu protrombiny (G20210A) 217 zł
- Analiza mutacji genu protrombiny
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie PAI-1/SERPINE1 217 zł
- Analiza PAI-1/SERPINE1
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Badanie V R2 217 zł
- Analiza V R2
- Zestaw do samodzielnego pobrania próbek
- Darmowa dostawa
- Szybki wynik! 4-7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
- Ubezpieczenie próbek
Pobraną próbkę pacjent odsyła na swój koszt
Test NIFTY pro w placówce medycznej lub w domu w całej Polsce możesz umówić online tutaj.
Informacje dodatkowe:
- Wszystkie badania wykonywane są odpłatnie.
- Czas wykonania testu liczony jest od momentu kiedy próbki dotrą do laboratorium. W przypadku złej jakości materiału czas ten może zostać wydłużony.
- Ceny obowiązują od dnia 1 lipca 2023 r
Wiarygodność wyniku
Proponujemy Państwu wykonanie najskuteczniejszych na rynku badań medycznych opartych na metodzie genetycznej (PCR). W badaniach stosowane są najwyższej jakości odczynniki z certyfikatem IVD. Testy te odznaczają się wygodą, bezpieczeństwem i – co najważniejsze – jednoznacznym rezultatem
Konsultacje ze specjalistami
Konsultacje ze specjalistamiNasi pacjenci mogą liczyć na konsultację wyniku ze specjalistą (osobistą albo telefoniczną).
Dostępność na wyciągniecie ręki
Badania możesz wykonać w blisko 300 punktach pobrań w całej Polsce! Możesz także zamówić pielęgniarkę mobilną, która pobierze materiał.
W przypadku badań wysyłkowych, kurier bezpłatnie dostarcza zestawy i odbiera próbki.
Pozytywne opinie pacjentów
Dbamy o to, żeby nasi pacjenci byli zadowoleni z wykonanego badania oraz jakości naszej obsługi. Staramy się każdego pacjenta otoczyć możliwie jak najlepszą opieką i dużą wagę przywiązujemy do procedur stosowanych w naszym laboratorium. Cieszymy się, że każdego dnia otrzymujemy od Państwa tak wiele pozytywnych opinii.
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Badania genetyczne a inne metody diagnostyczne
W porównaniu do innych metod diagnostycznych, badania genetyczne:
- gwarantują jednoznaczny wynik – uzyskanie fałszywego rezultatu jest praktycznie niemożliwe;
- wystarczy wykonać raz w życiu – DNA jest niezmienne i takie samo w każdej komórce organizmu;
- są nieinwazyjne – pobranie próbek jest szybkie, wygodne i bezpieczne (najczęściej wystarczy wymaz z policzka);
- można wykonać w każdym wieku – nawet u bardzo małych dzieci;
- nie mają żadnych przeciwwskazań do ich przeprowadzenia (np. ciąża, infekcja);
- można wykonać bez względu na stan zdrowia badanej osoby;
- pozwalają wykryć chorobę jeszcze zanim wystąpią objawy;
- umożliwiają wykrycie predyspozycji genetycznych do zachorowania, co zapewnia większą świadomość i pozwala na wprowadzenie odpowiedniej profilaktyki.
Umów badanie
Skorzystaj z formularza lub zamów badanie w Sklepie internetowym – nasi konsultanci skontaktują się z Tobą i udzielą szczegółowych informacji.
Masz pytania? Chcesz umówić badanie? Skontaktuj się z nami!Zapewniamy opiekę konsultantów medycznych 6 dni w tygodniu.
Telefon: 665 761 161
E-mail: biuro@testdna.pl
Adresy lokalnych punktów pobrań: www.testdna.pl/punkty-pobran
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
