Zaburzenia integracji sensorycznej
Zaburzenia integracji sensorycznej u dzieci powstają wskutek niepoprawnej organizacji bodźców czuciowych układu nerwowego. Mogą one wystąpić w przetwarzaniu różnych zmysłów. Są one jednym z objawów autystycznych, więc w przypadku ich wystąpienia warto wykonać badania genetyczne.
Czym są zaburzenia integracji sensorycznej?
Spis treści
Zaburzenia integracji sensorycznej u dzieci to inaczej zaburzenia sensoryczne lub zaburzenia si. Są to nieprawidłowości w przetwarzaniu bodźców zmysłowych, a konkretnie nieadekwatna reakcja na dany bodziec. Błędy przetwarzania mogą dotknąć jednego zmysłu, kilku lub wszystkich na raz.
Zaburzenia sensoryczne u dzieci – objawy
Gama objawów zaburzeń integracji sensorycznej u dzieci jest dość szeroka. W przypadku zaburzeń SI dziecko może być zbyt wrażliwe na bodźce lub jego wrażliwość na nie może być obniżona. U dzieci z zaburzeniami integracji sensorycznej najczęściej pojawia się unikanie dotyku i kontaktu fizycznego, niechętne opuszczanie domu przez hałas uliczny, unikanie źródeł światła oraz potraw, które mają intensywny smak i zapach. Pierwsze objawy mogą pojawić się już w wieku niemowlęcym. Są to:
- brak wodzenia wzrokiem za zabawką
- częste wybudzanie się w nocy
- drażliwość
- nadmierne pobudzenie
- niechęć do bliskości np. przytulania i głaskania
- niewkładanie zabawek i innych przedmiotów do buzi
- płacz podczas kąpieli
- problemy z zaśnięciem w obcym miejscu
- unikanie kontaktu wzrokowego
Z kolei objawy zaburzeń SI, które pojawiają się z wiekiem to:
- zachowania agresywne
- niechęć do jedzenia i problemy w przyjmowaniu pokarmów
- opóźnienia w rozwoju mowy
- osłabiona koordynacja wzrokowo-ruchowa
- nadpobudliwość
- problemy z koncentracją
- zaburzenia interakcji z innymi dziećmi
- ponadprzeciętna wrażliwość na dotyk
- ponadprzeciętna ruchliwość
Zaburzenia integracji sensorycznej u dzieci – przyczyny
Zaburzenia integracji sensorycznej mogą być wywołane przez różne przyczyny. Są one ustalane na podstawie wywiadu medycznego z rodzicami dziecka, ale nie zawsze przynosi to efekt. Podczas wywiadu rodzice są pytani m.in. o choroby genetyczne występujące w najbliższej rodzinie, ponieważ podłoże zaburzeń może leżeć w genach.
Zaburzenia SI mogą także być spowodowane czynnikami okołoporodowymi. Takim czynnikiem jest np. palenie papierosów w ciąży, przyjmowanie w ciąży niektórych leków czy przebycie infekcji.
Zaburzenia sensoryczne u dzieci powinny być diagnozowane przez terapeutę integracji sensorycznej. Aby nim zostać, należy mieć ukończony kurs integracji sensorycznej oraz ukończyć fizjoterapię, pedagogikę, psychologię, logopedię, medycynę czy terapię zajęciową (jedno z wymienionych).
Zaburzenia integracji sensorycznej a autyzm
Zaburzenia integracji sensorycznej u dzieci często są objawem autystycznym. Jeśli dziecko boryka się z zaburzeniami spektrum autyzmu, to ma uszkodzone ośrodki mózgu odpowiadające za integrację sensoryczną. Niektórzy autystycy są ponadprzeciętnie wrażliwi na bodźce, a inni mniej niż przeciętnie. Istnieją także dzieci autystyczne, które odbierają biały szum – bodźce, które zostały stworzone przez układ nerwowy.
Zaburzenia integracji sensorycznej – badania genetyczne
Podłoże autyzmu nie zostało jeszcze dokładnie zidentyfikowane. Na pewno nie jest ono jednorodne, a jedną z jego składowych są mutacje genów. Jeśli więc u dziecka zostały zdiagnozowane zaburzenia SI, to powinno się wykonać badania genetyczne dziecka. Dzięki wynikowi będzie można stwierdzić czy zaburzenia sensoryczne mają swoją przyczynę w genach. Nie warto z tym zwlekać, ponieważ im wcześniej zostaną zdiagnozowane, tym szybciej można rozpocząć skuteczne leczenie.
Specjaliści rekomendują w przypadku zaburzeń integracji sensorycznej wykonanie kompleksowych badań genetycznych. Wynika to z tego, że nie wiadomo, które geny są odpowiedzialne za pojawienie się objawów autystycznych.
Polecanym badaniem genetycznym jest test WES. Analizuje się w nim cały materiał genetyczny człowieka, czyli aż 23 000 genów. Sprawdzane są w nim eksomy, które mogą powodować zaburzenia integracji sensorycznej oraz zaburzenia ze spektrum autyzmu. Wykonuje się je za pomocą nowoczesnej technologii NGS (Sekwencjonowania Nowej Generacji).
Oferujemy trzy rodzaje badań WES:
Badanie WES STANDARD, BADANIE WES PREMIUM oraz badanie WES COMPLEX. Jaka jest różnica między tymi badaniami?
👉 Standardowe badanie WES analizuje najlepiej poznaną część DNA pacjenta, czyli eksony. Poszukuje w nich niebezpiecznych zmian, które będzie można uznać za przyczynę objawów. Badanie WES jest bardzo precyzyjne – każdy gen jest sprawdzany kilkadziesiąt razy, aby mieć pewność co do jego budowy. Dzięki temu wynik jest wartościowy dla lekarza genetyka, który na jego podstawie może podstawić diagnozę danej choroby i zadecydować o dalszym leczeniu.
👉Badania WES PREMIUM oraz WES COMPLEX to badanie WES o rozszerzonym zakresie. Oprócz zmian w eksonach sprawdza dodatkowo zmiany w intronach.
Analiza dotyczy tylko tych zmian w intronach, których działanie jest dobrze poznane, opisane i mogą mieć znaczenie dla diagnozy pacjenta. Pomija się natomiast części intronów, których działania nauka na razie nie potrafi zinterpretować – takie informacje wprowadziłyby jedynie zamieszanie i utrudniły postawienie rozpoznania.
👉Badanie WES COMPLEX to innowacja na rynku badań diagnostycznych. Jest to pierwsze dostępne w Polsce badanie o podejściu tzw. multiomicznym. W trakcie jednej analizy, z jednej pobranej próbki wykonywane jest zarówno bardzo szerokie badanie WES oraz kariotyp molekularny (mikromacierze), a w przypadku wykrycia nieprawidłowości w genach, które mogą odpowiadać za chorobę metaboliczną przeprowadzane jest również badanie biochemiczne. To badanie z kolei umożliwia określenie, czy choroba metaboliczna „jest aktywna” i jak bardzo jest zaawansowana. Widzimy to po poziomie metabolitów we krwi pacjenta.
👉 Bardzo ważnym aspektem podczas wyboru badania WES są certyfikaty, które posiada laboratorium wykonujące analizy. Dlaczego certyfikaty są tak istotne? Ponieważ świadczą o tym, że laboratorium stosuje procedury i wyśrubowane standardy, które zapewniają wiarygodność wyników. Dla pacjenta oznacza to po prostu pewność diagnozy i to, że nic nie zostało przeoczone.
Badania genetyczne, które Państwu proponujemy, wykonywane są przez najlepszych specjalistów w renomowanych ośrodkach. Ich jakość potwierdzają liczne certyfikaty. Każdy wynik badania DNA jest omawiany przez lekarza genetyka (podczas telefonicznej bezpłatnej konsultacji).
Zadzwoń i porozmawiaj ze specjalistą – to nie zobowiązuje Cię do zakupu badania WES.
Badanie WES – jak je zlecić w Laboratorium testDNA?
- Telefonicznie: 576 997 525 Rejestracja telefoniczna czynna 7 dni w tygodniu
- Pisemnie: biuro@testdna.pl
- Pisemnie: Facebook Messenger
Najczęściej zadawane pytania
Zobacz też:
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
